Sistema endócrino Flashcards
1
Q
Cómo se clasifican las hormonas?
A
- Aminas: hormonas derivadas de aminoácidos
- Péptidos y proteínas: sintetizadas como prehormonas
- Esteroideas: sintetizadas a partir de colesterol.
2
Q
De dónde provienen las aminas y que características tienen?
A
Del triptófano y de la tirosina.
- Son de vida media corta
- Hidrofílicas
- Activan receptores en membrana plasmática.
3
Q
Cuáles son los subtipos de las aminas?
A
- Catecolaminas: A partir de tirosina
- Melatoninas: A partir de triptófano
- Tiroideas: Tirosinas + Yodo
4
Q
Cómo se forman las hormonas de péptidos y proteínas y qué características tienen?
A
Se forman como prehormonas en los ribosomas.
- Son procesadas en el retículo E.
- Son de vida corta
- Hidrofílicas
5
Q
Qué tipos de hormonas de peptidos y proteínas existen?
A
- Hormonas peptídicas: Insulina
- Hormonas protéicas: GH
- Hormonas glucoprotéicas: TSH
6
Q
Cómo son sintetizadas y qué características tienen las hormonas esteroideas?
A
Son sintetizadas a partir de colesterol.
- Son hormonas sexuales
- Tienen vida media larga
- Hidrófobicas y requieren transportador.
- Tienen receptores nucleares
7
Q
Qué tipos de receptores de membrana citoplasmática tienen los mecanismos de acción hormonal?
A
- Acoplados a proteínas G
- Ligados a enzimas
- Receptores intracelulares
8
Q
Qué tipos de control hormonal existen?
A
- Control neural: por neurotransmisores
- Control hormonal: por hormonas
9
Q
Por que tipos de mecanismos se lleva a cabo el control hormonal?
A
- Retroalimentación negativa: organo 1 produce hormona 1 que estimula hormona 2 y esta inhibe liberación de hormona 1.
- Retroalimentación positiva: Hormona 1 estimula hormona 2 que estimula liberación de hormona 1.
- Control por producto: Hormona 1 produce sustrato y ese sustrato controla
10
Q
Qué tipos de interacciones hormonales existen y en que consisten?
A
- Sinergia: 2 o más hormonas se encuentran en una célula al mismo tiempo.
- Permisividad hormonal: Hormona 1 necesita hormona 2
- Antagonismo: 2 moléculas trabajan una en contra y otra a favor.
11
Q
Qué ejemplos existen en torno a las interacciones hormonales?
A
- Sinergia: Elevación de glucosa funciona por medio de cortisol, adrenalina y glucagón.
- Permisividad: Hormona tiroidea no maduran sin gonadotropinas.
- Antagonismo: Glucagón aumenta glucemia pero reduce insulina.
12
Q
Qué tipos de sistemas endócrinos existen?
A
- Dependientes a eje hipotálamo-hipófisis-órgano.
- Independientes a eje hipotálamo-hipófisis-órgano.
13
Q
Qué hormonas secreta la neurohipófisis?
A
- Arginina-Vasopresina
- Oxitocina
14
Q
Cómo funcionan las hormonas secretadas por adenohipófisis?
A
Hormonas liberadoras son secretadas a hipófisis donde secretan hormonas estimulantes o inhibidoras al torrente.
15
Q
Cómo se producen las hormonas neurohipofisiarias?
A
- ADH y OXY se producen en núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo.
- ADH y OXY son transportadas a neurohipófisis por tracto hipotálamo-hipofisiario para almacenamiento.
- Hormonas liberadoras o inhibidoras estimulan o inhiben hipófisis para secretar o inhibir hormonas al torrente.
16
Q
Qué hormonas son inhibidas tras el aumento de GH?
A
- Disminuye GHRH
- Disminute SST o GHIH
17
Q
Cómo funciona el eje hipotálamo-hipófisis-tiroides.
A
- TRH es generada en hipotálamo.
- TRH pasa a adenohipófisis uniéndose a receptor Gq y mediando secreción de TSH.
- TSH es liberada y llega a Tiroides
- TSH se une a receptor Gs en tirocitos para inducir transcripción por CREB. Cotrasnsportador NIS permite entrada de Yodo.
- Yodo + tiroglobulina con yoduro peroxidasa tiroidea forma T4 y T3.
- Lisosoma despega tiroglobulina y hormonas tiroideas son liberadas.
- T3 y T4 se difunden libremente a capilares
- T4 se desyoda y pasa a ser T3 que se une a receptor de ácido retinoico para transcribir genes y crear proteínas
18
Q
Cómo se regula el eje hipotálamo-hipófisis-tiroides?
A
Estimula: TRH y TSH
Inhibe: T3 y T4 por retroalimentación negativa.
19
Q
Qué características tiene la T4 y la T3?
A
- Son lipofílicas
- T4 tiene vida media, menos activa y mucha en plasma
- T3 tiene vida corta, muy activa y poca en plasma
20
Q
Qué hace el cotransportador NIS?
A
Transporta el Na y el I por medio de un gradiente por bomba N/K ATPasa.
21
Q
Cuáles son las funciones de la Tiroides?
A
- Favorecen función de receptores B-adrenergicos.
- Favorece lipogénesis, lipolisis y síntesis de LDL.
- Favorece proteolisis y su formación
- Aumenta sensibilidad a catecolaminas
- Estimula el crecimiento por GH
- Generación de ATP
- Termogénesis
22
Q
Qué alteraciones existen en la glándula tiroides?
A
- Hipertiroidismo: mucha T4 y T3 y baja TSH y TRH.
- Hipotiroidismo: Baja T3 y T4
23
Q
Cuales son los tipos de hipotiroidismo?
A
- Primaria: afecta glándula tiroides. Es autoinmune y se ataca la peroxidasa tiroidea, poca T3 y T4
- Secundaria: Afecta hipotálamo o hipófisis baja TSH y TRH
- Cretinismo: mal desarrollo congenito de glándula tiroides, causa deficit del SNC.
24
Q
Qué causa el bocio?
A
Es causado por deficiencia de T3 y T4 lo que estimula la producción de TSH que promueve el crecimiento de la glándula.
25
Cuál es el tratamiento de las alteraciones de la tiroides?
- Hipotiroidismo: Levotiroxina
- Hipertiroidismo: Carbamizol, Yodo radioactivo o tiroidectomía.
26
Qué produce la glándula suprarrenal en sus dos partes?
- Corteza: produce hormonas esteroideas
- Médula: produce catecolaminas (epinefrina y norepinefrina)
27
Cómo funciona el eje hipotálamo-hipofisis.suprarrenal?
1. Núcleo paraventricular del hipotálamo secreta CRH.
2. CRH es transportada a adenohipófisis donde se une a receptor Gs donde controla ACTH y células corticotropas.
3. ACTH se libera a torrente y llega a suprarrenal.
4. ACTH llega a 3 zonas donde se liberan 3 hormonas según las zonas.
28
Qué hormonas se secretan en cada una de las zonas de la corteza suprarrenal?
- Zona glomerular: Mineralocorticoides. Aldosterona.
- Zona fasciculada: Glucocorticoides. Cortisol.
- Zona reticular: Andrógenos. Testosterona.
29
Qué función tiene los mineralocorticoides?
Regular minerales, producir aldosterona que saca K y reabsorbe Na en riñón.
30
Cómo se regula la aldosterona que regula los niveles de minerales en la sangre?
Por medio del sistema renina-angiotensina y por la cantidad de ACTH y Na en sangre.
31
Mediante qué pasos se regulan los niveles de minerales en sangre?
1. Disminuye presión renal junto con Na lo que linera renina
2. Renina en sangre activa angiotensigógeno en el hígado lo que la convierte en angiotensina 1 y después en angiotensina 2.
3. Angiotensina 2 con receptor Gq y ACTH con receptor Gs secretan aldosterona.
4. Aldosterona se une a receptor citoplasmatico en túbulo distal de riñón para transcribir genes de canales de Na y K
5. Aumenta la tensión arterial
32
Cuáles son las funciones de los glucocorticoides?
- Activar mineralocorticoides
- Estimular gluconeogénesis
- Incrementar lipólisis en extremidades inferiores y lipogénesis en superiores.
- Promover la degradación de proteínas
- Inhibir la respuesta inflamatoria por cortisol
33
Cuál es la función de los andrógenos?
- Produce hormonas esteroideas por medio de DHEA
- Forma los caracteres sexuales secundarios
34
Qué alteraciones ocurren en el eje adrenal?
- Hipercortisolismo/ Sx de Cushing endógeno y exógeno
- Hipocortisolismo primario y secundario
34
Qué características presenta el Sx de Cushing exógeno y endógeno?
- Exógeno: Causado por exceso de consumo de glucocorticoides.
- Endógeno: Causado por secreción excesiva de glucocorticoides pudiendo ser primario (baja ACTH) o secundario (alta ACTH)
35
Cuándo se le denomina Enfermedad de Cushing?
Cuando el hipercortisolismo es causado por un tumor en la hipófisis.
36
Qué características presenta el hipocortisolismo?
- Caracterizada por una reducción de glucocorticoides.
- Primaria: Enfermedad de Addison, no hay suficiente cortisol por una infección, tumor o proceso autoinmune.
- Secundaria: Hipófisis no secreta suficiente ACTH por isquemia o tumor.
37
Cómo sucede funcionamiento del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas?
1. GnRH es generada por hipotálamo
2. GnRH es transportada a adenohipófisis uniéndose a receptores Gs y Gq en célula gonadotrópica
3. Se secretan hormonas FSH y LH.
38
Cuál es el papel de las homonas FSH y LH en hombres?
- FSH: Se une a células de Sertoli para favorecer espermatogénesis, secreción de Proteína Liberadora de Andrógenos e Inhibina de FSH
- LH: Une a Leydig para secretar testosterona
39
Cuál es el papel de las hormonas FSH y LH en mujeres?
- FSH: Se une a célula granulosa donde crean estrógenos, inhibina de FSH y promueve el desarrollo del folículo en gametogénesis.
- LH: Se une a la teca para formar testosterona y progesterona
40
Qué fases componen al ciclo ovárico?
1. Fase folicular: creación del folículo
2. Fase ovulatoria: liberación del ovocito
3. Fase lútea: Permitir fecundación
4. Fase proliferativa: Desarrollo del endometrio para implantación
5. Fase secretora: Secreción de leche uterina
6. Fase postluteal: menstruación y degradación de endometrio
NEMOTECNIA: FOL-PSP
41
Cómo ocurre el ciclo ovárico paso por paso?
1. FSH estimula desarrollo de folículos primarios
2. Células folículares desarrollan granulosas
3. Células tecales envuelven granulosas
4. Se genera estradiol
5.Genera antro e inhibina
6. estrógenos activan feedback positivo de LH para romper el folículo
7. LH degrada folículo y libera ovocito
8. LH incrementa estrógeno y progesterona que inhiben GnRH
9. Estradiol desarrolla endometrio
10. Estradiol promueve vascularización
11. Progesterona crea leche uterina
12. Degradación de cuerpo lúteo
13. Desprendimiento de endometrio
42
Cuáles son las funciones del estrógeno?
- Proliferación de endometrio
- Aumento de LDL en hígado
- Promover la vasodilatación distal
- Neuroprotección
- Aumentar factores de coagulación
- Impide perdida de calcio
42
Qué tipos de hipogonadismo existen?
1. Hipogonadismo hipergonadotófico: es primario por tumor, trauma, genética, infección o varicocele.
2. Hipogonadismo hipogonadotrófico: es secundario, baja secreción de gonadotropinas
43
Qué tipos de hipogonadismos hipergonadotrópicos existen?
- Síndrome de Klinefelter: XXY y no XY
- Síndrome de Turner: X y no XX
44
Qué es el síndrome de sheehan?
Una patología causada por la pérdida de sangre en el parto donde la hipófisis se ve perjudicada y deja de producir hormonas importantes.
