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Semiologia > Sistema Nervioso > Flashcards

Sistema Nervioso Flashcards

1
Q

Cuales son las áreas supresoras de brodman que inhibe las respuestas motoras?

A

25, 45,185 y 245

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2
Q

Porque esta compuesto el cuerpo estriado?

A

Por el núcleo caudado y el núcleo lenticular

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3
Q

De qué esta formado el centros hipotalamicos?

A

Núcleo rojo
Locus Níger
Cuerpo de luys

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4
Q

Nervio que intervienen en la movilidad de la cabeza ?

A

N. Espinal

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5
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los extensores de la cabeza( esplenido) ?

A

Occipital mayor

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6
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los rotadores e inclinadores de la cabeza ?

A
    • Rama posterior del primer cervical
    • espinal
    • occipital mayor
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7
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los abductores ( del hombro ?

Deltoides

A

Circunflejo

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8
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los elevadores ( del hombro ?

Deltoides y coracobraquial

A
    • circunflejo

2. - músculo cutáneo

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9
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los elevadores ( del hombro ?

Pectorales y dorsal ancho

A
    • Torácicos anteriores mayor y menor

2. - nervio del gran dorsal

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10
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los aductores del hombro ?

Pectoral- dorsal ancho- y coracobraquial

A

Torácico anterior mayor y menor
Nervio del gran dorsal
Músculo cutáneo

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11
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los rotadores del hombro ?

Supra e infraespinoso - redondo mayor

A

Supraescapular

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12
Q

Nervio que intervienen en la motilidad de los rotadores del hombro ?

Subescapular y redonde mayor

A

Subescapular y redondo mayor

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13
Q

Trastornos en el núcleo caudado + putamen ( neo- striatun) causa?

A
    • Hipotonia
    • Trastornos de la masticación
    • Corea
    • atetosis
  5. -movimientos rotatorios
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14
Q

Trastornos del pallidum o paleo- striatun causa?

A

Aumenta tono muscular

Aparecen temblores como en el Parkinson.

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15
Q

Trastornos en el cuerpo de luys causa?

A

1.- movimientos involuntarios coreiformes del lado opuesto (balismo). Si es un solo lado se llama hemibalismo

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16
Q

Trastornos en el núcleo rojo causa?

A

Temblor

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17
Q

Trastornos en el núcleo de deiters causa?

A

Hipertonia

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18
Q

Trastornos en la vía protocerebelosa causa?

A

Trastornos del tono e hipersinesias

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19
Q

Los temblores Que son típico en la enfermedad de Parkinson?

A

Aspecto de las manos ( envolvieran cigarrillos - contar monedas) posterior a la amimia
También pueden afectar a la cabeza. Y los labios… Desaparecen con movimiento voluntarios

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20
Q

Temblores en la hemiplejía?

A

Pueden aparecer en el lado paralizado

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21
Q

Temblores en el síndrome cerebelozo?

A

Pueden ser:
Fino
Rápido
Estático

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22
Q

Como son los movimientos coreicos?

A

El más típico es el del hipertiroidismo

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23
Q

Como son los movimientos coreicos?

A 
Involuntarios
Bruscos
Realizados sin finalidad
Desproporcionados
Desordenados
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24
Q

A qué se deben los movimientos coreicos?

A

Lesión en los núcleos optoestriados y del área 4s supresoras

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25
Q

cuales son las estructuras que se encargan de la funcion del tono muscular

A 
via eferente(nervios sensitivos-)
via eferente (constituida por la neurona motriz)
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26
Q

centros superiores de control del tono muscular

A

estimula: nucleo de deiters inhibe:corteza cerebral.
estimula: centros hipotala,icos u diencefalicos inhiben; vermis cerebeloso
estimula: hemisferios cerebelosos inhiben: nucleo rojo cuerpo estriado

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27
Q

hipertonia

A

aumento del tono musular

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28
Q

hipotonia

A

disminucion del tono muscular

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29
Q

atonia

A

desaparicion del tono, el musculo queda absulutamente flacido

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30
Q

por que se da el aumento del tono muscular (hipertonia)

A

por lesiones del sistema pramidal y extrapiramidal

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31
Q

en que consiste la maniobra de ford

A

consites en indicarle al paciente que haga puño con fuerza en el lado contrario al que se va a examinar

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32
Q

que provoca la artritis

A

inicialmente provoca contracturas reflejas de los musculos periarticulares

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33
Q

a quien afecta la peritonitis

A

afecta al los musculos abdominales

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34
Q

por que se produce la hipotonia

A

se produce cuando se lesionan los centros estimuladores del tono

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35
Q

como esta compuesta la estructura anatomica que controla los movimientos reflejos

A

arco reflejo formada por la via aferente conductora del estimulo.
un centro analizador del estimulo.
y una via eferente

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36
Q

como esta compuesta la via eferente

A

por nervios sensitivos.

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37
Q

cuales son los reflejos de la cabeza

A 
reflejo orbicular de los parpados 
reflejo corneal
reflejo conjuntival
reflejo maseterino 
reflejos de velo palatino o faringeo
reflejos pupilares
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38
Q

reflejo del orbicular de los parpados

A

la resouesta: contaccion orbicular de los parpados
via aferente:trigemino
via eferente: el facial

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39
Q

reflejo corneal

A

produce la contraccion orbicular de los parpados.
via aferente: trigemino
via eferente: el facial.

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40
Q

reflejo conjuntival

A

produce contraccion orbicular de los parpados.
via aferente. trigemino
via efrente: el facial

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41
Q

reflejos maseterinos

A

contaccion de los maseteros:

via aferente y eferente . es el trigemino

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42
Q

reflejos del velo del paladar.

A

se da la elevacion simetrica del velo.

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43
Q

cuales son los reflejos del tronco.

A

reflejo medio esternal
reflejos cutaneos abdominales
reflejon medio pubiano o de los aductores

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44
Q

reflejo medio esternal

A

se produce contraccion de los pectorales de ambos lados

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45
Q

reflejos cutaneos abdominales

A

se produce la desviacion del ombligo hacia el lado estimulado

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46
Q

reflejo medio pubiano o aducctores

A

se produce: la aduccion de las piernas por la contraccion de los musculos.
contaccion de los musculos del abdomen.

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47
Q

cuales son los reflejos de la region ano perineal

A

reflejo cremasteriano
reflejo bulvocavernoso
reflejo anal.

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48
Q

reflejo cremasteriano

A

en el hombre se prduce la elevacion del testiculo

su centro esta en l1 y l2

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49
Q

reflejo bulbocavernoso

A

contraccion de los musculos bulbpoxcavernosos.. su centro esta en s3

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50
Q

reflejo anal

A

contracion del esfinter su centro esta en s5

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51
Q

cuales son los reflejos del miembro superior

A 
reflejo bicipital
reflejo tricipital
reflejo olecraneano
reflejo estiloradial
reflejo cubitopronador
reflejo palmomentoneano
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52
Q

reflejo bicipital.

A

la flexion sobre el ntebrazo sobre el razo su centro esta en el c5

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53
Q

reflejo tricipital

A

se percute sobre el tendon del triceps.
l respuesta es la extension del brazo por la contrancion del triceops
su centro esta en la cervicales vi vii

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54
Q

reflejo oleocraneano

A

se percute sobre el olecraneon….. respuesta. flexion del antebrazo .. su centro esta en c5 y c6

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55
Q

reflejo estiloradial

A

la respuesta es la flexion del antebrazo y al mismo tiempo una discreta supinacion de los dedos .. centro esta e c5 y c6

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56
Q

cubitopronador

A

percute: sobre l apofisis estiloidea del cubito …. ai una pronacion .. centro c7 y c8

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57
Q

reflejo palmomentoneano

A

este reflejo es positivo en la enfermedades extrapiramidales

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58
Q

cuales son los reflejos del miembro inferior.

A 
reflejo rotuleano.
reflejo aquileo
reflejo de lps aducctores
reflejo flexor plantar
reflejo cuboide
reflejo medio plantar
reflejo cutaneo plantar
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59
Q

reflejo aquileo.

A

se percute en el tendon de aquiles
extencion del pie
centro L5 s1 s2

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60
Q

reflejo de los aducctores.

A

se percute en el tendon rotuliano ..

se produce contraccion de los aducctores contralaterales

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61
Q

reflejo del flexor plantar

A

se percute sobre la cara plantar de los dedos
se produce una flexion de los dedos
centro s1 s2

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62
Q

reflejo cuboide

A

se percute sobre el cuboide
extencion de los dedos
centro s1 s2

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63
Q

reflejo medio plantar

A

percute planta del pie

contraccion de los gemelos y soleo

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64
Q

reflejo cutaneo plantar

A

flexion de los dedos

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65
Q

signo de babinsky

A

extebsion del dedo gordo y flexion de lps demas dedos

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66
Q

signo del pulgar o de klippel

A

cuando el hemiplejico pretende extender ñlos dedos de la mano enferma

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67
Q

signo de la extension y abduccion de los dedos o de souques.

A

cuando el enfermo pretende lebantar el brazo paralisado . los dedos de la manos se abren y se extiendem

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68
Q

Que es balismo?

A

Movimientos que se parecen a los coreicos pero se pueden presentar en el sueño

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69
Q

A qué se debe el balismo?

A

Lesión del cuerpo de luys contralateral o al subtalamico

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70
Q

Que es la atetosis?

A

Movimientos involuntarios que afectan especialmente a los miembros y se caracteriza por ser de tipo reptante, lentos… Afectan + a los dedos y brazos

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71
Q

Porque se da la atetosis?

A

Por lesiones del cuerpo estriado

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72
Q

A qué se deben las miclonias?

A

A lesiones del neo-striatun

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73
Q

Que es la mioclonia epiléptica de unverricht- lundborg?

A

Es en la que los movimientos mioclonicos se asocia la epilepsia y trastornos psíquicos

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74
Q

Las mioclonias pueden aparecer en?

A

Comas uremicos
Diabetes y crisis addisonianas
También en: gripe, paperas, fiebre tifoidea

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75
Q

Que son los espasmos?

A

Son contracciones tónicas, intensas que fijan el segmento que interesan

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76
Q

Porque se da el espasmo de la tétania?

A

Por hipocalcemia

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77
Q

Características de las convulsiones tónicas y clonicas?

A

Tónicas= contracción energética de los músculos que fijan articulaciones acompañadas de pequeños estremecimietos

Clonicas= contracciones y relajaciones musculares en forma alternativa brusca

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78
Q

A qué se conoce como el gran mal?

A

A las crisis generalizadas tónico- clonicas

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79
Q

Cual es la teoría de Jackson?

A

Afirma que los accesos convulsivos se originan en un determinado foco de células que estuvieran sufriendo trastornos Intra y extra celular g

80
Q

Clasificación de la epilepsia?

A
    • Crisis parciales:
  2. 1.- crisis parciales con sintomas elementales
  3. 1.1.- síntomas motores (jacksonianas)
  4. 1.2.- síntomas sensoriales
  5. 1.3.- síntomas automicos
  6. 1.4.- formas compuestas

1.2.- crisis parciales con síntomas complejos

  1. 2.1.- trastornos de la conciencia
  2. 2.2.- síntomas cognitivos
  3. 2.3.- síntomas afectivos
  4. 2.4.- síntomas psicosensorial
  5. 2.5.- síntomas psicomotriz

1.3.- crisis parciales que secundariamente se generalizan

    • crisis generalizadas
  2. 1.- ausencias
  3. 2.- mioclonias epilépticas masiva bilateral
  4. 3 espasmos infantiles
  5. 4 crisis clonicas
  6. 5 crisis tónicas
  7. 6 crisis tonicoclonicas (gran mal)
  8. 7 crisis atónicas
  9. 8.- crisis acinéticas
81
Q

Que se presenta en la crisis psicomotoras de gibbs?

A 
Delirio
Se muestra ansioso
Sufre temblores 
Movimientos de succión 
Crisis de risa
82
Q

En las crisis de ausencia?

A

Se da midriasis

83
Q

En las caídas y probables heridas??

A

En el gran mal
se pierde la conciencia,
Pupilas se dilatan
Se presenta el signo de babinsky bilateral

84
Q

Por qué se caracteriza el estado crepuesular o post ictal?

A 
Fatiga 
Cefalea
Confusión 
Trastorno sensorial
Aveces paresias
85
Q

Status epilepticus?

A 
Hipertenso 
Fiebre
Respiración difícil
Relajación de los esfínteres
Puede dejar daños irreparables del cerebro
86
Q

Signos de las epilepsias?

A 
Grito epiléptico
Perdida de conciencia
Caída brusca
Posibles heridas 
Contracciones tónico clonicas
Espulsion de orina y heces 
Midriasis
Babinsky bilateral 
Apnea y a veces cianosis
87
Q

Que son las epilepsias jacksonianas ?

A

Afectan a un segmento del cuerpo

Sin perdida de la conciencia

88
Q

Características de la crisis con sintomatologia predominante psíquica ?

A 
Intermitencia 
Ideas delirantes
Alucinaciones 
Pensamientos forzados
Deja vu
89
Q

Causas más frecuentes de epilepsias?

A

Herencia

Enfer. Del parto y asfixia del recién nacido

Enfer. Infecciosas, bacterianas y virales , parasitarias (cisticercocis)

Fiebre 
Intoxicaciones 
Alcohol 
Insecticidas órganos fosforados 
Saturnismo
Supresión brusca de medicamentos
Anticonvulsionantes
Pos-vacunación infantil 
Embarazo (eclapcia)
Traumatismos craneales
Trastornos circulatorios 
Trastornos metabólicos 
Diarrea en niños 
Hipocalcemias
Hipoglicemias
Uremia
Fenilectonuria
Tumores
90
Q

Clasificación de las neuronas motoras?

A

Alfa fasicas = relación fibras musculares blandas, rápida activación y conducción

Alfa tónicas = estimulación y contracción más lenta y relación con las fibras musculares rojas.

Gamma= relación con fibras musculares intrafusas

91
Q

Que es el bucle de granit?

A

Fibras radiculares posterior haciendo sinapsis con las neuronas alfa. Interviniendo en el tono muscular

92
Q

Que es la unidad motriz?

A

Es la unida estructural compuesta por neurona y todas las fibras musculares que inerva

93
Q

Características de la parálisis periférica?

A
    • flacidez
    • arreflexia profunda transitoria
    • babinsky negativo
    • atrofia muscular de tipo trofico
    • el número de músculos afectados puede ser de muchos o de uno sólo.
    • respuesta eléctricas del músculo de tipo degenerativo
94
Q

Causas que pueden producir atrofia muscular pueden asentarse en ??

A 
Corteza cerebral 
Vías piramidales
Neurona motriz periférica
Las raíces anteriores 
Los nervios motores 
De los músculos
95
Q

Atrofias por lesión de la vía piramidal se da?

A

Falta de actividad por la parálisis se acompaña del los signos de piramidalismo se ven especialmente hemiplejías

96
Q

Atrofia por lesión del músculo?

A

Son miopatias y las polimiositis
Las primeras llegan afectar a todos los
Músculos se la conoce como atrofia muscular primitiva o distrofia muscular progresiva

Las polimiositis son inflamaciones dolorosas edematizadas de los músculos afectados

97
Q

Que son las amiotrofia de charcot-marie-tooht y la de werding- hoffmann?

A

Son neuropatias y miopatias a la vez que van a causar atrofia del músculo por lesión de las neuronas y lesión muscular

98
Q

Que es la enfermedad de thomsen?

A

Es un tipo de hipertrofia muscular

99
Q

Donde se ven las úlceras perforantes?

A

Diabetes mellitus
Siringomielia
Lepra
Especialmente en la Tabes

100
Q

Donde se ve el panadizo analgésico?

A

Lepra y siringomielia

Son panadizos indoloros por alteraciones de la sensibilidad térmica y dolorosa

101
Q

A qué afectan más las artropatias de origen neurogeno?

A

A las rodillas
Dedos
Pies
Son propios de la tabes lepra y siringomielia

102
Q

Que es la praxia?

A

Es la capacidad de realizar actos perfectamente intencionados de manera más o menos autónoma

103
Q

Que es la apraxia?

A

Si algunas de las etapas de la praxia no se cumplen excepto a la que depende de la imposibilidad de reconocer el objeto (agnosia)

104
Q

Que es apraxia idearoria??

A

Cuando el individuo es incapaz de elaborar la fórmula cinética

105
Q

Que es la apraxia motriz ?

A

Cuando el individuo es capaz de realizar los movimientos adecuados

106
Q

Que es la dispraxia?

A

Trastorno incompleto de la praxia

107
Q

Que es la hemiapraxia?

A

Cuando afecta a un solo lado del cuerpo

108
Q

La apraxia se dan?

A

Por lesiones del lóbulo parietal y en lesiones cerebrales difusas

109
Q

Las apraxias motrices se dan por ?

A

Lesiones del lóbulo frontal y sirven para localizar el lado de la lesión si la apraxia es izquierda esta en el cuerpo calloso si es bilateral o derecha esta en el hemisferio izquierdo

110
Q

Receptor del dolor?

A

Terminaciones nerviosas descubiertas que se encuentra en la epidermis y dermis

111
Q

Receptores de la e sensibilidad térmica?

A 
Frío = krause
Calor= ruffini
112
Q

Receptores de la sensibilidad táctil?

A

Corpúsculos de meisaner

113
Q

Que es la barestesia y barognosia y su receptor?

A

Sentido de la presión
Sentido del peso

Corpúsculo de pacini

114
Q

Que es la palestesia?

A

sensibilidad vibratoria

115
Q

Que es la batiestesia?

A

Sentido de las actitudes. Seg mentarías

Los receptores son los receptores cinestesicos

116
Q

Que es la estereognosia?

A

Capacidad de reconocer objetos sin el sentido de la vista

117
Q

Que es el dolor somático?

A

Al originado en los nervios periféricos, sus raíces, plexos y médula espinal

118
Q

Que producen Los dolores somáticos respectivamente?

A

Neuralgias
Radiculalgias
Plexalgias
Raquialgias

119
Q

Que son las neuralgias?

A

Es la sensación dolorosa originada en un nervio sensitivo irritado!

120
Q

Que es neuritis?

A

Proceso patológico de los nervios periféricos en los cuales se observan estados inflamatorios del tejido conectivo y fibras nerviosas

121
Q

Como es el dolor en las neuralgias?

A

Intenso
Desencadenado por leves traumatismos
Movimientos bruscos que suponen compresión o elongacion del nervio

Tipo lanzinante o de descarga eléctrica

122
Q

Que son los puntos de valleix?

A

Dolor provocado al palpar el nervio cuando se comprime

123
Q

Neuralgias cervicobraquiales?

A

Causan dolor en la región posterior del cuello irradiado a la región occipital y a uno de los miembros superiores

124
Q

La neuralgias del ciático ?

A

Lumbalgia con irradiación a lo largo del nervio y el paciente lo señala en la región glutea, cara posterior del muslo pierna y aún el pie

125
Q

Que es el signo de lasegue?

A

Paciente en decúbito dorsal se le toma del pie se levanta la pierna sin flexión.. Si el nervio esta afectado causa dolor (ciático)

126
Q

Que es la maniobra complementaria de gowers- bragard?

A

Consiste en doblar dorsalmente el pie de forma pasiva mientras el pierna esta levantada

127
Q

Que es el Signo de chiray?

A

El dolor provocado en el lado enfermo cuando el paciente se para de puntas

128
Q

Que es el signo de Neri?

A

Se le pide al paciente que se toque el suelo flexiónando el tronco gaviado delante pero si doblar las rodillas, se observa que del lado enfermo se dobla la rodilla y despierta el dolor

129
Q

Que es la radiculalgia?

A

Cuando la porción afectada es la raíz intrameningeas del nervio sensitivo

130
Q

Características de la radiculalgia?

A

Dolor semejante al de las neuralgias pero se intensifica cuando el paciente
Tose
Puja O de cualquier manera provoca aumentó de la presión del LCR

131
Q

Que son las raquialgias?

A

Dolores a lo largo de la columna vertebral producida por trastornos infecciosos, tumurales, compresivos, hemorrágicos, tóxicos o degenerativos de la médula

132
Q

Que es hiperalgesia, hipoalgesia, analgesia?

A

Hiperalgesia = aumento sensibilidad del dolor.

Hipoalgesia= disminución

Analgesia= desaparición

133
Q

Cuales son las modificaciones de la sensibilidad térmica?

A

Para el calor =

Hiperestesia, hiporestesia, y anestesia térmica

Para el frío= hiper, hipo, acriestesia

134
Q

Modificaciones de la sensibilidad táctil?

A

Hiperafia
Hipoafia
Anafia

135
Q

Modificaciones de la barestesia?

A

Hipobarestesia y abarestesia

136
Q

Modificaciones de la palestesia?

A

Hiper, hipo, apalestesia

137
Q

Modificaciones de la estereognosia?

A

Astereognosia

138
Q

Que es la disociación de la sensibilidad?

A

Cuando se ha perdido parte de la sensibilidad mientra la otra esta intacta

139
Q

Disociación de la sensibilidad en la siringomielia?

A

Debido a la lesión de la columna gris medular se pierde la sensibilidad térmica y dolorosa y se conserva la táctil y profunda

140
Q

Disociación de la sensibilidad en la tabes dorsal ?

A

Se pierde sensibilidad táctil y profunda y se conserva la térmica y dolorosa

141
Q

Que son las zonas de Head ?

A

Distribución topográfica de la sensibilidad

142
Q

Que son las lesiones periféricas?

A

Si es rama superficial habrá anestesia superficial

si es de tronco nervioso sensitivo habrá anestesia superficial y profunda

143
Q

Hemianestesia??

A

Afección del lado opuesto de la lesión y se acompañan frecuentemente de trastornos motores

144
Q

Que es hemianestesia bulbar?

A

Produce anestesia de la cara del lado de la lesión en el territorio trigémino y anestesia del tronco y miembros del lado opuesto

145
Q

Que es hemianestesia protuberancial?

A

Afecta la cara en el mismo lado y al tronco y miembros del lado opuesto

146
Q

Hemianestesia pendular?

A

Hemianestesia total por afectar la cinta de reil

147
Q

Hemianestesia talamica?

A

Se llama tambien de dejerine.- roussy afecta el lado opuesto y produce desaparición de la sensibilidad profunda

Dolor intenso de tipo central
Trastornos motores como temblor, ataxia, movimientos coreicos y atetosicos en el lado anestesiado

148
Q

porque se da la mano en simio

A

x atrofia de la eminencia tenar q queda al mismo nivel de la hipotenar

149
Q

porque se da la mano en garra1

A

x paralisis del nervio cubital x debajo del ramo flexor profundo, la primera falange qda en extension y la 2 y 3 qdan flexionadas. se observa signo de jeanne

150
Q

III (MOC) IV (patetico) VI (MOE)

A

gobiernan moviemientos del ojo al inervar los musculos externos; el moc tb contrae la pupila.

151
Q

Ptosis palpebral

A

se da por paralisis del III par no se puede elevar el parpado superior.

152
Q

Fenomeno de Gunn positivo

A

paralisis del IIIpar , elevacion del parpado ptosado cuando con la boca abierta se desvia la mandibula hacia el lado opuesto

153
Q

Inervacion del III par

A

inerva a musculos exxtrinsicos del ojo, elevador del parpado contrae la pupila
EXCEPTO: al MOE y a oblicuo mayor

154
Q

Inervacion del IV par, que provoca su paralisis

A

oblicuo mayor , lleva el ojo abajo y afuera

*provoca desviacion del ojo hacia adentro y arriba y provoca diplopia

155
Q

VI PAR fisiologia y paralisis

A

lleva el ojo afuera, su paralisis desvia ojo adentro produciendo diplopia

156
Q

que es la oftalmoplejia

A

es la paralisis de los musculos externos del ojo

157
Q

tipos de oftalmoplejias

A

TOTAL: afecta pupila y musculs externos
INTERNA: solo pupilas
EXTERNA: solo musculs extrnos
SUPRANUCLEAR: vias entre nucleos oculares y el tercio medio de la 2da circonvoluncion frontal/ afecta alos 2 ojos y musculos sinergicos.
INFRANUCLEAR: en cualcuer parte del trayeccto hasta los musculos correspondients/ afeta 1 solo nrvio y a 1 sola de sus ramas especial al MOC o lesion total.
NUCLEAR: al nucleo real de origen de los nervios

158
Q

NISTAGMUS PENDULAR

A

desplaza ambos ojos con igual rapidez y amplitud a ambos extremos, suele ser congenito asociado a movimientos de la cabeza.

159
Q

Que es la rigidez pupilar

A

es la desaparicion del reflejo fotomotor y de acomodacion

160
Q

Signo de Argyll Robertson

A

presenta desaparicion del reflejo a la luz, pero conserva el reflejo ala acomodacion, acompanado o no de miosis; puede estar invertido como en la neuritis postdifterica.

161
Q

Hippus patologico

A

contraccion y dilatacion de pupila acentuada

162
Q

MIOSIS, causas

A

contraccion de pupila

x hiperexitacion del MOC, paralisis del simpatico.

163
Q

tipos de miosis

A

espasmodicas: en uremias, meningitis, tumores

paralíticas: paralisis del simpatico cervical (signo de claude bernard horner) unilateral

164
Q

MIDRIASIS, tipos

A

dilatacion pupilar supera los 4 mm
puede ser espasmodicas x hiperexcitabilidad del simpatico(se ve en la perdida de conocimiento)
paraliticas x paralisis del MOC con perdida del reflejo fotomotor.

165
Q

ANISOCORIA

A

pupilas de diferentes tamaños; pued verse en tumores q comprometen a centros opticos, meningitis , hemorragia cerebral en el coma, alteraciones del simpatico y MOC.

166
Q

Ptosis palpebral

A

se da por paralisis del III par no se puede elevar el parpado superior.

167
Q

Fenomeno de Gunn positivo

A

paralisis del IIIpar , elevacion del parpado ptosado cuando con la boca abierta se desvia la mandibula hacia el lado opuesto

168
Q

Inervacion del III par

A

inerva a musculos exxtrinsicos del ojo, elevador del parpado contrae la pupila
EXCEPTO: al MOE y a oblicuo mayor

169
Q

Inervacion del IV par, que provoca su paralisis

A

oblicuo mayor , lleva el ojo abajo y afuera

*provoca desviacion del ojo hacia adentro y arriba y provoca diplopia

170
Q

VI PAR fisiologia y paralisis

A

lleva el ojo afuera, su paralisis desvia ojo adentro produciendo diplopia

171
Q

que es la oftalmoplejia

A

es la paralisis de los musculos externos del ojo

172
Q

tipos de oftalmoplejias

A

TOTAL: afecta pupila y musculs externos
INTERNA: solo pupilas
EXTERNA: solo musculs extrnos
SUPRANUCLEAR: vias entre nucleos oculares y el tercio medio de la 2da circonvoluncion frontal/ afecta alos 2 ojos y musculos sinergicos.
INFRANUCLEAR: en cualcuer parte del trayeccto hasta los musculos correspondients/ afeta 1 solo nrvio y a 1 sola de sus ramas especial al MOC o lesion total.
NUCLEAR: al nucleo real de origen de los nervios

173
Q

NISTAGMUS PENDULAR

A

desplaza ambos ojos con igual rapidez y amplitud a ambos extremos, suele ser congenito asociado a movimientos de la cabeza.

174
Q

Que es la rigidez pupilar

A

es la desaparicion del reflejo fotomotor y de acomodacion

175
Q

Signo de Argyll Robertson

A

presenta desaparicion del reflejo a la luz, pero conserva el reflejo ala acomodacion, acompanado o no de miosis; puede estar invertido como en la neuritis postdifterica.

176
Q

Hippus patologico

A

contraccion y dilatacion de pupila acentuada

177
Q

MIOSIS, causas

A

contraccion de pupila

x hiperexitacion del MOC, paralisis del simpatico.

178
Q

tipos de miosis

A

espasmodicas: en uremias, meningitis, tumores

paralíticas: paralisis del simpatico cervical (signo de claude bernard horner) unilateral

179
Q

MIDRIASIS, tipos

A

dilatacion pupilar supera los 4 mm
puede ser espasmodicas x hiperexcitabilidad del simpatico(se ve en la perdida de conocimiento)
paraliticas x paralisis del MOC con perdida del reflejo fotomotor.

180
Q

ANISOCORIA

A

pupilas de diferentes tamaños; pued verse en tumores q comprometen a centros opticos, meningitis , hemorragia cerebral en el coma, alteraciones del simpatico y MOC.

181
Q

Que es paresia?

A

La ausencia parcial del movimiento voluntario

182
Q

Que es la parálisis periférica?

A

Es total
Flácida
Puede estar acompañada de alteraciones gustativas

183
Q

Que es la parálisis facial central ?

A

Afecta unicamente al territorio del facial inferior

184
Q

Que es el signo de revilliod?

A

Permite observar que el paciente no puede cerrar únicamente el ojo afectado aunque sí lo hace Cuando cierra los dos ojos al mismo tiempo

185
Q

Que es la parálisis facial bilateral?

A

Se produce en las lesiones de la protuberancia

186
Q

Cuales son los pares craneales?

A

1.- olfatorio
2.- oftalmico
3.- motor ocular común
4.- patético
5.-trigémino
6.- motor ocular externo
7 facial
8.-auditivo
9.-

187
Q

prueba talon rodilla

A

con el enfermo acostado se le indica que se toque la rodilla de unnlado con el talon de otro lado,la primera vezcon los ojos abiertos a 2da.con los ojos cerrados.

188
Q

ataxia laberintica

A

cuando el enfermo se desvia a¿hacia un lado cuando va hacaia adelante y hacia el aldo opuesto cuando va hacia atras

189
Q

signo de romberg

A

se le pide al paciente que se coloque en posicion firme y que cierre los ojos

190
Q

cuales son las pruebas para el examen de la ataxia

A 
dedo nariz 
talon rodilla
de los dedos indices
pruebas estaticas:
posicion firme
signo de romberg
191
Q

prueba talon rodilla

A

con el enfermo acostado se le indica que se toque la rodilla de unnlado con el talon de otro lado,la primera vezcon los ojos abiertos a 2da.con los ojos cerrados.

192
Q

ataxia laberintica

A

cuando el enfermo se desvia a¿hacia un lado cuando va hacaia adelante y hacia el aldo opuesto cuando va hacia atras

193
Q

signo de romberg

A

se le pide al paciente que se coloque en posicion firme y que cierre los ojos

194
Q

cuales son las pruebas para el examen de la ataxia

A 
dedo nariz 
talon rodilla
de los dedos indices
pruebas estaticas:
posicion firme
signo de romberg
195
Q

adiadococinesia

A

dificultad para realizar movimientps alternantes.

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