SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS Flashcards
Constituição do Sistema de Endomembranas
Organelas: Inclui o retículo endoplasmático (RE), o complexo de Golgi, os endossomos e os lisossomos.
Predominância: O retículo endoplasmático é a organela mais predominante nesse sistema.
Compartimentos: Composto por compartimentos membranosos interconectados.
Composição das Membranas dos Sistemas de Endomembranas:
Fosfolipídios, proteínas integrais e periféricas, glicolipídios e colesterol.
Variação na composição entre diferentes organelas e compartimentos.
Reposição de Porções de Membranas Perdidas:
A reposição ocorre por meio de processos de síntese lipídica e proteica nas próprias organelas do sistema de endomembranas.
Compartimentos do Retículo Endoplasmático e Suas Funções:
Retículo Endoplasmático Rugoso (RER): Síntese e modificações de proteínas.
Retículo Endoplasmático Liso (REL): Síntese de lipídios, metabolismo de carboidratos e detoxificação.
Mecanismo de Ligação dos Ribossomos ao RER:
Os ribossomos são ligados especificamente ao retículo endoplasmático rugoso através de sequências de aminoácidos sinalizadoras presentes nas proteínas.
Unidade Funcional do Complexo de Golgi:
Cisterna. Estrutura achatada composta por membranas e vesículas.
Principais Funções do Complexo de Golgi:
Modificação pós-traducional de proteínas.
Classificação e empacotamento de proteínas em vesículas para transporte intracelular e secreção.
Endossomos e Suas Funções:
Vesículas membranosas que transportam e classificam materiais provenientes da membrana plasmática ou de endocitose.
Podem se fundir com lisossomos para degradação ou retornar ao retículo endoplasmático.
Mecanismo de Direcionamento de Proteínas no Sistema de Endomembranas:
Através de sequências de aminoácidos sinalizadoras, as proteínas são direcionadas para o lúmen do RE ou para a via secretora.
Locais de Glicosilação de Proteínas no Sistema de Endomembranas:
N-glicosilação: Ocorre no retículo endoplasmático.
O-glicosilação: Ocorre no complexo de Golgi.
Marcação de Proteínas para Lisossomos e Patologias Associadas:
Marcadas com a adição de resíduos de manose-6-fosfato. Patologias: Síndrome de I-Cell, mucolipidose.
Exocitose, Endocitose e Tipos:
Exocitose: Processo de liberação de substâncias para fora da célula.
Endocitose: Processo de ingestão de substâncias a partir do meio extracelular.
Tipos: Fagocitose, pinocitose e endocitose mediada por receptor.
Lisossomos e Suas Funções:
Organelas que contêm enzimas hidrolíticas para digestão intracelular.
Funções: Degradação de materiais celulares, reciclagem de componentes e defesa celular.
