Ssh - Ethique Et Perinatalité Flashcards
Qu’est-ce que la bioéthique selon mr pascau
C’est une discipline qui cherche à évaluer les conduites humaines par rapport à un système de valeurs, ou des exigences de respect, de promotion de l’humanité. Assurer le respect de la dignité humaine.
Quand on propose une diagnostique prénatal ? Les circonstances du diagnostic prénatal sont variables.
- résultats d’un examen non orienté, suivi d’une grossesse normale. Échographie de 20 SA pour anomalie morphologique
- résultats d’un examen orienté. Marqueur sérique pour dépistage de trisomie 21, maladie génétique familiale connue, affection maternel.
Comment on fait le diagnostic prénatal ?
L’échographie
Amniocentèse 15 SA
Ponction du sang du fœtus 18 SA pour faire des études biologiques
Ponction du sang maternel 10 SA
Biopsie trophoblastique 11 SA, anomalie par analyse d’ADN
Il y’a 0,5 a 1% de risques d’avortement iatrogènes en cas de ponction amniotique et 1 à 2% en cas de ponction du sang fœtal ou de biopsie
Oui
Qu’est que la CPDPN ? A quoi sert il ? Quelles sont leurs missions.
Centres Pluridisciplinaires de Diagnoctic Prénatal. Il en existe 49 en France. C’est une équipe qui réuni des gynécologues, généticiens, échographistes..
Leur mission est de confirmer les indicateurs de l’IVG, favoriser l’accès au diagnostic prénatal, donner leur avis et conseils aux cliniciens et biologistes et assurer la formation théorique et pratique des praticiens.
À quand date la loi de l’IVG? Dans quelle circonstances on la met en œuvre?
Elle a été crée le 17 janvier 1975 et a été modifié 4 juillet 2001.
Elle est mise en œuvre si 2 médecins de l’équipe CPDPN attestent après que l’équipe a rendu son avis que l’enfant à naître présente une maladie particulière gravité qui est reconnu comme incurable
Qu’appelle t’on une maladie particulière gravité ?
Cette notion est subjective et laisse une part d’interprétation. Les critères peuvent varier d’une famille à l’autre. La façon d’informer la famille aura une influence sur sa perception de la maladie.
Dans quelles circonstances est proposée le diagnostic prénatal de trisomie 21?
Elle est prise dans 4 circonstances:
- signe d’appel échographie (clarté nucale)
- antécédent anomalie chromosomique lors d’une grossesse antérieure
- anomalie chromosomique chez l’un des 2 parents, ex: translocation équilibré, inversion ..
- marqueurs sérique positif.
Quels sont les principes du marqueur sérique ?
Les marqueurs biologiques HCG ou PAPP sont statistiquement corrélés au risque de trisomie 21
Réalise entre 11 à 14 SA
Les résultats sont interprétés selon l’âge de la mère, associé à la mesure de la clarté nucale.
Si le risque est supérieur ou égal à 1/250 une amniocentes ou un prélèvement de villosité pour réaliser un caryotype sont proposés aux parents.
Les dosages de marqueurs sériques sont ils toujours juste ?
Non, moins de 5% des marqueurs positifs sont vrai trisomie 21
95% de femmes ayant un marqueur positif sont inquiète à tort
245 avortement iatrogènes/an dans le cadre de diagnostic antenatal
Plus de 10% sont faux négatif
Qu’est ce que la dérive eugénique ?
C’est la sélection de l’espèce humaine basée sur des critères de qualité définie par la société.
Qu’est ce que L’AMP (Assistance Médicale a la Procréation) ?
C’est une pratique qui permet la procréation d’un enfant en dehors du processus naturel
Peut on utiliser l’insémination pour l’ AMP?
Oui, c’est l’introduction du spermatozoïde(frais ou congelé) dans le tractus génital féminin, au niveau du col, essentiellement dans la cavité utérine
Lors de l’insémination , comment fait on pour éviter une grossesse multiple?
Lors de la stimulation de l’ovulation, la stimulation doit être monitorée c’est à dire évaluée par échographie pelvienne et ou dosages hormonaux plasmatiques.
Il faut attendre combien de temps après pour avoir le résultat?
Il faut 36h ou le lendemain pour le pic de LH