Système cardiovasculaire Flashcards

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1
Q

Quel type de tissus est formé le sang?

A

Conjonctif liquide

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Q

Que contient le sang?

A

éléments figurés en suspension

matrice extra¢ (plasma)

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3
Q

Pourquoi ajoute-t-on de l’héparine lorsqu’on prélève un échantillon de sang?

A

Pour éviter que celui-ci coagule

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4
Q

De quoi est composé le plasma?

A
Eau
Sels
Protéines plasmatiques
Nutriments
Déchets métaboliques
Gaz respiratoires 
Hormones
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Q

Quelles sont les fonctions de l’eau dans le plasma? (2)

A

solvant pour le transport des solutés

absorbe et conduit la chaleur

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6
Q

Quelles sont les fonctions des protéines plasmiques dans le plasma? (4)

A

Équilibre osmotique et effet tampon sur le pH
Transport des lipides, des ions de métaux, vitamines liposolubles
Défense (anticorps)
Coagulation

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7
Q

Quelles sont les fonctions des sels dans le plasma? (4)

A

Équilibre osmotique
Effet tampon sur le pH
Régulation de la perméabilité mb
Nécessaire au bon fonctionnement des nerfs et des muscles

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8
Q

Nommez les éléments figurés du sang.

A

Érythrocytes (globules rouges)
Leucocytes (globules blancs)
Plaquettes

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9
Q

Quelle est la fonction des érythrocytes?

A

Transport du O2 et CO2

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10
Q

Quelle est la fonction des leucocytes?

A

Défense et immunité

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11
Q

Quelle est la fonction des plaquettes?

A

Coagulation

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12
Q

Nommez les 3 fonctions du sang.

A

Transport
Régulation
Protection

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13
Q

Que transporte le sang?(5)

A
O2
Nutriments
Déchts
Hormones
Chaleur
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14
Q

Que régule le sang?

A

Température (absorption ou déperdition de chaleur)
pH (système tampon)
Eau (ions + protéines)

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15
Q

Que protège le sang?

A

Prévention de l’hémorragie (coagulation)

Prévation de l’infection (globules blancs + protéines plasmiques)

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16
Q

Quel est le pH du sang?

A

Environ 7

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17
Q

Quelle est la température du corps?

A

38˚C

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18
Q

Qu’est-ce qui cause la viscosité du sang?

A

Les globules rouges

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19
Q

Vrai ou faux

Le sang a un gout salé.

A

Vrai

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20
Q

Quel volume de sang continent le corps humain (homme-femme confondu)?

A

5 L

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21
Q

Le sang rouge écarlate est riche en O2 ou CO2?

A

O2

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22
Q

Le sang rouge sombre est riche en O2 ou CO2?

A

CO2

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23
Q

Qui suis-je?

Processus de fabrication des éléments figurés qui se déroule dans la moelle osseuse rouge.

A

Hématopoïèse

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24
Q

Quelles sont les 3 choses que comprend l’hématopoïèse?

A

Érythropoïèse
Leucopoïèse
Trombopoïèse

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25
Q

L’ématopoïèse se produit à partir d’une seule ¢ souche. Comment s’appelle-t-elle?

A

Hémocytoblaste

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26
Q

Quelles sont les ¢ les plus nombreuses dans le sang et combien de % des éléments figurés représentent-ils?

A

Globules rouges (99%)

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27
Q

Quel est l’avantage, pour un globule rouge, d’être en forme de disque biconcave?

A

Augmente la surface d’échange

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28
Q

Quelle caractéristique de la structure des GR leur permet de s’adapter au diamètre des vaisseaux?

A

Mb plasmique double (malléable)

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29
Q

Vrai ou faux

Les GR sont nuclés.

A

Faux, les GR sont anuclés

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30
Q

Les GR possèdent peu/beaucoup d’organistes.

A

Peu

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31
Q

Qui suis-je?

Je représente 33% de la masse d’un GR.

A

Hémoglobine

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32
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine des groupes sanguins?

A

Protéines (antigènes) à la surface des GR

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33
Q

Qu’est-ce qui permet aux globule rouges de transporter l’O2?

A

Hémoglobine

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34
Q

Quelle est la principale fonction des GR?

A

Transporter l’O2

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35
Q

L’hémoglobine se lie de manière réversible ou réversible au GR?

A

Réversible

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36
Q

De quoi est formé l’hémoglobine?

A

Protéine globulaire (globine)

4 groupements hèmes

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37
Q

De quoi est formée une protéine globulaire (globine)?

A

4 chaines polypeptidiques (alpha et beta)

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38
Q

De quoi est formé un groupement hème?

A

Un atome de fer au centre (c’est lui qui se lie aux GR)

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39
Q

Quels sont les 3 facteurs qui peuvent stimuler une production de GR?

A

Baisse du nombre d’érythrocytes
Baisse de la disponibilité de l’O2 dans le sang
Hausse des besoins en O2

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40
Q

Quelle hormone stimule la production de GR et que glande le sécrète?

A

Reins, érythropoïétine (EPO)

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41
Q

Quelle est la durée de vue d’un GR?

A

100 - 120 jours

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42
Q

Quelle est la conséquence entraine un surplus de GR?

A

Viscosité du sang (+++)

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43
Q

Quelle est la conséquence entraine un manque de GR?

A

hypoxémie (manque O2)

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44
Q

Quels sont les besoins nutritionnels pour la synthèse de GR? (5)

A
Protéines
Lipides
Glucides
Fer
B12
Acide folique
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45
Q

Vrai ou faux?

Les leucocytes possèdent un noyau.

A

Vrai

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46
Q

Quels sont les 2 moyens que les leucocytes utilisent pour protéger l’organisme?

A

Phagocytose

Réponse immunitaire

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47
Q

Quels sont les 2 groupes de GB?

A

Granulocytes

Agranulocytes

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48
Q

Quelles sont les 2 caractéistiques qui différencient les granulocytes des agranulocytes?

A

Granulations visibles

Noyau plurilobé

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49
Q

Vrai ou faux?

Les granulocytes sont plus petits que les GR?

A

Faux, ils sont plus gros.

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50
Q

Quelles sont les 2 caractéistiques qui différencient les agranulocytes des granulocytes?

A

Dépourvus de granulation visible

Noyau ressemble à une sphère ou à un haricot

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51
Q

Quels sont les 3 types de granulocytes?

A

Neutrophiles
Éosinophiles
Basophiles

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52
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui accomplit la phagocytose en étant attiré vers les lieux d’inflammation (chimiotactisme).

A

Neutrophiles

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53
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte et mes granulations contiennent des enzymes hydrolytiques.

A

Neutrophiles

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54
Q

Qui suis-je?

Je suis la première ¢ sanguine à réagir la destruction de tissus par les bactéries. (leucocyte)

A

Neutrophile

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55
Q

Qui suis-je?
Je suis un leucocyte qui attaque les vers parasites, trop gros pour être phagocytés, qui sont entrés dans l’organisme suite à l’ingestion d’aliments ou par la peau et qui vont se loger dans les muqueuses intestinales et respiratoires.

A

Éosinophiles

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56
Q

Comment se fait la digestion des vers (éosinophiles) ?

A

Par des enzymes libérées des granulations par exocytose.

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57
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui libère de l’histamine.

A

Basophile

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58
Q

Quand est libérée l’histamine par les basophiles?

A

Pendant une rx inflammatoire

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59
Q

Où est emmagasinée l’histamine chez les basophiles?

A

Dans leurs granulations

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60
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui joue un rôle dans les allergies.

A

Basophile

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61
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui se nomme mastocytes dans les tissus.

A

Basophile

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62
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui possède un rôle important dan s l’immunité.

A

Lymphocytes (police)

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63
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui se transforme en macrophage quand je sui dans les tissus.

A

Monocytes

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64
Q

Qui suis-je?

Je suis un leucocyte qui lutte contre les virus, les bactéries, certains parasites, etc. par phagocytose.

A

Monocytes

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65
Q

Quels sont les 2 types d’agranulocytes?

A

Lymphocytes (police)

Monocytes

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66
Q

Les leucocyte sont plus ou moins nombreux que les GR?

A

Moins

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67
Q

Quelle est la durée de vie d’un phagocyte en cours d’infection?

A

Quelques heures

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68
Q

Quelle peut être la durée de vie des lymphocytes?

A

Quelques heures à quelques dizaines d’années

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69
Q

À partir de quelle ¢ souche sont formés les leucocytes?

A

Hémocytoblaste

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70
Q

Par quoi est causée la leucopoïèse?

A

Par une stimulation hormonale

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71
Q

Comment nomme-t-on les hormones qui interviennent dans la leucopoïèse?

A

Cytokines

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72
Q

Quels sont les plus petits éléments figurés du sang?

A

Plaquettes

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73
Q

Qu’est-ce qu’une plaquette?

A

Des fragments de mégacaryocytes

74
Q

À partir de quelle ¢ souche sont formés les mégacaryocytes?

A

Hémocytoblaste

75
Q

Est-ce que les plaquettes possèdent un noyau?

A

Non

76
Q

Quelle est la durée de vie max. d’une plaquette?

A

10 jours

77
Q

Pour quel mécanisme est-ce que les plaquettes sont nécessaires?

A

Coagulation

78
Q

Comment nomme-t-on le bouchon formé par les plaquettes lors de la coagulation?

A

Clou plaquettaire

79
Q

Par quoi est causée la thrombopoïèse?

A

Par une hormone

80
Q

Comment nomme-t-on la production de plaquettes sanguines?

A

Thrombopoïèse

81
Q

Qu’est-ce que l’anémie?

A

Diminution de la capacité du sang à transporté l’O2.

82
Q

Qu’est-ce que la leucémie?

A

Groupe d’états cancéreux des leucocytes qui empêche progressivement l’hématopoïèse des se produire au niveau de la moelle osseuse.

83
Q

Qu’est-ce que le spasme vasculaire?

A

Vasoconstriction (contraction des muscles lisses des parois des artères ou artérioles endommagées)

84
Q

Quelle est la conséquence du spasme vasculaire?

A

Réduit le saignement pendant plusieurs min./h

85
Q

Qu’est-ce qui déclenche le spasme vasculaire? (2)

A

Lésions aux muscles lisses

Réflexe déclenché par les nocicepteurs

86
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’hémostase?

A

Spasme vasculaire
Formation du clou plaquettaire
Coagulation (formation du caillot de fibrine)

87
Q

Qui suis-je?

Je suis une séquence de rx qui arrêtent le saignement.

A

Hémostase

88
Q

Vrai ou faux.
Le clou plaquettaire peut être assez efficace pour arrêter complètement le saignement si la lésion vasculaire est assez petite.

A

Vrai

89
Q

Quelles sont les 3 étapes de la formation d clou plaquettaire?

A
  1. Les plaquettes collent aux fibres de collagène
  2. Elles libèrent leur contenu
  3. Elles s’accumulent en grand nombre pour former le clou plaquettaire.
90
Q

Que contiennent les plaquettes? (3)

A

ADP
Sérotonine
Thromboxane A2

91
Q

Dans les 3 étapes de la formation du clou plaquettaire, laquelle intensifie le spasme vasculaire et favorise l’agrégation des plaquettes?

A

Libération du contenu des plaquettes (ADP, sérotonine, thromboxane A2)

92
Q

Comment nomme-t-on l’étape de l’hémostase qui transforme le sang en masse gélatineuse?

A

Coagulation (formation du caillot de fibrine)

93
Q

Quelles sont les 3 étapes de la coagulation (formation du caillot de fibrine)?

A

Formation de la prothrombinase
Formation de la thrombine
Formation de la fibrine

94
Q

Par quoi est déclenché la formation de la prothrombinase?

A

La voie intrinsèque ou extrinsèque ou les 2

95
Q

Qu’entraîne la formation de prothrombinase?

A

Production de prothrombinase

96
Q

Qu’est-ce qui active la voie intrinsèque?

A

une protéine plasmique synthétisée par le fois qui entre en contact avec des fibres de collagène endommagés

97
Q

Qu’est-ce qui active la voie extinsèque?

A

un facteur tissulaire libéré par les tissus endommagés

98
Q

Quelle voie est plus rapide pour l’étape de la formation de la prothrombinase?

A

Extrinsèque

99
Q

Quelles étapes de la coagulation sont des voies communes de la voie extrinsèque et intrinsèque?

A

Formation de la thrombine

Formation de la fibrine

100
Q

Qu’est-ce qui se passe pendant la formation de la thrombine?

A

La prothrombinase et le calcium convertissent la prothrombine enen thrombine (enzyme)

101
Q

Qu’est-ce que la formation de la fibrine?

A

La thrombine converti le fribinogène soluble en fibrine insoluble.
La fibrine forme des fillaments du caillot

102
Q

Quels sont les facteurs de coagulation? (4)

A

Ca2+
Enzymes inactives élaborées par le fois
Molécules libérées par les plaquettes activées
Molécules libérées par les tissus endommagés

103
Q

Qu’es-ce qui fait que le caillot ne s’étend pas à la grandeur des vaisseaux et qu’il est par le suite éliminé? (4)

A
  1. facteurs de coagulation sont dilués + entraînés dans le circulation sanguine
  2. Mécanismes entravant l’étape finale en absorbant la thrombine au caillot/en l’inactivant si elle retourne dans la circulation
  3. 30-60 min après, la caillot de fibrine se rétracte au fur et à mesure que les lèvres de la lésion vasculaire se rapproche
  4. Fibrinolyse une fois la guérison achevée
104
Q

En tant normal, quiets-ce qui empêche la coagulation de se produire? (2)

A
  1. Si l’endothélium est intact, les plaquettes peuvent ø s’accumuler
  2. Les substances antithrombiques sécrétées par les ¢ endothéliales (héparine, prostacyline et NO) préviennent l’agrégation plaquettaire.
105
Q

Nommez les anomalies possibles de l’hémostase. (5)

A
  1. Paroi des vaisseaux sanguins peut devenir rugueuse
  2. Thrombopénie (déficit en plaquettes)
  3. Maladies hépatiques
  4. Carence en vit. K
  5. Hémophilie
106
Q

Qu’entraîne une partie de vaisseaux sanguins rugueuse?

A

Des affections thrombo-emboliques (formation d’un caillot dans un vaisseau intact)

107
Q

Que provoque la thrombopénie?

A

Saignements spontanés dans les petits vaisseaux

108
Q

Par quoi est causée l’hémophilie?

A

Déficience en facteurs de coagulation

109
Q

Qui suis-je?

Je désigne les affections hémorragiques hérditaires résultant d’une déficience en facteurs de coagulation.

A

Hémophilie

110
Q

Que peuvent entrainer les maladies hépatiques?

A

Troubles hémoragiques

111
Q

Pourquoi est-ce que les maladies hépatiques peuvent constituer une anomalie de l’hémostase?

A

La majorité des facteurs protéiques de la coagulation sont synthétisés pas les ¢ hépatiques.

112
Q

Qu’entraîne une déficience en vit. K?

A

hémorragies difficiles à réprimer pare que la vitamine K est nécessaire à la synthèse de 4 facteurs de coagulation

113
Q

Par quoi est causé un carence ne vit. K?

A

Malabsorption des graisses

114
Q

Qui suis-je?

Je suis un caillot qui est resté attaché à la paroi du vaisseau.

A

Thrombus

115
Q

Qui suis-je?

Je suis un caillot qui s’est détaché de la paroi et qui est entré dans la circulation.

A

Embole

116
Q

Qu’entrave un thrombus?

A

Circulation sanguine

117
Q

Qu’entrave un embole

A

L’apport d’O2 aux tissus

118
Q

Par quoi sont déterminés les gr. sanguins?

A

La présence ou l’absence de glycoprotéines à la surface de la mb des GR

119
Q

Qui suis-je?

Je provoque l’agglutination en cas de transfusion incompatible.

A

Glycoprotéines

120
Q

On appelle les glycoprotéines _________ (sorte d’antigène).

A

agglutinogène

121
Q

Quels sont les 2 systèmes de classification pour les gr. sanguins?

A

ABO et rhésus

122
Q

Quel système de classification pour les gr. sanguins repose sur les glycoprotéines (agglutinogènes) A et B?

A

ABO

123
Q

Comment nomme-t-on les anticorps naturels présents dans le plasma?

A

Agglutines

124
Q

Vrai ou faux

Les agglutinogènes s’attaquent aux agglutines.

A

Faux: ce sont les agglutines qui s’attaquent aux antigènes qui ne sont ø présents sur les GR

125
Q

Qui est le receveur universel?

A

AB+

126
Q

Qui est le donneur universel?

A

O-

127
Q

Quel système de classification pour les gr. sanguins repose sur la présence d’agglutinogènes D (Rh) à la surface des érythrocytes?

A

Système Rhésus

128
Q

Vrai ou faux
Une personne ne portant pas le facteur Rhésus (-) peut recevoir un transfusion sanguine d’une personne portant le facteur sans faire d’hémolyse.

A

Vrai, SEULEMENT LA PREMIÈRE FOIS

129
Q

Qu’es-ce qui est responsable du fait qu’une personne fera de l’hémolyse à la suite d’une seconde transfusion portant le facteur rhésus (si elle ne l’a pas)?

A

¢ mémoires produites au cours du premier contact

130
Q

Naturellement dans le plasma, y a-t-il des anti-D (anti-Rh)?

A

Non

131
Q

Qui suis-je?
J’enregistre les courants électriques engendrés et propagés dans le coeur qui se transmettent facilement dans les liquides de l’organisme.

A

Électrocardiographe

132
Q

Comment appelle-t-on le tracé obtenu par un électrocardiographe?

A

électrocardiogramme

133
Q

Vrai ou faux

Dans un coeur sain, l’amplitude, la durée et la succession des ondes ont assez constantes.

A

Vrai

134
Q

Quels sont les 3 éléments d’un cardiogramme typique?

A

Onde P
Complexe QRS
Onde T

135
Q

Qui suis-je?

Je suis l’onde qui résulte de la dépolarisation des oreillettes engendrée par le noeud sinusal.

A

Onde P

136
Q

Environ 0,1 s après le début de l’onde ___, les oreillettes se contractent.

A

Onde P

137
Q

Qui suis-je?

Je suis le complexe formé des ondes Q, R et S.

A

Complexe QRS

138
Q

Qui suis-je?
Je suis lié à la dépolarisation rapide des ventricules et je précède la contraction des ventricules. Ma forme compliquée reflète la taille inégale des ventricules de même que le temps que met chacun à se dépolariser.

A

Complexe QRS

139
Q

Qui suis-je?

Je suis masquée par le complexe QRS, car je me produit en même temps que la période de dépolarisation ventriculaire.

A

Repolarisation auriculaire

140
Q

Qui suis-je?

Je suis causé par la repolarisation ventriculaire.

A

Onde T

141
Q

Vrai ou faux

Le tracé obtenu par l’électrocardiographie représente un potentiel d’action isolé.

A

Faux, c’est un reflet de l’activité électrique du coeur.

142
Q

Vrai ou faux

La capacité de dépolarisation et de contraction du muscle cardiaque repose sur le SN.

A

Faux, cette capacité est intrinsèque (ne dépend ø du SN)

143
Q

Vrai ou faux

Dans le muscle cardiaque, l’organe se contracte d’un bloc ou ne se contracte pas du tout.

A

Vrai

144
Q

Dans les ¢ musculaires cardiaques, combien de temps dure la période réfractaire (p/r à la contraction)?

A

Presque aussi longtemps que la contraction

145
Q

Quelles sont les 3 étapes de la contraction cardiaque?

A

Dépolarisation, plateau, repolarisation

146
Q

Quelle étape de la contraction cardiaque est aussi appelé systole?

A

Dépolarisation

147
Q

Expliquez la dépolarisation.

A

Dépolarisation rapide à la suite de l’entrée du Na+ au moment de l’ouverture rapide des canaux à Na+ voltage-dépendants. (systole)

148
Q

Expliquez le plateau.

A

La dépolarisation est maintenue par suite de l’entrée du Ca2+ au moment de l’ouverture des canaux lents à Ca2+ voltage-dépendants (contraction + longue et optimale)

149
Q

Expliquez la repolarisation.

A

Les canaux lents à Ca2+ voltage-dépendants se ferment et sortie de K+ lorsque les canaux voltage-dépendants à K+ s’ouvrent. (diastole)

150
Q

Qu’est-ce qui empêche les contractions prolongées du muscle cardiaque?

A

La période réfractaire

151
Q

Lorsque la FC est de 75 bpm, une révolution cardiaque dure ____ secondes.

A

0,8 secondes

152
Q

Combien de temps dure la systole auriculaire et diastole ventriculaire?

A

0,1 sec

153
Q

Combien de temps dure la systole ventriculaire et la diastole auriculaire?

A

0,3 sec

154
Q

Combien de temps dure la diastole auriculaire et la diastole ventriculaire?

A

Variable (0,4s)

155
Q

Quelle est l’équation du débit cardiaque?

A

DC = FC x VS

156
Q

Quels sont les facteurs qui augmentent la FC? (9)

A
SNAS
A et NA
Thyroxine
Exercice physique
Évaluation de la température corporelle
Jeune âge
Sexe féminin
Réflexe de Bainbridge
Réflexes sinu-carotidien et aortique
157
Q

Quels sont les facteurs qui diminuent la FC? (3)

A

SNAP
Diminution de la température corporelle
Réflexe sinu-carotidien et aortique

158
Q

Qui suis-je?

Je correspond au volume de sang éjecté par un ventricule à chaque battement.

A

Volume systolique (VS)

159
Q

Quelle est l’équation du volume systolique (VS)?

A

Volume télédiastolique (VTD) - volume télésystolique (VTS)

160
Q

Quels sont les facteurs qui font augmenter le volume télédisatolique (volume de sang contenu dans le ventricule avant la contraction)? (2)

A

Augmentation de la durée de la diastole ventriculaire, suite à une diminution de la FC
Augmentation de la pression veineuse favorisée par l’exercice

161
Q

Quels sont les facteurs qui font diminuer le volume télédisatolique (volume de sang contenu dans le ventricule avant la contraction)? (4)

A

Faible retour veineux
Tachycardie (FC + 100 bpm)
Hypotension
Hypovolémie

162
Q

Qui suis-je?

Volume de sang contenu dans le ventricule avant la contraction.

A

Volume télédiastolique (VTD)

163
Q

Qui suis-je?

Volume de sang restant dans le ventricule à la fin de la contraction.

A

Volume télésystolique (VTS)

164
Q

Quels sont les facteurs qui font augmenter le volume télésystolique (volume de sang restant dans le ventricule à la fin de la contraction)? (3)

A

Âge (augmente avec l’âge)
¢ u myocarde plus faibles
Hypertension

165
Q

Quels sont les facteurs qui font diminuer le volume télésystolique (volume de sang restant dans le ventricule à la fin de la contraction)? (3)

A

Étirement du myocarde
SNAS (augmente force de contraction)
A et NA

166
Q

Vrai ou faux
Au repos, le SNAS et le SNAP envoient sans cesse des influx nerveux au noeud sinusal, mais l’influence prédominante est l’inhibition du noeud sinusal par les neurofibres motrices des nerfs vagues.

A

Vrai

167
Q

Quel type de tonus possède le muscle cardiaque?

A

Tonus vagal

168
Q

Vrai ou faux
Tout liquide propulsé par une pompe dans un circuit de conduits fermés circule sous pression: plus le liquide est près de la pompe, plus la pression est forte.

A

Vrai

169
Q

Vrai ou faux
La pression artérielle varie sans cesse dan les artères élastiques proches du coeur, et l’écoulement du sang y est pulsatille.

A

Vrai

170
Q

La vitesse de l’écoulement sanguin dans un type de vaisseau est proportionnelle ou inversement proportionnelle à l’aire de la section transversale totale de ces vaisseaux?

A

inversement

+ l’aire totale est grande, + le sang est lent

171
Q

Quel facteur peut avoir un effet notable sur le pression?

A

Le diamètre des artérioles

172
Q

Vrai ou faux

En général, l’activité du muscle lisse vasculaire est régie par le SNAP.

A

Faux, elle est régie par le SNAS

173
Q

Comment nonne-t-on le léger état de constriction des vaisseaux sanguins à la suite de l’influence du SNAS?

A

Tonus vasomoteur

174
Q

Qui suis-je?
Contraction des muscles lisses qui a pour effet de diminuer le diamètre des vaisseaux, donc de diminuer le débit sanguin.

A

Vasoconstriction

175
Q

Qui suis-je?
Relâchement des muscles lisses qui a pour effet d’augmenter le diamètre des vaisseaux, donc d’augmenter le débit sanguin.

A

Vasodilatation

176
Q

La vasoconstriction se produit par une augmentation ou une diminution des influx du SNAS?

A

Augmentation

177
Q

La vasodilatation se produit par une augmentation ou une diminution des influx du SNAS?

A

Diminution

178
Q

La vasoconstriction générale augmente ou diminue la PA?

A

Augmente

179
Q

La vasodilatation générale augmente ou diminue la PA?

A

Diminue

180
Q

Vrai ou faux
Le débit sanguin peut être ajusté localement par vasoconstriction ou vasodilatation locale seulement, ce qui ne signifie pas qu’il y aura une augmentation ou une diminution de la PA.

A

Vrai