Système cytomembranaire: RE Flashcards

1
Q

RE

A

Formé de structures cellulaire aplaties tubuleuses formant un réseau parcourant le cytoplasme et attaché à l’enveloppe nucléaire.

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2
Q

Rôle du RER

A

Synthèse cellulaire de protéines

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3
Q

Rôle du RE lisse

A

Participe au métabolisme des lipides, surtout les lipides membranaires (phospholipides, cholestérol, céramides).

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4
Q

Caractéristiques du RE ?

A

-Présent dans toutes les cellules
- Plus de 1/2 du total des mb de la cellule

  • Réseau de tubules anastomosés et des saccules
  • Fragmenté en microsomes (vésicules) dans le cytoplasme.
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5
Q

Rôle du RE

A

Stockage des ions Ca++ envoyés à l’intérieur du RE par les transporteurs membranaires ATPase.

Le stockage dans la lumière est facilité par la forte concentration en protéines de liaison pour ce cation.

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6
Q

Peptide signal

A

Séquence d’un polypeptide (en N-ter) qui fait que la traduction de l’ARNm par le ribosome à l’origine dans le cytosol, va se poursuivre sur la membrane du RER.

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7
Q

Que se passe-t-il si pas de peptide signal ?

A

Traduction libre dans le cytosol

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8
Q

particule de reconnaissance du signal ?

A

Association de protéines et d’acides nucléiques

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9
Q

Rôle du particule de reconnaissance du signal dans l’adressage des ribosomes vers le RE ?

A

Va s’accrocher au PS et bloquer la traduction (arrêt de l’activité du ribosome).

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10
Q

Rôle du translocon

A

Permet la translocation: passage d’une protéine à travers la membrane.

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11
Q

Rôle de la ribophorine

A

Porteur, fixeur de ribosome.

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12
Q

Rôle de la peptidase du signal ?

A

Coupe le signal et donc libère la protéine.

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13
Q

Chaperones

A

Protéines qui vont faire en sorte que la protéine se replie adéquatement = maturation de la protéine.

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14
Q

Que permet la N-glycosylation ?

A

Fait qu’une protéine devienne une glycoprotéine = glycosylation

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15
Q

Où se trouvent les glycoprotéines ?

A

Toujours du côté E de la membrane du RE (lumière)

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16
Q

Sur quel aa ajoute-t-on du sucre lors de la N-glycosylation?

A

Ajout de sucres sur les asparagines.

17
Q

Sur quel feuillet se fait la, synthèse des phosphilipides ?

A

Feuillet P de la membrane du REL

18
Q

Quels enzymes provoquent le système de Flip-flop ?

A

Flippase et scramblase

19
Q

Ou se trouve la flippase ?

A

Au niveau de la MP

20
Q

Où joue la scramblase ?

A

Au niveau de la membrane du RE

21
Q

Rôle de la flippase

A

Rééquilibre les deux feuillets de la membrane car il y a une asymétrie entre les 2 types de phospholipides.

22
Q

Quels sont les 2 types de phospholipides ?

A
  • Phosphatidines collines dans le feuillet E
  • Phosphatidines cérines dans le feuillet P
23
Q

Céramides + sucres chargés = ?

A

Gangliosides

24
Q

Que deviennent les glycolipides une fois dans golgi ?

A

Modifiées en sphingomyéline et glycosphingolypides