Sindromes Mielodisplasicos Flashcards
El desplazamiento de la hematopoyesis normal en los sindromes mielodisplasicos se produce por:
Inflitracion de progenitores de lineas hematopoyeticas en M.Ó
Y inhibicion de hematopoyesis normal
Los SMD primarios estan asociados a:
Etiologia desconocida, mayormente mutaciones de novo
Los SMD secundarios estan asociados a:
Enfermedades genéticas o posterior a TTO con quimioterapia, radioterapia o cualquier proceso que altere el ambiente estructural de M.Ó
Los SMD que tienen peor evolucion y mayor progresion leucemica son:
Los SMD secundarios
La expresion clinica del SMD se caracteriza por
Sindrome anemico
Sindrome hemorragico
Alteraciones inmunológicas
Los SMD se caracterizan por presentar anemia de tipo:
Macrocitica normocromica
Los nucleos en espejo de los granulocitos son característicos de:
SMD
El tratamiento de los SMD consiste en estimulantes de eritropoyesis y quelantes de hierro, debido a :
La eritropoyesis ineficaz y el riesgo de intoxicación por hierro que sobresatura los depositos y viaja por circulación
respecto al diagnóstico de PV se caracteriza por:
Ac urico elevado, EPO normal, LDH elevada
Se considera como criterio mayor para la PV
Hb >18,5 g/dl en hombres y >16,5g/dl en mujeres
Mutacion JAK2 u otra
El tratamiento principal de la PV es:
Flebotomia normovolemica
La flebotomia normovolemica se debe realizar:
Al inicio 250 a 400 mL dia por medio y cuando se normaliza se controla cada 4 a 8 semanas
El objetivo de la flebotomia normovolemica es:
Disminuir el nivel de Hcto y Hb a valores normales <45 % en H y <42% en mujeres
La presencia de dacriocitos en SP se asocia principalmente con:
Mielofibrosis primaria
En el frotis de mielofibrosis primaria se espera encontrar:
Leucoeritroblastosis
Dacriocitos y eliptocitos
