Stoffskiftesykdom Flashcards
Pasienten har symptomer på hypotyreose og normal FT4. Ved hvilken TSH-verdi bør han/hun tilbys substitusjonsbehandling?
TSH <6: Ingen behandling
TSH 6-10: Kontroll om 3-6 måneder
TSH > 10: Indikasjon for substitusjonsbehandling.
Hvilke symptomer kan i noen grad brukes til å skille mellom hypertyreose forårsaket av toksisk knutestruma, subakutt thyroiditt og Graves’ sykdom?
Graves gir ofte eksophtalmus og press bak øyet.
Subakutt thyroiditt gir ofte smerter/ubehag i thyroidea.
Toksisk knutestruma gir ofte forstørret gl. thyroidea.
Hvilke antistoffer kan ses ved LADA?
Antistoff mot insulin, anti-GAD, anti IA2, anti-Zn og ICA.
Hva er MODY?
“Maturity onset diabetes of the young”, autosomalt dominant arvelig diabetes type 2.
Hva er beste behandling ved MODY?
Sulfonylurea
Når er HbA1c lite egnet for diagnostikk av diabetes?
Anemi, leversvikt, hemolyse, graviditet, nyresvikt, thalassemi og sigdcellesykdom.
Hvilke kriterier gjelder for diagnostikk av diabetes?
HbA1c > 6,5 %, eller
Fastende blodsukker > 7,0 mmol/l, eller
Glukosetoleranse-test med 2-timers verdi >11,0 mmol/l
Hvordan behandles hypoglykemi hos bevisstløs pasient?
20 ml 50% glukose iv. Eventuelt 1 mg glukagon im. eller iv.
Hvordan stilles diagnosen ketoacidose?
Utslag 3-4+ på ketonlegemer på u-stix.
Hvordan behandles ketoacidose?
1) Væske og insulin! 50 IE i 500 ml NaCl, 40 ml/time. Blodsukker skal ikke senkes mer enn 3-5 mmol/time pga. risiko for utvikling av hjerneødem.
2) Kaliumtilskudd (gitt s-K 4,0-5,0 og normal diurese), maks 20 mmol/t.
Hva er farlige komplikasjoner av ketoacidose?
Hjerneødem, lungeødem, trombose og ARDS.
Hva er feokromocytom og hvordan diagnostiseres det?
Tumor med produksjon av katekolaminer.
Måling av plasma-metanefriner og CT eller MR binyrer.
Hvordan behandles feokromocytom?
Alfablokkere 2-3 uker preoperativt. Operativ fjerning av tumor eller binyre. Hvis bilateral foretrekkes “barksparende kirurgi”.
Oppfølging pga. økt risiko for senere malign sykdom.
Genetisk utredning.
Hva kjennetegner genetiske feokromocytomer?
Ofte ekstraadrenale, bilaterale og maligne.
Hva skiller primær og sekundær binyrebarksvikt?
Primær: Sykdom i binyrebarken.
Sekundær: Skyldes ACTH-mangel.
Hva er typiske symptomer på Addisons sykdom?
Uspesifikke med tretthet, apetittløshet, magesmerter og artralgier.
Kraftig salthunger og ortostatisme.
Hyperpigmentering på områder som utsettes for sol eller friksjon.
Hvordan diagnostiseres Addisons sykdom?
Synacten-test: Kortisol måles før og 30 og 60 minutter injeksjon med ACTH. Stigning <500 nmol/l er positiv test.
Ved autoimmun type: antistoff mot 21-hydroksylase.