Signalisation Cellulaire Flashcards

1
Q

Couplage : Communication paracrine

A
  • communication la plus simple
  • la cellules émettrice et la cellule cible sont proches. Elle va diffuser sur des courtes distances son ligand

Ex:communication nerveuse

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2
Q

Couplage : Communication autocrine

A

La cellule émettrice est aussi la cellule cible : rétroaction sur elle même

Ex : le système immunitaire

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3
Q

Par contact : présence de jonction gap

A

Forme de connexines : 2 connexions sur 2 Cellules avoisinante : échangent de l’information entre elles

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4
Q

Par contact : molécule d’adhésion CAM

A

Protéines transmembranaire qui fixe un ligant insoluble : implique dans l’adhésion elle sont à l’origine de la signalisation cellulaire

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5
Q

Communication endocrine

A

Une cellule émettrice fera transporte son lignant via la circulation sanguine : diffusion large dans l’organisme

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6
Q

Système paracrine modifié

Donner les avantages et les inconvénients

A

On a un système de prolongement cellulaire pour pouvoir conserver le système paracrine

Avantage : rapide, efficace, fiable

Inconvénients : coûteux en énergie, Nbr de cellules limitées.

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7
Q

Système neuroendocrine

Donner l’avantage

A

Les cellules avec un axone court qui libère les molécules dans la circulation sanguine

Avantage : les molécules vont pouvoir atteindre des cibles multiples et éloignes

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8
Q

Molécules messagère : les gazs

  • donner le noms de molécules
  • type de diffusion
  • durée de vie
  • quelle activité de signalisation ont elles ?
A
  • monoxyde de carbone et monoxyde d’azote
  • diffusion simple : diffusé librement a travers les membranes
  • duree de vie courte
  • aug l’activité de la guanylate cyclase qui va aug la production de GMPc&raquo_space; modifier les protéines
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9
Q

Molécules messagère : les compose hydrosoluble

  • type de molécules
  • mode de diffusion
  • action sur quel types de récepteurs
  • durée de vie
  • effet biologique
A
  • médiateurs locaux, neurotransmetteur, et hormones
  • ne diffusent pas librement : par exocytose ( peuvent être à l’intérieur l’éxosomes) ou par l’intermédiaire de micro vésicules
  • •action sur les récepteur à la protéine G
    •activité tyrosine kinase
    •récepteurs canaux : permease au nv des mb

-durée de vie courte

-modification de protéines déjà existantes dans la cellule : kinase, canaux ionique, facteur de reg) (a court terme)
Si on modifie l’action des facteurs de transcription : modifie à long terme lentement mais durablement

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10
Q

Molécules messagère : compose liposolubles

  • type de molécules
  • mode de diffusion
  • effet biologiques
A
  • hormones stéroïdes, thyroïdienne ,sexuelles
  • diffusent librement ( pas de stock d’hormones ) pour en produire on doit en fournir bcp

-ce sont des récepteurs nucléaire, ils agissent sur les facteurs régulant la transcription : action à long terme.
Mais il a aussi une voie secondaire qui agissent sur les récepteurs membranaire : action à court terme

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11
Q

Signaux hydrosoluble : les RCPG

  • que contrôles t-ils ?
  • comment sont appelé les protéines cibles ? Et qu’est-ce qu’elle impliquent ?
  • decrire la famille des rcpg brièvement
  • quels type de signaux reconnaissent-ils ?
  • dire les 2 formes sur lequel ils peuvent être actif ( dire si les propriétés de ces 2 forme sont pareils ou différentes )
  • pathologie associé ?
  • les deux type de récepteur d’affinite ( adrénaline GTP ..)
  • quel type d’activité peuvent ils aussi avoir ?
A

-l’activité des protéines cibles ( enzyme, canaux, facteurs de régulation ..)
-ce sont des effecteurs primaire ou secondaire : implique la protéine G
-7 famille, 750 gènes chez l’homme : olphactif, gustatif, et certains orphelins : ils reconnaissent les hormones, neurotransmetteurs.
-actif sous forme •homodimere ( 2rcpg ensemble )
•heterodimere ( 2 rcpg different s’associent )
» augmente les possibilités

-50 % des médicaments cibles les rcpg

  • récepteur à haute affinité avec adrénaline ou à faible affinité
  • on peut augmenter l’affinité avec le GTP ou un ligant
  • peuvent avoir une activité constitutive : actif dans ligant
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12
Q

Types agonistes

  • plein
  • partiel
  • inverse
A
  • plein: compose qui a une Faible affinité pour la forme Active du récepteur
  • partiel : compose qui a une Forte affinité pour la forme active du récepteur
  • inverse: compose qui a une affinité pour la forme inactive
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13
Q

Type d’antagoniste

  • antagoniste compétitifs
  • antagonistes non compétitifs
A
  • bloquent la fixation de l’agoniste sur le récepteur

- il ne tentent pas en competition il se fixe ailleurs : des site allostérique : qui empêche la fixation du ligand

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14
Q

Les protéines G hétérotrimeriques

  • quelles molécules ont elles toutes, quelle activité énergétique ont elles
  • les types de chaînes
  • comment des chaîne sont place, et leur particularité
  • quel nom donne-ton à ces molécules ? Et pourquoi
A

-sous unité : bêta, gamma et alpha

  • alpha er gamma sont acyles encre dans la mb interne
  • alpha peut se dissocier des autres sous u :pour l’activation
  • on les appelles de commutateur moléculaire : elles ont besoins d’être activé mais elle s’inactive spontanément pour revenir au point de départ
  • beta er gamma sont lié au GDP non échangeable
  • la sous unité alpha est lié au GDP ou GTP : activité atpasique : activation des effecteur primaire
  • bêta et gamma permettent quand même d’activer des récepteurs et recruter des voies de signalisation
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15
Q

Les différentes sous unité alpha de la proteines G

  • Gs
  • Gi/Go
  • Gq/11
  • Gq/12
A
  • Gs : activité stimulative sur l’adenylate cyclase, permet d’augmenter l’AMPc
  • gi/go : activité diminue sur l’adenylate cyclase : diminue ses effets : dim AMPc
  • Gq/11 : activité stimulatrice de la phospholipase C
  • Gq/12 : activité stimulatrice sur la protéine RHo
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16
Q

Voie de l’AMPc par la protéine Gs ou Gi/Go

  • dire la duree de vie de l’AMPc et par quoi elle peut être dégradé
  • quelles est l’effecteur secondaire qui est la cible de l’AMPc
  • sur quoi peut elle aussi agir ( génome )
A
  • durée de vie courte : dégradé par des phosphodiesterase
  • protéine kinase AMPc dépendante
  • agie sur des facteurs régulant la transcription facteur CREBS —> récepteur CRE des régions régulatrices de nbr gènes
17
Q

Voie de la phospholipase C : protéine G : Gq/11

  • quel est l’action de l’effectuer primaire qui est la phospholipase C
    -a quel compose donne t-Elle naissance ?
    Donner des détails
A
  • clivage du compose PIP2 phosphotidyl inositol phosphidyl2
  • 2 compose :
  • IP3 : inositol triphophate : aug du calcium dans le cytosol. Quand ils se fixent à la calmoduline + calcium&raquo_space; active transmission du signal
  • DAG : agie en restant liée à la membrane : active les protéine kinases C&raquo_space; phosphorylation de pleins d’effecteur ( et bcp en lien avec la prolifération cellulaire : MAPK et ERK )
18
Q

Voie de la transfixing GMPc

  • quel type de cellule réceptrices ?
  • quel particularité ont elles pour transmette leur signal ?
  • qu’active la protéine G transducine ? Que cela provoque t-il ?
A
  • cellules photoreceptrices
  • possède des canaux ioniques dépendant du GMPc : canaux cationiques senmble au sodium et au calcium&raquo_space; L’ouverture par le GMP permet la dépolarisation de ces cellules
  • Elles se depolarise dans l’obscurité, et l’hyperplasie à la lumière > transmettre l’info visuelle

-récepteur à la phosphodiesterase du GMPc qui va cliver le GMPc, les canaux se ferment et la cellule d’hyperpolarise