Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

psycho physio > structure et neurophysiologie du neurone > Flashcards

structure et neurophysiologie du neurone Flashcards

1
Q

qui suis-je : cellules excitables qui transmettent l’info nerveuse. Je suis aussi l’unité fonctionnelle du cerveau

A

neurone

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

qui suis-je : cellules qui vont se mettre autour du neurone et qui vont le supporter dans ses fcts . elle protège, isole et nourrissent les neurones

A

cellules gliales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

quelles sont les fcts du Soma (corps cellulaire)? (3)

A
  • centre métabolique de la cellule
  • synthèse de protéines et contient les gènes de la cellule
  • intégration des signaux
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

qui suis-je : délimite le pourtour cellulaire, maintien d’un gradient et je suis une couche de phospholipides

A

membrane cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

dans le cytoplasme, il y a des organites et le cytosol. Dire à quoi correspond chacun d’eux

A
  • organistes : structures entourées de membranes (ex: protéines)
  • cytosol : liquide aqueux à l’intérieur du soma
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

nommez les 6 organites du soma :

A
  • mitochondrie
  • réticulum endoplasmique rugueux
  • réticulum endoplasmique lisse
  • appareil de golgi
  • cytosquelette
  • lysosome
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

qui suis-je : respiration cellulaire et production d’É (ATP) à partir d’oxygène et de glucose

A

mitochondrie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

qui suis-je : synthèse protéique par les ribosomes

A

réticulum endoplasmique rugueux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

qui suis-je : je n’ai pas de ribosomes et mes fcts diffère selon les endroits : synthèse d’hormones stéroïdes ou de lipides, controle du milieu

A

réticulum endoplasmique lisse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

qui suis-je : élimination des corps indésirables

A

lysosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

qui suis-je : stockage des protéines synthétisées

A

appareil de Golgi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

qui suis-je : dans le cytosquelette, je transporte des substances

A

microtubule

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

qui suis-je : dans le cytosquelette, je suis la charpente de support

A

neuro/microfilaments

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

qui suis-je : réception des signaux chimiques en provenance de cellules pré-synaptiques

A

dendrites

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

quelles sont les 3 composantes des dendrites et dire à quoi corresponde chacunes

A
  • arborisation dendritique : ensemble des dendrites d’1 neurone
  • branche dendritique : ramification unique
  • épines dendritiques : augmente la surface de réception
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quelle est la fct des axones?

A

émission de signaux vers d’autres cellules

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

nommer les 3 composantes des axones :

A
  • cone d’implantation
  • gaine de myéline
  • boutons terminaux
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

qui suis-je : lié à la vitesse de transmission de l’info

A

gaine de myéline

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

qui suis-je : je fait le lien avec le soma

A

cone d’implantation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

renflements formant des synapses avec les dendrites ou le soma d’autres neurones

A

boutons terminaux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

quels sont les 3 types de neurones basés sur le nbr de neurites?

A
  • unipolaire
  • bipolaire
  • multipolaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

quels sont les 2 types de neurones basés sur l’arborisation dendritique ?

A
  • neurone en étoile

- neurone pyramidal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

quels sont les 3 types de neurones basés sur les connexions

A
  • neurones sensoriels
  • neurones moteurs
  • interneurones
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

donner 2 exemples de types de neurones basés selon les neurotrnasmetteurs

A
  • cellules cholinergiques

- glutamatergiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

les cellules gliales sont névroglie. ca veut dire quoi?

A
  • cellule non excitable

- capacité de reproduction

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

nommer les 3 cellules gliales

A
  • astrocyte
  • oligodendrocyte
  • microgliocyte
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

nommer les 3 rôles des astrocytes et dire à quoi correspond chacun

A
  • support physique : remplissent les espaces entre les neurones
  • régulation de la composition du milieu extracellulaire : isolation des jonctions synaptiques et nettoyage
  • nutrition : apport d’O2 et de glucose par le biais de vaisseaux sanguins aux neurones
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

vrai/faux : les astrocytes sont les + nombreuses des cellules gliales

A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

quel est le rôle des oligodendrocytes ?

A

forment la gaine de myéline sur l’axone

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

quel est le rôle de la gaine de myéline?

A

isolent le courant électrique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

qui suis-je : je permet la vitesse de conduction axonale saltatoire

A

noeuds de Ranvier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

vrai/faux : les oligodendrocytes sont dans le SNC et SNP

A

faux. dans le SNP c’est les cellules de Schwann (peuvent myéliniser 1 seul axone)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

quels sont les 2 rôles de phagocytes dans les microgliocytes?

A
  • eliminent les débris de cellules mortes

- détruisent les micro-organismes envahisseurs et pathogènes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

vrai/faux les microgliocytes sont des cellules mobiles

A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

voici ma définition : état membranaire polarisé (milieu intra négatif) et il y a une différence de potentiel électrique entre les milieux intra et extra en l’absence de stimulation (-65mV). À quel potentiel se réfère?

A

potentiel de repos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

la polarisation au potentiel de repos est liées à la nature des ions. Nommez les 5 ions

A 
Na+
K+
Cl-
Ca2+
A-
37
Q

les canaux ioniques sont dans la membrane cellulaire du neurone, nommer les 3 canaux ioniques

A

potassium
sodium
chlore

38
Q

à l’extérieur, il y a pluss de quel types d’ions?

A

Cl- & Na+

39
Q

à l’intérieur, il y a pluss de quel types d’ions?

A

K+ et A-

40
Q

expliquer la diffusion et la force de diffusion

A

diffusion = mvts d’ions depuis les régions les + concentrées vers les - concentrées

41
Q

expliquer la force de diffusion

A

tendance à occuper tout l’espace qui est dispo et de se mettre de manière homogène dans tout l’espace dispo

42
Q

expliquer le gradient de charge et la force électrostatique

A

gradient de charge = différence entre les charges électriques
force : les ions de mêmes charges se repoussent, ceux de chargent opposées s’attirent

43
Q

pourquoi entre -65mV et -70 mV au potentiel de repos? (2raisons)

A
  • membrane semi-perméable

- pompe ionique sodium-potassium

44
Q

vrai/faux : la pompe sodium/potassium et un processus passif.
Expliquer la réponse

A

faux. C’est un processus actif pcq il demande de l’É et utilise l’ATP

45
Q

la membrane semi-perméable est un processus…?

A

passif (n’a pas besoin d’É donc pas d’ATP)

46
Q

dans la membrane semi-perméable, il y a une perméabilité différentielle aux diverses catégories ioniques. Dire quels ions passent ou reste à l’int

A
  • ions K+ et Cl- passent facilement à travers la membrane ver le milieu intra/extra
  • Na+ passent difficilement
  • ions A- restent à l’intérieur
47
Q

que fait la pompe ionique Na+/K+

A

rejette ver l’ext les Na+ et renvoie ver l’int les K+

48
Q

le potentiel d’action est une unité de communication neuronale. Dire cmt il est généré

A

il est généré si le seuil de décharge du pot membranaire est atteint au cône d’implantation

49
Q

c’est quoi la loi du tout ou rien? (2 points)

A
  • le PA a tjrs la même amplitude

- la fréquence des PA traduit l’intensité de l’activité neuronale

50
Q

qu’est-ce qui se passe dans la phase ascendante du PA? (4 étapes)

A
  1. ouverture des canaux sodiques (Na+)
  2. entrée de Na+ dans la cellule jusqu’à l’atteinte du potentiel d’équilibre du Na+ (+58mV)
  3. fermeture des canaux sodiques (Na+)
  4. ouverture des canaux potassiques (K+)
51
Q

qu’est ce qui se passe dans la repolarisation membranaire? (2 étapes)

A
  1. sortie de K+ entraînant la repolarisation membranaire

2. les canaux potassiques (K+) se ferment graduellement

52
Q

qu’est ce qui se passe dans la phase d’hyperpolarisation? (2 étapes)

A
  1. fermeture des canaux K+ crée une phase d’hyperpolarisation de la membrane
  2. retour au potentiel de repos
53
Q

de quelle période réfractaire s’agit-il? quand la dépolarisation membranaire atteint le seuil, le segment axonal impliqué ne peut générer d’autres potentiels d’action

A

période réfractaire absolue

54
Q

de quelle période réfractaire s’agit-il? quand un segment axonal est hyperpolarisé, il nécessite une stimulation plus forte pour l’atteinte du seuil critique de décharge

A

période réfractaire relative

55
Q

la conduction axonale se fait par … ? (2 façons)

A
  • propagation axonale passive des PA

- axone myélinisés

56
Q

nommez les 3 caractérisiques de la propagation axonale passive des PA

A
  • non décrémentiel : l’amplitude reste la même tout le long de l’axone
  • d’un canal sodique à l’autre
  • processus se répète
57
Q

nommer les 2 caractéristiques des axones myélinisés

A
  • conduction saltatoire : se propage au niveau des noeuds de Ranvier
  • permettent d’accroitre la vitesse de propagation
58
Q

nommer les 3 composantes de la structure de la synapse

A
  • élément présynaptique
  • espace synaptique
  • élément postsynaptique
59
Q

la synapse est unidirectionnelle. Nommer les 3

A
  • axo-dendritique
  • axo-somatique
  • axo-axonique
60
Q

fonction de la synapse?

A

permet la communication entre les neurones

61
Q

il y a 2 types de synapses. Nommez les et dite en quoi consiste celle qu’on a vu en classe

A
  • électrique

- chimique : libération d’1 neurotransmetteur

62
Q

expliquer la transmission synaptique

A

dépolarisation du bouton terminal provoquant l’ouverture de canaux calciques voltage-dépendants, donc l’entrée de Ca2+

63
Q

qui suis-je? substance chimique libérée par 1 neurone présynaptique vers 1 neurone postsynaptique

A

neurotransmetteurs

64
Q

quelles sont les 2 particularités des NT?

A
  • spécificité : se lient à un récepteur spécifique
  • réplication : drogues ou médicaments peuvent agir comme NT, agoniste (imiter l’effet du NT, donc amplifie) et antagoniste (bloque l’effet des NT)
65
Q

nommer les 2 types de NT

A

peptides

acides aminés et amine

66
Q

où sont synthétisés les peptides?

A

dans le réticulum endoplasmique rugueux par les ribosomes

67
Q

où sont synthétisé les acides aminés & amines?

A

dans les terminaisons axoniques et vont être stocké et transporté dans des vésicules synaptiques

68
Q

vrai/faux : la libération des peptides est + lents que les acides aminés et amine

A

vrai

69
Q

expliquer le principe d’exocytose

A

libération de substances d’une vésicule intracellulaire dans l’espace extra par la fusion des membranes de la vésicule et de la cellule

70
Q

expliquer ce qui se passe quand le PA atteint le bouton terminal. (4 étapes)

A
  • ouverture des canaux calciques
  • entrée d’ions Ca2+ dans la terminaison axonique = signal pour les vésicules synaptiques
  • fusion des vésicules avec la membrane présynaptique
  • vésicules vident leur contenu dans la fete synaptique (exocytose)
71
Q

vrai/faux : dans l’exocytose, le NT se fixe à un récepteur spécifique

A

vrai

72
Q

vrai/faux : la vésicule synaptique peut être recyclée pour être utilisée à nouveau, pour recapturer les acides aminés et amine

A

vrai

73
Q

vrai/faux : les peptides ne viennent pas dans les granules de sécrétion et sont recyclée

A

faux. elle viennent dans les granules de sécrétion et ne sont pas recyclée

74
Q

qui suis-je? protéine qui expose des sites de fixation pour 1 type spécifique de NT

A

récepteurs

75
Q

vrai/faux : un NT ne peut influencer que des neurones cibles ayant des récepteurs à son intention

A

VRAI

76
Q

nommez les 4 autres possibilités pour le recyclage et inactivation synaptique des NT

A
  1. liaison à un autorécepteur
  2. dégradation enzymatique (le NT va dégrader et ne plu être actif)
  3. recapture pré-synaptique (recapturer les NT dans la synapse qui les avaient émis à la base)
  4. diffusion passive (tous les NT qui vont s’éloigner)
77
Q

que font les neuromodulateurs?

A

facilitation et inhibition de la transmission synaptique

78
Q

les mécanismes agonistes à un NT augmente ou diminue la transmission NT?

A

augmente

79
Q

les mécanismes antagonistes à un NT augmente ou diminue la transmission NT?

A

diminue

80
Q

nommer les mécanismes agonistes (6)

A
  • activation des récepteurs postsynaptiques
  • promotion de la synthèse du NT
  • blocage de la recapture présynaptique
  • blocage des autorécepteurs
  • inhibition d’enzymes de dégradation du NT
  • augmentation de la libération d’un NT
81
Q

nommer les mécanismes antagonistes (6)

A
  • blocage des récepteurs postsynaptiques
  • blocage de l’exocytose
  • activation des autorécepteurs
  • inhibition de la synthèse du NT
  • promotion de la recapture présynaptique
  • promotion d’enzymes de dégradation du NT
82
Q

qui suis-je ?

  • liaison de NT inhibiteurs à 1 récepteur postsynaptique spécifique
  • ouverture de canaux chlorique/potassium soo entrée de Cl- ou sortie du K+ par force de diffusion
  • hyperpolarisation
  • diminue la probabilité d’émission des PA
A

potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)

83
Q

qui suis-je?

  • liaison de NT excitateurs à 1 récepteurs postsynaptique spécifique
  • ouverture de canaux sodiques soo entrée de Na+ (par force de diffusion et électrostatique)
  • dépolarisation membranaire
  • augmente la probabilité d’émission des PA
A

potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)

84
Q

quelle est la fct du cône d’implantation?

A

fonction d’intégration des signaux

85
Q

dans la sommation spatio-temporelle des PPSE et PPSI ya spatial et temporelle. expliquer chacune

A

spatiale : PPSE ou PPSI à des endroits différents vont s’additionner
temporelle : PPSE ou PPSI rapprochés dansle temps vont s’additionner

86
Q

c’est quoi la propagation décrémentielle?

A

atténuation de façon exponentielle avec l’éloignement de leur site de production

87
Q

dans le cône d’implantation, quel est le seuil de décharge d’1 PA?

A

40mV

88
Q

vrai/faux : l’atteinte du seuil de dépolarisation membranaire au cône d’implantation génère 1 PA

A

vrai

psycho physio (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions