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Eponimos Medico > Síndromes > Flashcards

Síndromes Flashcards

1
Q

Síndrome de Aarskog

A

Síndrome rara que afeta a estatura, musculos, esqueleto, genitais e aparencia de uma pessoa. É hereditaria.

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2
Q

Síndrome de Aase- Smith

A

Síndrome rara caracterizada por provocar anemia hipoplasica congenita e deformidades esqueleticas (trifalangitis).

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3
Q

Síndrome de Abdallat- Davis- Farrage

A

Síndrome rara, caracterizada por paraplejia e anormalidades pigmentarias da pele e cabelo.

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4
Q

Síndrome de Abderhalden- Kaufmann- Lignac

A

Síndrome congénita do metabolismo, caracterizada por acumulo de cistina no sistema reticuloendotelial e em diversos orgãos provocando IR e nanismo.

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5
Q

Síndrome de Achard

A

Transtorno hereditario do tecido conectivo caracterizado principalmente por braquicefalia, aracnodactilia, disostosis generalizada, retração mandibular e laxitud articular de mãos e pé.

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6
Q

Síndrome de Achor- Smith

A

Deficiência de potassio que ocasiona anemia perniciosa, diarreia severa, perda de massa muscular e IR.

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7
Q

Síndrome de Acosta

A

Síndrome que pode ocorrer acima dos 3.000 mtrs de altitude forma aguda da doença da montanha.

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8
Q

Síndrome de Adams- Keshner

A

Termo historico para neumonia intersticial crônica de etiologia desconhecida.

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9
Q

Síndrome Adams- Oiver

A

Síndrome rara com defeitos congenitos da pele da cabeça, como defeitos tranversais dos membros e defeitos variaveis do craneo e grau variavel.

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10
Q

Síndrome Adams- Victor- Mancall

A

Síndrome que afeta ambos sexos, caracterizado por debilidade facial e lingual alteraçoes da fala e deglutição. Inicio na idade adulta.

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11
Q

Síndrome de Addison- Schilder

A

Síndrome hereditario metabolico que combina as características da enfermedade de Addison e a esclerosis cerebral.

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12
Q

Síndrome de Adie- Critchley

A

Síndrome causada por um tumor do lobulo frontal contralateral. Se caracteriza quando coloca um objeto na mão do paciente, ele aperta, e não pode ser retirado.

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13
Q

Síndrome de Adie

A

Fenomeno neurologico que uma ou ambas pupilas se dilata e responde lentamente ou não a estimulos de perto. É mais comum em mulheres de 20- 40 anos.

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14
Q

Síndrome Adson- Coffey

A

Síndrome da saída toracica dos nervos e vasos e area costoclavicular entre la clavicula e primeira costela. Os síntomas são inclui dor na parede toracica, ombro, braço e mão, formigamento no lado afetado.

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15
Q

Síndrome Ahumada- Castillo

A

Galactorreia e amenorreia não associada com gravidez. Ha deficiência de estrogenio e diminuição dos niveis de gonadotropina urinaria.

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16
Q

Síndrome de Aicardi

A

Mal formação caracteristica que aparece nas mulheres (homens- morte intraulterina), com progresso deterioro psicomotor.

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17
Q

Síndrome de Alagille

A

Familiar congenito com inicio nos primeiros tres meses de vida, que afeta ambos os sexos. Marcado por quadro clinico de colestase. Ictericia neonatal, hepatomegalia.

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18
Q

Síndrome de Albright- Hadorn

A

Eponimo não utilizado mais para indicar a aparição da paralisis paroxistica noturna, hopokalemia muscular associada, em pacientes com acidosis tubular renal.

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19
Q

Síndrome de Alexander

A

Transtorno congenito de ambos sexos com inicio na infancia ou na idade adulta. Igual que hemofilia, mas menos grave. Deficiencia do fator VII que ocasiona diatesis hemorragica do tipo hemofilo.

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20
Q

Síndrome de Alezzandrini

A

Anomalia do desenvolvimento marcada por degeneração tapetoretinal, e depois de meses ou anos, vitiligo facial unilateral e poliosis aparecem no mesmo lado.

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21
Q

Síndrome de Alfidi

A

Oclusão do eixo celiaco que resulta hipertensão. Há fluxo colateral desde a arteria mesenterica sup. e arteria renal direita.

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22
Q

Síndrome de Alibert- Bazin

A

Termino historico para la micosis fungoides. Uma enfermedade rara, cronica e fatal do sistema reticuloendotelial.

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23
Q

Alice no pais das maravilhas

A

Síndrome psicopatológico do espaço- tempo e imagem corporal distorcida. O paciente tem sensação de que todo corpo ou parte se alterou de tamanho e forma, associado a alucinaçoes visuais.

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24
Q

Síndrome de Allan- Herndon- Dundle

A

Um síndrome de retardo mental ligado ao X, congenito, caracterizado por retardo psicomotor, cara larga e delgada, hipotonia severa.

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25
Q

Síndrome de Allemann

A

Transtorno hereditario que manifesta com uma combinação de deformidade renal (rim duplo) e dedos de garra.

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26
Q

Síndrome de Allen- Master

A

Laceraçao das capas faciais nos ligamentos largos e Mackenrodt. O colo do utero pode ser movido com movimentos minimos.

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27
Q

Síndrome de Allgrove

A

Síndrome que afeta ambos sexos, caracterizado por insuficiencia suprarrenal refrataria ao tratamento com ACTH e formaçao de lagrimas defeituosas ao nascer, acalasia e neuropatia.

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28
Q

Síndrome de Allis

A

Sinal clinico en la fratura do colo do femur.

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29
Q

Síndrome de Allison

A

Desminerilização ossea que aparece depois de periodo de imovilização prolongada. Assintomatica a debilidade generalizada e dor articular no movimento.

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30
Q

Síndrome de Alport

A

Síndrome muito rara, cursa com insuficiencia renal progressiva, surdera, anomalia de la lente do olho. A morte ocorre antes da adolecencia.

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31
Q

Síndrome de Alstrom

A

Síndrome que se manifesta com obesidade infantil, surdera e degeneraçao retiniana. La capacidade mental é normal.

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32
Q

Síndrome de Andermann

A

Afeta ambos sexos, caracteriza por agnesia do corpo calloso, retardo mental, e neuropatia sensitiva motora. Todos os pacientes descritos por Andermann em 1972, eram de origem Canadense do condado de Charvelouix.

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33
Q

Síndrome de Andersen

A

É uma variante do síndrome de QT largo associado com manifestaçoes clinicas que incluem paralisis periodica, arritmias ventriculares, micrognatia e clinodactilia.

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34
Q

Síndrome de Anderson

A

Hipoglicemia paraneoplasica no carcinoma da glandula suprarrenal.

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35
Q

Síndrome de Anderson- Fabry

A

Enfermedade rara e hereditaria no qual um glicolipidio, a ceramida trihexosido, se acumula nos vasos sanguineos, assim como em numerosos tecidos e orgãos.

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36
Q

Síndrome de Andogskiy

A

Lesões cutaneas excematosas crónicas desde a infancia e na terceira decada de desenvolvimento cataratas estreladas bilaterais que começam na capsula anterior, eventualmente envolvendo toda a lente e assumindo a forma de cataratas suaves.

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37
Q

Síndrome de Andre

A

As anomalias orofaciales hipertelorismo, inclinaçao palpebral antimongoloide, orelhas em baixa altura, paladar bipartido, retrognatia e anomalia de Robin.

38
Q

Síndrome de Andrew

A

Forma de pustulosis palmoplantar que tambem gera uma infecção focal. A erupçao geralmente começa com pustulas na parte media das plantas dos pés.

39
Q

Síndrome de Angelman

A

Transtorno do cromossoma 15 que causa microcefalia e retardo mental e motor, epilepsia, marcha ataxica, incapacidade total para caminhar, hipotonia muscular, anomalias EEG, face peculiar, mandibula e lingua prptuberantes, depressao occipitl e olhos azul.

40
Q

Síndrome de Angelucci

A

Uma conjutivitis não bacteriana que se apresenta na primavera. Se associa com taquicardia, labilidade vasomotora, lacrimejo, fotofobia e hoperexcitabilidade, creem ser de origem alergica

41
Q

Síndrome Antley- Bixler

A

Síndrome dismorfica distinto com mal desenvolvimento de osso e cartilagem.

42
Q

Síndrome Anton- Babinsky

A

Uma condição caracterizada por uma peculiar ilusão da realidade em que o cego nega ser cego. Apesar da presença da cegueira completa, existe confabulação persistente e negação pelo paciente que é cego.

43
Q

Síndrome de Apert

A

Anomalias craneocefalicas causadas por craneosinostosis prematura, usualmente da sutura coronal, que conduz a turribraquicefalia associada com sindactilia e polidactilia.

44
Q

Síndrome de Arakawa

A

Síndrome de deficiencia de forminotransferase, car. retardo mental e fisico e defeitos cerebrais.

45
Q

Arakawa- Higashi

A

Anemia refrataria uracilurica com neutrofilos negativos a peroxidasa e medula ossea megaloblastica.

46
Q

Síndrome de Arias

A

Hereditario, marcado por deterioro do ouvido, hipoplasia do radio, oftalmoplejia, trombocitopenia e leucocitosis.

47
Q

Síndrome de Arlt

A

Tracoma, uma infecção por queratoconjuntivitis com pannus, hipertrofia papilar, foliculos e cicatrizes que conduzem a cegueira.

48
Q

Síndrome de Armendares

A

Transtorno que manifesta com enanismo, altura baixa, microcefalia, assimetria craneal, craneosinostosis e retinitis pigmentosa.

49
Q

Síndrome de Arndt- Gottron

A

Enfermedade fibromuscular que aparece entre 30 - 50 anos, se caracteriza por engrossamento da pele difuso com erupçao papular liquenoide.

50
Q

Síndrome de Arneth

A

Condição por modificações auscutatorias com amortiguação da sensação palpavel durante a fala.

51
Q

Síndrome de Ascher

A

Uma condição de blefarocalasia e bocio não toxico, começa em adolecentes com edemas transitorios e recorrentes de tipo angioneurotico em ambos parpados.

52
Q

Síndrome de Asherman

A

Síndromes de aderencia intrauterinas e sinequias resultante de um trauma, comunente currttage.

53
Q

Síndrome de Asherson

A

Disfagia causada por incordenação neuromuscular, seguida imediatamente por episodios de tosse.

54
Q

Síndrome de Ashley

A

Síndrome de multiplas anomalias congenita, sendo mais destacaveis face inusuais, anomalias musculoesqueleticas, deslocaçao de cadeira.

55
Q

Sídrome Ask- Upmark

A

Síndrome de nefroesclerosis maligna juvenil associada com hipoplasia segmentar unilateral ou bilateral.

56
Q

Síndrome de Asperger

A

Um transtorno grave que se assemelha ao autismo por geral se manifesta na idade escolar com mal capacidade de comunicação, fala anormal, falta de empatia e imaginação atividades, repetitivas.

57
Q

Síndrome de Atkin- Flaitz

A

Síndrome familiar de retardo mental cromossomo X, associado a face grossa, prominentes cristas de frente supraorbitaria.

58
Q

Síndrome de Ayerza

A

Condição caracterizada por disnea, asma de desenvolvimento lento, bronquitis e cianosis crônica associada com policitemia.

59
Q

Síndrome de Baber

A

Síndrome de cirrose hepatica com caracteristicas clínicas similares as encontradas na síndrome de fanconi.

60
Q

Babinski- Vazquez

A

Associaçao da patologia cardiaca e arterial com manifestaçoes tardias de sífilis.

61
Q

Síndrome de Baker Winegrad

A

Síndrome que ocorre nos bebes geralmente antes dos 6 meses de idade antes de ingerir alimentos que contem frutosa ou depois de infecçoes, fatiga, jejum ou stress. Hipoglicemia grave (ataques, convulsoes, coma) e acidosis frquentemente fatal que requer hospitalização.

62
Q

Síndrome Bakwin- Eiger

A

Displasia esqueletica hereditaria que afeta a ambos sexos com hiperplasia cortical caracteristicas macrocrania e hiperfosfatasis.

63
Q

Síndrome de Balduzzi

A

Chamado reflexo contralateral dos abdutores da perna. Liberado por um golpe de martelo na plata do pé causando aduçao e torsão para terço medio do pé.

64
Q

Síndrome de Balint

A

Síndrome que combina paralisis da fixaçao visual, ataxia otica, e deterioro da fixaçao visual.

65
Q

Ballantyne

A

Triada de edema materno, hidropesia fetal e placentomegalia, usualmente causada por isoinmunizaçao rhesus.

66
Q

Síndrome de Baller- Gerold

A

Transtorno caracterizado por craneosinotosi e hipoplasia ou ausencia de radio, retardo no desenvolvimento psicomotor e defeitos craneofaciais, cardiacos, renais e esqueleticos.

67
Q

Bamatter

A

Rara alteraçao de desenvolvimento dl tecido conectivo com processo de envelhecimento prematuro da pele e osteopenia geralizada.

68
Q

Síndrome de Bandler

A

Hemangiomatose intestinal com pigmentação mucocutanea.

69
Q

Síndrome de Bannayan

A

Enfermedade familiar muito rara com preferencia em homens. Se manifesta com macrocefalia simétrica sem crescimento ventricular, desfunção neurologica leve e retardo de crescimento pos natal.

70
Q

Síndrome de Bannwarth

A

Meningoradiculitis linfocitica provavelmente devido a infecção por Borrelia burgdoferi, a causa da enfermedade de Lyme, se caracteriza por dor intensa, principalmente nas regioes lombar e cervical e irradia as extremidades.

71
Q

Síndrome de Bar

A

Indica manifestaçoes de dor na região da vesicula biliar, os ureteres e o apendice com febre ocasional, hipertermia e presença de bacterias na urina durante a gravidez.

72
Q

Síndrome de Barakat

A

Nefrosis familiar caracterizada por proteinuria, insuf. Renal progressiva, surdez bilateral e hipoparatiroidismo.

73
Q

Síndrome de Bárany

A

Síndrome de cafaleia unilateral na parte posterior da cabeça com surdez recorrente ipsilateral, vertigo, tinnitus e prova de apontamento normal.

74
Q

Síndrome de Barber

A

Psoarisis pustulosa das extremidades geralmente das eminencias tenar e hipotenar e partes adjacentes das palmas, parte central das plantas do pé, superficie flexores dos dedos das mãos.

75
Q

Síndrome de Bard

A

Indica metastasis pulmonar de cancer do estomago.

76
Q

Síndrome de Bard- Pic

A

Indica síntomas y sinais associado ao carcinoma pancreatico, sua triada é ictericia progressiva, vesicula biliar grande e palpavel e caquexia progressiva.

77
Q

Síndrome de Bart- Biedl

A

Obesidade, retardo mental, polidactilia, retinitis, pigmentosa com perda de visão.

78
Q

Síndrome de Barlow

A

Forma de enfermedade cardiaca congenita em que uma ou ambas valvulas de la valvula mitral sobresai na auricula esquerda durante a sistole.

79
Q

Síndrome de Barré Lieou

A

Síndrome caracteristico de traumatismo ou alteraçoes artriticas que afetam a terceira e quarta vertebra cervicais ou lesoes do disco cervical com irritaçao doa nucleos craneais afetando o quinto e o oitavo nervo craneais.

80
Q

Síndrome de Basedow

A

Transtorno caracterizado por uma triada de hipotiroidismo, bocio e exoftalmos.

81
Q

Síndrome de Bateman

A

Enfermedade infecciosa da pele causada pelo agente do grupo poxivirus. Transtorno ocorre principalmente nas crianças e pode afetar qualquer parte do corpo.

82
Q

Síndrome de Beans

A

Síndrome de cambios na pele e no tronco superio, tipico de hepatite cronica.

83
Q

Síndrome de Beaus

A

Síndrome caracteristica da insuficiencia miocardica e incapacidade do coraçao para realizar a sistole completa.

84
Q

Síndrome de Beckwith- Wiedemann

A

Os principais sintomas são o gigantismo, macroglosia e anomalias umbilicales no recem nascido, figado e baço grandes, hiperplasia do rim, anomalia congenita do sistema urinario.

85
Q

Síndrome de Bergmann

A

Complexo cardio- esofagico de sintomas em hernia de hiato no diafragma.

86
Q

Síndrome de Bernard

A

Síndrome familiar caracterizado por um ataque subito de anemia aguda, hemoglobinuria, e hemolises grave.

87
Q

Síndrome Bernard- Soulier

A

Transtorno de hemorragia familiar e congenita caracterizado por plaquetas gigantes e trombocitopenia .

88
Q

Síndrome de Bochdalek

A

Abertura congenita defeituosa atravez do diafragma, que conecta as cavidades pleural e peritoneal se forma quando sua fusão e incompleta. Pode convertesse no sitio para hernia siafragmatica congenita.

89
Q

Síndrome de Boerhaave

A

Completa laceraçao transmural da parte inferior do esofago com saida do conteudo gastrico no mediastino no paciente com uma enfermedade esofagica existente.

90
Q

Síndrome Brown- Sequard

A

Hemisferio da medula espinhal com os seguintes cambios neurologicos 1) Paralisis no mesmo lado da lesao, 2) perda do sentido de dor (analgesia) e da temperatura.

91
Q

Síndrome de Brugrada

A

Arritmia letal que ocorre durante o sono.

92
Q

Síndrome de Budd Chiari

A

Transtorno raro marcado por cirrose do figado ocasionado devido a uma obstrução da veia hepatica por um coagulo ou tumor.

Eponimos Medico (33 decks)

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