Système immunitaire Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un tissu lymphoïde? Quelle est la différence entre un tissu lymphoïde primaire et un tissu lymphoïde secondaire?

A

Primaire : Production et maturation des leucocytes (Thymus, moelle osseuse)

Secondaire : Réponse
Encapsulés (Rate et ganglions)
Diffus (Amygdales, tube digestif, peau)

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2
Q

Différencier défense innée et défense adaptative.

A

Innée :
Non-spécifique et rapide
Barrière superficielle (Peau, muqueuses)
Défense interne (Phagocytes, c tueuses, inflammation, fièvre)

Adaptative :
Acquis, spécifique et plus lente
Immunité humorale (Lymphocytes B)
Immunité cellulaire
(Lymphocytes T)

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3
Q

Décrire les étapes de la phagocytose.

A

1- Le phagocyte adhère aux pathogènes
2- Un phagosome (vacuole) se forme autour de l’agent pathogène
3- Fusion d’un phagosome à un lysosome qui forme un phagolysosome
4- Le corps pathogène est digéré par des enzymes lysosomiales
5- La matière résiduelle non-digéré est expulsée par exocytose

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4
Q

Quelle sont les macrophages les plus abondant? Quelle est leur particularité?

A

Granulocytes neutrophiles

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5
Q

Nomme les deux types de macrophagocytes

A

Fixe (Microglies)
Libre (Macrophage alvéolaires)

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6
Q

Décrire le mode d’action des cellules tueuses.

A

Contact direct sur une cellule infectée ou défectueuse
Dégradation de la membrane

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7
Q

Qu’est-ce qu’un interféron? À quel système de défense est-il associé? Décrire son mode d’action.

A

Ce sont des protéines antimicrobiennes impliquées dans la défense innée interne.
(Non spécifique)

  • Stimule la production d’antivirales chez les cellules voisines
  • Active les macrophagocytes
  • Mobilise les cellules tueuses
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8
Q

Qu’est ce qu’un complément? Quel est sont mode d’action et voies?

A

Un complément est un agencement de protéines qui circulent librement dans le plasma.

  • Détruit les cellules par cytolyse
  • Attire les macrophages
  • Favorise l’inflammation

Deux voies : Alterne (réponse innée) et classique (anticorps)

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9
Q

Décrire les étapes de la réponse inflammatoire.

A

1 - Lésion des tissus
2 - Émission de cytokines et autres molécules signales
Mastocytes émettent histamine
3 - Augmentation des granulocytes neutrophiles dans le sang
4 - Granulocytes adhère à la paroi des capillaires
5 - Granulocytes traversent les capillaires et circulent dans le liquide interstitiel
6 - Attraction des granulocytes et des monocytes qui se transforment en macrophages => Phagocytose

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10
Q

Qu’est ce que l’opsonisation?

A

Marquage des agents pathogènes par une partie du complément
stimulant la phagocytose

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11
Q

Décrire le mode d’action de la fièvre. Bons et mauvais effets.

A

Hausse de température corporelle stimulée par la présence de pyrogènes

Bons : Séquestre le fer et le zinc (limite la croissance bactérienne), Accélère la guérison

Mauvais : Dénature les protéines, déstabilise le métabolisme

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12
Q

Différentier immunogénicité et réactivité d’un antigène.

A

Immunogénicité : Capacité d’un antigène à déclencher une réponse immunitaire (production de lymphocytes et anticorps)

Réactivité : Capacité d’intéragir avec lymphocytes et anticorps

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13
Q

Particularités de la réponse adaptative.

A
  • Spécifique à un antigène
  • Doit rencontrer un antigène pour engendrer un réponse
  • Systémique dans tout le corps
  • Effet mémoire
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14
Q

Différentier immunité humorale de l’immunité cellulaire.

A

Anticorps vs lymphocytes

Bactéries et virus vs cellules

marquage vs tue la cellule et médiateurs chimiques(intensifie l’inflammation et activent d’autres cellules)

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15
Q

Qu’est ce qu’un déterminant antigénique?

A

site de branchement des anticorps et lymphocytes

Plrs déterminants par antigène

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16
Q

Décrire les étapes de la réaction immunitaire humorale.

A

1 - Lymphocyte B se lie à un antigène
2 - Prolifération pour former d’autres lymphocytes
3 - Formation de plasmocytes (lymphocytes effecteurs)
4 - Libération d’anticorps

17
Q

Expliquer les mécanismes d’action des anticorps.

A

Neutralisation : bloque les exotoxines des bactéries ou virus

Agglutination : Antigène lié à des cellules

Précipitation : Identifier des antigènes solubles

Active la construction d’un complément : voie classique

18
Q

Décrire le fonctionnement des complexes majeurs d’histocompatibilités de classe I et II dans la présentation de fragments d’antigènes aux lymphocytes T.

A

Les complexes d’histocompatibilités sont des glycoprotéines présentent à la surface des cellules.

Classe I => Presque toutes les cellules
Classe II => Certaines cellules qui interviennent
dans la réponse immunitaire

Se lient à des fragments d’antigènes et les présentent aux autres cellules (reconnaissance)

19
Q

Quel sont les différentes cellules impliquées dans la réponse adaptative? Et leurs rôles?

A

Lymphocytes T : Modulent le déroulement de la réponse

Lymphocytes B : Produisent des anticorps

CPA : Aide les lymphocytes T à reconnaitre les antigènes (ex : cellules de Langerhans)

20
Q

Décrire comment les lymphocytes T cytotoxiques détruisent les cellules infectées.

A

Semblable aux compléments

21
Q

Expliquer le fonctionnement des CPA.

A

1 - Phagocytose d’un pathogène
2 - Dégradation du pathogène par les enzymes du lysosome et isolement des peptides antigéniques
3 - Le peptide se lie à une molécule CMH
4 - Le complexe CMH-antigène est exposé à la surface de la cellule

22
Q

Pourquoi les lymphocytes sont-ils mobile?

A

Pour augmenter les chance de tomber sur un antigène.

On en retrouve bcp dans les tissus lymphoïdes (ganglions, rate) => points stratégiques

23
Q

Définir à quoi correspond la réaction primaire et secondaire de la réponse humorale.

A

La réaction primaire se produit lors de la première rencontre avec un antigène.
1 - Liaison d’un antigène
2 - Prolifération du lymphocyte activé pour former des clones
3 - Formation de plasmocytes (Lymphocytes B qui produisent des anticorps)

La réaction secondaire se produite lors d’une seconde exposition à un antigène.
1 - Liaison de l’antigène à une cellule clone identique aux premières
2 - Production rapide de plasmocytes et renouvellement de lymphocytes B mémoires

24
Q

En quoi la première exposition est moins rapide et moins forte que la deuxième?

A

L’étape de prolifération et différenciation des lymphocytes B et plasmocytes = Période de latence -> peut durer plrs jours avant d’avoir la réponse

Première expo : Il y a peu de lymphocytes B et de plasmocytes formés alors la production d’anticorps est moindre => Réponse + faible

25
Q

Dans quels cas l’immunité humorale ne génère pas de mémoire immunitaire?

A

Immunité humorale passive :
Lorsque les antigènes sont acquis passivement
Ex : transfert par le lait maternel ou injection d’un immuno- sérum

Il n’y a pas de processus de reconnaissance de l’antigène et production de lymphocytes B mémoires

26
Q

Décrire la composition d’un anticorps.

A

Protéines (immunoglobulines) composés de deux chaines lourdes et deux légères.
Chaines -> régions variables (site de branchement)
Tige détermine le mode d’action de l’anticorps

27
Q

Décrire les principaux mécanismes d’actions des anticorps.

A

Neutralisation
Agglutination
Précipitation
Complément

Accentuent la phagocytose, l’inflammation et la
cytolyse (compléments)

28
Q

Quels sont les deux types de lymphocytes T?

A

Auxiliaires (CD4) : régulent lymph. B/T cytotoxiques
et
Cytotoxiques (CD8) : tues cellules infectées

29
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T auxiliaires?

A

Contribue à activer les lymphocytes B :
Le lymphocyte T auxiliaire se fixe au complexe CMH-antigène et libère des molécules signales = permet d’achever l’activation du LB
et
lymphocytes T cytotoxiques

30
Q

Mode d’action des lymphocytes T auxiliaires spécifique à l’immunité cellulaire.

A

1 - Se lie à une cellule dendritique exposant l’antigène

2 - Libération de molécules de costimulation nécessaire à l’activation des CD8

3 - Activation du CD8 par la CPA dendritique

31
Q

Mode d’action des lymphocytes T cytotoxiques.

A

1 - Fixe à la cellule infectée

2 - Libération des molécules de dégradation (Perforine et granzymes) par exocytose

3 - Perforine forme des trous semblable à ceux du complément

4 - Granzymes infiltrent la cellule par les trous et dégradent le contenu de la cellule

32
Q
A