SKB 1 Flashcards
Tila, jossa luuta hajotetaan enemmän kuin muodostetaan
Osteopenia (massa vähän vähentynyt) > Osteoporoosi
Epätyypilliset periytymistavat
Toistojaksotaudit (Huntington), geenien leimautuminen (ilmentyminen riippuu siitä, kummalta vanhemmalta peritty), Vinoutunut X-inaktivaati > kantajanainen voi sairaustua)
Eikosanoidit
Signaalimolekyylejä. Lyhytikäisiä rasvayhdisteitä
PCR vaiheet
1) Denaturaatio (94C)
2) Annealing (alukkeen kiinnittyminen, 50-65C)
3) Ekstensio (uuden DNAn syntentisointi, 72C)
Leukopenia
Valkosolujen määrä on vähentynyt
Leukosyytti aka
Valkosolu
Missä on kerrostunutta levyepiteeliä?
Ei-keratinisoitunutta emättimessä, keratinisoitunutta ihossa
DNAta sitovien proteiinien yleisrakenne
1) helix-turn-helix
2) zinc finger
3) leucine zipper
Endokondraalinen luutuminen
Mesenkyymisolut erilaistuu ensin rustosoluiksi, sitten luusoluiksi. Rusto kalkkeutuu ja korvataan luulla
Mitä telofaasissa tapahtuu?
Tumakotelo rakennetaan. Kromatidien kierteisyys purkautuu
cfDNA
Soluvapaa DNA. Äidin veressä sikiön soluvapaata DNAta- Sekä istukasta vapautuvaa että apoptoosin kautta.Näkyy yli 7 raskausviikolla - tuntien jälkeen syntymästä
Millainen on syöpäsolun aineenvaihdunta?
Anaerobinen. Käyttää vain glykolyysiä, eli glukoosia
RNA interferenssi
Solujen puolustusmekanismi kaksiketjuista RNAta vastaan (virukset, transposonit). Hajottajana toimii siRNA
Punasolun halkaisija
noin 7 mikrometriä
Miten proteiinia koodaavan alueen mutaatio vaikuttaaa?
a) intronin alussa/lopussa tunnistussekvenssissä (exon skipping)
b) mRNAn ei-koodittavalla alueella > sen stabiilisuus muuttuu
c) geenin säätelyalueilla > säätely muuttuu
Penetranssi
Kertoo taudin ilmenemisyleisyyden. Kuinka iso osa genotyypeiltä näyttää taudin fenotyypissä
Kolme tapaa kuljettaa proteiineja kalvon rajaamiin organelleihin
1) Tumahuokosten kautta
2) Kalvon läpi
3) Vesikkeleillä
Mitä profaasissa tapahtuu?
Sentrosomi kahdentuu ja kulkee solun eri napoihin. Perintöaines kiertyy sisarkromatideiksi. Tumakotelo häviää
Solujenvälisten liitosten perustyypit epiteeleissä
Desmosomit ja adherens liitokset (ankkuroivia), aukkoliitokset ja tiiviit liitokset
Osteoklastin erilaistuminen
Hematopieettinen kantasolu > Monosyytti > Preosteoklasti > Osteoklasti
Kerro välikokoisista filamenteista
Vahvoja, köyden kaltaisia. Antaa mekaanista lujuutta. Tumakoteloa tukee näistä koostuva verkkomainen tumalamina. Ei polaarisia > molemmat päät samanlaisia. Vain joissakin eläinsoluissa. Yhdistää desmosomeja. Koostuu kahdeksasta tetrameeristä.
Geneettinen antisipaatio
Sairauden ilmiasu vaikenee sukupolvien myötä
Enhancer aka
Tehojasta-alueet. Säätelee transkriptiota promoottorialueiden lisäksi
Mitkä muodostaa koordinaatiosidoksia?
Siirtymämetallit
Karsinooma
Epiteeliperäinen
Zinc finger
alfa-helix ja beeta-laskos, joiden välissä on sinkki
ATPn muodostus miton sisäkalvolla
1) H+ gradientin muodostus. Pumpataan siis sisälle paljon protoneja
2) ATP-synteesi. Käytetään protonigradientti siihen, että ADP > ATP. Syljetään siis matriksiin tämä protonigradientti, mikä saa fosfaatin yhdistymään ADPn
Pluripotentti kantasolu
Alkion kantasolu > 4vrk. Erilaistuu lähes kaikiksi solutyypeiksi
Mitä anafaasissa tapahtuu?
Tumasukkulan rihmat lyhenee > sisarkromatidit kuljetetaan solun eri napoihin mikrotubulusten avulla
NK-solut
Suuri granulaarinen lymfosyytti. Tuhoaa tiettyjä viruksia sisältäviä soluja sekä syöpäsoluja. Tuma munuaisen muotoinen
Mitokondrion sisäkalvon rakenne
Läpäisemätön, vain selektiivinen kuljetus. Hyvin poimuinen, poimuissa paljon kalvoproteiineja
Mihin kilioiden ja flagellojen liiek perustuu? Mitä ne on?
Kiliat on apikaalisten solujen pinnalla olevia värekarvoja. Flagellat eism siittiön häntä. Perustuu mikrotubuluksiin
DSB
Souble strand break. Homologisessa rekombinaatiossa (crossing over), tahallinen
Genomisen ja cDNA-kirjaston ero. Ja miksi cDNA eikä RNA?
Genomisessa sekä intronit että eksonit. cDNA vain eksonit (/vaihtoehtoisella silmikoinnilla saadut tuotteet). cDNA säilyy paremmin kuin RNA
Tila, jossa luun mineralisaatio ei tapahdu kunnolla (esim Dvitamiinin puute)
Riisitauti, osteomalasia
Mitä kofaktoreita erityisesti kollageenisynteesi tarvitsee?
Fe2+, O2, C-vitamiini
Faagi
Bakteereja tappava virus
Kasvutekijän ja mitogeenin ero
Mitogeeni VAIN aloittaa mitoosin. Kasvutekijä kasvattaa ja aloittaa mitoosin
Mitokondrion DNA mtDNA
37 tunnettua geeniä. 2 rRNA, 22 tRNA, 13 proteiinia koodaavaa
Kommeksoni
Kuusi yhteenliittynyttä konneksiinia. Aukkoliitosten hemichannel
Soluproliferaatio
Solusykli. Käynnistyy solun saadessa mitogeenin välittämän signaalin
Mikä on kaikista yleisin geeni-ilmentymisen säätelyn kohde?
Transkription aloitus
Miten luuydin muuttuu vanhetessa?
Hematopoieettisen kudoksen määrä vähenee ja rasvan määrä lisääntyy
Sliding Clamp, PCNA
Polymeraasiin kiinnittyvä liikkuva puristin (rengas). AUttaa DNA-polymeraasia pysymään kiinni DNAssa. Kootaan proteiinikompleksin avulla (kuluttaa ATP)
Tiivisliitos tehtävä
Sitoo naapurisoluja yhteen epiteeleissä välttääkseen molekyylivuotoja
Emäsparin vaihdon seuraukset
- Hiljainen mutaatio (aminohappo ei muutu)
- Missense mutaatio (aminohappo muuttuu)
- Nonsense mutaatio (aminohappo muuttuu lopettavaksi)
Hematokriitti
Verisolujen osuus koko veren tilavuudesta
Imusolmukkeen rakenne
Useita tuovia (afferentteja) ja yksi lähtevä (efferentti) imusuonia. Kapseli ja ydin. Histonisesti rakkulamainen/sienimäinen rauhanen
Southern blot
?????
Imprinting
Isältä/äidiltä perityn alleelin johdonmukainen inaktivointia
Telomeraasi
Entsyymi, joka lisää telomeerejä
Murtuman paranemisen vaiheet
- Inflammaatiovaihe (1-3pv) Koagulaatio
- Korjautumisvaihe (vk-kk) Rustokalluksen muodostus, uudisluun muodostus
- Uudelleenmuovautumisvaihe (kk-v) Remodelaatio luun muodon palauttamiseksi
Primosomi
Prokaryooteilla kompleksi (primaasi + helikaasi)
Glykokalyksi
Solun ulkopinnalla oleva hiilihydraattikerros. Glykoproteiinien ja glykolipidien aikaansaama
Kuinka iso osa syövistä voitaisiin estää elämäntapamuutoksilla?
50%
Mitofagia
Autofagian (itsesyönti) alamuoto. Solu siis tuhoaa oman vahingoittuneen osasensa
Monadi
Meioosin lopputulos. Sisältää sekä maternaalia että paternaalia informaatiota koska crossing over
Kypsässä rustossa, missä on kondrosyytit?
Rustomatriksin sisällä lakuunoissa
Oogeneesin erikoisuus
Kaikki osat saavat yhä paljon geneettistä materiaalia, mutta ei yhtä paljon sytoplasmaa.
Monosyytit
Suuria agranulosyyttejä. Tuma soikea/hevosenkenkämäinen. Sytoplasma värjääntyy heikosti. Tulehdusperäisiä ja kudosspesifisiä makrofageja.
Tuottavat mm IL-1
Solusyksin vaiheet
M (Mitoosi) ja I-vaihe (välivaihe), joka sisältää G1, S, G2
Enemmän luuta muodostetaan kun hajotetaan
Osteopetroosi. Luun rakenne viottuu
Solun tukitangan kolme päätyyppiä
Aktiinifilamentti < Välikokoinen filamentti < Mikrofilamentti
Supercoilit
Negatiivisia, vasenkätisiä kierteitä
Golgin laitteessa proteiinien suunta
ER > cis Golgi > trans Golgi > lysosomi/solukalvo/veiskkeli
Ohnon teoria
Dublikaatiot nopeuttaneet muaatiota edesauttamalla uusien geenien syntymistä. Kun vanha hoitanuut geenin tehtävän, uusi voi mutatoitua rauhassa
Mistä tukikudos on peräisin?
Mesodermaalisesta alkiokerroksesta
Osteosyyttien toiminta solussa
Aistii mekaanista rasitusta, signaali osteoblateille mikromurtumien korjaamiseksi, elimistön mineraalitasapainon säätely
Multippeli alleeli
Geenillä on useampi kuin kaksi eri alleelia
Mitä nekroosissa tapahtuu solulle?
Se räjähtää > seuraa tulehdus
Kuinka monta mutaatiota tarvitaan syöpään?
3-10
Hermosolun perusosat
Sooma, dendriitit (tuojahaarake) ja aksoni (viejähaarake)
Bakteerista eristetty pcr:lle ominainen entsyymi (kestää korkeita lämpötiloja)
Taq
Luettelo yksikerroksiset ja kerrostuneet epiteelit
1) levy, kuutio, lieriö, valekerrostunut
2) levy, kuutio, välimuotoinen
(Pseudo)unipolaarinen hermosolu
Sooma j aaksoni. Sensorisessa aivo- ja selkäydinhermossa
Sytoplasma
Solulima + soluelimet
Solukalvon yleisin lipidi
Fosfolipidit
Leucine zipper
Kaksi alfa-helixiä kiertyy yhteen leusiinien avulla. Näyttää pyykkipojalta
Ribosomeiss aolevat kiinnittymiskohdat
A, P, E (exit)
Basofiilien tunnusmerkit
Baso= tummansininen, emäksninen väri
Kaksilohkoinen tuma. Jyväset värjäytyvät basofiilisesti
tRNAn keskeiset rakenteet
Antikodoni. Lopussa yksiketjuinen rakenne 3’päässä, joka sitoutuu spesifisesti yhteen aminohappoon
Esimerkki kahden molekyylin kuljetuksesta kalvon yli (suolessa, kun toinen konsentraatiogradientin mukaan, ja toinen vastaan)
Na+ menee mukaan, glukoosi vastaan
Nukleosomi
Kromatiinin osa. Koostuu 8 histoniproteiinista
Rakenteellisia glykoproteiineja
Fibrilliini (osa elastisia säikeitä), lamiini (osa tyvikalvoa)
Mitä uusien kudosten valmistukseen tarvitaan?
Pehmytkudosta (jostai poistettu solut)/tukirakenteita (biomateriaalia)
Kantasoluja
Induktioaineita
Kauan soluviljelyä
Krebsin kierto yksinkertaistettuna
Pyruvaatti asetyyli-CoAksi, joka hapetetaan sitruunahapposyklissä. Kantajamolet NADH ja FADH2 siirtää elektroneja (energiaa) matriksista sisäkalvolle. Vapautuu CO2
Dispersiivinen replikaatio
Dna katkottu puolesta. Ylhäällä vain vanhaa juostetta ja alhaalla uutta
In vitro
Keinotekoisessa ympäristössä (viljellyt solut)
Endoteelin ja mesoteelin ero ja alkuperä
Endoteeli on verisuonten seinämän epiteeli. Mesoteeli on ruumiinonteloiden epiteeli. Voi olla peräisin mistä tahansa alkiokerroksesta
Mitä tekee ependyyma?
Keskushermoston gliasolu. Verhoaa aivokammioita, epiteelilevy, jonka alla ei ole tyvikalvoa.
Mitkä diffuntoituvat tumahuokosten läpi?
Pienet molekyylit ja ionit
Sydänlihaksen piirteet
Poikkijuovainen, yksitumaien. Muodostaa spesifisiä solu-solu liitoksia. Huono regeneraatiokyky. Desmosomit liittää viereisiin soluihin
Kerro RNAn hupusta
Lisätään lähetti-RNAn 5’päähän. Tarvitaan mRNAN kulkeutumiseen tumasta ja ribosomiin kiinnittymiseen
Solun pinnan hiilihydraattien merkitys reseptoreina
- Valkosolujen kohdentuminen tulehdusalueelle
- Mikrobien tarttumismekanismi
- Toksiinien sitoutuminen ja endosytoottinen otto soluihin
Basolateraalinen solukalvo
Solukalvo, joka kiinnittyy johonkin. Esim toiseen soluun
Eukaryoottien DNA-polymeraasit ja niiden funktio
DNA pol-alfa toimii RNA primerien synteesissä
DNA-pol-delta toimii lagging strandien synteesissä
DNA-pol-epsilon toimii leading strandien synteesissä
Kerro tumakotelosta
Kaksi kalvoa, joiden välissä perinukleaaritila. Tumahuokosia. Ulompi kalvo jatkuu ERnä ja sisemmässä kiinni tumelevy
Kerro mikrotubuluksista
Onttoja putkia. Jäykempiä kuin aktiini. Miinuspää kiinni sentrosomissa. Solussa sijaitsee kulkusuunnan edessä.. GTP-hydrolyysi säätelee dynaamista epästabilisuutta.
Missä sikiökaudella tapahtuu verisolujen tuotto?
Ruskuaispussissa, maksassa, pernassa ja 7kk jälkeen luuytimessä
Polymorfismin tyypit
SNP, mikrosatelliitit, minisatelliitit ja CNV (yli 500 nukleotidin muutos)
Kuinka yleistä on syöpä ja paraneminen
Joka kolmas sairastuu syöpään, mutta 2/3 paranee
Valkoisen ja ruskean rasvan lyhenteet
White: WAT
Brown: BAT
Mihin molekyylien välinen interaktio (yhteisvaikutus) perustuu?
Useisiin ei-kovalentteihin sidoksiin molekyylien välillä. Esim ligandin sitoutuminen
Sarkooma, leukemia, lymfooma
Mesenkyymiperäinen (alkeissidekudos)
Erityisesti mitä immuunipuolustuksen soluja löytyy sidekudoksesta?
Mast-soluja ja makrofageja
Topoisomeeri
Molekyylit, jotka eroavat vain L:n suhteen (emäsparien lkm / kierteiden lkm)
Perusinfoa kollageenista
Tavallisin säietyyppi tukikudoksessa. Tuo vetolujuutta. Tuotetaan prokollageenina (kolme ketjua) > polymerisoituu solunulkoisessa tilassa kollageeniksi
Miten primaasin tekemä RNA aluke hajotetaan?
RNAasi H hajottaa sen. Bakteereilla DNA pol I
Ääreishermoston gliasolut
Schwannin solut
Semikonservatiivinen replikaatio
Uusissa DNA juosteissa puolet vanhaa ja puolet uutta
Meioosi I Profaasin vaiheet
- Leptoteeni (kromatiinirihmat kondensoituu, homologien etsintä)
- Tsygoteeni (Kromosomit lyhenee ja paksunee. Synaptonemaalinen kompleksi muodostuu)
- Pakyteeni (pakkautuminen jatkuu. Kompleksista tulee synapsi)
- Diploteeni (kiasmat, crossing over)
- Diakineesi (kromosomit alkavat erota, mutta löyhästi yhteydessä kiasmojen kohdalta
Millainen kohta toimii restriktioentsyymille tunnsistuskohtana?
Palindrominen jakso. Luetaan samalla tavalla molemmista suunnista (esim saippuakauppias). Usein 4-8bp
Robertsonin translokaatio
Takaptuu kahden akrosentrisen kromosomin välillä (13,14,15,21,22). Pitkät käsivarret menee yhteen ja lyhyet > lyhyt häviää. geeniä ei katoa. Voi aiheuttaa lapsettomuutta ja periytyy
Fagosytoosi
Partikkelin solusyönti
Nisslin kappale
Granula, jonka pinnalla vapaita ribosomeja. Löytyy neuroneista soomasta j adendriittien tyviosasta. Tehtävä sama kuin ER ja golgin laitteella
Kerro DNA-polymeraasin katalyyttisistä kohdista
P: polymeraasi. Suunta 5’-3’.
E: eksonukleaasi. Suunta 3’-5’ (tarkistusluku)
Turnerin syndrooman kromosomiluku
45, X0
Verihyytymä
Fibriiniverkko, jossa verisoluja
Western blot
Geelielektroforeesi denaturoiduille proteiineille. Detektio antibodeilla, jotka spesifisiä kohdeproteiinille
Eosinofiilien tunnusmerkit
Eosin=punainen, hapan väri.
Kaksilohkoinen tuma.Jyväset värjäytyy punaiseksi HE-värjäyksessä
Milloin uusia nukleosomeja syntentisoidaan?
Vain S-vaiheessa
Metyloitu sytosiini
3% sytosiinista metyyli-sytosiinia, joka deaminoituu tymiiniksi. Korjausmekanismit ei havaitse.
Neutrofiilien toiminta
Aktiivisinta inflammaation alussa. Erityisesti bakteeri-infektioissa. Fagosytosoi vain sellaisia partikkeleita, joihin voi tarttua. Neutrofiilin muoto muuttuu tarttumisen jälkeen ja se kuolee pian fagosytoosin jälkeen.
Klinefelter syndrooman kromosomiluku
47,XXY
Mitkä genotyypit sietää laktoosia ja mitkä ei?
C/T ja T/T sietää maitoa, C/C ei
Missä on yksikerroksista kuutioepiteeliä?
Munuaisten pienissä kokoojatiehyissä
Hermoston jako
Keskushermosto (CNS) aivot ja selkäydin.
Ääreishermosto (PNS) ääreishermostot ja gangliot
Telomeeri?
Itseensä kiinnittyvä silmukka kromosomin päässä. Heterokromatiinia. Histonit ei-asetyloituneita
Kromosomimutaatioita
Deleetio (häviämä) Inversio (kääntymä) insertiomutaatio (lisäys) Translokaatio (DNAn siirtyminen kromosomista toiseen) Dublikaatio (monistuma)
Myelinaation vaiheet
Tukisolu kiertyy aksonin ympärille ja tuppi muodostuu tukisolun solukalvosta. Oligodendrosyytin alla ei tyvikalvoa. Schwannin solu muodostaa tupen vain yhden neuronin aksonin ympärille. Keskushermostossa astrosyytin uloke on kiinni ranvierin kuroumassa.
Keskushermoston gliasolut
Oligodendrosyytit, astrosyytit, mikrogliasolut ja ependyyma
Mikä on pienen molekyylin ja biopolymeerin raja Daltoneissa?
1000 Da
Juosteista käytettyjä nimiä
Koodaava juoste = Sense
Mallijuoste = Antisense
In situ -hybridisaatio
Hybridisaatio tapahtuu kudosleikkeellä. Mittaa geenin ilmentymistä in vivo
Missä muokataan proteiinien hiilihydraattiosia?
Golgin laitteessa
Goblet solu
Valekerrostunut solu, jossa EI värekarvoja
Missä on yksikerroksista levyepiteeliä?
Keuhkorakkuloissa ja verisuonten seinämissä
Kuinka montaa solut jakautuu normaalisti?
50-70 kertaa
mtDNAn mutaatiot
Ei yleensä aiheuta ongelmaa, koska soluissa mitokondrioiden sekapopulaatiot
Miten kolestroli kulkee veressä?
Se kuljetetaan lipoproteiineissa
Aktiinifilamenttien sijoittuminen soluissa
Peittää reunoja. Mikrovillukset
Karyokineesi
Tuman jakautuminen
Sielä lihas
Kaikkien putkimaisten rakenteiden ympärillä. Kerroksina/yksittäisinä soluina. Autonominen hermosto säätelee.
Miten toimii mitokondrioiden laadunvalvonta?
Terve mito voi korjaa vahingoittuneen jakamalla niiden kanssa rakenneosasiaan. Fuusio.
Vahingoittunut mito voidaan myös poistaa mitofagialla
Totipotentti kantasolu
Alkion kantasolu < 4vrk. Erilaistuu kaikiksi solutyypeiksi
Metafyysi
Epifyysin (kasvulevy) ja ja diafyysin (pitkän luun varsi) välissä oleva luun osa, jossa muodostuu luukudosta ruston tilalle.
Lymfosyytin tunnusmerkit
Määrä nousee kroonisessa tulehduksessa. Aikuisella 20-50% valkosoluista. Lapsilla yleisin. Tuma peittää melkein koko solun
DNAn eksikisiokorjaus
BER (emäksen).
NER (nukleotidin)
Apoptoosi kemiallisella tasolla
Käynnistää Bcl2-perheen avainproteiinit (Bax ja Bak). Ne vapauttavat sytokromi-Ctä mitokondriosta. Se käynnistää proteiinikompleksin, apoptosomin, muodostuksen. Käynnistyy kaspaasien signaaliketju, jota ei voida pysäyttää
Kodominanssi
Molemmat alleelit vaikuttavat fenotyyppiin (eism ABO)
Luun perusyksikkö
Osteoni
Intramembranoottinen luutuminen
Tapahtuu kalvon sisällä. Mesenkyymisolut erilaistuu osteoblasteiksi. Muodostuu luusolumassaa, joak mineralisoituu
Mini- ja mikrosatelliittien kokoero
Mini: 15-70bp
Mikro: 2-4bp
Endosteum
Luun sisäpinnoilla, periosteumin alapuolella
Kasvutekijäreseptori
Solukalvon proteiini. Kasvutekijä sitoutuu ulkoiseen osaan, ja viesti välittyy solun sisälle
Miten osteoblasti rakentaa luuta?
(Osteoblasti poistaa entsyymiä joka estää mineralisoitumista > mineralisoituminen tapahtuu)
Syntentisoi soluväliainetta ja mineralisoi sen. Vapauttaa kasvutekijöitä
Paten syndrooman kromosomiluku
47,XX,+13 (70% kuolee ekan vuoden aikana)
Luuytimen tehtävä
Verisolujen tuotanto, B-solujen kypsyttely, rautavarasto ja vanhojen verisolujen tuhoaminen
Peruskudokset
Epiteelit, hermokudos, lihaskudos, side- eli tukikudos (varsinainen sidekudos(löyhä, tiivis), luu, rusto)
Mikä on plasmogeeni?
Myeliinin rakenneosa. Ilman sitä hermosolujen myeliinit eivät toimisi kunnolla. Biosynteesi tapahtuu peroksisomeissa
Mastsolu
AKA syöttösolu. Vapauttaa histamiinia. Torjuu parasiitteja, bakteereja ja viruksia. Sytoplasma täynnä rakkuloita.
Löytyy erityisesti epiteelin alta, verisuonten ympäristöstä ja ruumiinonteloita verhoavalla kalvolla
Desmosomi
Yhdistää plakilliset naapurisolut välikokoisilla säikeillä
Mitä happiradikaalit tekee?
Sitoutuu kovalentisti emäksiin, aiheuttaa yhden/kahden juosteen katkoksia ja emästen irtoamista.
Proteasomi
Proteiinia hajottava proteiinikompleksi
Polymorfismi
DNAn rakenteen vaihtoehtoinen muoto. Ei aiheuta fenotyypin muutoksi (mikä on keskeisin ero mutaation kanssa)
Organellien kuljetus mikrotubuluksissa
Moottoriproteiinit kuljettaa organelleja mikrotubuluksia pitkin. Dyneiinit kuljettaa sentrosomiin päin (miinuspuolelle) ja kinesiinit pois siitä (plussaa kohti)
Ainut aminohappo jossa S (eli joka voi muodostaa rikkisillan)
Cys, kysteiini
Retikulosyytti
Epäkypsä punasolu, jolla vielä soluorganellien jäänteitä ja RNAta