Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Immunologie H23 > Simon Authier partie 1 > Flashcards

Simon Authier partie 1 Flashcards

1
Q

Les cellules Th1 sécrètent quelles cytokines?

A

IL‐2,
IFN‐gamma,
TNF‐alpha,
TNF‐β

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Les cellules Th2 sécrètent quelles cytokines?

A

IL‐4, IL‐5, IL‐9, IL‐13

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Les lymphocytes T régulateurs (Treg) expriment CD4+CD25+ et sécrètent quoi?

A

TGF‐bêta, IL‐10 (suppression)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Les mastocytes sont des cellules à longue demi-vie localisées où?

A

Nombreux sites:
- peau
- poumons
- tube digestif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Les anticorps comprennent 2 chaînes. Celles-ci ont des régions variables qui est directement impliquées dans quoi?

A

Directement impliquées dans la reconnaissance des antigènes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

V ou F. Les antigènes reconnus par les anticorps sont toujours immunogène.

A

Faux. Ne sont pas toujours immunogènes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quel pourcentage des lymphocytes TCR sont gamma-delta chez les ruminants?

A

60%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Où se retrouve les lymphocytes gamma-delta chez les ruminants et porcs?

A

Se retrouvent a/n:
- cutané
- glande mammaire
- organes reproducteurs
- paroi intestinale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Les gènes CMH de classe I sont impliqués dans la présentation des antigènes aux cellules T CD8+ ou CD4+?

A

CMH de classe I: CD8+
CMH de classe II: CD4+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Les gènes du CMH sont particulièrement polymorphiques. Les différents allèles diffèrent généralement par un grand nombre de résidus. De combien?

A

10-20

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

V ou F. Les gènes du CMH de classe I et II ne sont pas sujet à l’exclusion allélique (définie comme l’expression génique d’un seul des deux allèles, maternel ou paternel).

A

Vrai. Les cellules expriment les protéines codées par les allèles hérités de la mère et du père.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Les protéines du CMH de classe II sont exprimées par quelles cellules?

A

Par les cellules présentatrices d’antigènes (lymphocytes B, macrophages et cellules dendritiques)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Compléter la phrase:
L’antigène peptidique s’ajuste dans le sillon du XXX comme une saucisse dans un hot dog. Ce sillon lie des peptides de X acides aminés

A

L’antigène peptidique s’ajuste dans le sillon du CMH de classe I comme une saucisse dans un hot dog. Ce sillon lie des peptides de 8‐10 acides aminés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Par rapport au sillon liant le peptide antigénique, est-il de plus grande taille pour le CMH de classe I ou II?

A

Plus grande taille pour le CMH de classe II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Combien de peptides peut accommoder le sillon liant le peptide antigénique de classe II?

A

30 acides aminés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

V ou F. Concernant la structure des molécules de CMH de classe II, les régions impliquées dans la liaison avec les peptides antigéniques ne sont pas particulièrement polymorphiques.

A

Faux. Les régions impliquées dans la liaison avec les peptides antigéniques sont particulièrement polymorphiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Les peptides se liant à un allèle de CMH défini ont des acides aminés conservés à quoi?

A

Conservés à des positions précises.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

V ou F. Au cours du développement des lymphocytes T, la majorité des TCR (issus d’un réarrangement aléatoire) sont incapables de se lier au CMH.

A

Vrai

19
Q

Dans le développement des lymphocytes T et “tolérance centrale”, la sélection positive est destinée à quoi?

A

Destinée à enrichir les lymphocytes capables de reconnaître le CMH

20
Q

Dans le développement des lymphocytes T et “tolérance centrale”, la sélection négative est destinée à quoi?

A

La sélection négative élimine la plus grande partie des lymphocytes qui ont une haute affinité pour les complexes peptides du soi‐CMH.

21
Q

Une partie des lymphocytes T spécifiques pour les complexes peptides du soi‐ spécifiques pour les CMH ne sont pas éliminés par apoptose mais induites à se différentier en quoi?

A

Treg ou NKT (natural killer T cells)

22
Q

Lors de l’activation des cellules B et la production d’anticorps, le lymphocyte B passe de la circulation sanguine à un nœud lymphatique où il rencontre une cellule telle qu’une FDC (follicular dendritic cell) présentant un antigène qu’il reconnaît. Que fait le lymphocyte B par la suite?

A

Ensuite, le lymphocytes B internalise le complexe BCR-antigène, dégrade l’antigène et le présente dans le CMH de classe II.

23
Q

Le BCR lie combien d’épitope lorsqu’il est présenté à le CMH de classe II?

A

Le BCR lie un seul épitope et est plus efficace que les cellules présentatrice d’antigène dans cette tâche.

24
Q

V ou F. Les BCR peuvent activer les Th avec 0.1% de la concentration d’antigène requise par les macrophages qui agissent comme cellules présentatrices d’antigènes

A

Vrai

25
Q

Lors de l’activation des lymphocytes B, l’interaction de CD86 (cellule B) se fait avec quelle cellule T?

A

Cellule B CD86 avec la cellule T CD28

26
Q

Nommer les cytokines impliquées lors de l’activation des lymphocytes B.

A

IL‐4, IL‐5, IL‐6, IL‐13, TGF‐β, IFN‐γ

27
Q

Chez l’adulte, on distingue les cellules B en 2 types. Lesquels?

A

Cellules B périphériques conventionnelles, appelée B-2

Cellules B-1 qui dérivent d’un pool de cellules du foie et omentum foetal

28
Q

Est-ce les cellules B-1 ou B-2 qui ont un répertoire de BCR restreint et qui sont souvent spécifiques pour des polysaccarides bactériens?

A

Cellules B-1

29
Q

Une large proportion des plasmocytes sécrétant des IgA au niveau intestinal proviennent des B-1 ou B-2?

A

B-1

30
Q

Quels sont les facteurs déclencheurs identifiés pour les maladies auto-immunitaires primaires?

A

Absence de facteurs déclencheurs identifiés.

31
Q

Quel est le facteur déclencheur identifié pour les maladies auto-immunitaires secondaires?

A

infection

32
Q

Quels sont 2 des éléments clés d’une réponse auto-immunitaire?

A
  • débalancement immunologique avec fonction Treg réduite permettant l’activation de Th1, Th17, Th2 ou lymphocytes B auto-réactifs
  • profil génétique associé à une susceptibilité
33
Q

Quels sont les facteurs prédisposants stimulant une réponse auto-immunitaire?

A

Âge
Sexe
Style de vie (stress augmente le risque)
Alimentation

34
Q

Quels sont les facteurs environnementaux stimulant une réponse auto-immunitaire?

A

Exposition aux rayons UV (certaines maladies)
Produits chimiques (médications et vaccins)
Agents infectieux

35
Q

Les maladies auto-immunitaires sont fréquentes chez quelles espèces et rares chez qui?

A
  • fréquentes chez chien suivi du chat et du cheval
  • rares chez les animaux de production
36
Q

Quels sont les gènes les plus fortement liés aux maladies auto-immunitaires?

A

ceux du CMH

37
Q

Concernant les maladies auto-immunitaires, les facteurs génétiques sont importants, mais quel autre facteur est aussi critique?

A

Environnement

38
Q

Un nombre de maladies auto‐immunitaires apparaissent plus souvent chez les chiens d’âge moyen à plus avancé probablement suite à quoi?

A

L’immunosénescence

39
Q

V ou F. Individus âgés maintiennent de la capacité de produire une réponse immunitaire humorale.

A

Vrai

40
Q

Chez les individus âgés, il y a une diminution des fonctions immunitaires à médiation cellulaire avec changement des proportions de lymphocytes T. Quelles sont-elles?

A

Moins de CD4+
Plus de CD8+

41
Q

Quel est l’impact des changements de proportions de lymphocytes chez les animaux âgés en relation avec les maladies auto-immunitaires?

A

S’il y a moins de CD4+, il y a moins de Treg naturel donc plus de réactions auto-immunitaires.

42
Q

Les maladies à médiation immunitaires, dans le cadre des maladies auto-immunitaires secondaires peuvent survenir suite à quelles maladies?

A
  • Variété de tumeurs
  • Pancréatite chronique
  • Maladies inflammatoires chroniques intestinales
43
Q

Lors de maladies auto-immunitaires secondaires, l’environnement peut est un facteur déclencheur. Donner une exemple.

A

Exposition aux rayons UV considérée comme un facteur déclencheur du lupus érythémateux cutanée possiblement par modification de la structure des auto‐antigènes de la peau.

Immunologie H23 (3 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions