Sistema nervoso I Flashcards

1
Q

Quais são as funções do sistema nervoso?

A

Coordenar o funcionamento dos órgãos, controlar o movimento do nosso corpo, codificar a complexidade da mente e mediar as respostas sensoriais.

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2
Q

O sistema nervoso divide-se em dois. Quais são? E como são constituídos?

A

Sistema nervoso central (SNC): cérebro e medula espinal.
Sistema nervoso periférico (SNP): nervos que ligam os músculos, órgãos, glândulas e outros tecidos do SNC.

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3
Q

Qual é a diferença entre neurónios aferentes e eferentes?

A

Os aferentes levam informação sensorial ao SNC (entrada) e os eferentes levam vários tipos de comandos para o resto do corpo/SNP (saída).

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4
Q

O que são neurónios?

A

São células pós-mitóticas, com altos níveis de metabolismos, são a unidade funcional do sistema nervoso e possuem mecanismos de defesa endógenos muito sofisticados porque a apoptose não é solução.

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5
Q

Quais são as funções dos neurónios?

A

Transmitir sinal elétrico, secretar neurotransmissores e integrar sinais.

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6
Q

Como são constituídos os neurónios?

A

Dendrites, soma ou corpo celular, com núcleo e ribossomas, e axónios, onde o sinal é gerado no seu segmento inicial (montículo) e a na sua zona terminal saem os neurotransmissores.

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7
Q

O cérebro é constituído por dois tipos de matéria:

A

Matéria cinzenta: corpos celulares dos neurónios.
Matéria branca: axónios + células da glia.

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8
Q

Os agregados de corpos celulares são denominados por:

A

núcleos do sistema nervoso central.

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9
Q

Como ocorre o transporte ao longo dos axónios?

A

É conseguido através de microtúbulos e proteínas motoras, que são as quinesinas (da soma para o terminal do axónio) e as dineínas (do terminal do axónio para a soma).

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10
Q

Caracterize os três tipos de neurónios.

A

Neurónios aferentes: levam a informação para o SNS, possuem receptores sensoriais que detectam mudanças físicas ou químicas do ambiente e geram sinal elétrico. Os corpos celulares estão no SNP e o axónios está dividido em duas partes e apenas um processo sai da soma.
Neurónios eferentes: levam a informação para fora do SNC. Os corpos celulares e as dendrites estão dentro do SNC. Os axónios estão no SNP e o seu terminal comunica com as células efetoras.
Interneurónios: a maior parte dos neurónios pertencem a este tipo. Encontram-se todos no SNC e são importantes para a integração da informação. Fazem a ligação entre os neurónios aferentes e eferentes.

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11
Q

O que são nervos?

A

São grupos de axónios de neurónios aferentes e eferentes, juntamente com a mielina, com o tecido conjuntivo e com vasos sanguíneos.

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12
Q

Qual é a função do tecido conjuntivo nos nervos? E da mielina?

A

O tecido conjuntivo serve de suporte dos neurónios e a mielina permite a melhor transmissão do sinal elétrico.

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13
Q

O que são sinapses?

A

É o ponto de contacto entre dois neurónios, onde há transmissão de informação de um neurónio para outro.

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14
Q

Em que é que consiste a excitabilidade?

A

As células têm canais que podem ser controlados, podendo ser abertos ou fechados (“gated channels”. Por isso, há produção de sinais elétricos e as membranas são excitáveis.

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15
Q

De que forma é que os canais de iões podem ser controlados?

A

Mecânica, elétrica (através do potencial de membrana) e química (através de ligações químicas).

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16
Q

O que é a despolarização da membrana?

A

O potencial de membrana fica mais negativo.

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17
Q

O que é a repolarização da membrana?

A

Reposição do potencial normal de membrana, após uma despolarização.

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18
Q

O que é a hiperpolarização da membrana?

A

O potencial de membrana fica mais negativo.

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19
Q

O que é potencial local ou gradual?

A

Potencial confinado a uma pequena região da membrana plasmática, e que serve para sinalização a curta distância.

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20
Q

Explique os três tipos de potenciais locais.

A

Potencial de receptor: ocorre no terminal periférico ou sensorial dos neurónios aferentes ou em células especializadas.
Potencial de pacemaker: gerado espontaneamente em células especializadas.
Potencial sináptico: inicia a sinalização de longas distâncias, começando nas dendrites.

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21
Q

Onde é que é produzido o potencial sináptico?

A

No neurónio pós-sináptico, em resposta a um neurotransmissores que saiu do neurónio pré-sináptico.

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22
Q

O que é que um potencial sináptico pode fazer?

A

Despolarizar: EPSP e inicia a transmissão do sinal.
Hiperpolarizar: IPSP e inibe a transmissão de sinal.

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23
Q

No caso de potenciais locais, a despolarizaçao:

A
  • é diretamente proporcional à intensidade do estímulo;
  • é inversamente proporcional à distância, já que este é gradual.
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24
Q

Caracterize o potencial de ação.

A

Envolve grandes alterações no potencial da membrana plasmática. É muito rápido e está envolvido na sinalização a longas distâncias.

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25
Q

Qual é a relação entre o potencial de ação e o potencial local?

A

O potencial de ação é iniciado por potenciais locais no neurónio pós-sináptico, controlados de forma química ou mecânica

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26
Q

Como é que os potenciais de ação são regulados?

A

Por canais iónicos controlados por voltagem.

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27
Q

Ao que é que os canais respondem quando abrem e fecham?

A

À hiperpolarização ou à despolarização da membrana.

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28
Q

O que é que acontece quando os canais estão inativos?

A

Eles não respondem a diferenças de voltagem na membrana.

29
Q

O que é que provocado quando se abrem os canais de sódio?

A

Despolarização da membrana porque o sódio entra.

30
Q

O que é que a abertura do canal de potássio provoca?

A

Repolarização, se vier depois da abertura dos canais de sódio ou hiperpolarização, se ocorrer de forma isolada. Uma vez que o potássio sai da célula.

31
Q

Como funciona um estímulo excitatório?

A
  1. No estado estacionário, o potencial de membrana Vm =-70mV.
  2. Um estímulo local (pode ser um potencial local) leva a uma despolarização local da membrana.
  3. Esta despolarização induz a abertura dos canais de Na+ (rápido): entra Na+ e a membrana despolariza mais e muito rápido.
  4. Quando há inversão do potencial e este atinge os +30 mV, os canais de Na+
    ficam no estado inativo, e abrem os canais de K+.
  5. A corrente através do canal de K+
    repolariza a membrana
    para valores negativos (repolariza a ponto de hiperpolarizar).
  6. A corrente que persiste no canal de K+
    leva à hiperpolarização da membrana (há uma maior permeabilidade para o K+, que contribui mais para o potencial de membrana, por isso o potencial de membrana aproxima-se mais do potencial de equilíbrio do K+). Os canais de Na+ fecham.
  7. O canal de K+ fecha e o potencial de membrana volta ao valor de -70 mV (estado estacionário).
32
Q

O que é o potencial limiar?

A

è o valor que é preciso ultrapassar para acontecer o potencial de ação.

33
Q

Porque é que todos os potenciais de ação têm o mesmo valor?

A

Os potenciais de ação ocorrem sempre no seu máximo (ou é tudo ou nada): é preciso que seja atingido um limite, e depois deste ser atingido chega-se sempre ao mesmo valor, por muito intenso que o estímulo possa ser.

34
Q

O que acontece no potencial refratário absoluto?

A

Como, durante um potencial de ação, os canais de sódio ou ainda estão abertos ou têm um estado conformacional inativo, um segundo estímulo que ocorra nesse período de tempo não produz um segundo potencial de ação. E este potencial só se propaga num sentido.

35
Q

O que acontece no período refratário relativo?

A

Depois de os canais de sódio voltarem ao estado fechado, e se o estímulo for muito forte, pode haver um potencial de ação com duração parecida ao período de hiperpolarização.

36
Q

O que é que permite o período refratário?

A

Permite que a corrente aconteça sempre no mesmo sentido e os sinais elétricos ao longo do axónio sejam individuais.

37
Q

O que é que é a mielina?

A

São prolongamentos da membrana plasmática de oligodendrócitos (células da glia). Esta é um material isolante, não deixando perder o sinal.

38
Q

O que é que a mielina permite?

A

Aumento da velocidade d etransmissão do sinal elétrico, diminui o custo energético e torna as fibras mais grossas para haver uma maior velocidade de transmissão de sinal.

39
Q

Qual é a composição das sinapses?

A

Neurónio pré-sináptico, neurónio pós-sináptico e fenda sináptica (espaço extracelular).

40
Q

Em que é que consiste a sinapse excitatória? E a inibitória?

A

Sinapse excitatória: quando a membrana do neurónio pós-sináptico despolariza.
Sinapse inibitória: quando a membrana plasmática do neurónio pós-sináptico hiperpolariza, ou mantém-se no potencial de equilíbrio.

41
Q

Quando é que ocorre convergência de sinal?

A

Quando um neurónio recebe a informação de vários neurónios e a integra.

42
Q

Quando é que ocorre divergência de sinal?

A

Quando um neurónio transmite o sinal para vários neurónios, arrancando várias vias.

43
Q

Como é que as membranas plasmáticas dos neurónios pré e pós-sináptico estão conectados?

A

Através de junções de membrana (gap juctions).

44
Q

Como funcionam as sinapses elétricas?

A

O potencial de ação passa diretamente de um neurónio para outro e o sinal continua a propagar-se como se fosse um axónio único.

45
Q

Como funciona a sinapse química?

A

O terminal do axónio pré-sináptico é mais largo, e contém vesículas sinápticas com neurotransmissores no seu interior.
No neurónio pós-sináptico há uma maior densidade de proteínas, ou seja, há mais canais iónicos para gerar o potencial.

46
Q

Como é que ocorre a saída de neurotransmissores?

A
  1. O potencial de ação chega ao terminal do neurónio pré-sináptico.
  2. O potencial de ação no terminal do axónio provoca a abertura de canais de cálcio, que são controlados por voltagem.
  3. Devido ao gradiente de concentração, o cálcio entra no espaço intracelular do neurónio pré-sináptico. Isto permite que a membrana da vesícula funda com o neurónio pré-sináptico, de forma a serem libertados os neurotransmissores.
  4. O cálcio liga-se à proteína sinaptotagmina, que controla a formação do complexo SNARE. Isto provoca alterações conformacionais das proteínas SNARE, o que permite a fusão da vesícula com a membrana plasmática. Os neurotransmissores que estavam no interior da vesícula são libertados na fenda sináptica.
  5. Os neurotransmissores ligam-se a receptores na membrana do neurónio pós-sináptico.
  6. Os neurotransmissores podem ser degradados ou reciclados, sendo removidos, no último caso, da fenda sináptico por endocitose.
47
Q

Como é que se ativa os neurónios pós-sinápticos?

A

Por ligação dos neurotransmissores aos receptores que se encontram na sua membrana plasmática.

48
Q

Que tipos de receptores existem nos neurónios pós-sinápticos?

A

Ionotrópicos: a ligação dos neurotransmissores é feita diretamente a um canal do iões, resultando na sua abertura.
Metabolotrópicos: os neurotransmissores ligam-se a recetores associados à proteína G, e um mensageiro secundário irá modular os canais de iões.

49
Q

Como é que os canais iónicos do neurónio pré-sináptico são controlados?

A

Por voltagem.

50
Q

Como é que os canais iónicos do neurónio pré-sináptico são controlados?

A

Por ligandos.

51
Q

Existe um equilíbrio entre neurotransmissores livres e neurotransmissores ligados a receptores. Explique-o.

A

Se houver baixas concentrações de neurotransmissor livre, os recetores são levados a libertar
neurotransmissores, e a membrana volta ao potencial de equilíbrio.

52
Q

Porque é que temos de remover neurotransmissores?

A

Para terminar o sinal e evitar que haja difusão para fora da fenda sináptica.

53
Q

Como é que removemos os neurotransmissores?

A
  • transporte ativo para o terminal pré-sináptico.
  • transporte para células da glia, nomeadamente astrócitos, que reciclam ou degradam os neurotransmissores (pe, sinapse tripartida).
  • difusão para fora da fenda.
  • transformação enzimática que inativa os neurotransmissores, que são transportados de volta para o terminal pré-sináptico.
54
Q

O que é a excitoxicidade? Como é que o glutamato a provoca?

A

A excitotoxicidade é o processo patológico pelo qual células nervosas são danificadas ou mortas, por estimulação excessiva por neurotransmissores como glutamato, o que acontece quando os recetores de glutamato (NMDA e AMPA) são sobre ativados.
A excitotoxicidade pode ser causada por níveis elevados de glutamato permitirem a entrada de grandes quantidades de Ca2+ na célula, o que ativa diversas enzimas que a podem danificar.

55
Q

Como é que o organismo atua para eliminar o excesso de glutamato?

A

O astrócito capta glutamato da fenda sináptica e converte-o em glutamina, enviando esta molécula para o neurónio pré-sináptico, que a reconverte em glutamina.

56
Q

Como é atenuado o potencial excitatório?

A

Se houver entrada de alguma carga positiva na célula, então o cloro entra para a compensar, promovendo a estabilização do potencial de membrana perto do potencial de repouso.

57
Q

Como é que ocorre a modulação do sinal da sinapse?

A

Se houver movimento de concentrações de cálcio muito elevadas, há uma maior libertação de neurotransmissores, fazendo com que haja um maior número de canais abertos e, consecutivamente, uma maior ativação de EPSP e IPSP.
Há recetores pós-sinápticos que podem induzir a ativação ou inibição pré-sináptica.

58
Q

Quais podem ser os efeitos das drogas na transmissão sináptica?

A

A. Aumento da degradação do neurotransmissor
no citoplasma.
B. Aumento da libertação do neurotransmissor.
C. Bloqueio da libertação do neurotransmissor.
D. Inibição da síntese do neurotransmissor
E. Bloqueio da reabsorção do neurotransmissor.
F. Bloqueio das enzimas que metabolizam o neurotransmissor na fenda sináptica.
G. Agonista ou antagonista (ativador ou inativador) do recetor pós-sináptico.
H. Inibição ou estimulação da atividade dos mensageiros secundários na célula pós-sináptica.

59
Q

Que tipos de células da glia existem?

A
  • astrócitos;
  • microglia;
  • células ependimais;
  • oligodendrócitos (SNC) ou células de Schawann (SNP).
60
Q

Quais são as duas características principais das células da glia?

A

Não têm potencial de ação e têm capacidade proliferativa.

61
Q

Quais são as funções das células da glia?

A
  • auxiliam na transmissão de sinal;
  • barreira hematoencefálica;
  • defesa;
  • controlo metabólico;
  • como controlam o metabolismo, controlam a vasomodulação dos vasos sanguíneos.
62
Q

O que são oligodendrócitos ou células de Schwann?

A

A mielina é formada por 20 a 200 camadas de membrana plasmática destas células.

63
Q

O que são nós de Ranvier?

A

Locais entre mielinas onde o axónio contacta com o fluído extracelular.

64
Q

Quais são as funções dos astrócitos (parecem estrelas)?

A
  • suporte físico e metabólico dos neurónios;
  • participam na composição dos fluídos extracelulares;
  • participam na transmissão de sinal, em sinapses tripartidas, para reciclar o glutamato;
  • removem toxinas;
  • participam no controlo da barreira hematoencefálica;
  • regulam o fluxo sanguíneo no cérebro;
  • guiam os neurónios no desenvolvimento embrionários e produzem fatores neurotróficos.
65
Q

Quais são as funções da microglia (macrófagos do SNC)?

A
  • controlar a inflamação, induzindo pró e anti-inflamação;
  • eliminam agentes patogénicos, restos celulares, células mortas e agregados proteicos, por fagocitose;
  • participam na plasticidade e remodelação sináptica, por fagocitose;
  • libertam fatores neurotróficos.
66
Q

Qual é a função das células ependimais (células ciliadas)?

A
  • produção e movimento do líquido cefalorraquidiano nas cavidades.
67
Q

O que é a plasticidade dos neurónios? Com o que está rlacionado?

A

A plasticidade dos neurónios reside na sua capacidade de formar mais ou menos ramificações, como resposta à intensidade com que somos estimulados. Está relacionada com a remodelação de ligações sinápticas e na estimulação cognitiva ou física.

68
Q

O que acontece quando um axónio é cortado?

A

Ele pode regenerar-se e recuperar uma parte da função desde que a lesão tenha ocorrido fora do SNC e não tenha afetado o corpo celular.