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sindrome de semiologia Flashcards

1
Q

Alport

A

(trastorno hereditario con hipoacusia y disminución de la visión)
causa: falta de colágeno
afecta: oido, ojos y riñones

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2
Q

Banti

A

esplenomegalia congestiva
pancitopenia: baja todo globulos rojos, blancos y plaquetas.
hipertensión portal
hemorragia digestiva

origen: multifactorial

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3
Q

Bartter

A

hipopotasemia
alcalosis metabólica
presión arterial normal

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4
Q

Bernard-Horner

A

lesión de los nervios simpáticos caracterizada por:
1. miosis
2. ptosis palpebral
3. enoftalmos
4. anhidrosis

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5
Q

Bloom

A

Trastorno hereditario raro que se caracteriza por estatura más baja que el promedio, cara estrecha, erupción roja en la piel expuesta al sol y mayor riesgo de cáncer trastorno cromosómico autosómico recesivo caracterizado por:
1. alta frecuencia de roturas
2. reordenamientos de los cromosomas

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6
Q

Boerhaave

A

perforación esofágica espontánea o rotura postemética del esófago
generalmente causada por: vómitos de repetición

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7
Q

Bouveret

A

obstrucción del estómago o el duodeno por cálculo biliar de gran tamaño

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8
Q

Brown-Séquard

A

(lesión hemilateral de la médula torácica)

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9
Q

Brugada

A

(cardiopatía genética y no estructural debida a la alteración primaria de los canales iónicos del miocardio)

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10
Q

Budd-Chiari

A

(trombosis de las venas suprahepáticas por coágulos que obstruyen, parcial o completamente, las grandes venas que drenan al hígado)

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11
Q

Churg-Strauss

A

vasculitis con afectación predominante del aparato respiratorio:
asma
eosinofilia periférica
granulomas
infiltración tisular por eosinófilos

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12
Q

Cogan

A

(queratitis intersticial no luética y síntomas audiovestibulares)

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12
Q

Cronkhite-Canada

A

(poliposis no adenomatosa adquirida y alteraciones ectodérmicas)

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12
Q

Conn

A

(hiperaldosteronismo primario y adenoma de las cápsulas suprarrenales)

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12
Q

Cushing

A

(hipercorticismo con adiposis facial, cervical y troncular, hirsutismo, estrías cutáneas, distrofia sexual, hipertensión y policitemia)

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13
Q

Dressler

A

(pericarditis postinfarto)

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14
Q

Dubin-Johnson

A

(hepatopatía hereditaria autosómica recesiva)

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15
Q

Eaton-Lambert

A

(manifestaciones miasteniformes asociadas a cáncer de pulmón)

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16
Q

Ehlers-Danlos

A

(trastornos hereditarios con lesión del tejido conectivo)

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17
Q

Gaisböck

A

(policitemia y trombocitosis sin esplenomegalia)

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18
Q

Garnerd

A

(múltiples pólipos adenomatosos en colon y recto)

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19
Q

Garland

A

(forma excepcional de neuropatía diabética)

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20
Q

Goodpasture

A

(neumonía hemorrágica, glomerulonefritis y muerte por uremia)

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21
Q

Gordon

A

(hipertensión arterial, acidosis hiperclorémica e hiperpotasemia)

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22
Guillain-Barré
(enfermedad neurológica de origen autoinmune con debilidad muscular generalizada)
23
Hoffman
(hipotiroidismo, miopatía e hipertrofia muscular)
24
Jacobsen
(bronquiectasias, rinosinusitis y situs inversus)
25
Kallmann
(hipogonadismo hipogonadotrópico familiar)
26
Kartagener
(situs inversus, rinitis y sinusitis crónica)
27
Klinefelter
(anomalía cromosómica de 2 cromosomas X: 47 XXY),
28
Klippel-Feil
(fusión congénita de 2 de las 7 vértebras cervicales)
29
Laurence
(lipodistrofia generalizada adquirida)
30
Leriche
(oclusión aortoilíaca)
31
Lesch-Nyhan
(déficit de hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa: NG-PRT)
32
Liddle
(pseudoaldosteronismo con grave hipertensión precoz)
33
Löffler
(eosinofilia pulmonar aguda)
34
Louis-Barr
(ataxia-telangiectasia)
35
Mallory-Weiss
(laceraciones de la membrana mucosa esfágica, por vómitos repetidos)
36
Marfan
(defecto del metabolismo de los mucopolisacáridos: estatura elevada, delgadez, aracnodactilia, cifoescoliosis, hipotonía muscular e inteligencia conservada)
37
McLeod
(afectación multisistémica con neuroacantocitosis ligada al cromosoma X)
38
Melkersson-Rossenthal
(tríada de edema orofacial recidivante, parálisis facial recurrente y lengua escrotal)
39
Millard-Gubler
(parálisis facial del mismo lado de la lesión y hemiplejía del lado opuesto)
40
Mirizzi
complicación benigna de la vesícula y vías biliares
41
Ogilvie
(pseudoobstrucción colónica aguda)
42
Paterson-Kelly
(tríada de disfagia, anemia ferropénica y membranas esofágicas)
43
Peutz-Jeghers
(poliposis en el tracto digestivo)
44
Plummer Vinson
(glositis grave y anemia ferropénica)
45
Prader-Willi
(deleción del cromosoma 15)
46
Sézary
(linfoma no hodgkiniano que afecta principalmente la piel)
47
Rendu-Osler
(telangiectasia hemorrágica familiar)
48
Schwartz-Barter
(secreción inadecuada de ADH)
49
Shy-Drager
(hipotensión ortostática neurológica por alteración del sistema nervioso autónomo)
50
Sjögren
(hipertrofia de las glándulas salivales y lacrimales)
51
Stevens-Johnson
(eritema multiforme)
52
Verner-Morrison
(tumor pancreático con producción de péptido intestinal vasoactivo)
53
Von-Hippel-Landau
(neoplasias múltiples y carcinoma renal de células claras)
54
Wallemberg
(infarto bulbar lateral)
55
Waterhouse-Friderichsen
(meningococemia fulminante)
56
Weber-Christian
(paniculitis nodular febril recidivante)
57
Wermer
(neoplasia endocrina múltiple de tipo 1)
58
Wernike-Korsakoff
(amnesia en el alcoholismo crónico)
59
Zollinger-Ellison
(tumores endocrinos múltiples de base hereditaria familiar)
59
Wiskott-Aldrich
(infecciones recurrentes, eccema, y trombocitopenia)
59
60
Wolf-Parkinson white
(síndrome de preexcitación)
61
Wolfram
(diabetes mellitus, atrofia óptica y pérdida de visión)
62
Wunderlich
(hemorragia renal por angiomiolipoma)
63
Zieve
(alcoholismo, anemia hemolítica e hiperlipoproteinemia)
64
Zollinger-Ellison
(tumores endocrinos múltiples de base hereditaria familiar)

semiologia (3 decks)

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