SEMIOLOGÌA - FACIES Flashcards

1
Q
  • Cara esta enrojecida, la mirada es brillante, la respiración esta aumentada en frecuencia.
  • Ojos brillantes y pómulos rubicundos.
  • Cara pálida
A

Facie febril

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2
Q

Palidez, especialmente
peribucal (cardíacos blancos
de Laségue)
* Movimiento rítmico de la cabeza
hacia adelante y atrás,
acompasadamente con cada
latido cardíaco (signo de
Musset)

A

Facie aòrtica

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3
Q
  • Edema en esclavina o manteleta
  • El rostro es vultoso, cianótico, con turgencia de las venas frontales y del cuello, gran número de telangiectásias pletóricas en nariz y pómulos, edema facial, del cuello, etc
  • Se produce en el síndrome de la vena
    cava superior comúnmente por cáncer broncopulmonar
A

Facie venosa

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4
Q
  • Enfermedad de Takayazu-Martorell, por obliteración de los troncos supraaórticos
  • Atrofia de los músculos faciales y la desaparición del tejido adiposo subcutáneo
  • Fisionomía cadavérica, que
    contrasta con el buen estado general del resto del cuerpo
A

Facie arterial

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5
Q
  • Palidez generalizada
  • Pèrdida de coloraciòn rosada*
A

Facie anèmica

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6
Q
  • El prototipo es la de los niños azules, portadoresde la tetralogía de Fallot u
    otras cardiopatías acompañadas de intensa
    cianosis
A

Facie cianòtica

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7
Q
  • Color amarillo (piel y conjuntiva)
A

Facie ictèrica

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8
Q
  • La piel de la cara esta enrojecida,
    los pómulos y nariz exhiben numerosas varicosidades vénulo-capilares, existe exceso de grasa subcutánea y edema inferopalpebral
  • La nariz, se encuentra engrosada
    (rinofima), poros agrandados
A

Facie alcohòlia o etìlica

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9
Q
  • Cara pálida y edematosa,
    con mayor acumulación de líquido en los párpados (edema)
  • Su abultamiento reduce las
    aberturas palpebrales, convirtiendolas a veces en hendiduras
  • Aliento uremico
A

Facie nefrìtica

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10
Q
  • Se caracteriza por un eritema facial
    generalizado, predominante en las
    mejillas y alas de la nariz, con aspecto
    de dermatitis por exposición a la luz solar
  • Piel rojiza y áspera (piel agria)
  • Descamación furfurácea, como
    espolvoreando la región, en ocasiones es costrosa
  • Labios secos y descamados, suele
    existir estomatitis angular y lengua roja
    , brillante, despapilada
A

Facie pelagrosa

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11
Q
  • Mujeres
  • Tumores virilizantes de ovarios o
    suprarrenales
  • Hirsutismo (barba y bigote)
  • Acné, calvicie y enrojecimiento
    facial (mujeres barbudas, diabetes
    barbuda)
A

Facie adrenogenital

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12
Q
  • Se caracteriza por la frente alta y saliente, nariz aplastada, de raíz deprimida
  • La cabeza en conjunto tiene,
    tiene un tamaño desproporcionado en relación al acortamiento de las extremidades
A

Facie acondroplàsica

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13
Q
  • Palidez centro facial, nariz hipotrófica
  • El maxilar superior se aplana lateralmente y
    adopta una conformación ojival
  • La nariz chata, con orificios pequeños, boca
    permanentemente abierta
  • Mirada adormecida
  • Labios engrosados (macroqueilia)
  • Adenoides hipertrofiadas, determinan
    anomalías maxilo-dentarias – dificultad
    respiratoria crónica
A

Facie adenoidea

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14
Q
  • Es una fisionomía grotesca, por desarrollo
    anómalo de los huesos faciales y por
    hipertelorismo
  • Los bebes suelen tener problemas para respirar desde el nacimiento o presentar
    ronquidos desde sus primeros días
  • Patología relacionada a los carbohidratos
  • La denominación procede de las
    gárgolas empleadas en la arquitectura ojival
A

Facie gargolismo

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15
Q
  • Crecimiento exagerado de los huesos craneanos
  • Se establece una relación entre, la cara pequeña y el cráneo voluminoso
A

Facie de Paget

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16
Q
  • Frente olímpica
  • Nariz en silla de montar
  • Nudosidades de Parrot?
A

Facie sifilìtica

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17
Q
  • Fisionomía aparece abotagada
  • El cutis de color céreo, los labios decolorados
  • Manifestaciones purpúricas, petequiales o equimóticas, sobre todo en párpados y labios
  • Epistaxis y gingivorrágias
  • Expresión de inquietud
A

Facie leucèmica

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18
Q
  • La anemia microesferocítica se
    caracteriza por el cráneo con aspecto de torre (turricefália), debido al exagerado desarrollo en sentido vertical
  • Existe hipertelorismo
A

Facie anemia hemolìtica

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19
Q
  • En esta enfermedad, los mínimos traumatismos producen hemorragias palpebrales subconjuntivales, labiales o de los pómulos
A

Facie hemofìlica

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20
Q
  • Trastorno congénito del metabolismo
    hepático de las porfirinas, la piel del rostro y áreas expuestas asume una pigmentación parda característica
  • Suele observarse hirsutismo
  • Estas lesiones tienden a curar en invierno
A

Facie porfìrica

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21
Q
  • Es debida a anomalías en el desarrollo de los huesos craneales y del rostro, por exagerado crecimiento de la médula ósea, en respuesta a la hemólisis exagerada
  • Aspecto mongoloide u orientaloide, que se suma a palidez propia de la anemia
A

Facie talasèmica

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22
Q
  • La debilidad de los músculos faciales determina la caída de los párpados uperiores y la mandíbula
  • La ptosis pálpebral, obliga a mirar con la cabeza inclinada hacia atrás
  • Facie somnolienta
A

Facie miastènica

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23
Q
  • Fisionomía rígida e inexpresiva
  • La cabeza está inclinada hacia adelante, los músculos del cuello están rígidos y no puede rotar la cabeza
  • Lesión de los centros extrapiramidales (esfera emotiva), en ocasiones parece expresar azoramiento o temor
  • Conocida como Jugador de poquer
A

Facie parkinsoniana

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24
Q
  • Protrusión uni o bilateral de los globos oculares, con caída de los párpados superiores, lo que proporciona a la fisionomía de aspecto de sapo
  • ENF. DE HAND-SCHÜLLERCHRISTIAN
A

Facie bufoftàlmica

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25
Q
  • Las conjuntivas secas, deslustradas y la córnea ofrece el aspecto del vidrio esmerilado
  • Avitaminosis A
  • Existe ceguera nocturna que puede ponerse en evidencia por el retardo del paciente en adaptarse a la oscuridad (nictalopia)
A

Xeroftalmia

26
Q
  • Xerostomia
  • Ausencia de lágrimas
  • Sequedad vaginna
A

Facie sjogren

27
Q
  • Ojos hundidos en las orbitas y rodeados de un halo obscuro, nariz afilada
  • Respiración superficial, piel de color terroso
    pálido, cubierta de sudor frio y pegajoso, cianosis de las mucosas, parpados caídos,
    labios secos con grietas, lengua seca y saburral
  • Facies de los pacientes con procesos infecciosos graves y terminales.
A

Facie hipocràtica

28
Q
  • Exoftalmos, elevación de los parpados superiores que deja ver la esclerótica alrededor de la cornea
  • Expresión de miedo intenso, sorpresa o susto.
A

Facie tirotòxica

29
Q
  • Cara ancha, redonda y abotagada
  • Los parpados abultados (edema), la hendidura palpebral es estrecha, los ojos son pequeños y hundidos
  • Mirada apagada, nariz ancha, y labios gruesos.
A

Facie mixe - edematosa ()Hipotiroidismo)

30
Q
  • Fascies de Pajarito
  • Nariz afilada
  • Piel fibrosa empastada
A

Facie esclerodèrmica

31
Q

Hundimiento de globos oculares
* Atrofia de región temporal y submentoneana
* Fascie afilada

A

Facie caquèxica o neoplàsica

32
Q
  • Eritema malar en la regiòn de los pòmulos y la nariz en forma de “alas de mariposa”, respetando los surcos nasogenianos
  • Frecuentemente acompañada de alopecia
A

Facie lùpica

33
Q
  • Fascie ruborosa de
    región temporal y malar bilateral.
A

Facie ruborosa

34
Q
  • Fascie pálida y adelgazada.
A

Facie pàlida

35
Q
  • Edema indoloro en tejidos blandos
  • Por una deficiencia del inhibidor de C1
  • Inflamaciòn de las capas profundas de la piel, asociado a urticaria
A

Facie del edema de Quincke

36
Q
  • Exoftalmia
  • Aumento de la hendidura palpebral
  • Expresiòn de susto o ansiedad
  • Ausencia casi completa del pestañeo
A

Facie de Graves - Basedow (Hipertiroidismo)

37
Q
  • Pigmentaciòn de color marron en la mucosa (boca y mucosas)
    Ademàs:
    Vómitos, baja de peso, y se observa hiponatremia e hiperkalemia
A

Facie de Addison

38
Q
  • Protrusiòn de los arcos superiores y maxilar inferior por crecimiento òseo
  • Prominencia de surcos supraorbitarios y cigomàticos
  • Orejas, pies y manos hipertrofiadas
A

Facie de acromegalia

39
Q
  • Cara redonda, en forma de luna llena, con
    moderado hirsutismo y piel eritematosa
A

Facie de cushing

40
Q
  • Estatura corta, cara tosca, turbidez corneal, boca grande, nariz antevertida y cuello corto.
  • Se asocia a deformidades del tórax y extremidades
  • Hepatoesplenomegalia,etc
A

Facie de Morquio

41
Q
  • Facies de la risa sardónica o del espasmo cínico.
  • Arrugas en la frente y en el ángulo externo de los ojos
  • Elevación de las cejas y las
    alas nasales, expresión de dolor
  • Trismus (contracción de los músculos masticatorios)
  • Comisuras labiales están llevadas hacia arriba y afuera, al mismo tiempo que la boca
    queda entreabierta por retracción de los labios (risa sardònica)
A

Facie sardònica o tetànica

42
Q
  • Engrosamiento de la piel, nariz y labios
  • Caída de las cejas, es característica de lepra
  • Aspecto de leòn
A

Facie leonina (Lepra lepramatosa)

43
Q
  • Rostro asimètrico
  • Ausencia de arrugas en la frente en la zona paralizada
  • El globo ocular se dirige hacia arriba hasta que la escleraròtica se visualice (Signo de Bell)
A

Facie perifèrica o paràlisis facial

44
Q
  • Sobrios de mímica y palabras
  • Movimientos pueden desencadenar crisis
  • Cara revela intenso sufrimiento
A

Facie de neuralgia del trigèmino

45
Q

*Mirada de astrònomo
Inmovilidad de los ojos
* Ptosis palpebral superior bilateral
* Oftalmoplejía externa nuclear progresiva
* Agenesia del elevador del párpado
* Extensión de la cabeza hacia atrás y fruncir fuertemente el musculo frontal para poder ver

A

Facie de Hutchinson

46
Q
  • Caracteriza al síndrome la parálisis
    del simpático cervical
  • Enoftalmía (disminución de la
    hendidura palpebral)
  • Reducción de la pupila (miosis)
  • Congestión de la conjuntiva, en el lado de la parálisis.
A

Facie de Claude Bernard Horner

47
Q
  • Mirada vaga e inexpresiva
  • Arrugas frontales
A

Facie depresiva

48
Q

Paciente mujer de 54 años con antecedente de DBM hace 7 años y HTA, presenta ceguera, cortisol basal 50 ug/dl (5-25)
Test de supresión en 19 con 8 mg de Dexametasona, TAC cerebral normal

A

Sindrome cushing + DBM + HTA

49
Q
  • Cianosis peribucal, y de los lóbulos auriculares que contrasta con la palidez del resto de las facies
  • La boca permanece entreabierta como para facilitar la entrada de aire
A

Facie de disneica

50
Q
  • Cara abotagada y cianótica, ingurgitación
    de las venas del cuello y de la cabeza.
  • Se presenta por obstrucción de la vena
    cava superior.
A

Facie mediastìnica

51
Q
  • Se observa en algunos enfermos con estenosis mitral.
  • Las mejillas sepresentan con una rubicundez cianótica.
A

Facie.mitral

52
Q

Paciente con historia de cefalea intensa, visión borrosa, disminución de la líbido sexual, fascies acromegálicas, lengua de tamaño incrementado

A

Acromegalia + hipoginadismo hipogonadotròfico

53
Q

Paciente varón de 39 años con antecedente de TBC pulmonar, ingresa por baja de peso, hipotensión, hiponatremia, hiperkalemia.

A

ADDISON + TBC PULMONAR

54
Q

Paciente varón de 29 años, con un IMC en 38, quien presenta acantosis nigricans en zona cervical

A

Obesidad + Acantosis nigricans

55
Q

Paciente mujer de 27 años con retardo mental leve, cursa con bradipsiquia,
bradilalia, piel seca , anemia acrocítica.
T4L= 0.3 (0.8-5.0), TSH > 100

A

Hipotiroidismo primario

56
Q

Paciente mujer de 45 años en Coma Mixedematoso, fallece a los 4 dias de iniciar tratamiento por Infarto Agudo de Miocardio

A

Coma mixe- edematoso

57
Q

Paciente varón de 22 años proscedente de Huancayo con Dx de TBC pulmonar 3 meses antes su ingreso, cursa con transtorno de conciencia y conducta, baja de peso, hiponatremia,hiperkalemia

A

Addison + TBC pulmonar

58
Q

Paciente mujer de 39 años natural y procedente de E.E.U.U., ingresa por Shock, vómitos, baja de peso, se observa hiponatremia e hiperkalemia, cortisol en 1 ug/dl en el momento del shock, responde a los corticoides a dosis de 100 mg. de hidrocortisona cada 8 horas

A

Enfermedad de Addison

59
Q

• Síndrome de Goldenhar
• Síndrome del arco braquial
• Síndrome facio-aurículo- vertebral
• O Displasia facial lateral.

A

Microsomia Hemifacial

60
Q

Las características de:
hemorragia postparto, amenorrea, agalactia por compromiso
hipofisiario por hipoperfusión

A

Facie de sd de Sheehan