Sistema Respiratorio Flashcards

1
Q

Las vías respiratorias inferiores se desarrollan a la semana:

A

4

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2
Q

El surco laringotraqueal se localiza en el:

A

extremo caudal del intestino primitivo anterior

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3
Q

El tejido conjuntivo, cartílago y músculo liso se desarrollan a partir del:

A

mesodermo esplácnico que rodea al intestino primitivo anterior

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4
Q

El revestimiento epitelial de la laringe procede de:

A

endodermo craneal del tubo laringotraqueal

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5
Q

Los cartílagos laríngeos se desarrollan a partir de los pares - y - de los arcos faríngeos y los derivados del mesénquima de las células de -

A
  • 4 y 6

- la cresta neural

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6
Q

Las tumefacciones aritenoideas provienen del:

A

mesénquima craneal del tubo laringotraqueal

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7
Q

La recanalización de la laringe ocurre a la semana -, formando las - y los -

A
  • 10

- cuerdas vocales y los pliegues vestibulares

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8
Q

La epiglotis se desarrolla a partir de la - formada por los extremos ventrales de los arcos faríngeos - y -

A
  • eminencia hipofaríngea

- 3 y 4

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9
Q

Los músculos faríngeos se desarrollan a partir de las células mioblásticas provenientes de los arcos faríngeos - y -, inervados por -

A
  • 4 y 6

el nervio vago (NC: X)

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10
Q

Se presenta un recién nacido con vías respiratorias dilatadas, pulmones hiperplásicos llenos de líquido, diafragma aplanado e invertido, ascitis fetal e hidropesía.

  • Qué patología presenta?
  • A qué semana se dió esta malformación?
A
  • Atresia laríngea que constituye el síndrome de obstrucción congénita de las vías respiratorias altas (Sind. OCVRA)
  • A la semana 10
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11
Q

El epitelio traqueal y pulmonar y las glándulas traqueales provienen de:

A

endodermo del tubo laringotraqueal

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12
Q
  • Qué significa polihidramnios y por qué se causa?
  • A qué malformaciones se asocia?
  • Cúal es la presentación de esta patología?
  • Qué otra patología puede se puede desencadenar?
  • Qué procedimiento está contraindicado?
  • High Yield: Prevalencia e incidencia:
A
  • El feto al no poder tragar el líquido amniótico genera un exceso que no se elimina
  • A la fístula traqueoesofágica y atresia esofágica
  • Disfagia, abundante salivación en reposo y regurgitación babosa en forma quesosa
  • Neumonía por reflujo ss. biliar
  • Lactancia
  • 1/3.000-4.500 ss. varones
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13
Q

Se presenta un recién nacido con disfagia, regurgitación y afonía.

  • Qué patología presenta?
  • Qué otra patología tiene síntomas similares?
A
  • Hendidura laringotraqueoesofágica

- FTE + AE

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14
Q

El bronquio - es ligeramente más largo que el -

A
  • derecho

- izquierdo

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15
Q

Los bronquios principales se dividen en bronquios secundarios formando ramas: - , - y -

A
  • lobares
  • segmentarias
  • intrasegmentarias
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16
Q

En la semana 24 existen aproximadamente - niveles de ramificaciones y después del nacimiento se añaden otros -

A
  • 17

- 7

17
Q

El estadío pseudoglandular ocurre la semana - a la - y - permite el intercambio de gases

A
  • 5 a la 17

- no

18
Q

El estadío canicular ocurre la semana - a la - y - permite el intercambio de gases

A
  • 16 a la 25

- aún no

19
Q

El estadío sacos terminales ocurre a la semana - a la - y - permite el intercambio de gases

A
  • 24 a la finalización de la vida fetal

- si

20
Q

La producción de surfactante comienza entre las semanas - y - se da ss. durante las últimas - semanas

A
  • 22 y 24

- 2

21
Q

El estadío alveolar se da desde el fin de la vida fetal hasta los -

A
  • 8 años
22
Q

La MRF es una técnica de ecografía en tiempo real sirve para:

A
  • evaluar la fuerza de aspiración de líquido amniótico de los pulmones del feto
23
Q

El líquido amniótico se expulsa de los pulmones por las siguientes tres vías:

A
  • boca y nariz
  • arterias, venas y capilares pulmonares
  • vasos linfáticos
24
Q
  • Qué significa oligohidramnios?
  • A qué malformaciones se asocia?
  • High Yield: Qué mecanismo afecta esta patología?
A
  • Falta de líquido amniótico
  • Hipoplasia pulmonar, atresia renal o hernia diafragmática congénitca
  • Disminuye la presión hidráulica afectando los receptores de estiramiento y la regulación de Ca2+, afectando el crecimiento pulmonar
25
Q

Se presenta un recién nacido con pulmones poco insuflados llenos de líquido que presenta características de aspecto brillante.

  • Qué patología presenta?
  • Qué tratamiento de recomienda a la madre antes del parto o al recién nacido?
A
  • Sind. de dificultad respiratoria o Enfermedad de las membranas hialinas
  • glucocorticoides (betametasona) a la madre y administración exógena de surfactante al neonato