Síndromes ictéricas Flashcards

1
Q

O que é icterícia?

A

É a coloração amarelada na pele, escleras e mucosas consequente do aumento de bilirrubina no sangue.

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2
Q

Qual a tríade clínica da hiperbilirrubinemia?

A
  • Icterícia
  • Colúria (urina escura)
  • Acolia fecal (fezes esbranquiçadas)
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3
Q

Qual o valor esperado de bilirrubina para que aconteça icterícia?

A

2mg/100 ml

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4
Q

Qual o primeiro local do corpo que aparece a icterícia?

A

Escleras, por melhor ligação a elastina

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5
Q

Quais os possíveis locais de causa de hiperbilirrubinemia?

A

Podem ser:
- Pré-hepáticas: doenças hemofílicas;
- Doenças hepáticas;
- Pós-hepáticas: obstrução das vias biliares

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6
Q

Quais os sistemas participam do metabolismo da bilirrubina?

A

Sistema retículo endotelial (Baço), fígado e intestino.

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7
Q

Qual a função do SRE no metabolismo da bilirrubina?

A

No SRE, a hemoglobina transforma em globina e Heme. O Heme vira biliverdina, e a biliverdina transforma-se em Bilirrubina Indireta.

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8
Q

Qual a função do fígado no metabolismo da bilirrubina?

A

No fígado tem-se os processos de:
- CAPTAÇÃO (bilirrubina indireta transportada para o fígado junto a albumina);
- CONJUGAÇÃO (bilirrubina indireta conjugada em bilirrubina direta);
- EXCREÇÃO (bilirrubina direta excretada às vias biliares);

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9
Q

Qual a função do Intestino na metabolização da bilirrubina?

A

No Intestino, a bilirrubina direta é transformada em urobilinogênio, que vai ter parte excretado na urina (Urina amarela), e outra parte transformada em Estercobilina (fezes amarronzadas).

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10
Q

Quais as características da Bilirrubina Indireta?

A

É a bilirrubina não conjugada. Ela é lipossolúvel, não é filtrada pelos rins e precisa da Albumina para ser transportada (tóxica).

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11
Q

Quais as características da Bilirrubina Direta?

A

É a bilirrubina conjugada pelo UDPGT. É hidrossolúvel, é filtrada e dá coloração as fezes e urina.

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12
Q

Quais as causas de hiperbilirrubinemia indireta?

A
  • Superprodução de bilirrubina indireta (Hemólise)
  • Falha na captação
  • Falha na conjugação (Síndrome de GIlbert e de Crigler Najjar)
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13
Q

O que é a lesão hepatocelular?

A

Aquela que compromete o hepatócito.

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14
Q

Qual parte da metabolização de bilirrubina é afetada na lesão hepatocelular?

A

Excreção, por necessidade de ATP para funcionalidade.

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15
Q

Quais as características da lesão hepatocelular?

A
  • Colúria e Acolia;
  • Aumento de bilirrubina direta;
  • Aumento de enzimas hepáticas (TGO e TGP);
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16
Q

Quais as causas de lesão hepatocelular?

A
  • Hepatites;
  • Drogas;
  • Álcool;
  • Doença de Wilson;
17
Q

O que são os distúrbios colestáticos?

A

São aqueles que levam a colestase, ou seja, a diminuição ou interrupção do fluxo de bile para o duodeno.

18
Q

Quais as características dos distúrbios colestáticos?

A
  • Aumento da Bilirrubina direta
  • Colúria e Acolia
  • Esteatorreia e deficiência de vitaminas
  • Aumento de enzimas colestáticas (Gama GT e fosfatase alcalina)
19
Q

Qual exame de imagem é considerado como padrão ouro para examinar bilirrubina?

A

Colangioressonância magnética.

20
Q

Para que serve o Ultrassom quando usado como exame de imagem na bilirrubinemia?

A

Rastreio de dilatação das vias biliares.

21
Q

Para que serve a Colangiopancreatografia endoscópica retrograda como exame de imagem na bilirrubinemia?

A

Para terapia.