Semana 3- Grupos sanguíneos, plaquetas, coagulación Flashcards
(109 cards)
1
Q
Dónde se encuentra el gpo sanguíneo de una persona
A
En la membrana de los glóbulos rojos
2
Q
Fenotipos sanguíneos
A
A
B
AB
O
3
Q
En qué cromosoma se encuentra el gen responsable del fenotipo sanguíneo
A
Brazo largo del cromosoma 9
4
Q
Desde que SDG se desarrolla el fenotipo sanguíneo
A
5ta y 6ta semana
5
Q
Antígenos en el gpo A
Anticuerpo en el gpo A
A
Antígenos tipo A
Anti-B
6
Q
Antígenos en gpo B
Anticuerpo en gpo B
A
Antígenos tipo B
Anti-A
7
Q
Antígenos en el gpo sanguíneo AB
Anticuerpos en gpo AB
A
Antígenos A y B
Sin anticuerpos
8
Q
Antígenos en gpo O
Anticuerpo en el gpo O
A
Ausencia de antígenos A y B
Anti-A y anti-B
9
Q
Tipo de sangre A puede donar sangre a:
A
A y AB
10
Q
Tipo de sangre B puede donar sangre a:
A
B y AB
11
Q
Tipo de sangre AB puede donar sangre a:
A
Solo AB
12
Q
Tipo de sangre O puede donar sangre a:
A
A, B, AB, O (donador universal)
13
Q
Tipo de sangre A puede recibir sangre de:
A
A y O
14
Q
Tipo de sangre B puede donar recibir sangre de:
A
B y O
15
Q
Tipo de sangre AB puede recibir sangre de:
A
A, B, AB y O (receptor universal )
16
Q
Tipo de sangre O puede recibir sangre de:
A
Solo O
17
Q
Presencia de antígeno D en la membrana de los glóbulos rojos
A
Gpo Rh+
18
Q
Ausencia de antígeno D en la membrana de los RBCs
A
Gpo Rh-
19
Q
Los positivos pueden (donar/recibir) más
A
Recibir
20
Q
Los negativos pueden (donar/recibir) más
A
Donar
21
Q
Gpos sanguíneos codominantes
A
A y B
22
Q
Gpo sanguíneo recesivo
A
O
23
Q
Lindaje de las plaquetas
A
Mieloide
24
Q
Replication del ADN sin división celular
A
Endomitosis
25
Vida media de las plaquetas
10 días
26
Diferenciación plaquetaria
Células formadoras de brotes megacariocíticos -> células formadoras de colonias megacariociticas -> megacariocitos inmaduros -> megacariocitos maduros -> plaquetas
27
Quién regula la formación plaquetaria
Trombopoyectina (TPO)
28
Características histológicas de las plaquetas
Anucleados y discoides
29
La glycoproteins Ib, IIb y IIIA son importantes para la adhesion al factor:
von Willebrand (VWF)
30
3 tipos de coágulos
Alfa, gránulos densos o delta y lisosimas
31
Tipo de coágulo con factores de coagulación VWF, factor de crecimiento (PDGF), fibrinógeno y factor V
Alfa
32
Tipo de coágulos con ADP, ATP, serotonina y calcio y enzimas para síntesis de prostaglandinas
Coágulos densos o deltas
33
Tipo de coágulo con enzimas hidrolíticas
Coágulos lisosimas
34
Tipo de sangre A+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A+ y AB+
Recibir de: A+, A-, O+, O-
35
Tipo de sangre B+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: B+, AB+
Recibir de: B+, B-, O+, O-
36
Tipo de sangre A- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A-, A+, AB-, AB+
Recibir de: A-, O-
37
Tipo de sangre B- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: B-, B+, AB-, AB+
Recibir de: B-, O-
38
Tipo de sangre AB+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: AB+
Recibir de: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-
39
Tipo de sangre AB- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: AB-, AB+
Recibir de: A-, B-, AB-, O-
40
Cuál es la prueba para detectar si la mamá tiene una sensibilización (aglutinación por sangre del feto)
Prueba de coombs
41
La prueba de coombs directa se le realiza a:
Fetos
42
La prueba de coombs indirecta se le realiza a:
Plasma madre
43
Tipo de sangre O+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A+, B+, AB+, O+
Recibir de: O-, O+
44
Tipo de sangre O- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A-, A+ B-, B+, AB-, AB+, O-, O+
Recibir de: O-
45
Previene la coagulación
Citrato
46
Es el buffer y mantiene niveles de pH
Fosfato
47
Fuente de energía durante el almacenaje de sangre
Dextrosa
48
Aumenta la viabilidad de RBC almacenadas
Adenina
49
No tienen componentes celulares
Plasma fresco congelado
50
En cuánto tiempo se completa la tromboyesis
1 semana
51
A partir de qué promegacariocitos comienza la diferenciación a megacariocitos (número de núcleos)
A partir de los 8 núcleos
52
Órgano que guarda 1/3 de las plaquetas
Bazo
53
Función pp de las plaquetas
Hemostasia primaria
54
Órgano que secreta la TPO para regular la trombopoyesis
Hígado y riñones
55
Inhibidores de la coagulación
Antitrombina
Inhibidor de factor tisular
Proteína S
56
Proteínas de adhesión
FVW
P-selectina
GPIB-IX-V
57
Proteínas que participan en la agregación plaquetaria uniendo a las plaquetas entre sí
Fibrinógeno
GP2b3a/alfa2beta3
58
Factores de coagulación
V, IX, XIII
59
Vasoconstrictor potente
Serotonina
60
Vasodilatador potente
Histamina
61
Ayuda a la agregación plaquetaria
ADP
62
Factores que se inactivan al estar en contacto con la antitrombina III
II, IX, X
63
En situaciones normales (no heridas) que se libera gracias al endotelio que inactiva a las plaquetas de hacer coagulación
Óxido nítrico y PGI2
64
Qué factor activa la proteína C
Trombina (II) con acción de la trombomodulina
65
Qué factores degrada la proteína C
V, VIII
66
Son los receptores del dolor
Noicoreceptores
67
Gracias a qué se da la contracción de vasos causando la vasoconstricción
Endotelina
68
Fármaco que inhibe la agregación plaquetaria
Aspirina
69
3 mecanismos importantes en la homestasis primaria
Adhesión
Activación
Agregación
70
En qué fase se hacen los pseudópodos en plaquetas
Activación
71
Proteínas en el colágeno que se adhieren a receptores en las plaquetas al momento de que se haga una herida
VWF
72
Receptores en plaquetas que se adhieren a proteínas VWF
GP Ib
73
Receptores en las plaquetas que hacen que se una el fibrinógeno
GP IIb/IIIa
74
Función de los receptores GP IIb/IIIa y el fibrinógeno
Unir las plaquetas entre si para formar el tapón plaquetario
75
Además de la endotelina que causa vasoconstricción
ADP
Serotonina
TXA2
76
Cuando es una herida pequeña que tipo de homeostasis se produce
1era homeostasis haciendo un tapón plaquetario
77
Cuando es una herida mayor que tipo de homestoasis se produce
2da homeostasis produciéndose una cascada de coagulación
78
Objetivo de las vías extrínsecas e intrínsecas
Llegar a X y formar protrombina en trombina
79
Describe vía intrínseca
XII -> IX -> IX -> VIII -> X
80
Describe la vía extrínseca
III -> VII -> X
81
Describe la vía común
X -> V -> II -> I
82
Precursor de fibrina
Fibrinógeno (I)
83
Precursor de trombina
Protrombina (II)
84
En qué vía participa I
VC
85
En qué vía participa II
VC
86
Factor que activa factor VII
Factor tisular (III)
87
En qué vía participa el factor III
VE
88
Cofactor que cataliza
Calcio (IV)
89
En qué vía participa el factor IV
VI, VE y VC
90
Junto con el factor X forma complejo para activar protrombina
Proacelerina (V)
91
En qué vía participa el factor V
VC
92
Cual factor tisular se une para activar al factor X
Proconvertina (VII) con IXa y también tiene acción VIIIa
93
En qué vía participa el factores VII
VE
94
Junto con VII activa al factor X
Factor de Christmas (IX)
95
En qué vía participa el factor IX
VI
96
Junto con V convierte protrombina en trombina
Factor X (stuart)
97
En qué vía participa el factor X
VC
98
Activa al factor IX
Factor XI (HC)
99
En qué vía participa el factor XI
VI
100
Activa al factor XI
Factor XII (Hageman)
101
En qué vía participa el factor XII
Intrínseca
102
Factor que estabiliza la red de fibrina
Factor XIII (estabilizador de fibrina)
103
En qué vía participa la red de fibrina
VC
104
Explica la vía extrínseca (qué activa a qué)
Se libera VII del endotelio dañado
Junto con el factor III y el factor VIII se activa = VIIa
VIIa actúa junto XIa para activar IX = IXa
VIIa activa X = Xa
105
Explica la vía intrínseca (qué activa a qué)
XII actúa con la carga negativa del coágulo plaquetario y se activa = XIIa
XIIa actúa con XI para activarlo = XIa
XIa actúa con IX para activarlo = IXa
IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa
106
Explica la vía común (qué activa qué)
IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa
Xa junto con V +PF3 y Ca2+ se activa en activador de protrombina
II actúa con activador de protrombina = IIa (trombina)
XIII actúa con IIa + Ca2+ = XIIIa
107
Mnemotecnia de la vía extrínseca
3+7 =10
108
Mnemotecnia de la vía intrínseca
12 -> 11-> 9 -> 8 -> 10
109
Mnemotecnia de la vía común
5x2x1=10
