Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

PHA 2170 FINAL > synthèse > Flashcards

synthèse Flashcards

1
Q

Quels sont les critères diagnostiques de l’ACD?

A

• Glycémie très élevée

• Acidose métabolique
‒ Bicarbonates ≤15 mmol/L et pH ≤7.3

• Présence de corps cétoniques
‒ urinaires ou sanguins

• Trou anionique >12 mmol/L
= (sodium + potassium) – (chlorure + bicarbonate)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Signes et sx de l’ACD?

A

• L’hyperglycémie engendre un état de déshydratation et une perte d’électrolytes
‒ Polyurie, soif, faiblesse, muqueuses sèches,
tachycardie

• L’acidose métabolique engendre l’hyperventilation

• La présence de corps cétoniques engendre:
‒ Anorexie, Dlr abdo, nausées et vomissements

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Traitement ACD?

A
  1. Remplacement hydro-électrolytiques
    - NS, NaCl 0,45%/D5%
    - K, parfois bic
  2. Insuline
    - Perfusion IV
  3. Correction de la cause sous-jacente
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Éléments de suivi de l’ACD?

A

• Fréquence: q 1 h initialement et q 2-4 h ensuite:

‒ Signes vitaux (T, FC, RR, TA)
‒ Glycémie
‒ Cétones
‒ Électrolytes (Na, K, Cl, Bicarb, Créat, urée)
‒ Gazométrie
‒ Insuline et solutés administrés
‒ Ingesta/excreta
‒ État clinique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelle sont les 2 principales différences entre un Coma hyperglycémique non-cétonique et un ACD?

A

• Peu ou pas de corps cétoniques en raison d’une
action suffisante de l’insuline pour le coma hyperglycémique

• Développement 1 sem et plus pour le coma hyperglycémique (vs ACD 1-2 jrs)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quand doit-on vérifier la présence de cétones dans les jours de maladie (faire la distinction entre D1 et D2)

A

‒ Vérifier la présence de cétones

. si glycémie > 14 mmol/L Db type 1
. si glycémie > 20 mmol/L Db type 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quand doit-on consulter un md lors des jours de maladie?

A

Consulter Md si:

‒ Présence cétones

‒ Glycémie très élevée qui persiste
ex: type 1, glycémie>16 mmol/L à deux reprises sans amélioration suite à un ajustement de l’insulinothérapie

‒ Incapable de manger et boire
ex: vomissements continuels Db type 1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quels sont les hormones de contre-régulation de l’hypoglycémie? À partir de quelle valeur de glycémie sont-elles sécrétées?

A

Diminution de la glycémie (3,6-3,9mmol/L) amène une sécrétion des hormones de contre-régulation:

‒ Epinéphrine, glucagon (rapide)
‒ Cortisol, hormone de croissance (retardé)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quels sont les sx classiques de l’hypoglycémie? (distinguer les sx selon la glycémie)

A

• Adrénergiques ou autonomiques (glycémie 2,8 3,1mmol/L ; selon autre pp c’était 3.6-3.9):

faim, sueurs, tremblements, palpitations, anxiété,
nausées, picotements.

• Neuroglycopéniques (glycémie inférieure à 2,5-2,8mmol/L):

céphalée, difficulté à se concentrer ou à parler,
faiblesse, étourdissements

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quels sont les sx de l’hypoglycémie pour lesquels les personnes âgées sont plus à risque?

A

• Les personnes âgées sont plus à risque de confusion,
convulsions, perte de l’état conscience, arythmies, et
AVC.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

L’alcool cause des risque d’hyper ou d’hypo glycémies? Pourquoi?

A

L’alcool interfère avec la gluconéogénèse

‒ Risque d’hypoglycémie, surtout si consommé à jeun

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quels sont les critères permettant de déterminer la présence de néphropathie chronique diabétique?

A

RAC ≥ 2,0 mg/mmol

et / ou

DFGe < 60 mL/min/1,73m2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Traitement de la néphropathie?

A

Microalbuminurie +/- HTA: IECA ou ARA

• Alternatives: BCC non-DHP, BB, diurétiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Bénéfices IECA/ARA chez Db type 1

A
  1. Les IECA diminuent la progression de la microà la macroalbuminurie.
  2. Les IECA diminuent la progression vers l’insuffisance rénale terminale en présence de néphropathie et créat sérique > 132 umol/L.
  3. Les ARAs diminuent la protéinurie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Bénéfices IECA/ARA chez Db type 2

A

Les IECA et ARA diminuent la progression micro- à macroalbuminurie

• Les ARA retardent la dialyse chez les sujets ayant une dysfonction rénale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Conclusions des études:

• Contrôle étroit de la glycémie et de la TA diminue généralement le risque de complications ____ (surtout ___) chez les personnes diabétiques de type 1 et 2.

Bénéfices démontrés sont moins importants sur
les complications _____ (événements moins fréquents dans les études)

A

• Contrôle étroit de la glycémie et de la TA diminue
généralement le risque de complications
microvasculaires (surtout néphropathie) chez les
personnes diabétiques de type 1 et 2.

Bénéfices démontrés sont moins importants sur
les complications chroniques avancées
(événements moins fréquents dans les études)

17
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Metformin

A

ne pas utiliser si DFG inférieur à 30 mL/min*
(certains suggèrent ad 15 mL/min); ajuster entre 30-44
mL/min

18
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Exénatide / Lixisénatide

A

‒ Ne pas instaurer Exe/Lixi si DFG inférieur à 30 mL/min

. Ajuster Exe DFG 30-50 mL/min

19
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Dulaglutide / Liraglutide

A

‒ Ne pas instaurer Dula/Lira si DFG inférieur à 15 mL/min

20
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Concernant les iSGLT-2

A

‒ Ne pas instaurer si DFG inférieur à 60, sauf si utilisé pour protection CV/rénal (excluant dapa)*
‒ Cana/Empa ok à maintenir ad DFG 30 mL/min*

21
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Alogliptine / Saxagliptine

A

‒ DFG < 15 mL/min ou dialyse: éviter alo/saxa

22
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Concernant iDPP-4 : Quel rx ne nécessite pas d’ajustement?

A

‒ Ajustements doses pour tous sauf linagliptine

23
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Acarbose

A

Acarbose: ok ad 30 mL/min

24
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Repaglinide

A

ok, attention risque d’hypo (durée d’action

prolongée)*

25
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Gliclazide et glimeperide

A

ok ad 30 mL/min

26
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Glyburide

A

‒ Glyburide déconseillé*

27
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

TZD

A

prudence car: rétention liquidienne*

28
Q

En IRC : Donner les précautions / CI / Ne pas instaurer pour:

Insulines

A

ok mais accumulation possible…

29
Q

Conclusion études

Contrôle intensif des glycémies = impact sur les complications ___ mais +/- sur les complications ___ .

• Contrôle \_\_\_\_ est à favoriser tant chez type 1
et 2 (« legacy effect »)
  • Tenir compte du risque ___
  • Approche ____ = la clé du succès
A

Contrôle intensif des glycémies = impact sur les complications microvasc. mais +/- sur les complications macrovasc.

• Contrôle étroit initial est à favoriser tant chez type 1
et 2 (« legacy effect »)
  • Tenir compte du risque CV initial
  • Approche multifactorielle = la clé du succès
30
Q

Conclusion étude HTA

• ↓ TA de façon intensive (<120mmHg) _____
le risque d’ÉCV chez db type 2 à haut risque CV

‒ Vs 130-140mmHg
‒ <130mmHg inconnu…

• Important d’individualiser selon le pt
‒ ex: pt à moins haut risque CV?

• Contrôler ____ des FR est plus important que le contrôle ____ d’un FR

A

• ↓ TA de façon intensive (<120mmHg) ne réduit pas
le risque d’ÉCV chez db type 2 à haut risque CV

‒ Vs 130-140mmHg
‒ <130mmHg inconnu…

• Important d’individualiser selon le pt
‒ ex: pt à moins haut risque CV?

• Contrôler l’ensemble des FR est plus important que le contrôle aggressif d’un FR

31
Q

Conclusion étude DLP

  • Ajout d’une fibrate à une statine chez des pts diabétiques type 2 ____ le risque d’ÉCV vs la statine seule
  • Un sous-groupe de pts avec ___ et ___ semblent bénéficier légèrement mais effet modeste
  • L’usage d ’une ___ et ___ comme cible demeure l’objectif premier
A
  • Ajout d’une fibrate à une statine chez des pts diabétiques type 2 ne réduit pas le risque d’ÉCV vs la statine seule
  • Un sous-groupe de pts avec HDL bas et TG élevés semblent bénéficier légèrement mais effet modeste
  • L’usage d ’une statine et LDL comme cible demeure l’objectif premier
32
Q

Chez les diabétiques, quels sont les 6 facteur importants à vérifier? (Approche multifactorielle)

A 
1- Habitudes de vie
2- Glycémie
3- TA
4- DLP
5- Nécessité IECA / ARA même sans HTA?
6- Nécessité d'un antiplaquettaire?
33
Q

Quelle est la cible de TA et le tx de choix chez les diabétiques (ainsi que les combinaisons à faire si non-atteinte de la cible)?

A

• Cible TA <130/80

‒ 1er choix :
. IECA ou ARA

‒ Ajout pour combinaison (en premier):
. A. BCC DHP (amlodipine, nifedipine, felodipine)
. B. Diurétique thiazidique (HCTZ ou indapamide)

‒ Ajout pour combinaison (en deuxième):
. Béta-bloqueurs cardiosélectifs
. BCC non-DHP (diltiazem, verapamil)

34
Q

Cible DLP + Traitement + quand initier le traitement chez le diabétique?

A

Initier si :
‒ Âge ≥ 40 ans
‒ Complications macrovasculaires (angine, IM, AVC,
maladie artérielle périphérique)
‒ Complications microvasculaires (néphropathie,
rétinopathie, neuropathie)
‒ Durée du Db > 15 ans et âgé de > 30 ans

Cible :
• Cible principale: LDL cible ≤ 2.0 ou diminution >50%
• Cible principale alternative : Apo B ≤ 0.8g/L ou C-non-HDL ≤ 2.6mmol/L

Tx : Statine

35
Q

Quand doit-on ajouter un IECA / ARA chez un diabétique?

A

‒ Âge ≥ 55 ans + FR CV ou Albuminurie ou Rétinopathie ou Hypertrophie ventriculaire gauche
‒ Complications macrovasculaires (angine, IM, AVC,
maladie artérielle périphérique)
‒ Complications microvasculaires (néphropathie,
rétinopathie, neuropathie)

36
Q

Quel est le suivi des ARA/IECA?

A

Labo : créatinine et électrolytes (K+) après 2

semaines et aux 3 à 6 mois si stable

37
Q

Qui bénéficie de l’ASA?

A

• Ajout ASA à faible dose (80-325mg) :

‒ Prévention secondaire MCV : Oui

‒ Prévention primaire : ça dépend…

. Db à faible risque CV : Non

. Db à haut risque CV : Selon le jugement clinique
  • > Évaluer le niveau de risque CV (FR add.) vs innocuité
    (ex: ATCD ulcère gastroduodénal, etc)
38
Q

• FR additonnels CV :

A

‒ ATCD familiaux positifs, tabac, HTA, DLP (↑LDL ou

↓HDL), obésité sévère

39
Q

• FR additionnels de saignement :

A

‒ Âge avancé, ulcère gastroduodénal actif ou passé,
ATCD saignements, IR, IH, problème de
coagulation, cancer, usage d’anti-thrombotiques,
d’AINS ou de corticostéroïdes

PHA 2170 FINAL (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions