SÉQ 3- l'immunité Flashcards

Première section du système immunitaire (Ligne 1 & 2 plus généralité). Cette section est à l'étude pour l'examen 1

1
Q

immunologie

A

Étude des défense spécifiques à un agent pathogène spécifique

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Q

Immunité

A

La capacité de l’organisme à se défendre contre certains organismes

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3
Q

Immunité innée

A

Immunité dès la naissance (ligne 1 et 2)

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4
Q

Immunité acquise

A

immunité qui s’installe lentement et qui contient une mémoire immunitaire (ligne 3)

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5
Q

Ordre de nombre de leucocytes dans le corps humain

A
  1. Neutrophile
  2. Leucocytes
  3. Monocyte
  4. éosinophile
  5. basophile
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6
Q

Neutrophiles

A
  • 3 à 5 lobes
  • Violet
  • Phagocytes les agents pathogènes ( 1e soldat, le meilleur)
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7
Q

Lymphocyte

A
  • Noyau qui occupe toute la place
  • Violet foncé
  • Mince anneau de cytoplasme
  • Coordination cellulaire
  • Production anti-corps
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8
Q

Monocyte

A
  • Noyau en forme de croissant
  • Pas de granules
  • Cytoplasme abondant
  • macrophagocytose tissulaire
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9
Q

éosinophile

A
  • 2 lobes
  • rouge ou rose
  • Enzyme contre parasites
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10
Q

Basophile

A
  • 2 lobes
  • Bleu foncé
  • Histamine/héparine
  • Inflammation et allergies
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11
Q

Leucocytes présents dans les tissus lymphoïdes

A
  • lymphocyte B et T
  • Macrophagocyte
  • Cellules NK
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12
Q

Leucocytes présents dans les tissus épithélial

A

cellules dendritiques épidermiques

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13
Q

Leucocytes présents dans les tissus conjonctifs

A
  • Mastocytes
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14
Q

Nommes les cytokines

A
  • IL
  • TNF
  • Interferon
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15
Q

IL

A

régulation des cellules immunitaires

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16
Q

TNF

A

Destruction des cellules tumorales, stimulent l’inflammation, chimiotactisme

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17
Q

Interferon

A

agents antiviraux

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18
Q

Phénomène de diapédèse

A

Lorsqu’il y a un chimiotactisme, les leucocytes qui circulent dans les capillaires s’accolent à la paroi du capillaire (margination) et traversent le capillaire pour aller dans le tissu (diapédèse)

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19
Q

Défense non-spécifique

A
  • phagocytose
  • Basophile/mastocytes
  • Éosinophile
  • Cellule NK
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20
Q

Substance que libère les éosinophiles

A

peroxyde

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21
Q

Qu’est-ce que la première ligne de défense immunitaire?

A

La peau et les muqueuses

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22
Q

Immunité de la peau

A
  • Microbiote
  • Desquamation
  • Sécrétions des glandes sébacées (pH acide 3-5)
  • Sécrétion des glandes sudoripares (lysozyme, IgA)
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23
Q

lysozyme

A

Enzyme antibactérienne qui attaque la paroi cellulaire des bactéries Gram +

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24
Q

IgA

A

anticorps qui se lien à une substance étrangère spécifique.

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25
Q

Immunité des muqueuses

A
  • Microbiote
  • Mucus : contient des lysozymes, IgA et ça emprisonne les microorganismes
  • Les poils et les cils emprisonnent les microorganismes
  • La toux et l’éternuement sont des processus contrôlé par le bulbe rachidien qui permettent l’expulsion des microorganismes pathogènes
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26
Q

Immunité des voies digestives

A
  • La salive contient des lysozymes et des IgA
  • HCL (pH=2)
  • Défécation et vomissement permettent d’expulser les micro-organismes pathogènes
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27
Q

Immunité des voies urogénitales

A
  • Le lessivage de l’urine
  • Acide lactique présente dans le vagin (pH 4-5)
28
Q

4 signes et symptômes de l’inflammation

A
  • Rougeur
  • Douleur
  • Chaleur
  • Oedème
29
Q

Qu’est-ce que l’élément déclencheur de l’inflammation?

A

L’élément déclencheur de l’inflammation est une importante quantité de morts cellulaire en un court laps de temps pour un tissu donné. Elle se défende par une vasodilatation.

30
Q

Processus de l’inflammation

A
  1. Les cellules détruites libèrent leur contenu dans le LIN
  2. Activation des mastocytes (tissus) et basophiles (sang) libèrent l’histamine et la TNF-a et font du chimiotactisme
  3. Vasoldilatation locale et augmentation de la perméabilité des vaisseaux
  4. Diapédèse des cellules immunitaire
  5. Libération des protéines plasmatiques
31
Q

Conséquences de l’inflammation

A
  • Le débit sanguin locale est diminué
  • Le volume sanguin local est augmenté
  • Le plasma fuit vers le LIN
  • La bradykinine est libérée et cause de la douleur
  • Augmentation du chimiotactisme
  • Augmentation de la perméabilité des vaisseaux pour faciliter la diapédèse.
32
Q

L’inflammation provoque également la coagulation dans les petits vaisseaux à cause de la TNF-a qui laisse fuir les protéines de la coagulation.

Nomme 2 avantages de ce phénomène

A
  1. Augmentation de l’apport en nutriment, en oxygène, en protéines plasmatiques vers la lésion ce qui favorise la guérison
  2. Circonscription de l’agent infectieux
33
Q

CIVD: coagulation intramusculaire disséminée

A

En cas de septicémie, le TNF-a libéré directement dans la circulation sanguine. Le plasma fuit vers le LIN et crée un choc hypovolémique.

34
Q

Histamine

A

joue un rôle important dans l’inflammation, car elle est responsable de la vasodilatation et de la perméabilité des vaisseaux

35
Q

Bradykinine

A

Responsable de la douleur dans le processus inflammatoire

36
Q

TNF-a

A

Facilite la diapédèse

37
Q

Phagocytose

A

La digestion d’une particule à l’intérieur du phagocyte

38
Q

Nomme les phagocytes

A

macrophages tissulares et neutrophiles

39
Q

Quelles sont les 7 étapes de la phagocytose?

A
  1. Chimiotactisme
  2. adhérence
  3. Ingestion
  4. Formation d’un phagosome
  5. Formation du phagolysosome
  6. Digestion
  7. Formation et expulsion des déchets
40
Q

Qu’est-ce qu’un phagolysosome?

A

La fusion d’un phagosome et d’un lysosome dans un phagocyte

41
Q

Qu’est-ce que l’opsonisation?

A

L’opsonisation est un phénomène qui accroit la phagocytose

42
Q

Qu’est-ce qu’une opsonine?

A

Une opsonine est une molécule qui liée à une cellule anormale rend celle-ci plus facile à phagocyter (red flag).

Le système complément et les anticorps jouent un rôle d’opsonine

43
Q

Nomme les cytokine libérées par la phagocyte et leur fonction

A
  • TNF-a : accentuant l’inflammation en activant les mastocytes
  • Chimiokines : accentuent le chimiotactisme
  • Il-1 : Génèrent la fièvre
44
Q

Qu’est-ce que la définition de la fièvre?

A

La fièvre est une élévation de la température du milieu interne de l’organisme contrôlée par l’hypothalamus.

45
Q

Normes de la température corporelle

A

37-37.5 degrés Celsius

46
Q

Que signifie la fièvre?

A

La fièvre est signe d’infection, mais ce ne sont pas toutes les infections qui engendrent la fièvre

47
Q

Qu’est-ce qui entraine la fièvre?

A

Le sécrétion de le IL-1 entraine à tout coup la fièvre.

48
Q

Nomme les cytokines pyrogènes endogènes

A
  • IL-1
  • IL-6
  • TNF-a
49
Q

Nomme une substance pyrogène exogène

A

Les lipides A des bactéries Gram -

50
Q

De quoi dépend la sécrétion de IL-1

A

La sécrétion de IL-1 dépend de l’activation des macrophages qui font la phagocytose.

51
Q

Les phases de la fièvre

A
  1. Phase d’apparition
    Le frisson
  2. La phase d’état
    Élévation de la température corporelle
  3. La phase de défervescence
    La sudation
52
Q

Quels phénomènes contrôlés par l’hypothalamus engendre une augmentation de la température corporelle?

A
  • Vasoconstriction périphérique : Diminue les pertes de chaleur
  • Glandes thyroïde et surrénales : T3/T4/cortisol/adrénaline augmentent le métabolisme et donc la température corporelle
  • Frisson: augmente la production de chaleur
53
Q

Fièvre à 39,4

A

Diminution du métabolisme enzymatique

54
Q

Fièvre à 41,1

A

dommages irréversibles aux tissus cérébraux

55
Q

Fièvre 42,8

56
Q

Effets de la fièvre

A
  • Changement des conditions thermiques des microorganismes pathogènes.
  • Elle séquestre le zinc et le fer dans le foie et la rate, ce qui le rend indisponible pour les microorganismes pathogènes
  • Elle augmente la prolifération la motilité des leucocytes
  • Elle favorise la production t’interférons
57
Q

Explique ce que font le cellules NK

A

Les cellules Nk repèrent le CMH-1. Si une cellule ne présente pas de. CMH-1, la cellule NK va libérer des enzymes (perforine et granzymes) ce qui perforent les cellules et créent l’apoptose. De plus, le cellules NK font du chimiotactisme en libérant de IFN-y ce qui appellent des phagocytes.

58
Q

Qu’est-ce que le système complément?

A

Un ensemble de protéines plasmatiques synthétisées par le foie. Ce système est normalement inactif.

59
Q

Les 3 voies d’activation du système complément

A
  1. Classique (anticorps)
  2. Alterne (polysaccharides particuliers)
  3. Lectines (polysaccharides particuliers)
60
Q

Explique la voie classique du système complément

A

La présence d’anticorps sur le microorganisme entraine une cascade d’activation de protéines. La protéine C3 va se diviser en deux (C3a et C3b). Cela favorisera l’inflammation, la cytolyse et l’opsonisation.

61
Q

Explique la voie alterne du système complément

A

La présence d’un complexe lipide + glucide sur le microorganisme active la protéine C3. Puis, la protéine C3 va se diviser en deux (C3a et C3b). Cela favorisera l’inflammation, la cytolyse et l’opsonisation.

62
Q

Explique la voie des pectines du système complément

A

Il y a la présence d’un glucide contenant du mannose sur le microorganisme pathogène. Une pectine se lie au mannose et entraine une cascade d’activation de protéines. La protéine C3 va se diviser en deux (C3a et C3b). Cela favorisera l’inflammation, la cytolyse et l’opsonisation.

63
Q

4 rôles du système complément

A
  • Formation du CAM (cytolyse)
  • Stimulation des mastocytes ( C5a et C3a) (Inflammation )
  • Opsonisation ( C3b)
  • Chimiotactisme des cellules phagocytaires (C5a) (neutrophile et macro phagocytes )
64
Q

Élimination du complexe immuns du système complément

A

Direction le foie et la rate! :)

65
Q

Que font les interférons ?

A

Une cellule infectée par un VIRUS va libérer les interférons IFN-a et IFN-b pour avertir les autres cellules saines. LEs interférons stimulent certains leucocytes et le cellules NK. De plus, les cellules NK libèrent les interférons IFN-y.

En bref, les interférons perturbent la réplication virale.

66
Q

Nomme les interférons

A

IFN-a (Avertit les autres cellules non-infectée)
IFN-b (avertit les autres cellules non-infectée)
IFN-y (chimiotactisme des phagocytes )