SL 7 - Ativação de linfocitos T Flashcards
A ativação inicial dos linfócitos T ocorre principalmente em:
a) Órgãos linfoides primários.
b) Órgãos linfoides secundários.
c) Vasos sanguíneos periféricos.
d) Medula óssea.
Resposta: b
Qual das seguintes moléculas atua como correceptor na ativação de linfócitos T?
a) IL-2
b) CD28
c) CTLA-4
d) B7-1
Resposta: b
A expressão da molécula CD69 nos linfócitos T ativados é importante para:
a) Facilitar a saída dos linfócitos dos órgãos linfoides.
b) Induzir apoptose nos linfócitos.
c) Manter os linfócitos nos órgãos linfoides para proliferação.
d) Inibir a ativação dos linfócitos.
Resposta: c
Qual citocina é responsável pelo crescimento e diferenciação de linfócitos T após a ativação?
a) IL-1
b) IFN-γ
c) IL-2
d) TNF
Resposta: c
O CD40L, expresso nos linfócitos T após ativação, é fundamental para a ativação de:
a) Macrófagos e linfócitos B.
b) Linfócitos B e células dendríticas.
c) Células dendríticas e células NK.
d) Células NK e macrófagos.
Resposta: a
As células dendríticas são eficazes na ativação de linfócitos T naive porque:
a) Expressam altos níveis de CD28.
b) Secretam grandes quantidades de IL-2.
c) Expressam moléculas coestimuladoras e apresentam antígenos.
d) Inibem a resposta imune inata.
Resposta: c
O bloqueio da coestimulação via CTLA-4-Ig tem sido usado como terapia para:
a) Doenças alérgicas.
b) Rejeição de transplantes e artrite reumatoide.
c) Infecções bacterianas.
d) Deficiências imunológicas.
Resposta: b
A diferenciação em linfócitos TH1 é importante na resposta contra:
a) Vírus e bactérias intracelulares.
b) Parasitas extracelulares e helmintos.
c) Fungos e bactérias extracelulares.
d) Infecções fúngicas apenas.
Resposta: a
A exaustão de linfócitos T ocorre principalmente em:
a) Infecções virais crônicas e tumores.
b) Doenças autoimunes.
c) Infecções bacterianas agudas.
d) Respostas alérgicas.
Resposta: a
Qual citocina é fundamental para a sobrevivência dos linfócitos T de memória?
a) IL-4
b) IL-7
c) IL-12
d) TNF
Resposta: b
Explique o papel das moléculas coestimuladoras na ativação dos linfócitos T e descreva um exemplo de uso terapêutico do bloqueio coestimulatório.
Resposta esperada: As moléculas coestimuladoras são essenciais para a ativação completa dos linfócitos T, fornecendo sinais que aumentam a resposta ao antígeno. Exemplos incluem a interação entre B7 e CD28, que promove a sobrevivência e proliferação dos linfócitos. O bloqueio da coestimulação com CTLA-4-Ig, por exemplo, é usado para tratar condições como artrite reumatoide e rejeição de transplantes, reduzindo a resposta imune prejudicial.
Descreva as principais funções das citocinas IL-2 e IFN-γ na resposta imune adaptativa.
Resposta esperada: A IL-2 é crucial para o crescimento, diferenciação e proliferação dos linfócitos T após ativação, promovendo a expansão clonal e a sobrevivência dessas células. O IFN-γ, produzido por linfócitos TH1, ativa macrófagos e é fundamental na defesa contra patógenos intracelulares, além de modular a resposta inflamatória.
Diferencie os linfócitos T de memória central dos efetores de memória em relação à sua localização e função.
Resposta esperada: Os linfócitos T de memória central residem principalmente em gânglios linfáticos, expressam CCR7 e L-selectina e têm uma capacidade proliferativa maior ao encontrar o antígeno novamente. Já os linfócitos efetores de memória migram para os tecidos periféricos, onde respondem rapidamente aos antígenos produzindo citocinas ou tornando-se citotóxicos, com menor capacidade de proliferação.
