Semana 3- Grupos sanguíneos, plaquetas, coagulación Flashcards
Dónde se encuentra el gpo sanguíneo de una persona
En la membrana de los glóbulos rojos
Fenotipos sanguíneos
A
B
AB
O
En qué cromosoma se encuentra el gen responsable del fenotipo sanguíneo
Brazo largo del cromosoma 9
Desde que SDG se desarrolla el fenotipo sanguíneo
5ta y 6ta semana
Antígenos en el gpo A
Anticuerpo en el gpo A
Antígenos tipo A
Anti-B
Antígenos en gpo B
Anticuerpo en gpo B
Antígenos tipo B
Anti-A
Antígenos en el gpo sanguíneo AB
Anticuerpos en gpo AB
Antígenos A y B
Sin anticuerpos
Antígenos en gpo O
Anticuerpo en el gpo O
Ausencia de antígenos A y B
Anti-A y anti-B
Tipo de sangre A puede donar sangre a:
A y AB
Tipo de sangre B puede donar sangre a:
B y AB
Tipo de sangre AB puede donar sangre a:
Solo AB
Tipo de sangre O puede donar sangre a:
A, B, AB, O (donador universal)
Tipo de sangre A puede recibir sangre de:
A y O
Tipo de sangre B puede donar recibir sangre de:
B y O
Tipo de sangre AB puede recibir sangre de:
A, B, AB y O (receptor universal )
Tipo de sangre O puede recibir sangre de:
Solo O
Presencia de antígeno D en la membrana de los glóbulos rojos
Gpo Rh+
Ausencia de antígeno D en la membrana de los RBCs
Gpo Rh-
Los positivos pueden (donar/recibir) más
Recibir
Los negativos pueden (donar/recibir) más
Donar
Gpos sanguíneos codominantes
A y B
Gpo sanguíneo recesivo
O
Lindaje de las plaquetas
Mieloide
Replication del ADN sin división celular
Endomitosis
Vida media de las plaquetas
10 días
Diferenciación plaquetaria
Células formadoras de brotes megacariocíticos -> células formadoras de colonias megacariociticas -> megacariocitos inmaduros -> megacariocitos maduros -> plaquetas
Quién regula la formación plaquetaria
Trombopoyectina (TPO)
Características histológicas de las plaquetas
Anucleados y discoides
La glycoproteins Ib, IIb y IIIA son importantes para la adhesion al factor:
von Willebrand (VWF)
3 tipos de coágulos
Alfa, gránulos densos o delta y lisosimas
Tipo de coágulo con factores de coagulación VWF, factor de crecimiento (PDGF), fibrinógeno y factor V
Alfa
Tipo de coágulos con ADP, ATP, serotonina y calcio y enzimas para síntesis de prostaglandinas
Coágulos densos o deltas
Tipo de coágulo con enzimas hidrolíticas
Coágulos lisosimas
Tipo de sangre A+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A+ y AB+
Recibir de: A+, A-, O+, O-
Tipo de sangre B+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: B+, AB+
Recibir de: B+, B-, O+, O-
Tipo de sangre A- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A-, A+, AB-, AB+
Recibir de: A-, O-
Tipo de sangre B- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: B-, B+, AB-, AB+
Recibir de: B-, O-
Tipo de sangre AB+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: AB+
Recibir de: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-
Tipo de sangre AB- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: AB-, AB+
Recibir de: A-, B-, AB-, O-
Cuál es la prueba para detectar si la mamá tiene una sensibilización (aglutinación por sangre del feto)
Prueba de coombs
La prueba de coombs directa se le realiza a:
Fetos
La prueba de coombs indirecta se le realiza a:
Plasma madre
Tipo de sangre O+ puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A+, B+, AB+, O+
Recibir de: O-, O+
Tipo de sangre O- puede
Donar a:
Recibir de:
Donar a: A-, A+ B-, B+, AB-, AB+, O-, O+
Recibir de: O-
Previene la coagulación
Citrato
Es el buffer y mantiene niveles de pH
Fosfato
Fuente de energía durante el almacenaje de sangre
Dextrosa
Aumenta la viabilidad de RBC almacenadas
Adenina
No tienen componentes celulares
Plasma fresco congelado
En cuánto tiempo se completa la tromboyesis
1 semana
A partir de qué promegacariocitos comienza la diferenciación a megacariocitos (número de núcleos)
A partir de los 8 núcleos
Órgano que guarda 1/3 de las plaquetas
Bazo
Función pp de las plaquetas
Hemostasia primaria
Órgano que secreta la TPO para regular la trombopoyesis
Hígado y riñones
Inhibidores de la coagulación
Antitrombina
Inhibidor de factor tisular
Proteína S
Proteínas de adhesión
FVW
P-selectina
GPIB-IX-V
Proteínas que participan en la agregación plaquetaria uniendo a las plaquetas entre sí
Fibrinógeno
GP2b3a/alfa2beta3
Factores de coagulación
V, IX, XIII
Vasoconstrictor potente
Serotonina
Vasodilatador potente
Histamina
Ayuda a la agregación plaquetaria
ADP
Factores que se inactivan al estar en contacto con la antitrombina III
II, IX, X
En situaciones normales (no heridas) que se libera gracias al endotelio que inactiva a las plaquetas de hacer coagulación
Óxido nítrico y PGI2
Qué factor activa la proteína C
Trombina (II) con acción de la trombomodulina
Qué factores degrada la proteína C
V, VIII
Son los receptores del dolor
Noicoreceptores
Gracias a qué se da la contracción de vasos causando la vasoconstricción
Endotelina
Fármaco que inhibe la agregación plaquetaria
Aspirina
3 mecanismos importantes en la homestasis primaria
Adhesión
Activación
Agregación
En qué fase se hacen los pseudópodos en plaquetas
Activación
Proteínas en el colágeno que se adhieren a receptores en las plaquetas al momento de que se haga una herida
VWF
Receptores en plaquetas que se adhieren a proteínas VWF
GP Ib
Receptores en las plaquetas que hacen que se una el fibrinógeno
GP IIb/IIIa
Función de los receptores GP IIb/IIIa y el fibrinógeno
Unir las plaquetas entre si para formar el tapón plaquetario
Además de la endotelina que causa vasoconstricción
ADP
Serotonina
TXA2
Cuando es una herida pequeña que tipo de homeostasis se produce
1era homeostasis haciendo un tapón plaquetario
Cuando es una herida mayor que tipo de homestoasis se produce
2da homeostasis produciéndose una cascada de coagulación
Objetivo de las vías extrínsecas e intrínsecas
Llegar a X y formar protrombina en trombina
Describe vía intrínseca
XII -> IX -> IX -> VIII -> X
Describe la vía extrínseca
III -> VII -> X
Describe la vía común
X -> V -> II -> I
Precursor de fibrina
Fibrinógeno (I)
Precursor de trombina
Protrombina (II)
En qué vía participa I
VC
En qué vía participa II
VC
Factor que activa factor VII
Factor tisular (III)
En qué vía participa el factor III
VE
Cofactor que cataliza
Calcio (IV)
En qué vía participa el factor IV
VI, VE y VC
Junto con el factor X forma complejo para activar protrombina
Proacelerina (V)
En qué vía participa el factor V
VC
Cual factor tisular se une para activar al factor X
Proconvertina (VII) con IXa y también tiene acción VIIIa
En qué vía participa el factores VII
VE
Junto con VII activa al factor X
Factor de Christmas (IX)
En qué vía participa el factor IX
VI
Junto con V convierte protrombina en trombina
Factor X (stuart)
En qué vía participa el factor X
VC
Activa al factor IX
Factor XI (HC)
En qué vía participa el factor XI
VI
Activa al factor XI
Factor XII (Hageman)
En qué vía participa el factor XII
Intrínseca
Factor que estabiliza la red de fibrina
Factor XIII (estabilizador de fibrina)
En qué vía participa la red de fibrina
VC
Explica la vía extrínseca (qué activa a qué)
Se libera VII del endotelio dañado
Junto con el factor III y el factor VIII se activa = VIIa
VIIa actúa junto XIa para activar IX = IXa
VIIa activa X = Xa
Explica la vía intrínseca (qué activa a qué)
XII actúa con la carga negativa del coágulo plaquetario y se activa = XIIa
XIIa actúa con XI para activarlo = XIa
XIa actúa con IX para activarlo = IXa
IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa
Explica la vía común (qué activa qué)
IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa
Xa junto con V +PF3 y Ca2+ se activa en activador de protrombina
II actúa con activador de protrombina = IIa (trombina)
XIII actúa con IIa + Ca2+ = XIIIa
Mnemotecnia de la vía extrínseca
3+7 =10
Mnemotecnia de la vía intrínseca
12 -> 11-> 9 -> 8 -> 10
Mnemotecnia de la vía común
5x2x1=10
