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Neuro PSL-1984 > Somesthésie 2 > Flashcards

Somesthésie 2 Flashcards

1
Q

2 substances algésiques

A

KCl et bradykinines

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2
Q

quel type d’afférences ont les nocicepteurs polymodaux?

A

afférences C

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3
Q

quel type d’afférences ont les nocicepteurs mécaniques ?

A

A delta

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4
Q

quel type d’afférences ont les nocicepteurs mécano-thermiques?

A

A delta

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5
Q

où se trouve les nocicepteurs des muscles ?

A

pas dans le muscles comme tel

dans le tissu à l’entour des artérioles et dans le tissu conjonctif

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6
Q

stimuli (2) pour activer nocicepteurs des muscles ?

A

pression

ischémie

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7
Q

stimulus (2) pour activer nocicepteurs des viscères?

A

ischémie (crampe ou distension)

liberation de substances chimiques

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8
Q

3 types de nocicepteurs dans les articulations?

A

polymodaux
mécaniques
silencieux

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9
Q

où sont les nocicepteurs dans les viscères?

A

dans les organes et parois des vaisseaux sanguins

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10
Q

quel récepteur ne fait plus rien à partir de 48deg Celsius?

A

thermorécepteurs

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11
Q

Quel type de récepteur provoque la douleur primaire?

A

A béta

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12
Q

quelle est la sensation de la douleur primaire ? et secondaire?

A

primaire : picotements

secondaire : brulure

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13
Q

afférences de premier ordre pour la douleur et T?

A

afférence C et A delta

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14
Q

afférences de 2e ordre pour douleur et T?

A

cordon antérolatéral controlat

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15
Q

A delta est attribué à 2 couches de la matière grise, lesquelles?

A

couches 1 et 5

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16
Q

Afférence C est attribuée à 2 couches de la matière grise, lesquelles?

A

couches 1 et 2

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17
Q

de quelles couchent sont :

  • neurones spécifiques à la douleur
  • neurones sensibles au stimulis mécanique faible
  • neurones n-spécifiques à douleur
A
  • douleur : 1 et 5
  • mécanique faible: 4 et 5
  • n-spécifique à la douleur : 1,2,5
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18
Q

pour la face, l’afférence rentre à quel niveau?

quel est son parcours?

A

rentre a/n du pont

descend jusqu’au bulbe moyen et caudal (controlat) puis remonte vers le VPM

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19
Q

2 rôles de la formation réticulaire

A
  • coordination des comportements moteurs, végétatifs et somatiques
  • modulation de l’activité des structures supérieures (états de CSC, coeur, respi, vomi)
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20
Q

nom du syndrome lors d’une hémisection de la moelle

A

syndrome de Brown-Séquard

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21
Q

les noyaux thalamiques de la ligne médiane projettent où?

A

cx insulaire et cx cingulaire antérieur

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22
Q

de quels types sont les champs récepteurs du VPM et PO?

A

petits champs

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23
Q

3 composantes du lobe frontal qui gère la dimension affective

A
  • cx préfrontal
  • cx cingulaire antérieur
  • aire supplémentaire motrice (pas vraiment important)
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24
Q

3 composantes du lobe pariétal qui gère la dimension sensorielle de la douleur

A
  • S1
  • S2
  • insula (intégration)
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25
Q

que libèrent les mastocytes?

A

histamine

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26
Q

que provoque la vasodilatation?

A

oedème et libération bradykinines

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27
Q

4 substances activatrices des nocicepteurs?

A

K+
histamine
Anandamide
Bradykinines

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28
Q

4 substances sensibilisatrices des nocicepteurs?

A

ATP, ACh
sérotonine
prostaglandines
substance P

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29
Q

quelle substance est inhibée par les AINS?

A

prostaglandines

30
Q

facteurs périphériques sont liés à hyperalgie primaire ou secondaire?

A

primaire

31
Q

facteurs centraux sont liés à hyperalgie primaire ou secondaire?

A

les 2

32
Q

autre que sensibilisation et activation des nocicepteurs, quels facteurs augmentent l’hyperalgie?

A
  • phénotype (n-nociceptif devient nociceptif)
  • sensibilisation centrale
    > ++ récepteurs NMDA
    > recrutements d’autres neurones
33
Q

douleur fantôme est d’origine périphérique ou centrale?

A

les 2

34
Q

présence de douleur fantôme vient avec réorganisation de quelle région?

A

région peri-orale

35
Q

quelle pourrait être l’origine de l’allodynie?

A

bourgeonnement des afférences myélinisées dans la corne dorsale (couche 2)

36
Q

7 composantes du système limbique

A
  • certains ganglions de base*
  • noyau médiodorsal du thalamus*
  • gyrus parahip
  • hippocampe
  • amygdale
  • cx cingulaire
  • complexe préfontal orbitaire et médian *
37
Q

3 structures autres que système limbique sont impliquées dans l’émotion

A
  • cx insulaire (lobe pariétal)
  • cx temporal
  • hypothalamus
38
Q

lésion de quelle connexion fait en sorte que douleur ressentie mais pas désagréable?

A

entre hippocampe et cx cingulaire/préfrontal

39
Q

2 hormones impliquées lors de la reponse à la douleur

A
  • ACTH

- cortisol

40
Q

quelle est la théorie du portillon ?

A

stimulation des grosses afférences myélinisées cutanées (A béta) inhibe la transmission des messages nociceptifs a/n de la corne dorsale

41
Q

où se passe exactement la théorie du portillon?

A

dans la substance gélatineuse de la corne dorsale

42
Q

stimulation périphérique analgésique somatotopique est-elle douloureuse ou non-douloureuse ?
donne un exemple

A

non-douloureuse

ex: TENS

43
Q

quelle méthode périphérique analgésique s’appuie sur la théorie du portillon?

A

non-douloureuses

44
Q

stimulation périphérique analgésique non-somatotopique est-elle douloureuse ou non-douloureuse?
donne un exemple

A

douloureuse

ex: eau froide

45
Q

stimulation de quels systèmes (7) centraux est analgésique?

A
  • NRM
  • SGP
  • thalamus
  • hypothalamus
  • ganglions de la base
  • locus coeruleus
  • mésencéphale latéral
46
Q

dans la voie descendante du controle nociceptif, vers quoi projette le cx somesthétique? (3)

A

SGP
amygdale
hypothalamus

47
Q

dans la voie descendante du contrôle nociceptif, vers quoi projette le SGP? (4)

A

NRM
locus coeruleus
formation réticulaire bulbaire
(noyau parabrachial)

48
Q

5 rôles de la SGP

A
  • suppression douleur*
  • facilitation douleur *
  • comportements sexuels
  • peur, anxiété
  • système cardiovascu
49
Q

afférence la plus importante de la SGP

A

faisceau spino-mésencéphalique

50
Q

quelle substance inhibe la transmission de la douleur a/n de la corne dorsale ?

A

enképhaline (substance opiacée endogène)

51
Q

morphine a des effets algésiques périphériques ou centraux?

A

les 2

52
Q

où sont les principaux récepteurs à opiacés?

A

régions impliquées dans le contrôle de la douleur:
NRM
SGP
substance gélatineuse de la corne dorsale

53
Q

nommer 3 substances opioides naturelles

A

enképhalines
endorphines
dynorphines

54
Q

comment savons-nous que l’effet des placebo est réel?

A

sensibles au naloxone (antagoniste de la morphine)

55
Q

dans quel % les placebos sont concluants?

A

75%

56
Q

récepteurs sensibles au froid quel type de fibres ? et au chaud?

A

A delta

afférences C

57
Q

terminaisons libres sensibles à la chaleur, quelle taille de récepteurs ?

A

petits champs

58
Q

faisceau de Lissauer fait quoi dans la vie? et est situé où?

A

distribue l’info sur plusieurs segments (douleur et T)

situé dans matière grise, a/n corne dorsale

59
Q

où sont situés les noyaux de la formation réticulaire ?

A

collection de noyau au TC (mésencéphale, pont et bulbe)

60
Q

3 relais (neurones de 3e ordres) vers le cx

A
  • VP
  • PO
  • noyaux intralaminaires
61
Q

projections qui passent par noyau intralaminaire sont contrôlat, bilatérale ou ipsilatéral? sont-elles somatotopiques?

A

bilatérale

non-somatotopique

62
Q

Hyperalgie expliquée par quoi?

A

diminution du seuil de détection de la douleur

63
Q

Quelles sensations (4) ressentent les amputés ayant une douleur fantôme ?

A

toucher-pression
T
douleur (dont douleur neuropathique)
mouvement

64
Q

stimulation analgésique non-douloureuse se fait à haute ou basse intensité?

A

basse intensité (100Hz)

65
Q

V/F. SGP communique directement avec la moelle lors de la voie descendante.

A

faux, passe par :

  • NRM
  • noyau parabrachial
  • Formation réticulée
  • locus coeruleus
66
Q

explique la transduction des signaux olfactifs

A

1) liaison molécule odorante au récepteur
2) active prot G
3) prot G se lie à GTP et active AMPc
4) AMPc se lie au canal Ca/Na
5) Ca active canal Cl-

67
Q

comment s’inactive la transduction? (4)

A

1) échangeur Na/Ca
2) phosphodiesterase dégrade AMPc
3) CAM-Ca se lie au canal et réduit affinité pour AMPc
4) AMPc phosphoryle domaine intra€R (arrestine)

68
Q

Quel est le degré de convergence est € mitrales?

A

25€ mitrales convergent vers 25000 fibres

69
Q

En quoi un haut degré de convergence aide à l’olfaction?

A

1) augmente la sensibilité des € mitrales

2) réduit le bruit de fond (augmentation du rapport signal/bruit) => augmente puissance relative du signal

70
Q

Les PPSE du système olfactif sont crée par quel type de NT?

A

glutamate

71
Q

rôles des € à panaches et periglomérulaires

A

affinent la sensibilité du glomérule

Neuro PSL-1984 (7 decks)

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