Sistema Nervioso Autónomo Flashcards

1
Q

El Sistema Nervioso Autónomo es el encargado de:

A

El control de la presión arterial, la contracción y la dilatación

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Q

Al SNA también se le conoce como:

A

Visceral y vegetativo.

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3
Q

División del SNA:

A
  • Sistema Simpático o toracolumbar.
  • Sistema Parasimpático o craneosacro
  • Sistema Entérico
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4
Q

Las fibras preganglionares son:

A

Mielínicas

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5
Q

Las fibras posganglionares son:

A

Amielínicas

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6
Q

El hipotálamo es:

A

Es un nivel de integración de la actividad autonómica y mantiene la homeostasis mediante el sistema endocrino y el SNA.

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7
Q

Pueden mantenerse independientes del control hipotalámico:

A

Funciones cardiacas y respiratorias.

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8
Q

Interviene en la liberación de hormonas que influyen en la función autonómica:

A

Hipotálamo

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9
Q

Interviene en la liberación de hormonas que influyen en la función autonómica:

A

Hipotálamo

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10
Q

Neurotransmisores del SNA:

A
  • Acetilcolina (ACh)

- Noradrenalina (NA)

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11
Q

Es la reducción de la presión diastólica. Es un signo NO una enfermedad:

A

Hipotensión Ortostática (HO)

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12
Q

La hipotensión ortostática neurogénica se produce por un defecto en la activación del:

A

Sistema Simpático

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13
Q

El fludocurtisono, la midodrina, la desmopresina son terapéutica de:

A

La hipotensión ortostática.

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14
Q

Se define como. una perdida de la CONCIENCIA y el TONO POSTURAL TRANSITORIA, como resultado de un flujo sanguíneo inadecuado con RECUPERACIÓN ESPONTÁNEA.

A

La Sincope.

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15
Q

Se obtiene por PUNCIÓN LUMBAR o CISTERNAL:

A

Liquido Cefalorraquídeo (LCR)

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16
Q

E LCR es factor diagnóstico de:

A
  • Hemorragias subaracnoideas.
  • Infecciones bacterianas, micóticas o virales.
  • Siembra carcinomatosa.
  • Linfoma
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17
Q

La hernia cerebral, las infecciones y la cefalea son complicaciones de:

A

La punción lumbar.

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18
Q

Las proteínas del LCR provienen del:

A

Suero.

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19
Q

Estudia la actividad eléctrica muscular, tanto en reposo como en contracción.

A

Electromiografía.

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20
Q

Se definen como respuestas eléctricas a una estimulación sensitiva:

A

Potenciales evocados.

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21
Q

Pueden detectar lesiones no descubiertas por la clínica o por otras pruebas de laboratorio:

A

Potenciales evocados.

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22
Q

Tipos de potenciales evocados:

A
  • Visuales.
  • Auditivos.
  • Somatosensitivos.
  • Motores.
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23
Q

Es el procedimiento que estudia la actividad eléctrica del cerebro. El equipo utilizado es un electroencefalógrafo.

A

Electroencefalografía.

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24
Q

Escala que evalúa la hipertonía:

A

Escala de Ashworth.

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25
Q

Escala que evalúa la fatigabilidad:

A

Escala de la fatiga.

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26
Q

Escala de escala visual analógica EVA:

A

El paciente marca su dolor en una escala de 10 cm de longitud.

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27
Q

El nivel de actividad de FORMA GENÉRICA se evalúa con:

A

Índice de Barthel.

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28
Q

El nivel de actividad de la MARCHA se evalúa con:

A

Ten metres walking Test.

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29
Q

El nivel de actividad del EQUILIBRIO se evalúa con:

A

Timed Get Up and Go Test.

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30
Q

La calidad de vida se evalúa con:

A

Cuestionario de Salud.

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31
Q

La calidad de vida se evalúa con:

A

Cuestionario de Salud.

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32
Q

Da información de la posición del cuerpo. En la evaluación el ft moviliza un segmento corporal y el px reconoce la posición en el que está dicho segmento.

A

Cinestesia.

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33
Q

Es la sensación vibratoria. Se evalúa con un diapasón de 128 ciclos/s

A

Palestesiaa

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34
Q

Es la capacidad para reconocer la presión sobre el cuerpo. Se evalúa de manera que el fisioterapeuta hace presión en alguna parte del cuerpo con el pulpejo de su dedo y el px reconoce el estímulo aplicado.

A

Barestesia.

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35
Q

Es la capacidad de reconocer el peso y la consistencia. Se evalúa pidiéndole al paciente que distinga diferentes pesos.

A

Barognosia.

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36
Q

Identifica olores en cada fosa nasal.

A

1 par Olfatorio

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37
Q

Sensibilidad de la FRENTE, LAS MEJILLAS Y EL MENTÓN. Poder controlar los músculos dichas áreas.

A

V par Trigémino

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38
Q

Se evalúa con SABORES DULCE Y SALADO. Debe existir una simetría de la cara al hacer mímica.

A

VII par Facial

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39
Q

Existe una agudeza y dirección del sonido.

A

VIII par Acustico.

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40
Q

Se evalúa con los SABORES ÁCIDO Y AMARGO y existe la capacidad de deglutir los alimentos.

A

IX par Glosofaríngeo.

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41
Q

Se observa una perdida neuronal importante en la sustancia negra:

A

Enfermedad de Parkinson.

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42
Q

Son unas inclusiones intraneuronales hialinas cuya presencia es necesaria para efectuar el diagnóstico del Parkinson.

A

Cuerpos de Lewy.

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43
Q

Es un SIGNO, los movimientos son breves, en ocasiones casi bruscos y por lo general distales.

A

Corea.

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44
Q

Esta enfermedad es de tipos degenerativa autosómica dominante. Existe un deterioro cognitivo con trastorno de conducta y compromiso funcional progresivo.

A

Enfermedad de Huntington.

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45
Q

Este tipo de corea hace su aparición hasta meses después de una infección por estreptococos betahemolitico del grupo A que a menudo compromete la faringe y la piel.

A

Corea de Sydenham.

46
Q

En esta enfermedad el organismo es incapaz de excretar el excedente de COBRE que normalmente se ingiere en la dieta.

A

Enfermedad de Wilson.

47
Q

Son más frecuentes en las mujeres y su efecto indeseable es a menudo de orden estático.

A

Espasmos hemifaciales.

48
Q

Es un cuadro secundario a la contracción sostenida simultánea de los pares de músculos antagonistas,

A

La Distonía.

49
Q

Es la oscilación rítmica de un segmento corporal.

A

Temblores.

50
Q

Se caracteriza por debilidad fluctuante de músculos voluntarios.

A

Miastenia. Gravee

.

51
Q

Es una enfermedad que compromete preferentemente los músculos esqueléticos.

A

Distrofia miotónica.

52
Q

Se caracteriza por ser un trastorno progresivo que resulta de la perdida de las neuronas motoras del cerebro, el tronco encefálico y la medula espinal.

A

Esclerosis lateral amiotrófica.

53
Q

¿Qué raíces afecta el síndrome del epicono?

A

Raíces L5- S1

54
Q

¿Qué raíces afecta el síndrome del cono medular?

A

Raíces S2-S5

55
Q

¿Qué raíces afecta el síndrome de la cola caballo?

A

Raíces L2-S5

56
Q

Presenta una hemiparesia de comienzo brusco.

A

Síndrome motor puro.

57
Q

Presenta alteraciones sensitivas.

A

Síndrome sensitivo motor.

58
Q

Presenta alteraciones de la sensibilidad que afectan la mitad del cuerpo.

A

Síndrome sensitivo puro.

59
Q

Escala de Glasgow

A
  • Traumatismo leve. 14-15.
  • Traumatismo moderado 9-13.
  • Traumatismo grave <8
60
Q

Disminución del olfato

A

Hiposmia

61
Q

Disminución del olfato

A

Hiposmia

62
Q

Incremento del olfato

A

Hiperosmia

63
Q

Perdida de visión en una parte del campo visual.

A

Escotoma

64
Q

Perdida de la visión en un cuadrante del campo visual.

A

Cuadrantanopsia

65
Q

Es la visión doble debido a parálisis de la musculatura ocular.

A

Diplopía.

66
Q

Un diapasón de 256c a 512c

A

Prueba de Weber.

67
Q

Un diapasón vibrando.

A

Prueba de Rinne.

68
Q

Un diapasón vibrando de 16 a 20 segundos.

A

Prueba de Schwabach.

69
Q

Sensación de desorientación espacial.

A

Vértigo

70
Q

Es un movimiento oscilatorio rítmico e involuntario de los ojos.

A

Nistagmo.

71
Q

Esta arteria presenta arterioesclerosis, disecciones y displasia fibromuscular.

A

ARTERIA CARÓTIDA.

72
Q

En esta arteria existe un compromiso de la vía cortico-espinal y una afección de la vía cortico-nuclear.

A

ARTERIA BASILAR.

73
Q

Esta arteria presenta signos perforantes y plejia.

A

ARTERIA CEREBRAL ANTERIOR.

74
Q

Esta arteria presenta hemiparesia y afasia motora.

A

ARTERIA CEREBRAL MEDIA.

75
Q

Esta arteria presenta hemibalismo y lesiones talamicas

A

ARTERIA CEREBRAL POSTERIOR.

76
Q

Esta arteria cuenta con una estrecha relación de la columna vertebral.

A

ARTERIA VERTEBRAL.

77
Q

Son vasos de 0,1 a 0,5 mm.

A

ARTERIAS PERFORANTES.

78
Q

Se caracteriza por elementos histológicos de inflamación y necrosis vascular.

A

Vasculitis.

79
Q

Se desarrollan en el parénquima encefálico.

A

Hemorragias intracraneales

80
Q

Es un sangrado que se produce dentro del encéfalo como consecuencia de la ruptura de un vaso.

A

Hemorragia intraparenquimatosa.

81
Q

Constituye menos del 1% de todos los eventos cerebrovasculares.

A

Trombosis venosa cerebral.

82
Q

Su prevención secundaria es de Aspirina, ticlopidina, clopidrogel y dipiridamol.

A

Enfermedad cerebral isquémica.

83
Q

Se produce por la ruptura de un aneurisma sacular.

A

Hemorragia subaracnoidea.

84
Q

Generalmente, comienza en la infancia o en la adolescencia

A

Ataxia hereditaria con herencia autosómica recesiva.

85
Q

Existe una repetición en el triplete GAA en el intrón del GEN X25 del cromosoma 9 q13 q21.

A

Ataxia de Friederich.

86
Q

Es la enfermedad desmielinizante de probable etiología autoinmunitaria más frecuenta:

A

Esclerosis multiple.

87
Q

Se describe un cuadro clásico con existencia de neuritis óptica y mielitis.

A

Neuromielitis óptica.

88
Q

Esta enfermedad presenta demencia, ceguera cortical, sordera cortical y parálisis seudobulbar.

A

Enfermedad de Schilder.

89
Q

C2

A

PROTUBERANCIA OCCIPITAL

90
Q

C3

A

FOSA SUBCLAVICULAR

91
Q

C4

A

BORDE SUPERIOR DE LA ARTICULACIÓN ACROMIOCLAVICULAR

92
Q

C5

A

BORDE LATERAL RADIAL DE LA FOSA ANTEROCUBITAL

93
Q

C6

A

PULPEJO DEL DEDO PULGAR

94
Q

C7

A

PULPEJO DEL DEDO MAYOR

95
Q

C8

A

PULPEJO DEL DEDO MEÑIQUE

96
Q

T1

A

BORDE LATERAL CUBITAL DE LA FOSA ANTEROCUBITAL

97
Q

T2

A

ÁNGULO AXILAR

98
Q

T3 A T9

A

ESPACIOS INTERCOSTALES

99
Q

T10

A

OMBLIGO

100
Q

T11

A

ENTRE LA T1O Y LA T12

101
Q

T12

A

LIGAMENTO INGUINAL

102
Q

L1

A

UN TERCIO ENTRE LA DISTANCIA DE T12 Y L2

103
Q

L2

A

TERCIO MEDIO ANTERIOR DEL MUSLO

104
Q

L3

A

CONDILO FEMORAL INTERNO

105
Q

L4

A

MALEO INTERNO

106
Q

L5

A

CARA DORSAL DEL PIE, POR EL DEDO MEDIO DEL PIE.

107
Q

S1

A

BORDE EXTERNO DEL TELÓN

108
Q

S2

A

LÍNEA MEDIA DE LA FOSA POPLÍTEA

109
Q

S3

A

TUBEROSIDAD ISQUIÁTICA

110
Q

S4-S5

A

AREA PERIANAL