SHS #2 Histoire gènante Flashcards
Les gènes, promesse de guérison des maladies
Histoire de la génétique classique :
Émergence de la génétique mendélienne (1900-1910)
ANNÉES 1910 : Jonction entre la théorie mendelienne et la théorie chromosomique de l’hérédité
Le groupe Morgan de l’université de Columbia
Produire artificiellement les mutations par rayons X (1927-1928)
Concernant la génétique humaine
Les enjeux sociaux et politiques de l’hérédité : l’histoire de l’eugénisme
FRANCIS GALTON et la naissance de l’eugénisme
l’Eugénisme aux Etats-Unis (1900-1940)
En France, un eugénisme d’inspiration hygiéniste
l’eugénisme en Allemagne
Mort « officielle » de l’eugénisme après 1945
Molécularisation de l’hérédité
Caractérisation des variants par
électrophorèse sur papier
L’ANÉMIE FALCIFMORME
- D’où vient le gène responsable de l’anémie ? Pourquoi est-il aussi fréquent ?
- Quelles conséquences médicales ?
Identification des chromosomes et maladies chromosomiques
Identification des chromosomes et maladies chromosomiques : Conséquences biomédicales
la molécularisation de thérapies : phénylcétonurie
Phénylcétonurie :
Mise au point d’un test de détection néonatal : le test de R. Guthrie
Dans les années 60 se développe un intérêt pour ces maladies et pourquoi ?
Remède miracle de la phénylcétonurie
En théorie, il suffit juste de ne plus apporter de phénylalanine
au corps humain des malades enfin du moins un apport
maximal de 10% par rapport à celui d’une personne saine
