Sintese e Secrecao de Macromoleculas Flashcards

1
Q

O que é sinalização de contato?

A

Tanto os ligantes quanto o receptor são proteínas integrais da membrana.

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2
Q

O que é sinalizava paracrina?

A

A molecula sinalizadora é liberadas meio extracelular. Ativa somente células vizinhas(presentes no mesmo microambiente)

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3
Q

O que é sinalização autocrítina?

A

A molécula sinalizadora é liberada no meio extracelular,através de exocitose,ativando a própria célula que liberou o ligante

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4
Q

O que é sinalização sináptica?

A

A molécula sinalizadora é liberada no meio extracelular,ativando somente uma única célula,que se encontra presente na junção sináptica.

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5
Q

O que é sinalização endócrina?

A

A molécula sinalizadora é liberada no meio extracelular,atingindo a corrente sanguínea. Quem libera:célula endocrina. Molécula sinalizadora:hormônio

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6
Q

Como funciona proteína G?

A

A proteína g quando está inativa liga-se ao GDP. Porém,ao receber a molécula sinalizadora o GDP->GTP. A consequências disso é o deslocamento da subunidade alpha que expõe seu sítio ativo e libera a adenilil ciclame que converte ATP em AMPc e este liga-se ao a porção regulatória do PKA liberando a subunidade catalítica que vai até o núcleo e induz a síntese protéica

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7
Q

Como a cafeína atua ?

A

A cafeína inibe a fosfatidileterase.a fosfatidilesterase degrada o AMPc

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8
Q

Como funciona o Viagra?

A

Na ereção o músculo esta relaxado.para e tê-la precisa-se do NO. Esse composto ativa a guanililciclase nas células do bulbo. A guanililciclase transforma o GTP em GMPc(expulsa os íons de cálcio). O Viagra atua na fosfatidilesterase inibidora

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9
Q

Qual a diferença entre o RER e o complexo de golgi?

A

A principal diferença entre eles é que o RER é todo comunicado ao contrário do complexo de golgi que é fragmentado

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10
Q

O que é fagocitose? E quais são suas características?

A

-Grandes partículas/restrito a alguns mamíferos

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11
Q

O que é pinocitose? Quais os tipos existentes?

A

-Fluidos e solutos/ocorre em todos os tipos celulares.
Existem os seguintes tipos:
Macropinocitose
Macropinocitose mediada por clatrina
Macropinocitose mediada por caveola
Macropinocitose independente de clatrina e caveola

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12
Q

Como ocorre a fagocitotose?

A

O processo começa com o prolongamento do citoplasma que forma os pseudopodes estes por sua vez englobam as partículas e após a captura formam-se o fagossomo(vesícula que delimita . Após esses passos o fagossomo liga-se ao lisossomo e enzimas digestivas são liberadas. Algumas se fragmentam e vão para o citoplasma e outra parte forma o vacilo residual que se funde a membrana plasmática.

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13
Q

Qual a fisiopatológico da doença da inclusão celular?

A

As proteínas marcada pela monose-6-fosfato devem ir para o lisossomo. Porém quando o indivíduo sofre da inclusão celular há pobreza em enzimas digestivas no lisossomo.

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14
Q

Como é o processamento da insulina?

A

Pre-pro insulina->pre insulina-> peptídeo C e insulina. O peptídeo C é usado para classificar o tipo de diabetes

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15
Q

O que faz a COP I?

A

Transporta proteína entre os COMPARTIMENTOS do complexo de golgi

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16
Q

O que faz a COP II?

A

Transporta entre o RER e o complexo de golgi( faz a comunicação ).