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embrio 3 > Sistema esquelético > Flashcards

Sistema esquelético Flashcards

1
Q

en la semana ______el mesodemo intraembrionario lateral a la notocorda y tubo neural forma dos columnas de _____________

A

Tercera semana y mesodermo paraaxial

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Q

¿Como se les llama a los bloques de mesodermo paraaxial que aparecen al final de la tercera semana?

A

Somitas

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3
Q

¿Cuáles son las 2 partes de cada somita?

A

La parte ventromedial, el esclerotomo y

la parte dorsolateral el dermamiotomo.

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4
Q

Forma las vertebras y las costillas

A

El esclerotomo

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5
Q

Forma los mioblastos y la dermis

A

El dermamiotomo

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6
Q

Señala el comienzo de la actividad génica selectiva que precede a la diferenciación celular de los huesos:

A

La condensación

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7
Q

tipo de osificación de los huesos planos:

A

Intramembranosa

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8
Q

Tipo de osificación de los huesos de los miembros:

A

Endocondral

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9
Q

Son reguladores endógenos de la condrogénesis y el desarrollo esquelético:

A

Genes HOX. BMP-5 y 7, GDF5 y TGF-B

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10
Q

El compromiso de las células precursoras esqueléticas para su transformación en condrocitos y osteoblastos está determinado por las concentraciones de:

A

B-Catenina

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11
Q

¿Cuándo y a partir de qué se desarrolla el cartílago?

A

En la quinta semana a partir del mesénquima.

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12
Q

Es un factor crucial en la diferenciación de los osteoblastos:

A

La señalización Wnt

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13
Q

¿Qué origen tienen los osteoclastos?

A

Hematopoyético

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14
Q

Regulan la remodelación del hueso:

A

Las hormonas y las citocinas

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15
Q

Regulan la osificación osteocondral:

A

El factor SOX9 y el Coactivador Asociado a la Arginina Metiltransferasa1 (CARM1)

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16
Q

¿En dónde se produce el alargamiento de los huesos largos?

A

En la unión entre la diáfisis y epífisis .

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17
Q

¿de qué depende el alargamiento de los huesos largos?

A

De las placas cartilaginosas epifisiarias.

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18
Q

¿cuándo comienza la osificación de los huesos de los miembros?

A

Al final del periodo embrionario (56 días después dela fecundación).

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19
Q

¿cuando aparecen los centros de osificación secundarios?

A

Durante los primeros años tras el nacimiento

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20
Q

¿a qué edad la epífisis de la mayoría de los huesos se fuisiona con la diáfisis?

A

A los 20 años

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21
Q

Enfermedad atribuible a la deficiencia de vitamina D

A

Raquitismo

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22
Q

¿cuándo comienzan a desarrollarse las articulaciones?

A

Cuando aparece el mesénquima condensado, durante las sexta semana

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23
Q

Receeptor en sitios articulares primarios que contribuye a la dormaión de las articulaciones sinoviales y de los cartílagos articulares:

A

El receptor 2 del TGF-B

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24
Q

El mesénquima interzonal entre los huesos se puede diferenciar hacia la formación de:

A

Cartílago hialino, fibrocartílago o cartílago hialino

25
Q

verdadero o falso:
durante la 4ta semana las células de los esclerotomos rodean el tubo neural y la notocorda para desarrollar los primordios de las vértebras

A

Verdadero

26
Q

Regulan la disposición y el desarrollo regional de las vertebras en el eje anteroposterior:

A

Los genes HOX y PAX

27
Q

Verdadero o falso:

Cada esclerotomo está formado por células dispuestas densamente en su parte craneal y laxamente en su parte caudal.

A

Falso, es al revés

28
Q

Forma el núcleo pulposo.

A

La notocorda

29
Q

Dan lugar las costillas en la región torácica:

A

Los procesos costales

30
Q

Origina los cordomas:

A

Los restos de notocorda que persisten despues del nacimiento.

31
Q

¿a qué edad aparecen los centros de condrifiación en cada vértebra?

A

A las seis semanas

32
Q

Forman el centrum carílaginoso:

A

La fusíon de los centros de cada centrum

33
Q

¿En qué semana inicia la osificación de las vértebras típicas?

A

A la 7ma semana

34
Q

¿cuándo finaliza la osificación de las vértebras típicas?

A

A los 25 años

35
Q

En qué semana hay 3 centros de osificación primarios?

A

En la octava semana

36
Q

¿cuáles son los 3 centros primarios en la octava semana?

A

Uno en el propio centrum y 2 en cada una de las mitades del arco neural

37
Q

Están implicadas en la formación del patron de la columna vertebral.

A

Las vias de señalización notch

38
Q

Se asocian a mutaciones en las vías de señalización Notch:

A

EL síndrome VACTERL y el síndrome CHARGE.

39
Q

Son defectos congénitos vertebrales, anales, cardiacos, traqueales, esofágicos, renales y en los miembros.

A

Síndrome de VACTERL

40
Q

tetrología de fallot, conducto arterioso permeable y cominicaciones interventricualer o interauricular son características de este síndrome:

A

Síndrome de CHARGE

41
Q

Forman los modelos cartilaginosos del maniubro, cuerpo esternal y apófisis xifoides:

A

Barras esternales, en la semana 10

42
Q

El craneo se origina de:

A

El mesénquima que rodea al cerebro end esarrollo.

43
Q

Regulan la diferenciación de los osteoblastos en el desarrollo del cráneo:

A

Los TGF-B

44
Q

¿cual es el patrón de osificación endocondral del condrocraneo?

A

Comienza con el hueso occipital, el cuerpo del esfenoides y el hueso etmoides.

45
Q

Se desarrollan al rededor de las vesículas óticas:

A

Las cápsulas óticas.

46
Q

La mayor parte del mesénquima de la regipon de la cabeza procede de:

A

la cresta neural

47
Q

Regulan la migración y diferenciacion de las células de la cresta neural.

A

Los genes HOX

48
Q

El extremo dorsal del primer arco faríngeo forma:

A

El martillo y el yunque

49
Q

El extremo dorsal del cartílago del segundo arco forma:

A

Una parte del estribo y la apófisis estiloides

50
Q

Forma el asta menos del hioides:

A

El extremo ventral del segundo arco faríngeo

51
Q

Forma las astas mayores del hueso hioides:

A

Los cartílagos del tercer arco faríngeo

52
Q

Forman los cartílagos laríngeos, excepto la epíglotis:

A

Los cartílgos del cuarto arco faríngeo.

53
Q

Forma la mandíbula

A

El mesénquima del proceso mandibular del primer arco faríngeo

54
Q

Es importante para modificar la forma de la cara y para añadir resonancia a voz:

A

El crecimiento de los senos paranasales

55
Q

Cuello corto, implantacipon baja del cuero cabelludo, restricción de movimientos cervicales, fusipon de segmentos cervicales son características de:

A

El síndrome de Klippel-Feil (brevicolis)

56
Q

Son la causa más frecuente de escoliosis congénita:

A

Las hemivertebras.

57
Q

Defecto más frecuente de la pared torácica:

A

Pectus excavatum

58
Q

Se debe a la falta de cierre del extremo craneal del tubo neural en la cuarta semana

A

Meroencefalia

59
Q

La formación de los patrones del desarrollo de los miembros está regulada por:

A

Genes HOX

embrio 3 (7 decks)

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