Sistema de Degradación: lisosomas, peroxisomas, proteasoma Flashcards

1
Q

Función de las enzimas hidrolasas

A

Descomponer moléculas en 2 o más fragmentos

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2
Q

¿Qué es un lisosoma?

A

Sistema digestivo de la célula

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3
Q

¿Qué degrada el Lisosoma?

A

Estructuras celulares dañadas, particulas de comida, cosas no deseadas o dañinas como las bacterias

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4
Q

¿Cómo se les llama a los lisosomas que se fusionaron con un endosoma o fagosoma y ya empezarón a digerir cosas?

A

Lisosomas secundarios

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5
Q

¿Qué tipo de enziams contienen los peroxisomas?

A

Oxidasas

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6
Q

Funciones del peroxisoma

A

β-oxidación de cadenas grandes de aminoacidos y desintoxicación

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7
Q

En el cuerpo, ¿Dónde ocurre principalmente la desintoxicación por los peroxisomas?

A

En el hígado

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8
Q

¿Cómo se le llama al proceso de limpieza de rutina de la célula cuándo algo dentro de ella no sirve?

A

Autofagia

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9
Q

¿Cómo se degradan los orgánulos inecesarios de la célula?

A

El orgánulo que se degradará es rodeado por un autofagosoma, éste se fusiona con un lisosoma que con sus enzimas hidrolasas va a degradar el orgánulo.

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10
Q

Cuándo una célula se daña y los lisosomas se rompen ¿qué ocurre?

A

Las enzimas de los lisosomas empiezan a digerir los componentes dañados de la célula.

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11
Q

Cuando hay una degradación completa de la célula, estamos habladno de _________.

A

Autólisis

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12
Q

¿Qué hace el Proteasoma?

A

Degradar proteínas mal plegadas, inestable o dañinas.

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13
Q

¿Cuál es la función principal de los peroxisomas en las células?

A

Los peroxisomas tienen una función metabólica esencial, participando en la degradación de lípidos de cadena larga, la síntesis de plasmalógenos, la asimilación de alcoholes en levaduras, entre otras funciones.

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14
Q

¿Cómo se incorporan las proteínas en los peroxisomas desde el citosol?

A

gracias a las peroxinas. Estas proteínas facilitan la incorporación de proteínas tanto en el interior del peroxisoma como en su membrana.

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15
Q

¿Cuál es el proceso de biogénesis de los peroxisomas?

A

a través de dos mecanismos: a) crecimiento y división de los peroxisomas preexistentes, y b) generación a partir del retículo endoplasmático y las mitocondrias cuando no hay peroxisomas previos en la célula.

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16
Q

¿Qué enzimas son típicas de los peroxisomas y cuál es su función?

A

La catalasa es una enzima clave en los peroxisomas que descompone el peróxido de hidrógeno (H2O2) en agua y oxígeno. Esto ayuda a proteger a la célula de las moléculas oxidativas dañinas.

17
Q

¿Cuál es la función de los glioxisomas y en qué tipo de células se encuentran?

A

Los glioxisomas son peroxisomas especializados que se encuentran en células vegetales y en las semillas. Su función principal es la de almacenar sustancias de reserva y transformar ácidos grasos en azúcares durante la germinación.

18
Q

¿Cómo se distribuyen los peroxisomas en el citoplasma y qué papel juegan los microtúbulos y los filamentos de actina?

A

Los peroxisomas se distribuyen en el citoplasma gracias a su interacción con los microtúbulos y los filamentos de actina. Estas interacciones permiten que cambien de forma y ayudan a separar los peroxisomas hijos después de la división celular

19
Q

¿Cómo se forman las Caveolas?

A

En la membrana con la intervención de la dinamina.

20
Q

¿Cual de los siguentes NO tiene membrana?
- Proteasoma
- Lisosoma
- Peroxisoma

A

Proteasoma

20
Q

¿Dónde podemos encontrar el proteasoma?

A

En el ciotosol y en el núcleo

21
Q

¿Qué hacen las peroxiporinas?

A

Catalizan la importación de proteínas al interior.

22
Q

¿Qué degradan los peroxisomas?

A

Ácidos Grasos

23
Q

¿Cuál es la principal enzima antioxidante de los peroxisomas?

A

Catalasa

24
Q

¿Cómo es el pH de los lisosomas?

A

Ácido ya que contiene una bimba de H+

25
Q

¿Desde dónde reciben material paraa degradar los lisosomas?

A

Endocitosis mediada o no
por clatrina.
Macropinocitosis
Fagocitosis
Autofagia

26
Q

Autofagia regulada por ubiquitinación es ____________.

A

Selectiva

27
Q

Autofagia que depende de los niveles de nutrientes (cantidad de aminoacidos, ATP,etc.)

A

Autofagia No selectiva.

28
Q

Cantidad promedio de enzimas que conteinen los lisosomas:

A

Más de 50

29
Q

Los peroxisomas sintetizan:

A

Colesterol y Plasmógenos