Sistema de Degradación: lisosomas, peroxisomas, proteasoma Flashcards
Función de las enzimas hidrolasas
Descomponer moléculas en 2 o más fragmentos
¿Qué es un lisosoma?
Sistema digestivo de la célula
¿Qué degrada el Lisosoma?
Estructuras celulares dañadas, particulas de comida, cosas no deseadas o dañinas como las bacterias
¿Cómo se les llama a los lisosomas que se fusionaron con un endosoma o fagosoma y ya empezarón a digerir cosas?
Lisosomas secundarios
¿Qué tipo de enziams contienen los peroxisomas?
Oxidasas
Funciones del peroxisoma
β-oxidación de cadenas grandes de aminoacidos y desintoxicación
En el cuerpo, ¿Dónde ocurre principalmente la desintoxicación por los peroxisomas?
En el hígado
¿Cómo se le llama al proceso de limpieza de rutina de la célula cuándo algo dentro de ella no sirve?
Autofagia
¿Cómo se degradan los orgánulos inecesarios de la célula?
El orgánulo que se degradará es rodeado por un autofagosoma, éste se fusiona con un lisosoma que con sus enzimas hidrolasas va a degradar el orgánulo.
Cuándo una célula se daña y los lisosomas se rompen ¿qué ocurre?
Las enzimas de los lisosomas empiezan a digerir los componentes dañados de la célula.
Cuando hay una degradación completa de la célula, estamos habladno de _________.
Autólisis
¿Qué hace el Proteasoma?
Degradar proteínas mal plegadas, inestable o dañinas.
¿Cuál es la función principal de los peroxisomas en las células?
Los peroxisomas tienen una función metabólica esencial, participando en la degradación de lípidos de cadena larga, la síntesis de plasmalógenos, la asimilación de alcoholes en levaduras, entre otras funciones.
¿Cómo se incorporan las proteínas en los peroxisomas desde el citosol?
gracias a las peroxinas. Estas proteínas facilitan la incorporación de proteínas tanto en el interior del peroxisoma como en su membrana.
¿Cuál es el proceso de biogénesis de los peroxisomas?
a través de dos mecanismos: a) crecimiento y división de los peroxisomas preexistentes, y b) generación a partir del retículo endoplasmático y las mitocondrias cuando no hay peroxisomas previos en la célula.
¿Qué enzimas son típicas de los peroxisomas y cuál es su función?
La catalasa es una enzima clave en los peroxisomas que descompone el peróxido de hidrógeno (H2O2) en agua y oxígeno. Esto ayuda a proteger a la célula de las moléculas oxidativas dañinas.
¿Cuál es la función de los glioxisomas y en qué tipo de células se encuentran?
Los glioxisomas son peroxisomas especializados que se encuentran en células vegetales y en las semillas. Su función principal es la de almacenar sustancias de reserva y transformar ácidos grasos en azúcares durante la germinación.
¿Cómo se distribuyen los peroxisomas en el citoplasma y qué papel juegan los microtúbulos y los filamentos de actina?
Los peroxisomas se distribuyen en el citoplasma gracias a su interacción con los microtúbulos y los filamentos de actina. Estas interacciones permiten que cambien de forma y ayudan a separar los peroxisomas hijos después de la división celular
¿Cómo se forman las Caveolas?
En la membrana con la intervención de la dinamina.
¿Cual de los siguentes NO tiene membrana?
- Proteasoma
- Lisosoma
- Peroxisoma
Proteasoma
¿Dónde podemos encontrar el proteasoma?
En el ciotosol y en el núcleo
¿Qué hacen las peroxiporinas?
Catalizan la importación de proteínas al interior.
¿Qué degradan los peroxisomas?
Ácidos Grasos
¿Cuál es la principal enzima antioxidante de los peroxisomas?
Catalasa
¿Cómo es el pH de los lisosomas?
Ácido ya que contiene una bimba de H+
¿Desde dónde reciben material paraa degradar los lisosomas?
Endocitosis mediada o no
por clatrina.
Macropinocitosis
Fagocitosis
Autofagia
Autofagia regulada por ubiquitinación es ____________.
Selectiva
Autofagia que depende de los niveles de nutrientes (cantidad de aminoacidos, ATP,etc.)
Autofagia No selectiva.
Cantidad promedio de enzimas que conteinen los lisosomas:
Más de 50
Los peroxisomas sintetizan:
Colesterol y Plasmógenos
