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histologia > sistema endócrino > Flashcards

sistema endócrino Flashcards

1
Q

do que é formado o SE ?

A
  1. cels endocrinas
  2. cordões e vasos
  3. glandulas endocrinas
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2
Q

qual a exceção no SE que nao forma cordões de cels secretoras ?

A

tireoide

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3
Q

quais as regiões que se encontram cels isoladas? SNED

A
  1. trato digestivo e respiratorio
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4
Q

quais as formas de controle das cels do SE?

A
  1. paracrino - utiliza a corrente sanguinea
  2. justacrino - feito pela matriz das cels
  3. autocrino - a propria cels se controla
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5
Q

local de ação dos diferentes controles das cels do SE

A
  1. gastrina agindo no piloro
  2. secreção de insulina pelas cels B sendo inibida pelas cels D ( somatostatina )
  3. ação dos fatores de crescimento ( IGF)
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6
Q

quais as glandulas endocrinas ?

A
  1. gonadas
  2. tireoide
  3. paratireoide
  4. hipofise
  5. adrenais
  6. pancreas endocrino
  7. glandula pineal
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7
Q

qual a localização da hipófise

A

sella turca

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8
Q

quais as caracteristicas da hipofise ?

A
  1. controla o crescimento, metabolismo, reprodução agindo em outras cels
  2. ponto de uniao entre sistema nervoso e endocrino
  3. pesa 0,5g
  4. ligada ao hipotalamo pelo PEDICULO
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9
Q

quais as duas origens da hipofise?

A
  1. nervosa da neuro-hipofise ( envaginação do diencefalo)

2. ectodermica da adeno-hipofise ( envaginação da cavidade oral)

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10
Q

como é formada a bolsa de Rathke ?

A
  1. formada a partir da envaginação do ectoderma da cavidade oral
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11
Q

quais as estruturas formadas pela adeno-hipofise

A
  1. pars intermedia
  2. pars distais
  3. pars tuberalis
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12
Q

quais as estruturas formadas pela neuro-hipofise

A
  1. pars nervosa

2. infundíbulo ( pediculo + eminencia media )

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13
Q

o que é formado pela união de pars nervosa + intermedia

A

lobo posterior

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14
Q

qual estrutura “sai” da pars nervosa?

A

neurônios do hipotálamo

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15
Q

irrigação sanguínea da hipofise

A

1 dois sistemas : artérias hipofisárias superior e inferior

  1. AHS : dividida em direita e esquerda, irrigando o infundíbulo
  2. AHI : dividida em direita e esquerda, irrigando a neuro hipófise e ramos para o pedículo
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16
Q

qual irrigação da hipófise que forma o plexo primário ?

A
  1. irrigação por artérias hipofisárias superiores
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17
Q

o que é o sistema porta hipofisário ?

A
  1. sistema de fluxo sanguíneo que leva os neuro-

hormônios produzidos pelo hipotálamo diretamente para a adeno-hipófise, sem passar pela circulação geral

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18
Q

a hipofise mantem relações anatomicas e funcionais com o hipotalamo ?

A

sim, devido sua origem embrionaria

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19
Q

quais os grupos de hormônios hipófise hipofisário ?

A
  1. peptídios neurossecretores do hipotálamo no núcleo supraóptico e paraventriculares - armazenam a secreção na pars nervosa, ADH e CITOCINA
  2. peptídios neurossecretores do hipotálamo dos núcleos dorsomediano, dorsoventral e infundibular - armazenam secreção na eminencia media, INIBIDORES E LIBERADORES
  3. proteínas e glicoproteínas produzidos pelas pars distalis - TRÓPICOS
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20
Q

quais os principais grupos de cels encontradas na pars distalis ?

A
  1. cromófobas
  2. cromófilas
  3. folículo estreladas
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21
Q

características das cromófilas

A
  1. divididas em basófilas e acidófilas
    2.acidófilas maior porcentagem
    3.tem afinidade por corantes usuais
  2. acidófila produz - GH e prolactina
    basófilas produz- TSH, LH FSH, POMC ( ACTH + A-MSH)
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22
Q

características das cromófoba

A
  1. sem afinidade por corantes
  2. visíveis apenas no microscópico eletrônico
  3. podem ser cels fonte ou cromófilas degranuladas
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23
Q

características das folículoestreladas

A
  1. nao tem função secretora
  2. possuiem prolongamentos formando junções de GAP e desmossomos
  3. tem função desconhecida
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24
Q

a hipófise possui 2 plexos ? quais ?

A
  1. primário - artéria/veia

2. segundário- sistema porta hipofisário

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25
Q

célula somatrotópica produz qual hormonio ?

A

GH

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26
Q

a-msh

A
  1. produção de melanina
  2. efeitos anti inflamatórios
  3. inibi citosinas
  4. melanotrópico
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27
Q

acth

A

adenocorticotrópico e secreção do córtex da adrenal

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28
Q

tsh

A

tireotrópico e secreção de T3 e T4

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29
Q

lh e fsh

A

gonadotrópico e secreção dos ovários e testículos

30
Q

prolactina

A

desenvolvimento e secreção das glandulas mamárias

31
Q

gh

A

age no fígado, produção de somatomedina e disco hipofisário

32
Q

qual o mecanismo principal do controle funcional da pars distalis ?

A
  1. hormônios produzidos pela cels neurossecretoras do hipotálamo nos núcleos dorsoventral, dorsomediano e infundibular
  2. armazenados nos axônios da eminencia media, indo para a pars distalis pelo plexo primário
  3. hormônios estimuladores e inibidores ( PIH/GIH)
33
Q

qual o mecanismo secundário do controle funcional da pars distalis ?

A
  1. as glândulas endócrinas agem na regulação da eminencia mediana e das própria pars distalis
34
Q

qual a constituição celular da pars tuberais ?

A
  1. células basófilas, formando cordões ao longo dos vasos
  2. circundam parcialmente o infundíbulo
  3. secretam basicamente LH e FSH
  4. altamente vascularizada e pelo sistema porta hipofisário
  5. função desconhecida
  6. cisto de Rathker
  7. cordões de células basófilas ao longo dos capilares
35
Q

o que caracterizada o cisto de Rathke ?

A
  1. cistos revestidos de células cuboides contendo coloide

2. restos do ectoderma da bolsa de Rathke

36
Q

composição da neuro-hipófise

A
  1. axônios amielínicos, na região pars nervosa
  2. corpo celular, na região da hipotálamo ( núcleos supra ópticos e paraventriculares)
  3. pituícitos - semelhantes a células da glia
37
Q

função do axônio amielínico na pars nervosa

A
  1. armazenar e sintetizar no sangue os hormônios sintetizados pelo hipotálamo
  2. granulos de neurossecreção nos terminais do axônio - corpos de Herring
38
Q

função dos corpos celulares no hipotálamo

A

produzir ADH e citocina, respectivamente o núcleo supra óptico e núcleo paraventricular.

39
Q

função dos pituícitos, características

A
  1. função de sustentação dos axônios
  2. algumas funções desconhecidas
  3. forma irregular
  4. prolongamentos com junções de GAP
  5. células neurogliais
40
Q

diabetes insípido

A
  1. deficiência no hipotálamo ou pars nervosa
  2. deficiência na produção de ADH
  3. rins perdem a capacidade de concentrar a urina
  4. poliúria e grande ingestão de líquidos
41
Q

tumores de hipófise

A
  1. podem produzir ACTH, GH, prolactina e TSH
  2. gigantismo : produção em excesso de GH em crianças e adolescentes
  3. acromegalia: produção excessiva de GH em adultos
  4. nanismo : falta de GH
42
Q

síndrome de Cushing

A
  1. adenoma causa produção excessiva de ACTH
  2. resistência ao glicocorticoides
  3. mecanismos de retroalimentação falharam
  4. sintomas como: fraqueza muscular, obesidade centrípeta, estrias, diabetes, hipertensão, membros com atrofia, homens impotentes e mulheres com amenorreia.
43
Q

tireoide características

A
  1. localizada abaixo da laringe e anterior a traqueia
  2. possui 2 lobos ligados pelo istmo
  3. altamente vascularizada- capilares fenestrados
  4. revestida por capsula de T.C frouxo
44
Q

constituição da tireoide

A
  1. folículos tiroidianos - células foliculares que variam de forma de acordo com o estado funcional da célula
  2. células parafoliculares ou cels C - se acumulam entre as células foliculares.
45
Q

função da tireoide

A
  1. produção, armazenamento e síntese de hormônios tireoidianos ( T3 e T4) - regulam o metabolismo do corpo
  2. síntese de calcitonina -inibe a reabsorção o
    óssea, diminui calcemia, inibe a ação dos osteoclastos, estimula a osteogênese.
46
Q

quais os principais reguladores da tireoide ?

A

iodo e THS - h. tireoidianos

hipercalcemia - cels parafoliculares

47
Q

hipertiroidismo

A
  1. aumento na produção de t3 e t4
  2. disfunção imunológica - excesso de TSH
  3. hiperplasia das celulas foliculares - aumento da tireoide
  4. sintomas: nervosismo, perda de peso, ansiedade, taquicardia, exoftalmia
48
Q

bócio simples

A
  1. diminuição de t3 e t4
  2. hipertrofia da tireoide
  3. deficiência alimentar de iodo
  4. alta estimulação da produção de TSH
49
Q

hipotiroidismo

A
  1. mixedema - problemas na tireoide ou secundario ( hipotalamo/ hipofise)
    causa fraqueza, lentidão mental, braquicardia
  2. cretinismo - ocorre desde a fase fetal, causa um desenvolvimento inadequado e retardo mental, provem de fatores geneticos
  3. tireoidite de Hashimoto - autoimune, mais comum em mulheres.
50
Q

paratireoide características

A
  1. 4 glandulas
  2. disposta no tecido conjuntivo da capsula da tiroide
  3. forma por parenquima de celulas epiteliais em cordões, separadas por vasos sanguineos
51
Q

constituição da paratiroide

A
  1. 2 tipos de celulas : principais e oxifilas
  2. principais - pouco acidofilas, abundante, produz o paratormonio,
  3. oxifilas - ricas em mitocondrina, representam o inativo das celulas principais, função desconhecida
52
Q

hiperparatiroidismo

A
  1. diminuição de fosfato no sangue e aumento de calcemia
  2. deposito de calcio em varios orgãos
  3. primario: tumor na paratireoide
  4. secundario: raquitismo
  5. ostite fibrose cística : ossos mais fracos, sucessiveis a fraturas
53
Q

hipoparatireoidismo

A
  1. deficiencia na produção do PTH
  2. causa: remoção ou lesão
  3. aumento de calcio nos ossos - mineralização
  4. aumento de fosforo no sangue
  5. sintomas : cãibra, tetania de musculos da face e faringe, confusão mental, perda de memória, dormencia, formigamento.
54
Q

adrenal - constituição

A
  1. córtex e medula
  2. capsula de T.C denso
  3. trama de fibras reticulares no estroma - suporte a células secretoras
55
Q

constituição do cortex adrenal

A
  1. 3 tipo de zonas : glomerular, fasciculada e reticular
  2. sintetizam hormonios esteroides a partir do colesterol - mineralocorticoide, glicocorticoides e adrenergicos
  3. origem embrionaria mesodérmica
56
Q

características da zona glomerular

A
  1. produz mineralocorticoides - aldosterona e desoxicorticosterona
  2. fica a baixo da capsula
  3. células em cordões envoltadas por capilares
  4. citoplasma com gotículas lipídicas
  5. regulada pelo ACTH e angiotensina II
  6. regula o balanço eletrolítico e hídrico do corpo
57
Q

atuação da aldosterona

A
  1. age nos rins, mucosa gástrica, glandulas salivares e sudoríparas
  2. regula o equilíbrio de K e Na, PA, e H2O
58
Q

características da zona fasciculada

A
  1. cordões de células paralelos entre si e com capilares fenestrados
  2. citoplasma repleto de gotículas de lipídeos - espongiócitos
  3. produz glicoproteínas e andrógenos - cortisol, corticosterona e um pouco de estrógeno
  4. controlada pelo ACTH
  5. controla o metabolismo de proteinas, lipidios e carboidratos
59
Q

características da zona reticular

A
  1. celulas em cordões irregulares - semelhantes ao espongiocitos
  2. citoplasma com pequena quantidade de lipidios
  3. produz andrógenos -deidroepiandrosterona e pouco de androstenediona
  4. regulado pela ACTH
60
Q

córtex fetal

A
  1. a adrenal no feto é maior do que no adulto
  2. produz andrógenos sulfatados convertidos na placenta em andrógeno e estrógeno ativo, caindo na circulação materna
  3. após o nascimento ocorre a involução e o desenvolvimento do cortex definitivo
61
Q

características da medula

A
  1. origem neuroectodérmica - cels da crista neurais
  2. celulas em cordões ou aglomerados
  3. 2 tipos celulas : parenquimatosas e cromafins
    parenquimatosas: sustentadas por fibras reticulares
    cromafins : ganglionares parassimpáticas, modificações de neuroneos pos ganglionares
  4. tem abundancia em vasos sanguineos
  5. inervado por neuroneos simpaticos pre ganglionares
  6. produzem adrenalina, noradrenalina, encefalinas, proteinas cromograninas, ATP, dopamina B hidroxilase
62
Q

adrenalina função

A

1.estímulos fisiológico - dor

63
Q

noradrenalina função

A
  1. estímulos emocionais - medo
64
Q

consequencias da adrenalina e noradrenalina

A
  1. aumentam a frequencia cardíaca e pressão

2. aumentam o consumo de oxigenio, produção de calor e mobilização de TAG

65
Q

doença de Addison

A
  1. destruição do córtex ou insuficiencia de ACTH
  2. insuficiencia adrenocortical
  3. fadiga cronica e progressiva, fraqueza muscular, anorexia, perda de peso
66
Q

pancreas endocrino

A
  1. ilhotas de Langehans
  2. celulas em cordões associados a vasos sanguíneos e revestido por fina camada de T.C
  3. 4 tipos de celulas : A,B,D,F
    A- glucagon - hipergliceminante - localizado na periferia
    B - insulina - hipogliceminante - localizado no centro
    D - somatostatina - inibe as outras cels - variável
    F- polipeptídico pancreático - desconhecida - variável
67
Q

glândula pineal

A
  1. origem vem da evaginação do teto do diencéfalo
  2. recoberta pela pia mater - divida em lobos
  3. posterior ao 3º ventrículo
  4. secreção influenciada pela luz do dia e sua falta
68
Q

constituição da gl pineal

A
  1. pinealócitos - citoplasma basófilo,produz melatonina , nucleo irregular
  2. astrócitos - citoplasma com prolongamentos, núcleo levemente corado
  3. areia cerebral - depositos de fosfato e carbonato de calcio
69
Q

funcionamento da gla pineal

A
  1. controla o biorritmo circadianos e sazonais
  2. responde a estímulos captados pela retina, transmitidos ao cortex e levado ate a pineal pelos nervos simpáticos
  3. a produção de melatonina segue o ritmo circadiano - produzida a noite e inibi ao dia
  4. o produto que cai no sangue é o triptofano que apos ações enzimáticas se transforma em melatonina
70
Q

ação da melatonina

A
  1. desencadeia a puberdade
  2. induz o sono
  3. melhora a sensação produzida pela diferença de fuso horário

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