Sistema Esqueletico Cap 14

Question 0

Cuales son las 3 clases de cartílago en función del tipo de matriz que se forma?

Answer 0

• Cartílago hialino: es el que tiene mas distribución. Ej articulaciones
• Fibrocartilago: ej los discos intervertebrales.
• Cartílago elástico: ej en los pabellones auriculares.

Question 1

Cuales son las partes de un somita ?

Answer 1

El somita tiene dos partes, una ventromedial que es el esclerotoma que forma la vértebras y las costillas. La otra parte es la dorso lateral dermatomiotoma que forma mioblastos (músculos) y la dermis.

Question 2

Que es raquitismo?

Answer 2

Enfermedad infantil debido a la deficiencia de la vitamina D la cual ayuda a que el intestino absorba el calcio con lo cual hay una deficiencia de calcio y fósforo con lugar a alteraciones en la osificacion de las placas cartilaginosas epifisarias. Los miembros son cortos y arqueados. También puede retrasar el cierre de las fontanelas.

Question 3

Cuando comienza la osificacion de los huesos de los miembros ?

Answer 3

Comienza al final del periodo embrionario ( 56 días después de la fecundación)

Question 4

En donde aparecen los centros primarios de osificacion en los huesos largos?

Answer 4

En la diáfisis del hueso es decir la parte larga que queda entre los extremos (epifis)

Question 5

A que edad las epifis se fusionan con diáfisis en la mayoría de los huesos?

Answer 5

A los 20 años

Question 6

Qué es Cordoma?

Answer 6

Son los restos de la notocorda que pueden persistir originando un tumor infrecuente. La mitad de estos se localizan en la base del cráneo y se extienden hasta la nasofaringe.
También pueden aparecer en la region lumbosacra.

Question 7

Cual es el primordio del cráneo?

Answer 7

El mesenquima del desmocraneo

Question 8

El cráneo está constituido por?

Answer 8

• Neurocraneo: huesos del cráneo que rodean al encéfalo.

- viscerocraneo: huesos del esqueleto facial que provienen de los arcos faringeos.

Question 9

El extremo dorsal del primer arco faringeo forma?

Answer 9

Los huesos del oído medio: el martillo y el yunque.

Question 10

Los cartílagos del tercer arco faringeo forman?

Answer 10

Las astas del hueso hioides y la parte inferior del cuerpo del mismo hueso.

Question 11

Hasta que edad la bóveda craneal aumenta de capacidad en general?

Answer 11

A los 16 años y puede aumentar ligeramente unos 3 o 4 años mas.

Question 12

Que es el síndrome de klippel-feil (brevicolis) ?

Answer 12

Características: cuello corto,implantación baja del pelo en el cuero cabelludo con la fusión de los cuerpos vertebrales cervicales y alteraciones en el tronco encefálico y cerebelo. El número d vértebras cerv es inferior al normal debido a la fusión. También pueden presentar escoliosis.

Question 13

Qué es escoliosis ?

Answer 13

Es la curvatura lateral y rotaciónal anómala de la columna vertebral.

Question 14

Que es espina bífida? - anomalía

Answer 14

La falta de fusión de las mitades del arco neural cartilaginoso embrionario que da lugar a anomalías congénitas. Es más frecuente en niñas y en el 80% de los casos la espina bífida esta abierta y cubierta por una fina membrana.

Question 15

Costillas accesorias (anomalía)

Answer 15

Se deben al desarrollo de los procesos costales de las verte cerv y lumb.
El tipo más frecuente son las accesorias lumb. La accesori cerv suele estar unida al manubrio del esternón o a la séptima vérte cervical presionando al plexo nervioso braquial o a la arteri subclavia. Esto da lugar a parálisis y anestesia del miembro superior.

Question 16

Costillas fusionadas (anomalía)

Answer 16

La fusión de las costillas aveces ocurre en la parte posterior cuando dos o más costillas se originan a partir de una única vértebra. Las costillas fusionadas se asocian a menudo a hemivertebra.

Question 17

Hemivertebra (anomalía)

Answer 17

En circunstancias normales los cuerpos vertebrales en desarrollo presentan dos centros de condrificacion que se fusionan al poco tiempo. La hemivertebra se debe a un fallo en la aparición de uno de los centros con lo cual solo se forma la mitad de la vértebra. Las hemivertebras son la causa más frecuente de escoliosis.

Question 18

Escoliosis miopatica secundaria ( anomalía)

Answer 18

Es causada por la debilidad de los músculos de la espalda.

Question 19

Raquisquisis (anomalía)

Answer 19

( columna vertebral hendida) serie de alteraciones vertebrales que se incluyen en un grupo complejo de anomalías ( disrafismo espinal) que afecta a las estructuras axiales.
En estos lactantes no se fusionan los pliegues neurales debido al efecto de agentes teratogenos o por falta de inducción de la notocorda subyacente.

Question 20

Anomalías del esternón ( anomalía)

Answer 20

El defecto más frecuente (90%) de la pared torácica es una depresión cóncava en la parte baja del esternón que se denomina “tórax en embudo”. Afecta más a niños y pueda que se deba al crecimiento excesivo de los cartílagos costales con desplazamiento en dirección inferior de la parte baja del esternón.

Question 21

Defectos craneales congénitos (anomalía)

Answer 21

Van desde defectos graves que son incompatibles con la vida y de menor que carecen de problema.
Los graves se acompañan de una herniación de las meninges, el encéfalo o ambos.

Question 22

Acrania ( anomalía)

Answer 22

Es una ausencia completa o parcial del neurocraneo ( bóveda craneal) y también se suelen observar defectos de la columna vertebral.
“ meroencefalia” : ausencia parcial del encefálo se debe a la falta de cierre del extremo craneal del tubo neural ( neurporo anterior) durante la cuarta semana y esto impide la formación del neurocraneo.

Question 23

Craneosinostosis ( anomalía )

Answer 23

Es la fusión prenatal de las suturas craneales que originan malformaciones congénitas asociado a antiepilecticos.
Son más frecuentes en niños.
Escafocefalia : cierre prematuro de la sutura sagital, el cráneo es alargado, estrecho y con forma de cuña y ocurre en la mitad de los casos de craneosinostisis.
-braquicefalia: o turricefalia es el cierre prematuro de la sutura coronal con con un cráneo alto y forma de torre; si solo se cierra de un lado se denomina “plagiocefalia” que es un cráneo retorcido y acimetrico.
-trigonocefalia: cierre prematuro de la sutura fronta.

Question 24

Microcefalia (anomalía )

Answer 24

Cráneo de tamaño normal o ligeramente pequeño. Es el resultado del desarrollo anómalo del sistema nervioso central con una falta del crecimiento del encefálo y en consecuencia del neurocraneo. Generalmente los lactantes presentan una cabeza pequeña y retraso mental.

Question 25

Anomalías de la Unión craneocertebral (anomalía)

Answer 25

No causan síntomas hasta la vida adulta. Ejemplos

• invaginacion basilar: desplaZamiento del hueso que rodea al agujero Magno.
• asimilación del atlas: falta de segmentación en la unión entre el atlas y el hueso occipital.

Question 26

Por qué partes esta constituido el esqueleto apendicular?

Answer 26

Cintura escapular y pelviana, y por los huesos de los miembros.

Question 27

Cual es la parte de un hueso que presenta osificacion a partir de un centro secundario?

Answer 27

La epifisis

Question 28

Edad ósea

Answer 28

La edad ósea es un buen índice de la maduración general. El radiólogo determina la edad ósea de una persona a través de la valoración de los centros de osificacion aplicando estos criterios.

• El momento de aparecion de material calcificado en la diafisis, la epifisis o ambas.
• la desaparición de la línea oscura que representa la placa cartilaginosa epifisisaria que representa que la epifisis ya se ha fusionado con la diafisis..

Question 29

Malformaciones esqueléticas generalizadas (anomalías)

Answer 29

Acondroplasia: causa más frecuente de enanismo (1 de cada 15000), los miembros están arqueados y son cortos debido a la alteración de la osificacion endocondral en las placas cartilaginosas epifisarias. El tronco del cuerpo suele ser corto y la cabeza aumentada de tamaño. La acondroplasia aumenta el riesgo con la edad de los progenitores.
-displasia tanatoforica: tipo más frecuente de displasia esquelética se observa en 1 de 20000 recién nacidos, estos lactantes mueren al instante debido a insuficiencia respiratoria.

Question 30

Hiperpituitarismo (anomalía)

Answer 30

Hace que el lactante experimente un crecimiento excesivo rápidamente que puede dar lugar a gigantismo o “ acromegalia que es el aumento de tamaño de los tejidos blandos, los órganos y los huesos de la cara mano y pies. Estos se deben a exceso de hormona de crecimiento.

Question 31

Hipotiroidismo y cretinismo (anomalías)

Answer 31

Se denomina cretinismo a la deficiencia de producción de hormona tiroidea fetal con el cual hay un retraso del crecimiento, deficiencia mental, alteraciones esqueléticas y trastornos auditivos y neurologicos. La edad ósea es inferior a la cronológica. El cretinismo es infrecuente en áreas geográficas en las que la tierra y el agua muestran cantidades insuficientes de yodo. La agenesia ( ausencia ) de la glándula tiroides da lugar a cretinismo.