système immunitaire Flashcards

1
Q

Notre système de défense est plus un système fonctionnel qu’un système anatomique, expliquer

A

Ce n’est pas un système basé sur des organes précis, mais plutôt sur une armée de cellule

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Q

Nommez et qualifiez le mécanismes de défense de 1ere et 2e ligne du système de défense non-spécifique.

A

1ere ligne :
- Barrière physique ; peau, muqueuse intacte
- Chimique ; larmes, mucus, pH, HCl, estomac
- Biologique ; bactéries commensales
Empêche l’ennemi d’entrer

2e ligne :
- Non spécifique quand les barrières sont brisées
- Non spécifique, s’attaque à tous intrus
- Empêche l’intrus de se propager dans l’organisme
- Cette ligne mets en jeu plusieurs leucocytes ; macrophages, neutrophiles, basophiles, éosinophiles et lymphocytes NK
- Mets en jeu différents produits chimiques ; compléments, lysozymes, interféron, OCl-, facteurs de coagulation, histamine et autres facteurs locaux

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3
Q

Une quantité impressionnante de produits chimiques sont fabriqués autant par les globules blancs que les cellules brisées ou malades : fonctions de ces produits chimiqiues (avec quelques exemples pour chacune des fonctions)

A

Communication ; chimiokine, interleukine, interféron ; attirer, transformer, coordonner.

Autre type de communication : histamine, prostaglandine, pyrogène.

Guerre chimique : le complément, OCl-, HCl, perforine ; percer, embourrer, précipiter, tuer, empêcher d’agir.

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4
Q

Comment les larmes peuvent-elles être considérées comme faisant partie du système de défense (2 éléments de réponse)?

A
  1. Barrière physique en lavant les surfaces entrainant avec elles le microbes,
  2. Contient des antibactériens : lysozymes
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5
Q

Comment nomme-t-on l’antibactérien que l’on retrouve dans la salive?

A

Lysozymes

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6
Q

Le moyen de défense contre infection des parasites : les macrophages ou les éosinophiles?

A

Éosinophiles

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7
Q

Quelles sont les cibles principales des cellules naturelles tueuses?

A

Les cellules malades (infectées ou anormales comme les cancéreuses) et les cellules étrangères (cas des implants).

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8
Q

Décrivez une réaction d’inflammation (buts, symptômes, mécanismes)?

A

Lésion des tissus
1. Libération de produits : histamine, prostaglandines et chimiokines
A) Histamine = vasodilatation des artérioles et augmentation de la perméabilité des capillaires = augmentation de l’arrivée du sang (chaleur et rougeur) ce qui va amener plus de nutriments et d’O2 vers le site.
- Une augmentation de la chaleur augmente la vitesse du métabolisme (prostaglandine augmente aussi le débit sanguin).

B) Augmentation de la perméabilité des capillaires = fuite des liquides vers le site de la blessure = enflure et douleur = immobilisation de la blessure pour aider la guérison = apport des nutriments, O2 et facteurs de coagulation.

C) Cytokines : chimiotactisme
- Multiplication et libération de leucocyte
- Attraction des leucocytes vers le site de lésion
- Migration entre les cellules des capillaires (diapédèse)
- Les premiers arrivés sont les neutrophiles : phagocytes les antigènes, les débris de cellules brisées.
- Ensuite les macrophages arrivent (des gros mangeurs) de pus (débris de neutrophiles, de cellules ; résultats de la bataille)
- Les phagocytes émettent différents produits chimiques : histamine, chimiotaxie (attirer = rétro activation), pyrogène, interleukine, lactoferrine (un antibiotique).

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9
Q

Quel est le rôle des basophiles dans la réponse inflammatoire?

A

La guerre chimique : histamine, antibiotique OCl- et communication (chimiotactisme)

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10
Q

Qui sont les responsables de la libération d’histamine?

A

Les cellules brisées, les basophiles, les macrophages et neutrophiles.

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11
Q

Nommez 2 effets de l’histamine libérée pendant la réaction inflammatoire?

A
  1. Vasodilatation des capillaires
  2. Augmentation de la perméabilité des capillaire.
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12
Q

Les premiers phagocytes arrivés sur le site d’inflammation?

A

Neutrophiles

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13
Q

Quel est le rôle de la fièvre dans le combat des infections?

A
  • Inhiber certains microbes
  • Augmenter la phagocytose
  • Accélère la vitesse de réparation
  • Diminue l’accès au fer pour certains antigènes
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14
Q

Un organe transplanté est rejeté quand …. le reconnait comme un étranger, l’attaque et le détruit.

A

Lymphocytes LT (natural killer) et Lymphocytes T cytotoxique

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15
Q

Dans notre système de défense non-spécifique, quelle est la protéine sécrétée par une cellule malade et quel est le rôle de cette protéine?

A

lnterféron.
Sécrété par les cellules infectées, induisent les cellules saines à inhiber la réplication des virus.
Les interférons attirent aussi les Lymphocytes (natural killer)

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16
Q

Qu’est-ce que le système du complément et ses fonctions?

A

Ce sont des protéines plasmiques qui jouent un rôle dans les défenses spécifiques et non-spécifiques.

Ces protéines sont activées en cascade soit par la présence d’antigènes (non-spécifique, vois alterne) soit par la présence d’anticorps (spécifique, vois classique).

Contribuer à l’inflammation, inciter les cellules à libérer de l’histamine, attirer phagocytes sur lieu d’infection, opsonisation (enrobage pour faciliter phagocytose), immunoadhérence (rend le corps du microbe collant, donc plus facile à manger), faire des pores dans les cellules antigènes pour destruction directe.

17
Q

Quelles protéines sont impliquées dans le système de défense?

A

Défensines, lysosomes, facteurs de coagulation, interférons.

18
Q

Quelle est la différence entre la défense spécifique et non spécifique?

A

Spécifique :
Un antigène particulier déclenche une réaction via des populations précises de lymphocytes capables de reconnaitre cet antigène (défense spécifique : spécificité, diversité, mémoire et reconnaissance du soi et non-soi).

Non-spécifique :
Réaction qui déclenche la deuxième ligne sans qu’il y ait une reconnaissance d’un antigène particulier (reconnaissance du non-soi).

19
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques du système immunitaire (3e ligne de défense), les expliquer sommairement.

A

Spécifique ; un lymphocyte reconnait un antigène par fixation sur un site, sélection clonale
Diversité ; à la naissance, nous avons des milliers de types de lymphocytes capables de réagir à des milliers d’antigène (même ceux qui n’existent pas).
Mémoire ; production pendant la sélection clonale de cellules mémoires qui permettent de combattre rapidement et efficacement une deuxième invasion.
Reconnaissance de soi ; par les marqueurs CMH

20
Q

Quels globules blancs produisent des anticorps?

A

Lymphocytes B

21
Q

Qu’est-ce qu’une sélection clonale?

A

Sélection : seulement les lymphocytes ayant le récepteur antigène seront sélectionnés lors de l’envahissement par un antigène.
Clonale : très rapidement le nombre de lymphocytes effecteurs se multiplie par clonage

22
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

Antigène : tout corps étranger qui provoque une sélection clonale ou une réponse immunitaire spécifique

23
Q

Qu’est-ce qu’un anticorps?

A

C’est une protéine (immunoglobuline) sécrétée par un plasmocyte (cellule effectrice des lymphocytes B). On en troue 5 classes différentes. Chaque anticorps possède une région constante, une région effectrice (ici la classification en 5 classes provient du fait que nous retrouvons 5 types de régions constantes) et une région variable (site d’ancrage à l’antigène) qui est unique à chaque Lymphocyte B spécifique.

24
Q

Est-ce qu’un anticorps peut tuer directement un antigène? Expliquer les actions des anticorps.

A

Non ; opsonisation, précipitation, empêcher d’agir, agglomérer (ce qui rend plus facile à phagocyter) et activation du complément

25
Q

Décrivez la réponse immunitaire secondaire (3 éléments de réponses).

A

Réponse du système lorsqu’on rencontre l’antigène une seconde fois (immunité acquise)
Mémoire plus rapide, plus efficace

26
Q

Qu’est-ce que le CMH? Les classes, les fonctions?

A

Complexe majeur d’histocompatibilité.
Un marqueur de soi qui permet aux lymphocytes de reconnaitre le soi (une sorte de passeport moléculaire sur la surface membranaire des cellules).
Deux sortes de CMH;
classe 1 : sur nos cellules nucléées, sert de porte antigène lorsque la cellule est malade.
classe 2 : sur les macrophages et les lymphocytes B; deux cellules qui présentent l’antigène aux Lt aux.

27
Q

Quels sont les sites particuliers de ‘vérification’ qui élimine les microorganismes infectieux de l’organisme?

A

Les noeuds lymphatiques

28
Q

Quelle est la différence entre un antigène T-indépendant et un antigène T-dépendant?

A
  1. Antigène Taux dépendant : antigène doit absolument être présenté par le LB au Ltaux pour qu’il y ait une sélection clonale (interleukine 2) .
  2. Antigène T indépendant : LB qui rencontre cet antigène peut cloner sans intervention des LT aux. C’est habituellement une réponse moins forte et pas de production de cellules mémoires.
29
Q

Qui sécrète l’interleukine 1, quelles sont les fonctions de l’interleukine 1?

A

Interleukine 1 : sécrétée par les macrophages
Facteur local qui incite les LTaux à se cloner

30
Q

Qui sécrète l’interleukine 2, quelles sont les fonctions de l’interleukine 2?

A

Interleukine 2 : sécrétée par les LTaux effecteurs
Rétroactivation dans le clonage des Ltaux.
Incite les LB sensibilisés à se cloner.
Amortit le système en entier.

31
Q

Quelle est la principale différence entre l’immunité humorale et l’immunité à médiation cellulaire?

A

Différence majeure entre les 2 réactions :
1. Humorale ; s’attaque aux antigènes libres dans les liquides corporels (ou les humeurs).
2. La médiation cellulaire ; s’attaque aux cellules qui sont envahis. Lorsque la cellule est détruite, elle libère les antigènes (dans le cas des virus par exemple), qui sont exposés aux anticorps.
Les deux systèmes sont complémentaires.

32
Q

Quelle sorte de globules blancs agit à la fois dans les 3 systèmes de défense; non spécifique, humorale et médiation cellulaire.

A

Les macrophages : phagocyte CPA (cellule présentatrice d’antigène).

33
Q

Qu’est-ce qu’une cellule mémoire?

A

Cellules qui proviennent de la sélection clonale et qui n’agissent pas lors de la première rencontre avec un antigène mais qui entreront en jeux lors des rencontres subséquentes avec le même antigène (c’est vraiment ce qui nous donne notre immunité)

34
Q

Comment les lymphocytes Tc tuent-t-elles les cellules infectées?

A

Se fixent aux cellules malades et libèrent de la perforine, elles peuvent tuer plusieurs fois.

35
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T auxiliaires au cours des réactions immunitaires à médiation humorale ou cellulaire?

A

Lorsque les Taux effecteurs (provenant de la sélection clonale d’un Ltaux sensibilisé) rencontrent soit LB sensibilisé et LTc sensibilisé (tous deux ont rencontrés soit un antigène pour le premier, soit une cellule malade pour le 2e), ils donnent le ‘‘feu vert’’ pour leur sélection clonale (entre autre par émission d’interleukine 2).

36
Q

Décrivez les mécanismes de la réaction immunitaire à médiation humorale, la réaction immunitaire à réaction cellulaire. Quelles sont les différences majeures entre ces deux systèmes?

A

A) Humorale : via action des LB.
Un LB sensibilisé présente un antigène à un LTaux effecteur.
Clonage du LB avec interleukine 2.
Cellules mémoires, cellules effectrices que l’on nomme plasmocytes. ceux-ci sécrètent des millions de molécules d’anticorps, grosses protéines qui vont neutraliser les antigènes.

B) Cellulaire : via action des LTc.
Un LTc sensibilisé et donc qui a rencontré une cellule malade portant sur son CMH un bout d’antigène.
S’associe à un LTaux effecteurs. Cette association déclenche le clonage des LTc effecteurs, qui ont comme tâche de détruire les cellules malades, afin d’en déloger les antigènes qui pourront alors être attaqués par les anticorps.

C) Différence majeure entre les 2 réactions :
- La première s’attaque aux antigènes libres dans les liquides corporels (ou les humeurs)
- La deuxième s’attaque aux cellules qui sont envahis. Lorsque la cellule est détruite, elle libère les antigènes (dans le cas des virus par exemple) qui sont alors exposés aux anticorps.
Les deux systèmes sont complémentaires.

37
Q

Quelles sont les différences majeures entre un lymphocyte Tc et un lymphocyte Taux?

A

Le LTc attaque et tue les cellules malades. LTaux a plutôt un rôle de coordination dans les deux réactions. C’est grâce aux LTaux effecteurs que les LTc et LB peuvent se cloner (entrainer avec libération par LTaux d’interleukine 2)

38
Q

Qu’est-ce qu’une immunité active? Un immunité passive

A

Active : une immunité que l’on développe avec la rencontre d’un antigène (développement des cellules mémoires).
- Naturelle : la rencontre des antigènes en nature
- Artificiel : par les vaccins on reçoit un antigène mort, ou affaibli ce qui nous permet d’établir une mémoire sans être malade.

Passive :
- Naturelle : le foetus (via placenta) et le nouveau né (surtout via le colostrum premier lait et le lait maternel) reçoit des anticorps de la mère. Protège le jeune en attendant qu’il forme sa propre immunité.
- Artificielle (via les vaccins) : ex la rage, on injecte des anticorps, ce qui nous laisse le temps de développer notre propre immunité.