Semana 9 Flashcards
Tipos de retículos endoplasmático
oRetículo endoplásmico rugoso (RER) presencia de ribosomas
o Retículo endoplásmico liso
(SER) no se asocia ribosomas
EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO (RER)
Se compone típicamente de una red de sacos aplanados (cisterna) Y es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear, que también porta ribosomas en su superficie citosólica
EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO (SER)
Las membranas del SER son muy curvas y tubulares, formando un sistema interconectado de tuberías que atraviesan el citoplasma. Cuando las células se homogeneizan, los túbulos de SER se fragmentan en vesículas de superficie lisa
QUE SON LAS FUNCIONES DEL RER?
- sintesis de protiena
- sintesis de la mayoria de los lipidos de la membrans celulares
- la adicion de azucares a los residous de asparagina de las proteinas comienza en el RER Y continua en el complejo de golgi.
QUE SON FUNCIONES DEL SER?
- sintesis de hormonas esteroides en las celulas endocrinas de las glangulas.
- desintoxicacion en el higado de diversos compuestos organicos. ( burbituricos y etanol)
- secuestro de iones de calcio en el citoplasma celular.
¿Qué determina la ubicación en una célula donde se sintetiza una proteína?
por la secuencia de aminoácidos en la porción N-terminal del polipéptido, que es la primera parte que emerge del ribosoma durante la síntesis de proteínas.
o Las proteínas secretoras contienen una señal de secuencia en su extremo-N que dirige el polipéptido y ribosoma emergentes a la membrana ER.
o El polipéptido se mueve hacia el espacio cisternal del ER a través de una proteína alineada en un canal acuoso de la membrana del ER.
Describa algunas de las formas en que los organelos membranosos pueden mantener su composición
única a pesar del tránsito continuo de membranas y materiales a través de ellos.
1) Los grupos de cabeza de fosfolípidos de la bicapa se modifican enzimáticamente;
2) la membrana de una vesícula formadora contiene una composición de fosfolípidos diferente de la membrana desde la que brota;
3) los lípidos pueden eliminarse de una membrana e insertarse en otra membrana mediate proteínas de
transferencia de lípidos.
los pasos de control de calidad que ocurren en el RER para asegurar que las glucoproteínas se
pliegan en forma adecuada.
Cada glucoproteína se une a la chaperona del retículo endoplásmico (calnexina o calreticulina) (paso 2). La
eliminación de la glucosa restante por la glucosidasa I hace que la chaperona libere la glucoproteina paso
3). Si en esta etapa una glucoproteina no ha completado su plegamiento o esta mal plegada, es reconocida
por una enzima dotector:
de conformacion (Illamada Uto que agrega de nuevo un solo restauo de giucosa
a uno de los residuos de manosa en el extremo expuesto del oligosacarido recién reducido (paso 4). La UGGr
reconoce las proteinas mal plegadas, o plegadas de torma parcial, porque contrenen residuos hidrotobos
expuestos que no se deteran
en las proteinas bien plegadas. Una vez que se agrega el residuo de
gIUCoSa
las mismas moleculas chaperonas reconocen a la glucoproteina - marcada , lo que da a la proteina otra
dounidad oarse de manea correcta as5.. Desoues de un con la cnerona.eresid
de glucosa se retira y la enzima detectora de conformacion la revisa de nuevo para confirmar que alcanzo su
estructura tridimensional apropiada. Si todavia est parcialmente plegada o mal plegada, se agrega otro
residuo de glucosa y se repite el proceso hasta que al tinal, la glucoproteina se pliega en torma correcta y
continua
su camino (paso 6) o permanece mal plegada y es destruida
• Los estudios sugieren que lE
“decision de destruir la proteina detectuosa està regulada por una enzima de acción lenta en el ER que
reca un res:du de mana de un extrem de sacard de una orotena que ha estad en e
reticulo endoplasmico por un tiempo prolongado. Una vez que se retiran uno o mas de estos residuos de
manosa (paso 7), la proteina ya no puede reciclarse y se destina a la degradacion (paso 8).
mecanismos por los cuales la célula segura que las proteínas mal plegadas (a) no sean
reconocidas dentro del ER y (b) no se acumulen en cantidades excesivas dentro de la luz del ER.
o Degradación asociada a ER (ERAD, ER- associated degradation), asegura que las proteínas aberrantes no se transporten a otras partes de la célula, pero puede tener consecuencias negativas.
o Respuesta de proteína desplegada (UPR, unfolded protein response) es plan de acción se desencadena cuando las proteínas mal plegadas se generan en el ER a un ritmo más rápido de lo que se pueden exportar al citoplasma. La acumulación de proteínas mal plegadas, que es potencialmente letal para las células, desencadena un esta respuesta
COMPOSICIÓN DEL GOLGI
✓ Consistente principalmente en cisternas membranosas aplanadas, cuyos diámetros oscilan entre 0.5 y 1.0 μm
✓Por lo general, una pila de Golgi contiene menos de ocho cisternas. Una célula individual puede contener desde unas cuantas hasta varios miles de pilas distintas, según sea el tipo de célula.
✓Las pilas de Golgi en las células de los mamíferos forman un solo complejo grande situado junto al núcleo de la célula
✓Una mirada más cercana a una cisterna individual sugiere que las vesículas se desprenden de un dominio tubular periférico de cada cisterna.
COMO SE DIVIDE EL GOLGI Y QUE SON SUS FUNCIONES DE CADA DIVISIÓN (CGN Y TGN)
La cara más cis del organelo la forma una red interconectada de túbulos que se conoce
como red cis de Golgi (CGN). Se cree que la CGN funciona sobre todo como una estación de clasificación que distingue entre las proteínas que deben enviarse de regreso al retículo endoplásmico (vase el apartado
Vesículas cubiertas con COPIl: transporte de cargamento del retículo endoplásmico al aparato de Golgi) y aquellas a las que se les permite avanzar a la siguiente estación de Golgi. La mayor parte del complejo de
Golgi consiste en una serie de cisternas grandes y aplanadas que se dividen en cisternas cis mediales y trans
La cara más trans del organelo contiene una red distintiva de túbulos y vesículas llamada red
trans de Golgi (TGN). La TGN es una estación de clasificación en la que las proteínas se separan en distintos
tipos de vesículas que se dirigen ya sea hacia la membrana plasmática o a otros destinos intracelulares. Se
cree que los elementos membranosos del complejo de Golgi cuentan con el soporte mecánico de un esqueleto o andamio de membrana perifiérica compuesto por varias proteínas, incluidas miembros de las familias de la espectrina, anquirina y actina, proteínas que también están presentes como parte del esqueleto de la membrana plasmática
que consisten los 2 modelos propuestos para el movimiento de materiales a través del aparato de Golgi ?
Maduración de cisternas-
Transporte vesicular- modelo allernauvo que oropona que las cisternas de una pila de Go eI
permanecian en su sillo. come
I compartimientos estables. El cargamento se Iranspora alraves de la vild de golel, descela con nasta la loN, en vesiculas que se desprenden de un
compartimiento de membrana y se fusionan con un compartimiento contiguo mas avanzado en la pila.
Describir cada uno de los 3 principales tipos de vesículas de transporte y hacía que dirección mueva cada una de ellas los materiales que transporta
- Las vesículas cubiertas con COPII desplazan materiales del retículo endoplásmico “hacia adelante” al ERGIC y al acomplejo de Golgi.
- Las vesículas cubiertas con COPI mueven materiales en sentido retrógrado: (1) del ERGIC y las
pilas de complejo de Golgi “hacia atrás” al ER y (2) desde las cisternas trans del Golgi “de regreso” a las
cisternas cis del Golgi - Las vesículas cubiertas con clatrina movilizan materials de la TGN a los endosomas, lisosomas y
vacuolas vegetales. También mueven materials de la membrana plasmática a los compartimientos
citoplásmicos a lo largo de la vía endocítica.
MORFOLOGÍA DE LISOSOMAS
Los lisosomas son los organelos digestivos de una célula animal. Un lisosoma típico contiene cerca de 50 enzimas hidrolíticas diferentes que se producen en el retículo endoplásmico rugoso y se dirigen
a estos organelos.
Membranas lisosómicas contienen diversas proteínas integrales muy glucosiladas
✓apariencia no distintiva ni uniforme
QUE ES EL CONTENIDO INTERNO DE LA LISOSOMAS
Los lisosomas contienen una amplia variedad de enzimas hidrolíticas (hidralasas ácidas) que descomponen macromoléculas como ácidos nucleicos, proteínas y polisacáridos.
