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Sangre y Hematopoyesis > Semana 3- Grupos sanguíneos, plaquetas, coagulación > Flashcards

Semana 3- Grupos sanguíneos, plaquetas, coagulación Flashcards

1
Q

Dónde se encuentra el gpo sanguíneo de una persona

A

En la membrana de los glóbulos rojos

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Q

Fenotipos sanguíneos

A

A
B
AB
O

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3
Q

En qué cromosoma se encuentra el gen responsable del fenotipo sanguíneo

A

Brazo largo del cromosoma 9

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4
Q

Desde que SDG se desarrolla el fenotipo sanguíneo

A

5ta y 6ta semana

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Q

Antígenos en el gpo A
Anticuerpo en el gpo A

A

Antígenos tipo A
Anti-B

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6
Q

Antígenos en gpo B
Anticuerpo en gpo B

A

Antígenos tipo B
Anti-A

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7
Q

Antígenos en el gpo sanguíneo AB
Anticuerpos en gpo AB

A

Antígenos A y B
Sin anticuerpos

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8
Q

Antígenos en gpo O
Anticuerpo en el gpo O

A

Ausencia de antígenos A y B
Anti-A y anti-B

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9
Q

Tipo de sangre A puede donar sangre a:

A

A y AB

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10
Q

Tipo de sangre B puede donar sangre a:

A

B y AB

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11
Q

Tipo de sangre AB puede donar sangre a:

A

Solo AB

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12
Q

Tipo de sangre O puede donar sangre a:

A

A, B, AB, O (donador universal)

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13
Q

Tipo de sangre A puede recibir sangre de:

A

A y O

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14
Q

Tipo de sangre B puede donar recibir sangre de:

A

B y O

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15
Q

Tipo de sangre AB puede recibir sangre de:

A

A, B, AB y O (receptor universal )

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16
Q

Tipo de sangre O puede recibir sangre de:

A

Solo O

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17
Q

Presencia de antígeno D en la membrana de los glóbulos rojos

A

Gpo Rh+

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18
Q

Ausencia de antígeno D en la membrana de los RBCs

A

Gpo Rh-

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19
Q

Los positivos pueden (donar/recibir) más

A

Recibir

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20
Q

Los negativos pueden (donar/recibir) más

A

Donar

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21
Q

Gpos sanguíneos codominantes

A

A y B

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22
Q

Gpo sanguíneo recesivo

A

O

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23
Q

Lindaje de las plaquetas

A

Mieloide

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24
Q

Replication del ADN sin división celular

A

Endomitosis

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25
Q

Vida media de las plaquetas

A

10 días

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26
Q

Diferenciación plaquetaria

A

Células formadoras de brotes megacariocíticos -> células formadoras de colonias megacariociticas -> megacariocitos inmaduros -> megacariocitos maduros -> plaquetas

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27
Q

Quién regula la formación plaquetaria

A

Trombopoyectina (TPO)

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28
Q

Características histológicas de las plaquetas

A

Anucleados y discoides

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29
Q

La glycoproteins Ib, IIb y IIIA son importantes para la adhesion al factor:

A

von Willebrand (VWF)

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30
Q

3 tipos de coágulos

A

Alfa, gránulos densos o delta y lisosimas

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31
Q

Tipo de coágulo con factores de coagulación VWF, factor de crecimiento (PDGF), fibrinógeno y factor V

A

Alfa

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32
Q

Tipo de coágulos con ADP, ATP, serotonina y calcio y enzimas para síntesis de prostaglandinas

A

Coágulos densos o deltas

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33
Q

Tipo de coágulo con enzimas hidrolíticas

A

Coágulos lisosimas

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34
Q

Tipo de sangre A+ puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: A+ y AB+
Recibir de: A+, A-, O+, O-

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35
Q

Tipo de sangre B+ puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: B+, AB+
Recibir de: B+, B-, O+, O-

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36
Q

Tipo de sangre A- puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: A-, A+, AB-, AB+
Recibir de: A-, O-

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37
Q

Tipo de sangre B- puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: B-, B+, AB-, AB+
Recibir de: B-, O-

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38
Q

Tipo de sangre AB+ puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: AB+
Recibir de: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-

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39
Q

Tipo de sangre AB- puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: AB-, AB+
Recibir de: A-, B-, AB-, O-

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40
Q

Cuál es la prueba para detectar si la mamá tiene una sensibilización (aglutinación por sangre del feto)

A

Prueba de coombs

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41
Q

La prueba de coombs directa se le realiza a:

A

Fetos

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42
Q

La prueba de coombs indirecta se le realiza a:

A

Plasma madre

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43
Q

Tipo de sangre O+ puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: A+, B+, AB+, O+
Recibir de: O-, O+

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44
Q

Tipo de sangre O- puede
Donar a:
Recibir de:

A

Donar a: A-, A+ B-, B+, AB-, AB+, O-, O+
Recibir de: O-

45
Q

Previene la coagulación

A

Citrato

46
Q

Es el buffer y mantiene niveles de pH

A

Fosfato

47
Q

Fuente de energía durante el almacenaje de sangre

A

Dextrosa

48
Q

Aumenta la viabilidad de RBC almacenadas

A

Adenina

49
Q

No tienen componentes celulares

A

Plasma fresco congelado

50
Q

En cuánto tiempo se completa la tromboyesis

A

1 semana

51
Q

A partir de qué promegacariocitos comienza la diferenciación a megacariocitos (número de núcleos)

A

A partir de los 8 núcleos

52
Q

Órgano que guarda 1/3 de las plaquetas

A

Bazo

53
Q

Función pp de las plaquetas

A

Hemostasia primaria

54
Q

Órgano que secreta la TPO para regular la trombopoyesis

A

Hígado y riñones

55
Q

Inhibidores de la coagulación

A

Antitrombina
Inhibidor de factor tisular
Proteína S

56
Q

Proteínas de adhesión

A

FVW
P-selectina
GPIB-IX-V

57
Q

Proteínas que participan en la agregación plaquetaria uniendo a las plaquetas entre sí

A

Fibrinógeno
GP2b3a/alfa2beta3

58
Q

Factores de coagulación

A

V, IX, XIII

59
Q

Vasoconstrictor potente

A

Serotonina

60
Q

Vasodilatador potente

A

Histamina

61
Q

Ayuda a la agregación plaquetaria

A

ADP

62
Q

Factores que se inactivan al estar en contacto con la antitrombina III

A

II, IX, X

63
Q

En situaciones normales (no heridas) que se libera gracias al endotelio que inactiva a las plaquetas de hacer coagulación

A

Óxido nítrico y PGI2

64
Q

Qué factor activa la proteína C

A

Trombina (II) con acción de la trombomodulina

65
Q

Qué factores degrada la proteína C

A

V, VIII

66
Q

Son los receptores del dolor

A

Noicoreceptores

67
Q

Gracias a qué se da la contracción de vasos causando la vasoconstricción

A

Endotelina

68
Q

Fármaco que inhibe la agregación plaquetaria

A

Aspirina

69
Q

3 mecanismos importantes en la homestasis primaria

A

Adhesión
Activación
Agregación

70
Q

En qué fase se hacen los pseudópodos en plaquetas

A

Activación

71
Q

Proteínas en el colágeno que se adhieren a receptores en las plaquetas al momento de que se haga una herida

A

VWF

72
Q

Receptores en plaquetas que se adhieren a proteínas VWF

A

GP Ib

73
Q

Receptores en las plaquetas que hacen que se una el fibrinógeno

A

GP IIb/IIIa

74
Q

Función de los receptores GP IIb/IIIa y el fibrinógeno

A

Unir las plaquetas entre si para formar el tapón plaquetario

75
Q

Además de la endotelina que causa vasoconstricción

A

ADP
Serotonina
TXA2

76
Q

Cuando es una herida pequeña que tipo de homeostasis se produce

A

1era homeostasis haciendo un tapón plaquetario

77
Q

Cuando es una herida mayor que tipo de homestoasis se produce

A

2da homeostasis produciéndose una cascada de coagulación

78
Q

Objetivo de las vías extrínsecas e intrínsecas

A

Llegar a X y formar protrombina en trombina

79
Q

Describe vía intrínseca

A

XII -> IX -> IX -> VIII -> X

80
Q

Describe la vía extrínseca

A

III -> VII -> X

81
Q

Describe la vía común

A

X -> V -> II -> I

82
Q

Precursor de fibrina

A

Fibrinógeno (I)

83
Q

Precursor de trombina

A

Protrombina (II)

84
Q

En qué vía participa I

A

VC

85
Q

En qué vía participa II

A

VC

86
Q

Factor que activa factor VII

A

Factor tisular (III)

87
Q

En qué vía participa el factor III

A

VE

88
Q

Cofactor que cataliza

A

Calcio (IV)

89
Q

En qué vía participa el factor IV

A

VI, VE y VC

90
Q

Junto con el factor X forma complejo para activar protrombina

A

Proacelerina (V)

91
Q

En qué vía participa el factor V

A

VC

92
Q

Cual factor tisular se une para activar al factor X

A

Proconvertina (VII) con IXa y también tiene acción VIIIa

93
Q

En qué vía participa el factores VII

A

VE

94
Q

Junto con VII activa al factor X

A

Factor de Christmas (IX)

95
Q

En qué vía participa el factor IX

A

VI

96
Q

Junto con V convierte protrombina en trombina

A

Factor X (stuart)

97
Q

En qué vía participa el factor X

A

VC

98
Q

Activa al factor IX

A

Factor XI (HC)

99
Q

En qué vía participa el factor XI

A

VI

100
Q

Activa al factor XI

A

Factor XII (Hageman)

101
Q

En qué vía participa el factor XII

A

Intrínseca

102
Q

Factor que estabiliza la red de fibrina

A

Factor XIII (estabilizador de fibrina)

103
Q

En qué vía participa la red de fibrina

A

VC

104
Q

Explica la vía extrínseca (qué activa a qué)

A

Se libera VII del endotelio dañado
Junto con el factor III y el factor VIII se activa = VIIa
VIIa actúa junto XIa para activar IX = IXa
VIIa activa X = Xa

105
Q

Explica la vía intrínseca (qué activa a qué)

A

XII actúa con la carga negativa del coágulo plaquetario y se activa = XIIa
XIIa actúa con XI para activarlo = XIa
XIa actúa con IX para activarlo = IXa
IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa

106
Q

Explica la vía común (qué activa qué)

A

IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa
Xa junto con V +PF3 y Ca2+ se activa en activador de protrombina
II actúa con activador de protrombina = IIa (trombina)
XIII actúa con IIa + Ca2+ = XIIIa

107
Q

Mnemotecnia de la vía extrínseca

A

3+7 =10

108
Q

Mnemotecnia de la vía intrínseca

A

12 -> 11-> 9 -> 8 -> 10

109
Q

Mnemotecnia de la vía común

A

5x2x1=10

Sangre y Hematopoyesis (4 decks)

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