SHS #2 Histoire gènante Flashcards

1
Q

Les gènes, promesse de guérison des maladies

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Histoire de la génétique classique :
Émergence de la génétique mendélienne (1900-1910)

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ANNÉES 1910 : Jonction entre la théorie mendelienne et la théorie chromosomique de l’hérédité

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Le groupe Morgan de l’université de Columbia

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Produire artificiellement les mutations par rayons X (1927-1928)

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Concernant la génétique humaine

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Les enjeux sociaux et politiques de l’hérédité : l’histoire de l’eugénisme

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

FRANCIS GALTON et la naissance de l’eugénisme

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

l’Eugénisme aux Etats-Unis (1900-1940)

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

En France, un eugénisme d’inspiration hygiéniste

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

l’eugénisme en Allemagne

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Mort « officielle » de l’eugénisme après 1945

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Molécularisation de l’hérédité

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Caractérisation des variants par
électrophorèse sur papier

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

L’ANÉMIE FALCIFMORME
- D’où vient le gène responsable de l’anémie ? Pourquoi est-il aussi fréquent ?
- Quelles conséquences médicales ?

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Identification des chromosomes et maladies chromosomiques

A
17
Q

Identification des chromosomes et maladies chromosomiques : Conséquences biomédicales

A
18
Q

la molécularisation de thérapies : phénylcétonurie

A
19
Q

Phénylcétonurie :
Mise au point d’un test de détection néonatal : le test de R. Guthrie

A
19
Q

Dans les années 60 se développe un intérêt pour ces maladies et pourquoi ?

A
20
Q

Remède miracle de la phénylcétonurie

A

En théorie, il suffit juste de ne plus apporter de phénylalanine
au corps humain des malades enfin du moins un apport
maximal de 10% par rapport à celui d’une personne saine