Síndromes Motoras Flashcards

1
Q

Quais os tipos de motricidade?

A
  1. Motricidade reflexa
  2. Motricidade automática
  3. Motricidade voluntária
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2
Q

Qual a diferença entre ato e movimento?

A

Ato é uma sequência de movimentos com determinado propósito e, portanto, com participação da consciência (pelo menos no seu início, na sua modificação ou no seu término)

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3
Q

Como se caracterizam as alterações do movimento em relação à força (energia)?

A

Paresia (perda parcial da força) e plegia (perda completa - paralisia)

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4
Q

Como se caracterizam os distúrbios do movimento em relação às alterações de velocidade?

A

Hipocinéticos e hipercinéticos

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5
Q

Descreva o fenômeno de festinação, característico dos distúrbios extrapiramidais

A

Tendência a acelerar um determinado ato, independente da vontade, especialmente ao final do movimento

Comumente verificado na marcha (taquibasia) e na fala (taquilalia)

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6
Q

O que é apraxia?

A

É a alteração na sequência ordenada dos componentes de um ato motor consciente e voluntário

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7
Q

Quais os três padrões de lesão do plexo braquial?

A
  1. Lesão braquial superior (Duchenne-Erb): território C5-C6 (deltóide e flexores do antebraço)
  2. Lesão braquial inferior (Dejarine-Klumpke): território C7-T1 (mão e músculos da região posterior do antebraço)
  3. Lesões totais
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8
Q

Quais os três níveis anatomofuncionais do complexo extrapiramidal?

A
  1. Troco encefálico: núcleos responsáveis pela regulação tônica dos movimentos oculocefalogíricos
  2. Região subcortical: núcleos da base e suas conexões (núcleo subtalâmico, substância nigra, amígdala e claustro)
  3. Região cortical: regiões 6 e 8 de Brodmann, porém muitas outras associadas
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9
Q

Quais as estruturas associadas através do fascículo longitudinal medial?

A

Núcleos intersticial de Cajal e de Darkschewitsch (região dorsomedial do mesencéfalo), núcleos dos nervos oculomotores, núleos vestibulares (superior, médio e inferior), núcleo do nervo acessório na medula espinhal e células da coluna ventral da medula

Conexão entre os núcleos motores dos nervos cranianos

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10
Q

Descreva o trajeto dos tractos tectoespinhais (medial e lateral)

A

Tectoespinhal medial: colículos superiores até a região ventral da medula (decussação em torno da substância cinzenta periaquedutal)
Tecto espinhal lateral: colículos superiores até a região ventral mais caudal (decussação dorsal ao aqueduto)

Coliculos superiores: aferências occipitais (via visual)

Colículos inferiores se conectam aos superiores, trazendo aferências da via acústica (lemnisco lateral)

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11
Q

Qual a tríade característica da síndrome parkinsoniana?

A

Bradicinesia, rigidez e tremor de repouso

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12
Q

Quais as características clínicas que auxiliam a identificar o tremor parkinsoniano?

A

Surge ou se intensifica em repouso, reduz com movimento voluntário, cessa durante o sono. Inicia unilateral e distal em extremidades. Simula o movimento de enrolar pílulas ou contar moedas. A amplitude é pequena ou média e o ritmo é lento (4 a 8 movimentos/segundo)

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13
Q

O que caracteriza a coreia?

A

Caracteriza-se por hipercinesia e hipotonia. A hipercinesia é rápida, arrítmica e sem propósito. Associada a movimentos parasitas

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14
Q

O que caracteriza a atetose?

A

Caracteriza-se por hipercinesia e hipotonia. A hipercinesia é lenta, sustentada, tônica. Costumam ocorrer em surtos, agravando-se com as emoções e desaparecendo com o sono

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15
Q

O que caracteriza a distonia?

A

Caracteriza-se por movimentos lentos e tônicos similares à atetose, porém atingindo maiores porções do corpo. Afetam principalmente a musculatura proximal. Observa-se hipertonia durante a sua realização e hipotonia nos intervalos. Com o tempo, instalam-se hipertrofias musculares, contraturas e deformidades

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16
Q

O que caracteriza o balismo?

A

O balismo é uma hipercinesia rítmica que atinge as raízes dos membros, especialmente superiores, acompanhados de hipotonia

17
Q

O que são mioclonias? Como se diferencia a mioclonia palatina?

A

Mioclonias são movimentos involuntários bruscos, dissinérgicos, localizados, paroxísticos e estereotipados. Desencadeados por estímulos luminosos e sonoros, por emoções. Cessam com o sono. A mioclonia palatal diferencia-se por ser rítmica e não cessar com o sono

Mioclonia palatal: lesão no trígono de Mollaret

18
Q

Quais os principais sinais neurológicos da doença de Wilson (degeneração hepatolenticular)?

A
  • Riso sardônico
  • Hipertonia
  • Tremor postural, amplo e proximal

Podem estar associados a disfunções hepáticas, renais e oftalmológicas*

  • Anéis de Kayser-Fleischer
19
Q

Qual o trajeto do feixe piramidal?

A

Origem no córtex do giro pré-central e áreas imediatamente vizinhas, se direcionando à cápsula interna, decussando no nível do segundo neurônio motor (núcleos dos nervos cranianos ou pirâmides bulbares) se prolongando até a medula lombossacra