SINDROME ICTERICA Flashcards

1
Q

DEFINIÇÃO DE ICTERICIA

A

bilirrubina> 2,5/3,0 mg/dl (esclera –> lingua –> pele)

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2
Q

ORIGEM DA BILIRRUBINA

A

heme se transforma em protoporfirina –> biliverdina –> bilirrubina indireta (insolúvel) –> bilirrubina direta (solúvel)

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3
Q

TRANSFORMAÇÃO DA INDIRETA PARA DIRETA

A

1- ocorre no fígado
em 3 etapas:
-captação (unida a albumina)
-conjugação (pela ezima glicorunil transferase)
-excreção (através dos ductos biliares)

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4
Q

ETIOLOGIA AUMENTO DE BI

A

1- HEMÓLISE: anemi +aumento de LDH
2- METABOLISMO (conjugação ou captação)

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5
Q

ETIOLOGIA AUMENTO DE BD

A

1- HEPATITE
2- COLESTASE
3- METABOLISMO

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6
Q

DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DA BILIRRUBINA

A

AUMENTO DE BI:
1- Síndrome de GILBERT: deficiência parcial leve da GT
Bilirrubina<4, comum (7-9%), homens, assintomáticos
Precipta: jejum, álcool, exercício, febre (situações de estresse)
Melhora: dieta hipercalórica, fenobarbital
2- Sd CRIGGLER-NAJJAR: deficiência de GT (normalmente até 3 dia de vida)
TIPO I: total deficiência (bilirrubina 18-45, “kernicterus”) 🡪 somente transplante de fígado
TIPO II: parcial (bilirrubina 6-25) 🡪 fenobarbital

AUMENTO DE BDiR:
1- DUBIN-JOHNSON
2- ROTOR
Ambas problema na excreção e são benignas

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7
Q

HEPATITE CLASSIFICAÇÃO

A

AGUDA: < 6 MESES

CRÔNICA: > 6 MESES

FULMINANTE: ENCEFALOPATIA < 8 SEMANAS

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8
Q

VIRUS A
DIAGNOSTICO

A

Anti- HAV IgM; IgG NÃO dá diagnóstico = cicatriz!!

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9
Q

VIRUS A
PROFILAXIA

A

isolamento até 7-14 dias após icterícia, pré-exposição (calendário ou viajante para área endêmica), pós exposição (contato íntimo suscetível, até 2 semanas)
Maior ou igual 1 ano: vacina (MS-1 ou SBP 2doses)
Menor de 1 ano: imunoglobulina
Imunodeprimidos: vacina + imunoglobulina

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10
Q

VIRUS E

A

Se grávidas: fulminante até 20%

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11
Q

VIRUS B
MENIFESTAÇÕES EXTRA-HEPATICAS

A

vaso- rim – pele
PAN, GN MEMBRANOSA, GIANOTTI-CROSTI (pediátrica, papúlas eritematosas)

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12
Q

DIAGNÓSTICO VIRUS B EM 3 PASSOS

A

1o passo: HBsAg

POSITIVO: tem hepatite B (não sei se aguda ou crônica)

NEGATIVO: pode ser/ pode não ser

2o passo: ANTI-HBc (mostra se há contato ou não)

NEGATIVO (total): NUNCA TEVE HEPATITE B
*única exceção se paciente na janela imunológica
POSITIVO: TEVE CONTATO
IgM POSITIVO: HEPATITE B AGUDA
IgM NEGATIVO: HEPATITE ANTIGA (não sei se já curou)

3o passo: ANTI-HBs (ver se já curou)

POSITIVO: CUROU (ESTÁ PROTEGIDO)

NEGATIVO: TEVE E AINDA TEM (hepatite B crônica)

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13
Q

PROFILAXIA VIRUS B

A

Pré-exposição:
Vacina 3 doses (0-1-6 meses de intervalo)
Anti-HBs negativo após 3 doses: < 2 meses da última dose: novo esquema.
Se esse resultado >2 meses: 1 dose e testa de novo o anti-HBs. Se continuar, ai completa as outras 2 doses

Pós-exposição:
NÃO vacinados –> imunoglobulina até 7 dias + VACINA

Acidente biológico (fonte + ou de alto risco); vitima sexual (Imunoglobulina até 14 dias); imunodeprimido sempre faz imunoglobulina mesmo que vacinado; infecção perinatal (filhos de mães HBsAg +/ <12h)

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14
Q

VIRUS D CARACTERISTICAS

A

Defectivo: só existe com o vírus B
Suspeita: origem mediterrânea ou Amazônia
Diagnóstico: anti-HDV

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15
Q

VIRUS D APRESENTAÇÕES

A

COINFECÇÃO: D e B agudas
Não aumenta o risco de cronicidade

SUPERINFECÇÃO: B crônica
Aumenta risco de fulminante e cirrose

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16
Q

HEPATITE AUTOIMUNE
TIPOS

A

1- Agressão auto imune aos hepatócitos (hepatite autoimune)

2-Agressão aos ductos biliares do espaço porta (colangite)

17
Q

agressão imune aos hepatócitos

A

Hipergamaglobulinemia (aumento de IgG)
Doenças autoimunes (vitiligo, DM1, Hashimoto)
TIPO 1: mulher, jovem, FAN + (lupoide); AC antimúsculo liso (AML)

TIPO 2: menos comum, meninas (2-15 anos) e homens (>40 anos)
Ac anti-LKM1 e anti LC1

TRATAMENTO: corticóide +/- azatioprina
Exceto assintomáticos e formas leves de hepatite 🡪 acompanha.

18
Q

agressão aos ductos biliares

A

Mulher 30-60 anos/ doenças autoimunes (Sjogren) e aumento de IgM
COLESTASE: prurido, icterícia, hiperpigmentação, xantelasma palpebral (acúmulo de colesterol)
DISABSORÇÃO: esteatorreia, diminuição de vitaminas solúveis (A, D, E, K)
Suspeita?
Aumento de fosfatase alcalina + USG sem dilatação da via biliar

DIAGNÓSTICO: Ac antiMitocondria ou biópsia

TRATAMENTO: UDCA / transplante (fase avançada)