Syndrome

Question 1

Syndrome de Schmidt

Answer 1

= polyendocrinopathie auto-immune type 2

= Maladie d’Addison + maladie thyroïdienne auto-immune et/ou diabète de type 1

Question 2

Syndrome de Zollinger Ellison

Answer 2

= Ulcère gastrique et/ou duodénal secondaire à un gastrinome (tumeur du duodénum ou du pancréas secrétant de la gastrine et stimulant donc la sécrétion d’acide)

Question 3

Syndrome de Widal

Answer 3

= triade de Widal (=triade de Samter)
- Asthme 
- Polypose naso-sinusienne 
- Intolérence à l'aspirine (+ certains colorant alimentaire tels E102 et E110) 
(Fernand Widal, français - 1929)

Question 4

Syndrome de Caplan-Colinet

Answer 4

= PAR + pneumoconiose associées à l’exposition à la silice)

Question 5

Syndrome de Felty

Answer 5

• PAR souvent ancienne, nodulaire et FR+
• Splénomégalie
• Neutropénie
  +/- Ulcération cutanée
  +/- Hyperpigmentation
  +/- Polynevrite
  +/- Episclérite
  +/- Anémie
  +/- Positivité des Ac anti-nucléaire

Question 6

Syndrome de Miller-Fisher

Answer 6

= Guillan Barré des nerfs craniens 
   - ataxie à la marche 
   - aréflexie 
   - ophtalmoplégie 
(décrit par Charles Millers Fisher en 1955)

Question 7

Syndrome de Muir Torre

Answer 7

= Syndrome de Lynch + Kérato-acanthome

= mutation hMLH1 en 3q21.3 ou hMSH2 en 2p22-p21

Question 8

Syndrome de Turcot

Answer 8

= Syndrome de Lynch + Glioblastome

Question 9

Syndrome de Bouveret

Answer 9

= occlusion intestinale haute sur enclavement d’un large calcul biliaire qui a perforé la paroi vésiculaire créant ainsi une fistule bilio-digestive (consécutive à érosion progressive de la paroi vésiculaire par un calcul trop large pour migrer dans le système biliaire)

Question 10

Syndrome de Mirizzi

Answer 10

= compression extrinsèque de la voie biliaire principale par un calcul enclavé dans le canal cystique

Question 11

Syndrome de Sharp

Answer 11

= connectivite mixte

Question 12

Syndrome de Reynolds

Answer 12

= cirrhose biliaire primitive + sclérodermie systémique

Question 13

Syndrome de Susac

Answer 13

= Triade
- dysfonction du système nerveux central
- occlusion des branches de l’artère centrale de la rétine
- perte auditive neurosensorielle
Cause : occlusion de micro-vaisseaux à médiation auto-immune

Question 14

Syndrome de Chatterjee

Answer 14

= Mémoire cardiaque
Le phénomène de Chatterjee est une inversion souvent profonde de l’onde T qui survient après une période d’activation ventriculaire anormale (à QRS élargis), notamment de tachycardie ventriculaire, de bloc de branche gauche transitoire ou de préexcitation, ou encore d’un entraînement électrosystolique ventriculaire intermittent. Le phénomène peut persister pendant plusieurs jours.

Question 15

Syndrome de Wellens

Answer 15

= Syndrome de l’IVA
= angor instable associés à une onde T inversée dans les dérivations antérieures
- Type I : ondes T diphasiques avec inversion terminale de T en V2 et V3
- Type II : ondes T profondément inversées en V2 et V3, plutôt fines et symétriques