Système du complément

Question 1

Activation de la voie classique

Answer 1

par le complexe immun : Ac fixé sur son Ag

Question 2

C1 actif

Answer 2

C1s => sérine protéase

Question 3

C3 convertase

Answer 3

C2a + C4b

Question 4

C5 convertase

Answer 4

C3 convertase + C3b
=> C2a + C4b + C3b

Question 5

Molécules du complément participant à l’inflammation

Answer 5

C3a + C4a + C5a

Question 6

Quel impact a un défaut de la voie alterne

Answer 6

impact sur les infections bactériennes

Question 7

Sur quoi se fixe C3 dans la voie alterne

Answer 7

• surface pauvre en charges négatives
• acide teichoïque
• LPS
• zymosan
• inuline
• agarose

Question 8

Réactions d’inhibition de la voie alterne

Answer 8

• Facteur H (empêche la formation de C3 convertase)
• Facteur I (clivage de C3/FH)
• MCP (permet l’action de FI)

Question 9

Lieu de synthèse des protéines du complément

Answer 9

• foie
• cellules épithéliales intestinales
• monocytes et macrophages

Question 10

Demi vie de C3, C4 et FB

Answer 10

24h
=> synthèse rapide

Question 11

Molécules anaphylatoxine

Answer 11

C5a et C3a

Question 12

Que reconnaissent les récepteurs des protéines

Answer 12

les produits de clivage (ex. C3a pas C3)

Question 13

Molécules dephagocytose

Answer 13

CR3, CR4, CR1

Question 14

Molécules de reconnaissance des pathogènes et de mécanismes infectieux

Answer 14

CR1, CR2, CR3

Question 15

Comment explore-t-on le complément ?

Answer 15

• analyse quantitative
• analyse qualitative

Question 16

Lupus Erythémateux Disséminé

Answer 16

maladie multifactorielle, multigénique dont le risque est augmenté en cas de déficit du complément

Question 17

Définition autoréactivité

Answer 17

génération de cellules (LT, LB) reconnaissant nos cellules

Question 18

Définition maladie auto-imune

Answer 18

mauvaise élimination des complexes immuns