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BIO 2 - Examen 4 > Système immunitaire > Flashcards

Système immunitaire Flashcards

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1
Q

Quels sont les 2 types de défense de l’organisme?

A

Non spécifiques et spécifiques

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2
Q

Qu’est-ce qui distingue les défenses spécifiques des non spécifiques?

A

Non spécifiques: ne distinguent ø les agents infectieux

Spécifique: réagissent spécifiquement à ch. type d’envahisseur

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Q

Quelle(s) ligne(s) comporte les défenses non spécifiques?

A

1ère et 2ème lignes de défense

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4
Q

Quelle(s) ligne(s) comporte les défenses spécifiques?

A

3ème ligne de défense seulement

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Q

Qui suis-je?

Ligne de défense qui correspond aux barrières superficielles comme la peau et les muqueuse.

A

1ère ligne de défense

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6
Q

Qui suis-je?

Ligne de défense qui correspond aux défenses internes.

A

2ème ligne de défense

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7
Q

Qui suis-je?

Ligne de défense qui correspond au système immunitaire.

A

3ème ligne de défense

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8
Q

Donnez 2 exemples de barrière superficielle (ligne de défense 1).

A

Peau et muqueuses

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9
Q

Donnez 5 exemples de défense interne (ligne de défense 2).

A
  • Phagocytes
  • ¢ tueuses naturelles (¢ NK)
  • Inflammation
  • Protéines antimicrobiennes
  • Fièvre
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10
Q

Quelles sont les 2 réactions principales du système immunitaire (ligne de défense 3)?

A
  • Rx immunitaire humorale

- Rx immunitaire à médiation ¢

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11
Q

Quelles ¢ fait intervenir la rx immunitaire humorale? (2)

A
  • Lymphocytes B

- Anticorps

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12
Q

Quelle ¢ fait intervenir la rx immunitaire à médiation cellulaire? (1)

A

Lymphocytes T cytotoxique

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13
Q

Quels sont les 3 moyens qu’utilisent les barrières superficielles pour empêcher l’entrée d’agents pathogènes dans l’organisme?

A
  • Facteurs physiques
  • Facteurs chimiques
  • Facteurs écologiques
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14
Q

Qui suis-je? (facteur des barrières superficielles)

Membrane protectrice qui recouvre le corps et tapisse toutes les cavités corporelles qui s’ouvrent sur l’extérieur.

A

Facteur physique

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15
Q

Qui suis-je? (facteur des barrières superficielles)

Liquide qui dilue les lipides, et emportent les microbes et les substances irritantes.

A

Facteur physique

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16
Q

Qui suis-je? (facteur des barrières superficielles)

Sécrétion ayant des propriétés antimicrobiennes.

A

Facteur chimique

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17
Q

Qui suis-je? (facteur des barrières superficielles)

Population d’une communauté.

A

Facteur écologique

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18
Q

Nommez 4 mb protectrices qui recouvrent le corps et tapissent toutes les cavités corporelles qui s’ouvrent sur l’extérieur.

A
  • Épithélium stratifié squameux kératinisé (peau)
  • Épithélium des différentes muqueuses
  • Mucus des voies respiratoires et digestives
  • Poils du nez + cils des voies respiratoires supérieures
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19
Q

Nommez 4 liquides qui diluent les lipides, et emportent les microbes et les substances irritantes pour les évacuer.

A
  • Larmes
  • Salive
  • Urine
  • Défécation + vomissement
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20
Q

Nommez 4 sécrétions ayant des propriétés antimicrobiennes.

A
  • A. gras insaturés du sébum
  • Lysozymes de la sueur, larmes, salive, écrétions nasales et liquides tissulaires
  • Acidité gastrique
  • Légère acidité des sécrétions vaginales
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21
Q

Nommez 1 population d’une communauté.

A

Peau et muqueuses abritent une FLORE BACTÉRIENNE COMMENSALE qui empêche normalement les bactéries étrangères de s’y installer.

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22
Q

Qui suis-je?

J’englobe et je détruit les agents pathogènes qui percent les barrières épithéliales.

A

Phagocytes (macrophages + neutrophiles)

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23
Q

Qui suis-je?

Je tue les ¢ cancéreuses et les ¢ infectées par des virus.

A

¢ tueuses naturelles (¢ NK)

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24
Q

Qui suis-je?

Je circoncit et détruit les microbes; j’enclenche la réparation tissulaire.

A

Réaction inflammatoire

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25
Q

Quels sont les 2 types de protéines antimicrobiennes?

A

Complément et interféron

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26
Q

Qui suis-je?
Ensemble de protéines plasmatiques qui attirent les phagocytes par chimiotactisme, favorisent la phagocytose par opsonisation, intensifient la rx inflammatoire et lyse les ¢ étrangères.

A

Complément (protéine antimicrobienne)

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27
Q

Comment les compléments (protéines antimicrobienne) attirent-elles les phagocytes?

A

Chimiotactisme

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28
Q

Comment les compléments (protéines antimicrobienne) favorisent-elles la phagocytose?

A

Opsonisation

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29
Q

Qui suis-je?
Ensemble de protéines synthétisées par les ¢ infectées par des virus et qui empêchent que d’autres ¢ soient infectées par ces virus.

A

Interférons (protéine antimicrobienne)

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30
Q

Qui suis-je?

Je stimule le métabolisme qui déclenche des actions défensives et des processus de réparation.

A

Fièvre

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31
Q

Qui suis-je?

Je force le foie et la rate à séquestrer le fer et le zinc nécessaires à la multiplication bactérienne.

A

Fièvre

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32
Q

Qui suis-je?

Ingestion de microbes ou d’autres particules.

A

Phagocytose

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33
Q

Vrai ou faux

Les phagocytes jouent un rôle dans la seconde ligne de défense, mais aussi dans l’immunité.

A

Vrai

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34
Q

Lorsque les agents pathogènes pénètrent la peau et les muqueuses, à qui font-ils face?

A

Phagocytes

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35
Q

Quels sont les 3 principaux types de phagocytes?

A
  • Macrophages (macrophagocytes)
  • Granulocytes
  • ¢ dendritiques
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36
Q

Qui suis-je?
Je me développe à partie des monocytes qui quittent la circulation sanguine et pénètrent dans les tissus et qui grossissent.

A

Macrophagocytes (macrophages)

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37
Q

Quels sont les 2 types de macrophages?

A

Libres et fixes

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38
Q

Quelle est la différence entre un macrophage libre et un macrophage fixe?

A

Libres: mobiles et circulent dans les tissus jusqu’à ce qu’ils rencontrent un site d’inflammation
Fixes: résidents permanents d’organes particuliers.

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39
Q

Qui suis-je?
¢ de kupffer du foie, micropsies dans l’encéphale, les macrophages alvéolaires dans les poumons et macrophages interpidermiques.

A

Macrophages fixes

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40
Q

Qui suis-je?
Je suis le type de leucocyte le plus abondant et je devient phagocytaire seulement lorsque je rencontre des agents infectieux dans les tissus.

A

Granulocyte neutrophile

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41
Q

Qui suis-je?

Je suis les ¢ les plus abondantes dans l’épiderme, les muqueuses, le thymus et les noeuds lymphatiques.

A

¢ dendritiques

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42
Q

Qui suis-je?
¢ hérissées de prolongements cytoplasmiques longs et fins et leur fonction est de capturer et de détruire les microbes par phagocytose.

A

¢ dendritiques

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43
Q

Qui suis-je?

Je suis une ¢ qui présente des antigènes au système immunitaire. (CPA)

A

¢ dendritiques

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44
Q

Qui suis-je?
Je suis un lymphocyte dépourvu des récepteurs membranaires propres aux lymphocytes B et T, mais capable de tuer des ¢ infectées par des virus.

A

¢ tueuses naturelles (¢ NK)

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45
Q

Qui suis-je?
Je suis présente principalement dans le sang, mais aussi dans la rate, les noeuds lymphatiques et la moelle osseuse rouge.

A

¢ tueuses naturelles (¢ NK)

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46
Q

Comment les ¢ tueuses naturelles (¢ NK) peuvent reconnaitre les ¢ du soi infectées?

A

Présence de protéines anormales ou inhabituelles à la surface de leur mb plasmique

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47
Q

Vrai ou faux.

Les ¢ tueuses naturelles (¢ NK) font de la phagocytose.

A

Faux

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48
Q

Suite à quoi peut être déclenchée une rx inflammatoire? (5)

A
  • Traumatime physique
  • Chaleur intense
  • Irritation (substances chimiques)
  • Infection (virus)
  • Bactéries ou mycètes
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49
Q

Qu’est-ce que l’inflammation circoncit aux environs de la lésion pour préparer le site pour la réparation tissulaire? (3)

A
  • Microbes
  • Toxines
  • Substances
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50
Q

Quels sont les symptômes de l’inflammation? (4-5)

A
  • Rougeur
  • Chaleur
  • Douleur
  • Oedième
  • Perte fonctionnelle de la région touchée (parfois)
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51
Q

L’inflammation est une défense spécifique ou non?

A

non spécifique

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52
Q

D’au moins combien de protéines plasmiques est formé les sytème complément?

A

20 protéines plasmiques +

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53
Q

Vrai ou faux.

Dans le sang, les protéines plasmiques du système complément sont sous forme inactive.

A

Vrai

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54
Q

Par quoi se termine la séquence d’étapes d’activation des protéines plasmiques du système complément?

A

Lyse des microorganismes

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55
Q

Quel rôle occupent les protéines plasmiques activées dans certaines rx immunitaires, allergiques et inflammatoires?

A

Agissent comme complément

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56
Q

Vrai ou faux.

Le complément constitue un des principaux mécanismes de destruction des substances étrangères dans l’organisme.

A

Vrai

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57
Q

De quoi sont recouverts les virus?

A

Enveloppe protéique

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58
Q

Vrai ou faux.

Les virus possèdent la machinerie ¢ requise pour la production d’ATP ou à la synthèse des protéines.

A

Faux, les virus NE possèdent PAS la machinerie ¢ requise pour la production d’ATP ou à la synthèse des protéines.

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59
Q

Comment les virus procèdent-ils pour endommager l’organisme?

A

Envahissent les ¢ et détournent, à leur profit, la machinerie ¢ nécessaire à leur reproduction

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60
Q

Vrai ou faux.
Les ¢ n’ont aucun moyen de se protéger, mais les ¢ infectées peuvent contribuer à la défense des ¢ qui n’ont pas encore été infectées.

A

Vrai

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61
Q

Est-ce que la protection assurée pas l’interféron a une spécificité virale (protège contre un virus en particulier)?

A

Non, l’interféron nous protège contre d’autres virus

62
Q

Quel type de protéine inhibent la réplication virale?

A

Protéines antivirales

63
Q

Quel est le rôle de l’interféron quant aux protéines antivirales?

A

Elle incite la ¢ à activer les gènes de protéines antivirales

64
Q

Où est régie la température de l’organisme?

A

Dans l’hypothalamus

65
Q

Quelle est la température normale du corps?

A

37˚C

66
Q

Quelle est la cause la plus fréquente de la fièvre?

A

Bactéries ou virus

67
Q

Comment les bactéries ou les virus agissent-ils pour faire augmenter la température corporelle?

A

Leurs constituants ont pour effet de régler INDIRECTEMENT le thermostat de l’hypothalamus à une t˚ plus élevée

68
Q

Comment nomme-t-on les constituants des bactéries ou des virus qui causent indirectement une hausse de t˚ corporelle?

A

Produits pyrogènes exogènes (origine extérieure de l’organisme)

69
Q

Comment les GB réagissent-ils face aux pyrogènes exogènes?

A

Ils produisent des pyrogènes endogènes

70
Q

Nommez un exemple de pyrogène endogène.

A

Interleukine 1

71
Q

Que libère l’hypothalamus à la suite de l’action des interleukines qui modifie à la hausse la t˚?

A

Prostaglandines

72
Q

Pourquoi est-ce qu’une forte fièvre constitue un danger pour l’organisme?

A

Parce que la chaleur excessive dénature les enzymes.

73
Q

Vrai ou faux.
Une fièvre modérée (autour de 38,5˚C) est une rx d’adaptation qui semble bénéfique à l’organisme et constitue une rx systémique aux microorganismes envahisseurs.

A

Vrai

74
Q

Quelles sont les 4 voies complémentaires accrues par la fièvre?

A
  • Accélère le processus de fabrication des GB (phagocytose ++)
  • Inhibe la croissance des bactéries en diminuant la disponibilité du fer et du zinc (foi +rate)
  • Augmente l’activité spécifique du système immunitaire et le processus de réparation des tissus
  • Stimule la production d’interférons
75
Q

Qui suis-je?

Je me manifeste par l’apparition de récepteurs spécifiques d’antigènes sur la membrane plasmique des lymphocytes.

A

Immunocompétence

76
Q

La 3e ligne de défense est une défense spécifique ou non spécifique?

A

spécifique

77
Q

Comment nomme-t-on la 3e ligne de défense?

A

système immunitaire

78
Q

Quels sont les 2 types de ¢ du système immunitaire?

A

Antigènes et lymphocytes

79
Q

Qui suis-je?
Je suis des protéine ou des polysaccarides présents à la surface d’un microbe (virus, bactéries ou autre) ou non (cas du pollen, du blanc d’oeuf, etc.).

A

Antigène

80
Q

Qui suis-je?
Je possède des déterminants antigéniques qui correspondent à une ou des zones de l’antigène reconnues comme étrangères par le système immunitaire.

A

Antigène

81
Q

Qui suis-je?
Je comprends aussi les auto-antigènes ou protéines du soi qui sont des glycoprotéines membranaires; marqueurs du soi de nos ¢.

A

Antigènes

82
Q

Quels sont les 2 types d’auto-antigènes?

A

CMH de classe I

CMH de classe II

83
Q

Où sont située les CMH de classe I?

A

Toutes les ¢ de l’organisme sauf les GR

84
Q

Où sont située les CMH de classe II? (3)

A

Macrophages
Lymphocytes B activés
¢ dendritique

85
Q

Les lymphocytes naissent à partir de quelle ¢?

A

Hémocytoblastes de la moelle osseuse rouge

86
Q

Où est-ce que les lymphocytes deviennent immunocompétents? (2)

A

Moelle osseuse rouge

Thymus

87
Q

Quels sont les 2 types de lymphocytes?

A

B et T

88
Q

Les lymphocytes B sont impliqués dans quel type de rx immunitaire?

A

Rx immunitaire humorale (sang + lymphe)

89
Q

Les lymphocytes T sont impliqués dans quel type de rx immunitaire?

A

Rx immunitaire à médiation ¢ (tissus)

90
Q

Qui suis-je?

J’entraîne la production d’anticorps ou d’immunoglobulines.

A

Rx immunitaire humorale

91
Q

Qui suis-je?

Protéines libérées par les lymphocytes B et se liant spécifiquement à un antigène.

A

Anticorps ou immunoglobuline

92
Q

Qui suis-je?

Molécules étrangères reconnues de façons spécifique par les lymphocytes et qui suscitent une réponse de leur part.

A

Antigène (Ag)

93
Q

Qui suis-je?
Je suis, la plupart du temps, des macromolécules à structure complexe, soit des protéines ou, parfois, des polysaccarides.

A

Antigène (Ag)

94
Q

Qui suis-je?
Je suis dissous dans le liquide extra¢ (ex: toxines bactériennes) OU je me retrouve à la surface de pathogènes ou de ¢ transplantées.

A

Antigène (Ag)

95
Q

Comment nomme-t-on la petite portion accessible de l’antigène qui est reconnue par un lymphocyte?

A

Épitope

96
Q

Vrai ou faux.

Un antigène peut comporter plusieurs épitopes différents.

A

Vrai

97
Q

Vrai ou faux.

Un antigène peut faire réagir qu’un seul lymphocyte.

A

Faux, un antigène peut faire réagir plusieurs lymphocytes différents (1 par épitope)

98
Q

Que sécrète les lymphocytes?

A

Anticorps

99
Q

Qui suis-je?

Groupe spécifique de glycoprotéines qui marquent une ¢ comme faisant partie du soi (protéine de surface des ¢).

A

Marqueurs du soi (protéines du CMH)

100
Q

Comment nomme-t-on les marqueurs du soi?

A

protéines du CMH

101
Q

Vrai ou faux.

Il est peu probable que deux individus, sauf des vrais jumeaux, possèdent un assortiment de protéines CMH.

A

Vrai

102
Q

Quelle catégorie de protéines CMH se retrouvent sur TOUTES LES ¢ DU CORPS, sauf les GR?

A

CMH classe I

103
Q

Qui suis-je?

Chaque molécule possède un sillon profond qui présente habituellement un peptide.

A

CMH classe I

104
Q

D’où sont issus les peptide (que l’on retrouve dans le sillon profond des CMH classe I)?

A

Dégradation protéique ¢ qui se produit lors du recyclage normal des protéines

105
Q

Vrai ou faux.

Dans les ¢ infectées, les protéines du CMH-I prélèvent aussi des peptides anormaux ou étrangers.

A

Vrai

106
Q

Comment nomme-t-on le signal qui est reconnu par les lymphocytes T cytotoxiques, qui eux détruisent la ¢ infectée?

A

Complexe CMH-I / peptide anormal

107
Q

Où sont présentés les CMH-II?

A

¢ dendritiques
Macrophages
Lymphocytes B

108
Q

Quand sont présentés les CMH-II?

A

Lorsqu’ils ont englobé et fragmenté un antigène par phagocytose ou endocytose

109
Q

Qui suis-je?

Je suis le complexe qui sert à montrer au système immunitaire qu’un intrus s’est introduit dans l’organisme.

A

Complexe CMH-II / peptide anormal

110
Q

Qui suis-je?
Je suis le nom donné aux lymphocytes B, au ¢ dendritiques et aux macrophages en raison de leur rôle clé dans la présentation des antigènes englobés aux lymphocytes T auxiliaires.

A

Cellules présentatrices d’antigènes (CPA)

111
Q

Vrai ou faux.

La présence du CMH-!! causera la mort des intrus.

A

Faux, elle stimulera le système immunitaire à partir à la recherche de l’intrus pour l’éliminer

112
Q

Qui suis-je?

Je suis un lymphocyte qui se transforme dans la moelle osseuse et je suis produit toute la vie par l’organisme.

A

Lymphocytes B

113
Q

Qui suis-je?
Je suis un lymphocyte qui migre vers le thymus pour terminer ma maturation. Je suis majoritairement produit avant la puberté.

A

Lymphocytes T

114
Q

Quel est le moyen employé par les lymphocytes B et T pour reconnaitre des antigènes spécifiques?

A

Récepteurs antagoniques de leur mb plasmique

115
Q 
Vrai ou faux.
Un lymphocyte (T ou B) porte environ 100 000 récepteurs  antagoniques et ceux-ci sont identiques, i.e qu'ils reconnaissent tous le même épitope.
A

Vrai

116
Q

Quels lymphocyte sont en forme de Y comportante 4 chaînes polypeptidiques?

A

Lymphocytes B

117
Q

Quels lymphocyte sont en forme de || (2 chaînes polypeptidiques différentes)?

A

Lymphocytes T

118
Q

Hello:)

A

You’ll have a great mark. Go to bed now

119
Q

De quelles régions sont composés les chaînes d’a. aminés?

A

Variable (V) et Constantes (C)

120
Q

Qui suis-je?
Chaînes lourdes et légères qui ont une séquence d’a. aminés qui varie d’un lymphocyte à l’autre et qui détermine la spécificités des récepteurs antigéniques.

A

Régions variables des chaînes d’acides aminés des lymphocytes B

121
Q

Vrai ou faux.

Les 2 sites de fixation à l’antigène d’un même récepteur d’un lymphocyte B sont identiques.

A

Vrai

122
Q

Qui suis-je?

Je suis une région des chaînes lourdes et légères d’un lymphocyte B varient très peu d’une ¢ à l’autre.

A

Régions constantes

123
Q

Vrai ou faux.
Les anticorps sécrétés par les plasmocytes des lymphocytes B sont identiques à ces récepteurs, moins la région transmembranaire.

A

Vrai

124
Q

À quoi se lient les récepteurs des lymphocytes T?

A

Fragments d’antigènes liés à des molécules de CMH sur la surface des ¢

125
Q

Quel type de lymphocyte possède des des chaînes alpha et beta constitués de régions variables et constantes?

A

Lymphocytes T

126
Q

Quelles régions des chaînes alpha et beta forment un site de liaison spécifique à l’antigène?

A

Régions variables

127
Q

Vrai ou faux.

Le reste de la molécule (à par les chaines variables) des 2 chaînes peptiques est formé de régions variables

A

Vrai

128
Q

L’organisme possède plus de lymphocytes B ou T?

A

Lymphocytes T

129
Q

Vrai ou faux.

Tous les lymphocytes T et B du corps sont différents.

A

Vrai

130
Q

Qu’est-ce qui active le lymphocyte (B ou T) et l’amène à se diviser pour former un clone de ¢?

A

La sélection d’un lymphocyte par l’un des antigènes du mircoorganisme

131
Q

Que comprends le clone? (2 parties)

A

¢ effectrices et ¢ mémoires

132
Q

Qui suis-je?

¢ ayant une courte durée de vie et combattant le même antigène.

A

¢ effectrices

133
Q

Qui suis-je?
¢ ayant une longue durée de vie et portant des récepteurs spécifiques, se liant au même antigène si nous le rencontrons une 2e fois plus tard.

A

¢ mémoires

134
Q

Vrai ou faux

1 anticorps peut se lier à plusiquer antigènes.

A

Faux, 1 anticorps peut se lier à 1 seul antigène particulier

135
Q

Quelles sont les 5 classes d’immunoglobuline?

A 
IgM
IgA
IgD
IgG
IgE
MADGE
136
Q

Quelle régions de quelle chaîne nous permet de classer les immunoglobulines en 5 classes?

A

Régions constantes des chaines lourdes

137
Q

Qui suis-je?

Anticorps majeur du sang humain

A

IgG

138
Q

Qui suis-je?

Anticorps retrouvés dans le sang et dans la lymphe.

A

IgG

IgM

139
Q

Qui suis-je?

Anticorps jouant un rôle important dans la réponse humorale secondaire (2e fois).

A

IgG

140
Q

Qui suis-je?

Anticorps qui active la phagocytose, neutralise les toxines et les virus et activent la voie classique du complément.

A

IgG

141
Q

Qui suis-je?

Anticorps qui peut traverser le placenta.

A

IgG

142
Q

Qui suis-je?

Anticorps pentamères

A

IgM

143
Q

Qui suis-je?

Anticorps étant les 1ers synthétisés lors de la réponse humorale primaire.

A

IgM

144
Q

Qui suis-je?

Anticorps qui active la phagocytose, agglutinent les antigènes et activent la vois classique du complément.

A

IgM

145
Q

Qui suis-je?

Anticorps des groupes sanguins.

A

IgM

146
Q

Qui suis-je?

Anticorps pouvant être sous forme de monomères mais la plupart sous forme de dimères.

A

IgA

147
Q

Qui suis-je?

Anticorps associés aux muqueuses sécrétoires.

A

IgA

148
Q

Qui suis-je?

Anticorps protégeant la surface des tissus contre les microbes infectieux.

A

IgA

149
Q

Qui suis-je?

Anticorps abondants à la surface des lymphocytes B.

A

IgD

150
Q

Qui suis-je?

Anticorps récepteurs.

A

IgD

151
Q

Qui suis-je?

Anticorps des allergies.

A

IgE

152
Q

Qui suis-je?

Anticorps stimulant l’éosinophilie et la mobilité intestinale, ceci aidant l’élimination des vers parasites.

A

IgE

BIO 2 - Examen 4 (3 decks)

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