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z.Physiopatho et occ. > Système immunitaire 2 > Flashcards

Système immunitaire 2 Flashcards

1
Q

Quelles cellules sécrètent des chimiokines?

A

mastocytes et macrophages

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2
Q

V ou F: les neutrophiles ont des sucres?

A

Vrai

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3
Q

À quoi servent les sucres?

A

les molécules d’adhésion reconnaissent les sucres sur les neutrophiles afin qu’ils se collent

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4
Q

Qu’est-ce que le déficit d’adhésion leucocytaire (DAL)?

A

Une anomalie du processus d’adhésion leucocytaire qui mène à une leucocytose sévère (un taux élevé de leucocytes), et donc, des infections récurrentes

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5
Q

V ou F: le DAL est une immunodéficience secondaire?

A

Faux, primaire.
Au niveau génétique, on nait avec ça
surtout les hommes

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6
Q

Quelles sont les cytokines de l’inflammation?

A

TNF, IL-1, IL-6, IL-8

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7
Q

V ou F: les cytokines sont synthétisées par des cellules non-immunitaires seulement?

A

Faux, cellules immunitaires et non-immunitaires

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8
Q

Quel est le rôle des cytokines?

A

messagers protéiques qui agissent sur leur site de sécrétion de façon très puissante

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9
Q

Quels sont les deux modes d’action des cytokines?

A

autocrine et paracrine

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10
Q

Quelles cytokines ont un effet sur le cerveau et quel est l’effet?

A

TNF, IL-1 et IL-6
fièvre

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11
Q

Quelles cytokines ont un effet sur le foie et quel est l’effet?

A

IL-1 et IL-6
foie sécrète protéines de la phase aiguë qui aide à combattre le pathogène

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12
Q

Quelles cytokines ont un effet sur la ME et quel est l’effet?

A

TNF, IL-1 et IL-6
augmente le nombre de neutrophiles produit

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13
Q

Quelles cytokines ont un effet sur les cellules endothéliales et quel est l’effet?

A

TNF et IL-1
augmentation de la perméabilité et effet paracrine en envoyant un message aux autres cellules d’augmenter le nb de cellules d’adhésion pour attirer les cellules vers le site inflammatoire

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14
Q

Quelles cytokines ont un effet sur les cellules déjà recrutées et quelles cytokines sont ensuite produites par les cellules produites?

A

déjà recrutées: TNF et IL-1
produites: IL-1, IL-6 et IL-8

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15
Q

Quel est le cytokine le plus puissant?

A

IL-8

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16
Q

Quel est le rôle des interférons?

A

Protéines sécrétées qui jouent un rôle important au cours des infections virales. Ce sont des cytokines avec une activité antivirale

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17
Q

Quels sont les interférons de type I?

A

IFN alpha
IFN beta

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18
Q

Quel est le rôle de l’interféron de type I (IFN I)?

A

inhiber la réplication virale en avertissant les cellules non infectées de préparer leurs défenses

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19
Q

V ou F: les lipides peuvent avoir des effets pro et anti-inflammatoire?

A

Vrai

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20
Q

Comment sont générées les prostaglandines?

A

Les cyclooxygénases (Cox) génèrent les prostaglandines à partir d’un acide gras dans la membrane plasmique des cellules, l’acide arachidonique.

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21
Q

V ou F: les prostaglandines sont des lipides

A

Vrai

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22
Q

La libération des cytokines active quelle enzyme?

A

COX-2

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23
Q

Comment agit les anti-inflammatoire non stéroidiens (AINS) comme l’aspirine?

A

bloque COX-2 pour l’empêcher de générer des lipides comme la prostaglandine, ce qui diminue la douleur

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24
Q

Quelle est la protéine plasmique de l’immunité innée?

A

la protéine C réactive (CRP)

c’est une protéine de phase aiguë

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25
Q

Quelle est la norme biologique de la CRP?

A

<6mg/L

au-delà= inflammation/infection dans le corps

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26
Q

Quels sont les intérêts liés au dosage de la CRP?

A

lorsqu’un inflammation augmente, opsonine (se colle au pathogène et agit comme une éthiquette), dépister des infections et inflammations comme l’arthrite

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27
Q

Quelles sont les cellules de l’allergie?

A

eosinophiles, basophiles et mastocytes

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28
Q

Quelles sont les caractéristiques des allergies?

A

protéines, activité protéase (coupe), très solubles et stables, poids moléculaire très petit (10à 40 kD)

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29
Q

diapo 21 et 22

A
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30
Q

V ou F: les eosinophiles et les basophiles sont des granules sans noyau qui proviennent de cellule souche?

A

Faux,noyau polynucléaire (multilobé)

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31
Q

Où se trouve les mastocytes?

A
  • les muqueuses, l’endothélium (notamment veinules postcapillaires)
32
Q

Où se termine la maturation des mastocytes?

A

maturation terminale dans les tissus

33
Q

Quelles sont les fonctions des mastocytes?

A

-Secrète des molécules effectrices comme l’histamine
-protègent contre les infections
-rôle dans les allergies (récepteurs d’IgE)

34
Q

V ou F: les basophiles terminent leur maturation dans les tissus?

A

Faux, sortent de la ME mature et terminal

35
Q

V ou F: les basophiles sont peu nombreux?

A

Vrai, peu fréquent (0,5 à 1% des cellules circulantes)

36
Q

Quelles sont les fonctions des basophiles?

A
  • sécrétion de molécules effectrices (ex. histamines) - joue un rôle dans les allergies (récepteurs d’IgE)
  • ne phagocyte pas
37
Q

V ou F: les basophiles peuvent phagocyter?

A

Faux, ne phagocyte pas

38
Q

diapo 25

A
39
Q

V ou F: les éosinophiles on un noyau multilobé et des granules?

A

Vrai

40
Q

V ou F: les éosinophiles maturent dans les tissus?

A

Faux, sort de la ME mature et terminal

41
Q

Où se trouve les éosinophiles?

A

associés aux muqueuses

42
Q

Quelles sont les fonctions des éosinophiles?

A
  • rôle dans la défense anti-parasitaire - ‘major basic protein’
  • possède des récepteurs pour les IgE
43
Q

Quelles sont les armes préfabriquées de la réponse innées?

A

les granules

44
Q

Qu’est-ce que l’immunité humorale?

A

anticorps dans un liquide biologique

45
Q

Qu’est-ce que l’immunité cellulaire?

A

cellules lymphoïdes

interation cellule-cellule pour activer les lymphocytes T

46
Q

Quelles sont les cellules présentatrices d’antigènes?

A

cellules dendritiques, macrophages et cellules B

47
Q

Quand les moyens de reconnaissance sont-ils développés?

A

pendant la maturation cellulaire (pendant notre développement)

48
Q

Le sérum du voyage de Leonhard Seppla avait des anticorps contre quoi?

A

l’exotoxine de la diphtérie

49
Q

L’extotoxine de la diphtérie inhibie quoi?

A

la synthèse protéique

50
Q

La costimulation des lymphocytes B par les lymphocytes T se fait par quelles cytokines?

A

IL-2, IL-4,IL-5

51
Q

Les lymphocytes B activés prolifèrent et se différencient en quoi?

A

plasmocytes et lymphocytes mémoires

52
Q

Comment les anticorps reconnaissent l’antigène?

A

ils reconnaissent une particularité structurale de l’antigène

53
Q

Quelles sont les 4 chaines protéiques des anticorps?

A

2 chaines lourdes identiques et 2 chaines légères identiques

54
Q

Que fait la portion constante des chaines lourdes?

A

déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline et se lier au récepteurs Fc (FcR1)

55
Q

Quelles sont les 2 rôles des anticorps?

A

augmenter la reconnaissance (étiquette) et effet neutralisant (neutralise virus et toxines)

56
Q

Par quoi sont déterminé les isotypes des anticorps?

A

par la portion constante de la chaine lourde (Fc)

57
Q

Quelles sont les cinq classes d’anticorps et leurs fonctions?

A

IgM: le premier produit et active le complément
IgA: immunité des muqueuses (surtout fct neutralisante)
IgE: action dans les allergies par la dégranulation
IgG: phagocytose. Active le complément. Plus hautes activités d’opsonisation et de neutralisation
IgD: unknown

58
Q

Quelle est la forme membranaire et la forme sécrétée d’IgM?

A

membranaire: monomérique
sécrétée: pentamérique

59
Q

V ou F: les IgM ont une très bonne affinité?

A

Faux, affinité relativement faible sauf pour des antigènes multi-valents (10 sites de fixation)

60
Q

Quelle chaine tient les IgM?

A

chaine J

61
Q

Où se trouve la plupart des IgG et quelle est leur forme?

A

majoritairement dans le sérum (70-75% des Ig totales), très abondant en circulation

forme: immunoglobuline monomérique

62
Q

La fixation des IgG est bonne avec les récepteurs…?

A

FCyR (y=gamma)

63
Q

Quelle est la forme des IgA et où sont-ils présents?

A

forme sérique : monomérique

forme sécrétée dans les muqueuses: dimériques (2 IgA+ chaine J+ pièce sécrétoire)

présent dans le sérum (15% des Ig totales) et présence en grande qté dans les sécrétions digestives/respi/génito-urinaires/colostrum/larmes

64
Q

Quel récepteur capte les IgA et pourquoi ils ont une forme dimérique?

A

récepteur poly-Ig

et forme dimérique, car pas dégradée dans l’intestin

65
Q

Quel est le rôle des IgE?

A

Dégranulation des basophiles et des mastocytes (relargue des histamines pour donner des symptômes d’allergie)

66
Q

V ou F: en absence de pathogènes, les cellules B crée l’anticorps qu’il veut?

A

Vrai

67
Q

Comment certaines cellules B sont éliminées sans pathogène?

A

les cellules B qui colle aux antigènes de nos propres cellules sont éliminées

68
Q

V ou F: seule la tige des cellules B peut changer?

A

Vrai, tige change mais pas la partie variable qui elle est tjrs identique (produit trjs le mm anticorps tt sa vie)

69
Q

V ou F: la réponse innée est augmentée lors d’une deuxième infection au même pathogène?

A

Faux, celle acquise est augmentée, car elle a une mémoire donc elle s’active plus rapidement et produits plus d’anticorps. La réponse innée n’a pas de mémoire donc elle est similaire d’une fois à l’autre

70
Q

Combien de jours avant qu’on ait une grande quantité d’anticorps?

A

12-14 jours

71
Q

V ou F: l’immunité active est une approche préventive qui a une efficacité à long terme?

A

Vrai (vaccin)

72
Q

V ou F: l’immunité passive provoque la formation d’anticorps chez le receveur?

A

Faux, ne provoque pas de formation, mais en donne

73
Q

Quand l’immunité passive a-t-elle lieu?

A

grossesse et allaitement ou pour apporter des anticorps à une personne atteinte

74
Q

V ou F: l’immunité passive a une efficacité immédiate et à long terme?

A

Faux, immédiate mais temporaire (2-3semaines)

75
Q

Dans le cas de la covid, quels anticorps sont utilisés en ordre?

A

au début: IgM

après IgA et éventuellement IgG +++ durant la convalescence (27 jours)

z.Physiopatho et occ. (6 decks)

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