Système immunitaire cours 3 Flashcards
1
Q
Q’est-ce qu’un virus?
A
- Agent infectieux invisible au microscope optique
- Parasite intracellulaire obligatoire constitué d’un acide nucléique (ADN, ARN)
- Pas une cellule
- Pas autonome
2
Q
Qu’est-ce qu’une bactérie?
A
- Organisme unicellulaire procaryote (pas de noyau)
- Autonome
3
Q
Sur quoi est efficace les Antibiotiques?
A
Les bactéries
4
Q
Pourquoi les antibiotiques ne sont pas efficace sur les virus?
A
Les virus contiennet peu de molécules que l’on peut cibler et ils ont peu d’enzymes.
5
Q
Quel est la structure du VIH?
A
- Contient de l’ARN
- Entouré d’une capsule protéique et cette capsule est entourée d’une enveloppe incluant des glycoprotéines (dont GP120)
- Ils contiennent 3 enzymes.
6
Q
Quels sont les 3 enzymes du VIH?
A
- Transcriptase inverse (qui transcrit ARN en ADN).
- Intégrase (qui permet à l’ADN viral de s’ingérer à l’ADN de la cellule).
- Protéase (permet l’assemblage des protéines virales fabriquées par la cellule hôte pour refaire de virus).
7
Q
Qu’est-ce que la trithérapie?
A
Thérapie incluant 3 médicament qui visent les enzymes du VIH. Ce traitement vise à ralentir la période de latence du SIDA.
8
Q
Décrivez le cycle de réplication du VIH:
A
- Pénétration: GP120 du VIH va au recepteur CD4 du LTa. Contact est suivi d’une endocytose.
- Transcription de l’ARN du VIH en ADN.
- formation de l’ADN du virus
- Insertion de l’ADN viral à l’ADN cellulaire grâce à l’intégrase
- Production de protéines virales
- Maturation et assemblage des protéines et de l’ADN viral grâce à la protéase.
- Bourgeonnement: les virus reconstitués quittent la cellule hôte pour infecter d’autres cellules.
9
Q
Quels sont les 3 stades de l’infection du VIH?
A
- Stade de l’infection: Le nombre de LTa diminue (tués par VIH) et le nombre de VIH augmente. Puis, le nombre de virus diminue (tués par LTa) et le nombre de LTa augmente. Il reste des virus non tués.
- Période asymptomatique. Le nombre de LTa diminue progressivement et le nombre de virus augmente progressivement.
- Beaucoup de LTa détruits. Le système immunitaire s’effondre. LB et LTc ne sont plus stimulés car LTa ne produit pas assez d’IL-2.
Les maladies opportunistes profitent du SI déficient.