Síndromes Flashcards
Síndrome de Aarskog
Síndrome rara que afeta a estatura, musculos, esqueleto, genitais e aparencia de uma pessoa. É hereditaria.
Síndrome de Aase- Smith
Síndrome rara caracterizada por provocar anemia hipoplasica congenita e deformidades esqueleticas (trifalangitis).
Síndrome de Abdallat- Davis- Farrage
Síndrome rara, caracterizada por paraplejia e anormalidades pigmentarias da pele e cabelo.
Síndrome de Abderhalden- Kaufmann- Lignac
Síndrome congénita do metabolismo, caracterizada por acumulo de cistina no sistema reticuloendotelial e em diversos orgãos provocando IR e nanismo.
Síndrome de Achard
Transtorno hereditario do tecido conectivo caracterizado principalmente por braquicefalia, aracnodactilia, disostosis generalizada, retração mandibular e laxitud articular de mãos e pé.
Síndrome de Achor- Smith
Deficiência de potassio que ocasiona anemia perniciosa, diarreia severa, perda de massa muscular e IR.
Síndrome de Acosta
Síndrome que pode ocorrer acima dos 3.000 mtrs de altitude forma aguda da doença da montanha.
Síndrome de Adams- Keshner
Termo historico para neumonia intersticial crônica de etiologia desconhecida.
Síndrome Adams- Oiver
Síndrome rara com defeitos congenitos da pele da cabeça, como defeitos tranversais dos membros e defeitos variaveis do craneo e grau variavel.
Síndrome Adams- Victor- Mancall
Síndrome que afeta ambos sexos, caracterizado por debilidade facial e lingual alteraçoes da fala e deglutição. Inicio na idade adulta.
Síndrome de Addison- Schilder
Síndrome hereditario metabolico que combina as características da enfermedade de Addison e a esclerosis cerebral.
Síndrome de Adie- Critchley
Síndrome causada por um tumor do lobulo frontal contralateral. Se caracteriza quando coloca um objeto na mão do paciente, ele aperta, e não pode ser retirado.
Síndrome de Adie
Fenomeno neurologico que uma ou ambas pupilas se dilata e responde lentamente ou não a estimulos de perto. É mais comum em mulheres de 20- 40 anos.
Síndrome Adson- Coffey
Síndrome da saída toracica dos nervos e vasos e area costoclavicular entre la clavicula e primeira costela. Os síntomas são inclui dor na parede toracica, ombro, braço e mão, formigamento no lado afetado.
Síndrome Ahumada- Castillo
Galactorreia e amenorreia não associada com gravidez. Ha deficiência de estrogenio e diminuição dos niveis de gonadotropina urinaria.
Síndrome de Aicardi
Mal formação caracteristica que aparece nas mulheres (homens- morte intraulterina), com progresso deterioro psicomotor.
Síndrome de Alagille
Familiar congenito com inicio nos primeiros tres meses de vida, que afeta ambos os sexos. Marcado por quadro clinico de colestase. Ictericia neonatal, hepatomegalia.
Síndrome de Albright- Hadorn
Eponimo não utilizado mais para indicar a aparição da paralisis paroxistica noturna, hopokalemia muscular associada, em pacientes com acidosis tubular renal.
Síndrome de Alexander
Transtorno congenito de ambos sexos com inicio na infancia ou na idade adulta. Igual que hemofilia, mas menos grave. Deficiencia do fator VII que ocasiona diatesis hemorragica do tipo hemofilo.
Síndrome de Alezzandrini
Anomalia do desenvolvimento marcada por degeneração tapetoretinal, e depois de meses ou anos, vitiligo facial unilateral e poliosis aparecem no mesmo lado.
Síndrome de Alfidi
Oclusão do eixo celiaco que resulta hipertensão. Há fluxo colateral desde a arteria mesenterica sup. e arteria renal direita.
Síndrome de Alibert- Bazin
Termino historico para la micosis fungoides. Uma enfermedade rara, cronica e fatal do sistema reticuloendotelial.
Alice no pais das maravilhas
Síndrome psicopatológico do espaço- tempo e imagem corporal distorcida. O paciente tem sensação de que todo corpo ou parte se alterou de tamanho e forma, associado a alucinaçoes visuais.
Síndrome de Allan- Herndon- Dundle
Um síndrome de retardo mental ligado ao X, congenito, caracterizado por retardo psicomotor, cara larga e delgada, hipotonia severa.
Síndrome de Allemann
Transtorno hereditario que manifesta com uma combinação de deformidade renal (rim duplo) e dedos de garra.
Síndrome de Allen- Master
Laceraçao das capas faciais nos ligamentos largos e Mackenrodt. O colo do utero pode ser movido com movimentos minimos.
Síndrome de Allgrove
Síndrome que afeta ambos sexos, caracterizado por insuficiencia suprarrenal refrataria ao tratamento com ACTH e formaçao de lagrimas defeituosas ao nascer, acalasia e neuropatia.
Síndrome de Allis
Sinal clinico en la fratura do colo do femur.
Síndrome de Allison
Desminerilização ossea que aparece depois de periodo de imovilização prolongada. Assintomatica a debilidade generalizada e dor articular no movimento.
Síndrome de Alport
Síndrome muito rara, cursa com insuficiencia renal progressiva, surdera, anomalia de la lente do olho. A morte ocorre antes da adolecencia.
Síndrome de Alstrom
Síndrome que se manifesta com obesidade infantil, surdera e degeneraçao retiniana. La capacidade mental é normal.
Síndrome de Andermann
Afeta ambos sexos, caracteriza por agnesia do corpo calloso, retardo mental, e neuropatia sensitiva motora. Todos os pacientes descritos por Andermann em 1972, eram de origem Canadense do condado de Charvelouix.
Síndrome de Andersen
É uma variante do síndrome de QT largo associado com manifestaçoes clinicas que incluem paralisis periodica, arritmias ventriculares, micrognatia e clinodactilia.
Síndrome de Anderson
Hipoglicemia paraneoplasica no carcinoma da glandula suprarrenal.
Síndrome de Anderson- Fabry
Enfermedade rara e hereditaria no qual um glicolipidio, a ceramida trihexosido, se acumula nos vasos sanguineos, assim como em numerosos tecidos e orgãos.
Síndrome de Andogskiy
Lesões cutaneas excematosas crónicas desde a infancia e na terceira decada de desenvolvimento cataratas estreladas bilaterais que começam na capsula anterior, eventualmente envolvendo toda a lente e assumindo a forma de cataratas suaves.
Síndrome de Andre
As anomalias orofaciales hipertelorismo, inclinaçao palpebral antimongoloide, orelhas em baixa altura, paladar bipartido, retrognatia e anomalia de Robin.
Síndrome de Andrew
Forma de pustulosis palmoplantar que tambem gera uma infecção focal. A erupçao geralmente começa com pustulas na parte media das plantas dos pés.
Síndrome de Angelman
Transtorno do cromossoma 15 que causa microcefalia e retardo mental e motor, epilepsia, marcha ataxica, incapacidade total para caminhar, hipotonia muscular, anomalias EEG, face peculiar, mandibula e lingua prptuberantes, depressao occipitl e olhos azul.
Síndrome de Angelucci
Uma conjutivitis não bacteriana que se apresenta na primavera. Se associa com taquicardia, labilidade vasomotora, lacrimejo, fotofobia e hoperexcitabilidade, creem ser de origem alergica
Síndrome Antley- Bixler
Síndrome dismorfica distinto com mal desenvolvimento de osso e cartilagem.
Síndrome Anton- Babinsky
Uma condição caracterizada por uma peculiar ilusão da realidade em que o cego nega ser cego. Apesar da presença da cegueira completa, existe confabulação persistente e negação pelo paciente que é cego.
Síndrome de Apert
Anomalias craneocefalicas causadas por craneosinostosis prematura, usualmente da sutura coronal, que conduz a turribraquicefalia associada com sindactilia e polidactilia.
Síndrome de Arakawa
Síndrome de deficiencia de forminotransferase, car. retardo mental e fisico e defeitos cerebrais.
Arakawa- Higashi
Anemia refrataria uracilurica com neutrofilos negativos a peroxidasa e medula ossea megaloblastica.
Síndrome de Arias
Hereditario, marcado por deterioro do ouvido, hipoplasia do radio, oftalmoplejia, trombocitopenia e leucocitosis.
Síndrome de Arlt
Tracoma, uma infecção por queratoconjuntivitis com pannus, hipertrofia papilar, foliculos e cicatrizes que conduzem a cegueira.
Síndrome de Armendares
Transtorno que manifesta com enanismo, altura baixa, microcefalia, assimetria craneal, craneosinostosis e retinitis pigmentosa.
Síndrome de Arndt- Gottron
Enfermedade fibromuscular que aparece entre 30 - 50 anos, se caracteriza por engrossamento da pele difuso com erupçao papular liquenoide.
Síndrome de Arneth
Condição por modificações auscutatorias com amortiguação da sensação palpavel durante a fala.
Síndrome de Ascher
Uma condição de blefarocalasia e bocio não toxico, começa em adolecentes com edemas transitorios e recorrentes de tipo angioneurotico em ambos parpados.
Síndrome de Asherman
Síndromes de aderencia intrauterinas e sinequias resultante de um trauma, comunente currttage.
Síndrome de Asherson
Disfagia causada por incordenação neuromuscular, seguida imediatamente por episodios de tosse.
Síndrome de Ashley
Síndrome de multiplas anomalias congenita, sendo mais destacaveis face inusuais, anomalias musculoesqueleticas, deslocaçao de cadeira.
Sídrome Ask- Upmark
Síndrome de nefroesclerosis maligna juvenil associada com hipoplasia segmentar unilateral ou bilateral.
Síndrome de Asperger
Um transtorno grave que se assemelha ao autismo por geral se manifesta na idade escolar com mal capacidade de comunicação, fala anormal, falta de empatia e imaginação atividades, repetitivas.
Síndrome de Atkin- Flaitz
Síndrome familiar de retardo mental cromossomo X, associado a face grossa, prominentes cristas de frente supraorbitaria.
Síndrome de Ayerza
Condição caracterizada por disnea, asma de desenvolvimento lento, bronquitis e cianosis crônica associada com policitemia.
Síndrome de Baber
Síndrome de cirrose hepatica com caracteristicas clínicas similares as encontradas na síndrome de fanconi.
Babinski- Vazquez
Associaçao da patologia cardiaca e arterial com manifestaçoes tardias de sífilis.
Síndrome de Baker Winegrad
Síndrome que ocorre nos bebes geralmente antes dos 6 meses de idade antes de ingerir alimentos que contem frutosa ou depois de infecçoes, fatiga, jejum ou stress. Hipoglicemia grave (ataques, convulsoes, coma) e acidosis frquentemente fatal que requer hospitalização.
Síndrome Bakwin- Eiger
Displasia esqueletica hereditaria que afeta a ambos sexos com hiperplasia cortical caracteristicas macrocrania e hiperfosfatasis.
Síndrome de Balduzzi
Chamado reflexo contralateral dos abdutores da perna. Liberado por um golpe de martelo na plata do pé causando aduçao e torsão para terço medio do pé.
Síndrome de Balint
Síndrome que combina paralisis da fixaçao visual, ataxia otica, e deterioro da fixaçao visual.
Ballantyne
Triada de edema materno, hidropesia fetal e placentomegalia, usualmente causada por isoinmunizaçao rhesus.
Síndrome de Baller- Gerold
Transtorno caracterizado por craneosinotosi e hipoplasia ou ausencia de radio, retardo no desenvolvimento psicomotor e defeitos craneofaciais, cardiacos, renais e esqueleticos.
Bamatter
Rara alteraçao de desenvolvimento dl tecido conectivo com processo de envelhecimento prematuro da pele e osteopenia geralizada.
Síndrome de Bandler
Hemangiomatose intestinal com pigmentação mucocutanea.
Síndrome de Bannayan
Enfermedade familiar muito rara com preferencia em homens. Se manifesta com macrocefalia simétrica sem crescimento ventricular, desfunção neurologica leve e retardo de crescimento pos natal.
Síndrome de Bannwarth
Meningoradiculitis linfocitica provavelmente devido a infecção por Borrelia burgdoferi, a causa da enfermedade de Lyme, se caracteriza por dor intensa, principalmente nas regioes lombar e cervical e irradia as extremidades.
Síndrome de Bar
Indica manifestaçoes de dor na região da vesicula biliar, os ureteres e o apendice com febre ocasional, hipertermia e presença de bacterias na urina durante a gravidez.
Síndrome de Barakat
Nefrosis familiar caracterizada por proteinuria, insuf. Renal progressiva, surdez bilateral e hipoparatiroidismo.
Síndrome de Bárany
Síndrome de cafaleia unilateral na parte posterior da cabeça com surdez recorrente ipsilateral, vertigo, tinnitus e prova de apontamento normal.
Síndrome de Barber
Psoarisis pustulosa das extremidades geralmente das eminencias tenar e hipotenar e partes adjacentes das palmas, parte central das plantas do pé, superficie flexores dos dedos das mãos.
Síndrome de Bard
Indica metastasis pulmonar de cancer do estomago.
Síndrome de Bard- Pic
Indica síntomas y sinais associado ao carcinoma pancreatico, sua triada é ictericia progressiva, vesicula biliar grande e palpavel e caquexia progressiva.
Síndrome de Bart- Biedl
Obesidade, retardo mental, polidactilia, retinitis, pigmentosa com perda de visão.
Síndrome de Barlow
Forma de enfermedade cardiaca congenita em que uma ou ambas valvulas de la valvula mitral sobresai na auricula esquerda durante a sistole.
Síndrome de Barré Lieou
Síndrome caracteristico de traumatismo ou alteraçoes artriticas que afetam a terceira e quarta vertebra cervicais ou lesoes do disco cervical com irritaçao doa nucleos craneais afetando o quinto e o oitavo nervo craneais.
Síndrome de Basedow
Transtorno caracterizado por uma triada de hipotiroidismo, bocio e exoftalmos.
Síndrome de Bateman
Enfermedade infecciosa da pele causada pelo agente do grupo poxivirus. Transtorno ocorre principalmente nas crianças e pode afetar qualquer parte do corpo.
Síndrome de Beans
Síndrome de cambios na pele e no tronco superio, tipico de hepatite cronica.
Síndrome de Beaus
Síndrome caracteristica da insuficiencia miocardica e incapacidade do coraçao para realizar a sistole completa.
Síndrome de Beckwith- Wiedemann
Os principais sintomas são o gigantismo, macroglosia e anomalias umbilicales no recem nascido, figado e baço grandes, hiperplasia do rim, anomalia congenita do sistema urinario.
Síndrome de Bergmann
Complexo cardio- esofagico de sintomas em hernia de hiato no diafragma.
Síndrome de Bernard
Síndrome familiar caracterizado por um ataque subito de anemia aguda, hemoglobinuria, e hemolises grave.
Síndrome Bernard- Soulier
Transtorno de hemorragia familiar e congenita caracterizado por plaquetas gigantes e trombocitopenia .
Síndrome de Bochdalek
Abertura congenita defeituosa atravez do diafragma, que conecta as cavidades pleural e peritoneal se forma quando sua fusão e incompleta. Pode convertesse no sitio para hernia siafragmatica congenita.
Síndrome de Boerhaave
Completa laceraçao transmural da parte inferior do esofago com saida do conteudo gastrico no mediastino no paciente com uma enfermedade esofagica existente.
Síndrome Brown- Sequard
Hemisferio da medula espinhal com os seguintes cambios neurologicos 1) Paralisis no mesmo lado da lesao, 2) perda do sentido de dor (analgesia) e da temperatura.
Síndrome de Brugrada
Arritmia letal que ocorre durante o sono.
Síndrome de Budd Chiari
Transtorno raro marcado por cirrose do figado ocasionado devido a uma obstrução da veia hepatica por um coagulo ou tumor.
