STP Flashcards

1
Q

Citer 3 exemples de médicaments concernés par le STP.

A
  • aminosides (anti bactérien pour infection sévère)
  • immunosuppresseurs
  • RTKi (traitement leucémie myéloïde)
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Q

Définition du STP

A

Suivi thérapeutique médicamenteux
- ajustement individualisé des doses en fonction de la concentration plasmatique afin d’optimiser les effets thérapeutiques

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3
Q

Quels sont les objectifs du STP ?

A
  • réduire effets indésirables et/ou toxiques des médicaments
  • atteindre efficacité pharmacologique optimale
  • réduire les coûts de la prise en charge des patients
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4
Q

Comment interpréter une concentration ?

A
  • cette concentration est elle «normale» ?
  • est-elle «bonne» ?
  • comment ajuster la posologie ?
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5
Q

Quels paramètres ne changent pas selon la voie d’administration ?

A
  • le volume de distribution
  • le temps de demi vie
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6
Q

Qu’est ce qu’une administration avec cumul de doses ?

A

Lorsque la prise intervient avant l’élimination totale de la dose précédente

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7
Q

Qu’est-ce qu’une administration sans cumul de doses ?

A

Lorsque la dose administrée est totalement éliminée avant la dose suivante

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8
Q

Quelle est la méthode mixte de l’adaptation d’une posologie ?

A

Augmenter l’intervalle et diminuer la dose

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9
Q

Quelles caractéristiques conduisent à un STP ?

A
  • index thérapeutique étroit
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10
Q

Que représente un pic sur une courbe de modélisation d’adaptation de la posologie ?

A

Pic = Cmax

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11
Q

Comment appelle-t-on Cmin sur une courbe de modélisation d’adaptation de la posologie ?

A

Cmin = vallée = concentration résiduelle

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12
Q

Exemple de médicaments ayant besoin d’un STP

A

les antibiotiques

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13
Q

Que represente l’aire sous la courbe ?

A

Elle représente l’exposition du patient au médicament

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14
Q

Si l’aire sous la courbe de la voie IV et égale à l’aire sous la courbe de la voie orale alors ça veut dire que ….

A

La biodisponibilité est de 100%

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15
Q

Comment obtient-on le facteur de biodisponibilité?

A

On compare la F totale (voie IV) et celle obtenue par voie orale

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16
Q

Dans quel cas utilise-t-on un cumul de doses ? Ou sans cumul de doses ?

A

Sans cumul de dose dans le cas où il y a une chronobiologie, les cibles du médicament ne sont pas présentes tout le temps (soir ou matin par exemple)

Avec cumul de dose (le plus souvent) cas de pathologies sévères il faut maintenir le patient dans le meilleur état physiologique tout le temps

17
Q

Si on augmente l’intervalle entre chaque prise dans une administration avec cumul de dose, que se passe-t-il ?

A

Le rapport entre Cmax et Cmin augmente
La Cmoy a l’équilibre diminue
Risque de descendre en dessous du seuil d’efficacité

18
Q

Différence entre index thérapeutique, zone thérapeutique et marge thérapeutique

A

Index thérapeutique: rapport entre la CT50 et la CE50

Zone thérapeutique : intervalle de concentration pour laquelle 90% des patients sont bien équilibrés

Marge thérapeutique : différence entre le seuil de toxicité et seuil d’efficacité