sistema Ladme Flashcards
caracterize medicamento
- produto que possui o fármaco+ veículo+ contraste
- toda preparação destinada ao diagnóstico, prevenção tratamento de doenças e sintomas, correção de funções orgãnicas
- simples= 1 fàrmaco
- composto= + de 1
dferença entre droga e fármaco
- fármaco tem o intuito de trazer BENEFÍCIOS ao corpo , já a droga não necessariamente pode fazer bem
- os 2 tem formas estruturais bem definidas
*TODOS OS FÁRMACOS SÃO DROGAS MAS NEM TODA DROGA É UM FÁRMACO
o que é biodisponibilidade?
- quantidade do fármaco que está no sangue/plasma
*O fármaco está biodisponível quando ele está livre no sangue, não estando ligado a nenhuma proteína plasmática
qual a relação do PH meio e absorção dos fármacos?
- não inonizável =mais absorvido
- ph ácido de um meio deixa uma substãncia ácida em maior quantidade na sua forrma não ionizavel, ENTÃO SUBSTÂNCIA ÁCIDA É MELHOR ABSORVIDA EM MEIO ÁCIDO
- antinflamatórico e analgésico, AAS-ácidos, mlr absorvidos estômago
- cloridratos são Básicos-mlr absorvidos boca
o que é VD e quais suas relações?
- VD= volume real de distribuição/: capacidade de um fármaco de se distribuir em toda a água presente no organismo. Depende do volume aparente de distribuição e do tempo de ½ vida
- Vd alto significa que um fármaco está mais em sua forma ligada do que na sua forma livre (mais lipossolúvel). Um Vd menor que 1 significa que um fármaco está mais na sua forma livre do que ligada (mais hidrossolúvel). Um Vd igual a 1 significa que um fármaco está em sua forma livre e ligada na mesma concentração
- Exemplo: Um Vd igual a 20 L/ Kg significa que em 20 L de plasma, temos a mesma concentração de fármaco que em 1 Kg de peso corporal
o que acontece com a eliminação do fármaco com metabolismo acelerado?
- ele sera inativado mais rapidamente, gerando uma elminação mais rapida
relação do PH na eliminação
fármaco precisa estar solúvel em água, por isso a forma IONIZÁVEL É MELHOR
urina básica elimina fármacos ácidos/ urina ácida elimina fármacos básicos
o que acontece clearance de creatina qnd tem disfunção renal?
AUMENTA SUA CONCENTRAÇÃO
qual a relação de escolha do fármaco se a pessoa tem insuficiência renal
- é preferível escolher um fármaco LIPOSSOLÚVEL, pois é mais difícil dele ir pro sangue e portanto ele chega mais devagar nos rins
- lembrar que quando o rim para de funcionar ele para de excretar o fármaco, ficando mais ele no corpo-**PODE GERAR TOXICIDADE, ** então você deve INTERCALAR AS DOESE E/OU DIMINUIR AS DOSES
quando o ex falar de insuficiência hepática, o que devo pensar?
nas fases de metabolização, ou seja, o que tiver menos fases utiliza menos do fígado, então é melhor
o bicarbonato sai inalterado na urina então ele?
alcaliniza a urina!
qual a relação dos indutores e inibidores de pró-fármaco
o pró-fármaco ainda não está em sua forma ativa, se a enzima que metaboliza ele for induzida, então ele vai se tornar ativo mais rapidamente, entretanto se a enzima for inibida ele não vai se tornar ativo
como eu sei qual fármaco tem maior biodisponibilidade?
se ele tem VD menor, ou seja mais lipossolúvel( maior concentração no plasma) ELE É MAIS HIDROSSOLÚVEL
qual a relação de VD e lipossolubilidade hidrosolúvel?
- VD MENOR QUE 1= MAIS LIVRE, NO PLASMA
- VD=1 MSM QNTADE NOS 2
- VD=MAIOR QUE 1, TA MAIS LIGADOS NOS TECIDOS
como que eu vejo se ele tem um efeito mais prolongado ou não?
** COM A MEIA VIDA**
* quanto menor A MV mais rápida/curta é a ação
* quanto maior a MV mais devegar/prolongada é a ação
o que tenho que lembrar dos cirróticos?
ELES TEM MENOS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS então o fármaco fica mais livre no plasma, tem mais ação, tem que tomar cuidado com a dose- pq pode gerar um efeito muito maior do que deveria
