Système immunitaire Flashcards

1
Q

Virus (Définition et Exemple)

A
  • Frontière du vivant et du non vivant
  • Acide nucléique entouré d’une capside de protéine
    Ex : VIH (SIDA)
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2
Q

Bactérie (Définition et Exemple)

A
  • Procaryote (Donc vivant)

Ex : Helicobacter pylori (ulcère d’estomac)

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3
Q

Parasite (Définition et Exemple)

A
  • Très diversifiés
  • Certains champignons, protistes ou vers
    Ex: Tripanosome (Maladie du someil)
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4
Q

Caractéristiques de l’immunité innée (5)

A
  1. Chez tous les animaux
  2. Reconnaissance de caractères communs à plusieurs pathogènes
  3. Petit nombre de récepteurs
  4. Réactions rapides
  5. Comprend les défenses internes et externes
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5
Q

Caractéristiques de l’immunité adaptative (5)

A
  1. Chez les vertébrés seulement
  2. Reconnaissance de caractères spécifiques à chaque pathogène
  3. Beaucoup de récepteurs
  4. Réactions lentes
  5. Comprend les réactions humorale et à médiation cellulaire
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6
Q

Défenses internes (4)

A
  1. Phagoxytes
  2. Cellules tueuses naturelles
  3. Protéines antimicrobiennes
  4. Réaction inflammatoires
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7
Q

Défenses externes/Barrière (3)

A
  1. Peau
  2. Sécrétions
  3. Muqueuses
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8
Q

Réaction humorale (Définition)

A

Anticorps combattent l’infection des liquides corporels

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9
Q

Réaction à médiation cellulaire (Définition)

A

Cellules cytotoxiques combattent l’infection dans les cellules de l’organisme

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10
Q

Ligne de défense externe (4 caractéristiques)

A
  1. Première ligne
  2. Peau et Muqueuses : Obstacle physique contre les pathogènes
  3. Comprend les muqueuses des voies nasales, digestives et reproductices.
  4. 100 espèces vivent sur notre peau
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11
Q

Exemples de sécrétions de la première ligne de défense (5)

A
  1. Mucus - Voies respiratoires
  2. Lysosymes - Salive et larmes
  3. HCl - Sucs gastriques - pH [1,55 ; 3,5]
  4. Sébum et Sueur - pH de la peau [3,5]
  5. Sécrétions vaginales acides - Plus neutres chez les ado, plus suceptibles aux ITS
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12
Q

Ligne de défense interne (4 caractéristiques)

A
  1. Deuxième ligne
  2. Déclenchée par des médiateurs chimiques
  3. Attaque tous les pathogènes envahissant l’organisme
  4. Réaction d’inflammation = indice 2e ligne
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13
Q

Composantes de la Ligne de défense interne

A
  1. Protéine antimicrobiennes
  2. Fièvre
  3. Phagocytes
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14
Q

Phagocytose (6 Étapes)

  • Compréhension globale et identification sont essentielles
  • Pas à savoir les étapes par coeur
A
  1. Enerclement des micriorganismes visés
  2. Absorbtion des pathogènes
  3. Formation d’une vacuole qui emprisonne les pathogènes
  4. Fusion de la vacuole et du lysosome
  5. Destruction des pathogènes
  6. Libération des débris
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15
Q

Quatre tyoes de leucocytes qui sont des phagocytes + 1 caractéristiques

A
  1. Granulocytes neutrophyles
    - S’autodétruisent dans le processus
    - 60 à 70%
  2. Granulocytes éosinophiles
    - Phagocyte le plus faible
    - Rôle important dans la défense conttre les parasites pluricellulaires
  3. Granulocytes dentritiques
    - Surtout utles pour activer la 3e ligne
  4. Macrophages
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16
Q

Rôles des protéines antimicrobiennes (2)

A
  • Attaquent directement les pathogènes

- Nuisent à la reproducrion des pathogènes

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17
Q

Exemple d’une protéine microbienne

A

Interféron

  • Sécrétées par les cellules infectées
  • Alertent les cellules voisines
  • Alertent les protéines du complément qui feront la cytolyse
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18
Q

Réaction inflammatoire localisée (3 étapes)

A
  1. Mastocytes produisent les histamines et les macrophages des cytokines
  2. Médiateurs chimiques favorisent la vasodilatation et l’augmentation de la perméabilité membranaire
  3. Leucocytes phagocytent les pathogènes et les débris cellulaires
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19
Q

Histamine (Définition)

A

Médiateur chimique participant aux réactions inflammatoires

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20
Q

Macrophage (Définition) ?

A
  • Type de leucocyte
  • Phagocyte
  • Produit par les mastocytes dans une réaction d’inflammation
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21
Q

Qu’est-ce qu’un mastocyte ?

A
  • Type de leucocyte

- Produisent les histamines et les macrophages lors d’une réaction inflammatoire

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22
Q

Cytokines (Définition)

A

Médiateur chimique participant aux réactions inflammatoires

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23
Q

Rôle des médiateurs chimiques dans une réaction d’inflammation (2)

A
  • Favorisent la vasodilatation et

- Favorisent l’augmentation de la perméabilité membranaire

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24
Q

Signes d’une inflammation (5)

A
  • Rougeurs
  • Chaleur
  • Oedème
  • Douleur
  • Perte de fonction
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25
Q

Réaction inflammatoire généralisée

  • Autre appellation
  • Cause
  • Effets
  • Exemples (2)
A
  • Autre appellation : «Systémique»
  • Cause : Infection majeure
  • Effets : Hyperleucocytose et Fièvre
  • Exemples : Méningite, Appendicite
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26
Q

Hyperleucocytose (Définition)

A

Augmentation drastique et rapide du nombre de globules blancs

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27
Q

Fièvre

  • Type de réaction
  • Cause
  • Effets
A
  • Réaction systémique
  • Cause : Toxines libérées par des pathogènes ou pyrogènes
  • Effets : Augmente l’efficacité des globules blancs et Diminue l’activité de certains pathogènes
28
Q

Systémique (Définition et Antonyme)

A

Définition : Relatif à un système considéré dans son ensemble
Antonyme : Local

29
Q

Cellules tueuses

  • Types de cellules
  • Rôle
  • Transport
A
  • Lymphocytes
  • Rôle : Attaquent les cellules infectées et les cellules cancéreuses
  • Transport : Via les systèmes cardio-vasculaires et lymphatiques
30
Q

Que veut dire «NK» ?

A

Natural killers (Cellules tueuses)

31
Q

Système de défense spécifique

A
  • Troisième ligne
  • Système immunitaire
  • Se distingue des autres mécanismes
32
Q

Caractéristiques du système de défense spécifique qui le distingue des autres (4)

A
  1. Spécificité
  2. Diversité
  3. Reconnaissance
  4. Mémoire
33
Q

Spécificité (2 caractéristiques)

A
  • Production d’anticorps

- Les anticorps se fixent parfaitement aux antigènes produits par les pathogènes

34
Q

Antigène (Définition)

A
  • Toute molécule suceptible s’encourager une réponse du système immunitaire.
  • Habituellement une protéine, mais parfois des polysaccharides
35
Q

Épitope (Définition)

A

Déterminant antigénique

36
Q

Diversité (2 éléments)

A
  • «Adaptativeness» : Être en mesure de répondre à des molécules jamais vues ou n’ayant peut-être jamais existé sur Terre.
  • Chaque nouvel antigène entraîne la production de nouveaux anticorps par les lymphocytes
37
Q

Reconnaissance (2 éléments)

A
  • Distinction du soi et du non-soi

- Tolérance des antigènes du soi

38
Q

Effet d’une fonction de reconnaissance défectueuse

A

Le système reconnaît du «soi» comme du «non-soi»

–> Maladie auto-immune

39
Q

Exemples de maladies auto-immunes (3)

A

Sclérose en plaques

  • Anticorps contre la matière blanche du système nerveux
  • Perturbation de l’influx nerveux

Diabète de type 1
- Anticorps contre les cellules bêta (qui produisent l’insuline) du pancréas

Maladie de Crohn
- Anticorps contre la muqueuse intestinale

40
Q

Mémoire du système immunitaire (3 éléments)

A
  • Le système immunitaire se souvient des antigènes rencontrés
  • Capacité de reformer des anticorps complémentaires rapidement
  • Immunité active et passive
41
Q

Immunité acquise active

A
  • Provient d’une réaction du système immunitaire après une infection
  • Naturelle : Suite à une maladie
  • Artificielle : Vaccin
42
Q

Types de vaccins (4)

A
  1. Vaccin vivant atténué
    - Microbe magané
    - Assez fort pour que le vaccin soit efficace
  2. Vaccin inactivé («mort»)
    - Microbe mort
  3. Vaccin en sous-unités
    - Morceaux du microbe ou de ses toxines
  4. Vaccin conjugué
    - «Faux» microbe
43
Q

Vaccin où le microbe est magané, mais assex fort pour que le vaccin soit efficace.

A

Vaccin vivant atténué

44
Q

Vaccin où le microbe est mort.

A

Vaccin inactivé

45
Q

Vaccin constitué de morceaux du microbe ou de ses toxines.

A

Vaccin en sous-unités

46
Q

Vaccin où un «faux» microbe est utilisé. C’est comme un vaccin déguisé.

A

Vaccin conjugué

47
Q

Immunité acquise passive

A
  • Les anticorps acquis ne sont pas produits par notre système immunitaire
  • Naturelle : Maman donne des a.c. via le placenta et par le lait
  • Artificielle : Injection d’anticorps
48
Q

Immunité acquise passive (3 cellules importantes)

A
  1. CPA (Cellules présentatrices de l’antigène - macrophage) ou Cellules dentritiques
  2. Lymphocytes B (Bone narrow)
  3. Lymphocytes T (Thymus)
49
Q

Lymphocyte B vs T (actions)

A

B

  • Réaction humorale
  • T indépendants

T

  • Réaction à médiation cellulaire
  • T dépendant
50
Q

Réaction humorale vs À médiation cellulaire

  • Défense
  • Trajet
  • Fin
  • Résultat
A

Hummorale

  • Défense contre les pathogènes extracellulaires
  • Passe par le lymphocyte B
  • Fin : Plasmocytes (Cellule active)
  • Résultat : Anticorps sécrétés

Médiation cellulaire

  • Défense contre les pathogènes intracellulaires
  • Passe par la cellule présentatrice d’antigène et le lymphocyte T auxilière ou cytotoxique
  • Fin : Lymphocytes T cytotoxiques actifs (Cellule active)
  • Résultat : Pas d’anticorps sécrétés
51
Q

Réaction humorale vs À médiation cellulaire

  • Défense
  • Trajet
  • Fin
  • Résultat
A

Hummorale

  • Défense contre les pathogènes extracellulaires
  • Passe par le lymphocyte B
  • Fin : Plasmocytes (Cellule active)
  • Résultat : Anticorps sécrétés

Médiation cellulaire

  • Défense contre les pathogènes intracellulaires
  • Passe par la cellule présentatrice d’antigène et le lymphocyte T auxilière ou cytotoxique
  • Fin : Lymphocytes T cytotoxiques actifs (Cellule active)
  • Résultat : Pas d’anticorps sécrétés
52
Q

CMH (Définition et classes)

A
  • Complexe majeur d’histocompatibilité
  • Système de reconnaissance du soi chez la plupart des vertébrés
  • Classes 1 et 2
53
Q

CMH - Classe 1

A
  • Sur toutes les cellules du corps

- Liaison : Protéine CD8

54
Q

CMH - Classe 2

A
  • Sur les CPA seulements

- Liaison : Protéine CD4

55
Q

Qu’est-ce qu’un CPA ?

A

Cellule présentatrice d’antigène (Globule rouge)

56
Q

Sélection clonale

A
  • Après avoir reconnu un antigène
  • Lymphocyte B sélectionné se divise
  • Formation de clones
57
Q

Rôle des lymphocytes T auxiliaires

A

Activer la réaction humorale et la réaction à médiation cellulaire
*Ne fonctionne qu’avec un antigène T-dépendant

58
Q

Dans la réaction à médiation cellulaire, que font les lymphocytes T cytotoxiques ?

A

Ils détruisent les cellules infectées

59
Q

Pourquoi les réactions immunitaires (humorale et à médiation cellulaire) produisent-elles des cellules mémoires ?

A
  • Permettent d’obtenir une réponse beaucoup plus efficace lors d’une seconde infection
  • La seconde infection peut souvent être éliminée avant même de ressentir les premiers symptômes
60
Q

L’antigène Rh+ (Rhésus) est-il dominant ou récessif ?

A

Dominant

61
Q

Situation

  • Mère : Rh-
  • Père : Rh+
  • Aucun contact sanguin entre l’enfant et la mère
A

Aucun effet sur la mère ou l’enfant

62
Q

Situation

  • Mère : Rh-
  • Père : Rh+
  • Contact sanguin entre la mère et l’enfant lors de l’accouchement
A

À la 2e grossesse

  • Si le système immunitaire de la mère est trop acharné
  • Risque de tuer l’enfant
  • Solution : Immunodépression pendant la durée de la grossesse ou Injection d’anticorps
63
Q

Mastocyte (Type de cellule)

A

Globule blanc

64
Q

Réaction allergique (Processus)

A

Première exposition

  1. Détection d’un allergène
  2. Production des anticorps

Deuxième exposition

  1. Détection de l’allergène
  2. Les anticorps produits lors de la première exposition s’attachent aux récepteurs des mastocytes (g.b.)
  3. Les mastocytes sont activés
  4. Les mastocytes produisent des histamines
  5. Les histamiens se fixent aux cellules voisines
  6. Ces cellules produisent les symptômes d’allergie
65
Q

Choc anaphylactique (Définition)

A
  • Survient lors d’une réaction allergique aigüe
  • Libération massive d’histamine
  • Produit ue vasodilatation démesurée
  • Diminution de la pression sanguine
  • Constriction des bronches
66
Q

Épipen (Fonctionnement)

A
  • Épinephrine

- Cause les réactions inverses du ch