SEP Flashcards
Donnez la définition de la SEP
Atteinte du SNC et plus particulièrement de la substance blanche du névraxe + atteinte n. I et II (olfactif et optique)
Plaques inflammatoires responsables de destruction de la myéline, évoluant par poussées successives, disséminées dans le temps et l’espace
Quelle est la physiopathologie de la SEP ?
Pathologie auto-immune démyélinisante et inflammatoire
LT –> passe la barrière hémato encéphalique
–> cytokines pro-inflam –> inflammation –> destruction axone
–> LT8c –> destruction myéline avec respect relatif de l’axone
Où peuvent se trouver les plaques de démyélinisation dans la SEP ?
Cervelet Périventriculaire Nerf optique Tronc cérébral Cordon postérieur Cordon antéro latéral
épidémio SEP
1er affection et 1er cause de handicap neuro du jeune adulte
age moyen apparition 31 ans
3F/2H
Quelle sont les étiologies de la SEP ?
Inconnue
Facteurs immunitaires, génétiques et environnementaux
Comment diagnostique t-on une SEP ?
Dissémination dans le temps et dans l’espace –> au minimum 2 poussées
Référence = IRM
Quels sont en général les 1er symptômes d’une SEP ?
40% déficit moteur 20% névrite optique rétro bulbaire 20% paresthésie 10% diplopie 5% vertiges / TVS
Quels examens peuvent être réalisés dans la SEP sans forcément permettre le diagnostic ?
Ponction lombaire (signe inflammation) EMG (ralentissement de la conduction nerveuse)
Comment évolue une SEP ?
Imprévisible. 3 types différents :
- rémittente
- secondairement progressive
- progressive d’emblé
Décrire la forme rémittente de la SEP
Evolution par poussée régressive
Poussée = symptôme >15j puis régression totale ou presque totale
Cliniquement stable entre les poussées
On compte 30jours sans évolution pour pouvoir parler d’une nouvelle poussée.
A partir de quand une SEP rémittente est agressive ?
Si 2 poussées par an
Décrire la forme secondairement progressive de la SEP
40-50% des SEP après 7-10ans
Comme la forme rémittente mais dégradation entre les poussées
–> aggravation des symptômes tout le temps + poussées surajoutées
A partir de quand on dit qu’une SEP est passé du a une forme progessive ?
Aggravation de plus de 6 mois
Décrire la forme d’emblée progressive
15% des SEP
Aggravation continue +/- poussées surajoutées
Beaucoup plus rapide que la forme rémittente
Quand peut on dire qu’une SEP a une forme Bénigne ?
Handicap minime
EDSS <3 pdt 10 ans
Décrire le score EDSS sur une forme rémittente
Expanded Disability Status Scale
8ans de SEP –> EDSS 4 ( PM 500m)
20ans de SEP –> EDSS 6 (PM 100m avec AT)
30ans de SEP –> EDSS 7 (PM 5m avec AT mais autonome pour les transferts)
Décrire le score EDSS sur une SEP d’emblé progressive
EDSS 6 a 7 ans de SEP
Quel est l’impact de l’age d’apparition sur l’évolution de la SEP ?
Si avant 30 ans –> souvent forme rémittente
Si tardive (40ans) –> forme d’emblée progressive, agressive
VRAI OU FAUX : la SEP on en meurt.
FAUX on ne meurt pas de la SEP mais de ses conséquence
Espérance de vie légèrement diminuée
Quels sont les objectifs des ttt médicamenteux ?
- Empêcher les Lymphocytes T de passer la barrière hémato-encéphalique
- Empêcher l’inflammation
- Reconstitution de la myéline
Quel est le ttt des poussées de SEP ?
Corticothérapie (méthylprédnisolone en IV)
1g/j pdt 3-5j
Quel est le ttt de fond de la SEP ?
Immunomodulateurs (interférons) –> dim 30% les poussées et de 60% les nouvelles lésions a l’IRM
Immunosuppresseur –> sur forme d’emblée progressive ou ne réagissant pas aux interférons –> effet cardiaque + leucémie
Donner le nom des interférons et leur classe de médicaments
Immunomodulateurs : Avonex, Rebif, Betaferon
Donner le non des immunosuppresseurs
Novantrone
Tysabri
Gilenya
Ocrevus
Quels sont les objectifs MK dans la SEP ?
Prévenir / éviter aggravation des signes cliniques
Reconditionnement à l’effort (amélioration du périmètre de marche)
Développer des compensations efficaces et améliorer la QdV (gestion de la fatigue, diminution / stabilisation du handicap, meilleur gestion du quotidien)