Semaine 5

Question 1

Quels sont les criètes pour qu’une molécule chimique soit un neurotransmetteur? (4)

Answer 1

1. il est présent dans le neurone.
2. Il est présent dans la terminaison présynaptique et lorsque libéré en quantité suffisante, il va exercer une réponse sur la cible post-synaptique.
3. Lorsqu’administré de manière exogènes à des concentrations suffisantes, il imitera la même réponse que le neurotransmetteur endogène (même récepteurs et m^me réponses intracellulaire).
4. Il existe un mécanisme pour retirer de la fente synaptique.

Question 2

Quelles méthodes expérimentales sont utilisées pour la détection de messagers chimiques dans les neurones?

Answer 2

Hybridation in situ: des sondes spécifiques sont utilisées afin de visualiser l’ARNm d’intérêt.

Immunohistochimie: Détecte la présence d’une antigènes spécifique.

Question 3

Quelle méthode est utilisées pour visualier GAT1?

Answer 3

Hybridation in situ - probe radioactive

Question 4

Quelle méthode est utilisée pour visualier l’acide glutamique?

Answer 4

Hybridation in situ - probe liée à la phosphatase alkaline

En effet, les sondes vont être reconnues par les enzymes et va ensuite produire des précipités métalliques.

Question 5

Suffit-il d’utiliser une seule méthode pour la détection des messagers?

Answer 5

Non, on doit utiliser au moins 2 méthodes (ex: hybridation + immuno). L’immunohistochimie ne permet seulement de détecter la présence des neurotransmetteurs d’intérêt. Cependant, l’hybridation permet d’étudier le mouvement des neurotransmetteurs d’intérêt. Cela dit, lorsqu’on combine les 2 méthodes ensembles, cela nous permet de bien analyser la présence et d’étudier le mouvement en même temps.

Question 6

Comment utilise-t-on le GFP?

Answer 6

Le GFP est extrait des méduses et ensuite injecter dans la cellule d’un autre animal. Le GFP va s’intégrer dans le cellule lors du développement de l’embryon. Ceci permettra donc la visualisation des cellules dintérêret.

Question 7

Quel enzyme produit les protéines GABA et comment avons-nous découvert ce dernier?

Answer 7

GAD65= le GAD est visualisé par le GFP (GAD65-GFP), ce dernier va s’activer et devenir fluorescent lorsque les 2 se lient.

Par la suite, nous avons visualiser l’emplacement des protéines des GABA. En superposant les images de GABA et GAD65, nous avons vu que les deux protéines se retrouvent à la même place, donc ceci nous permet de conclure que GAD est l’enzyme qui produite les protéines GABA.

Question 8

Quels sont les 2 catégories de neurotransmetteurs?

Answer 8

1. neurotransmetteurs à petite molécule
2. neuropeptides

Question 9

Quels sont les différents types de neurotransmetteurs à petite molécule? (4)

Answer 9

1. Acétylcholine
2. acides aminés
3. purines
4. monoamines

Question 10

Nommez les types d’acides aminés considéré comme neurotransmetteurs.

Answer 10

1. glutamate
2. aspartate
3. GABA
4. Glycine

Question 11

Nommez le type de purines considéré comme neurotransmetteur.

Answer 11

ATP

Question 12

Nommez les 3 catégories de monoamines.

Answer 12

1. catécholamines
2. indolamine
3. imidazolamine

Question 13

Nommez les types de catécholamines considéré comme neurotransmetteurs.

Answer 13

1. Dopamine
2. Noradrénaline
3. Adrénaline

Question 14

Nommez les types d’indolamine considéré comme neurotransmetteurs.

Answer 14

Sérotonine (5-HT)

Question 15

Nommez les types d’imidazolamine considéré comme neurotransmetteurs.

Answer 15

Histamine

Question 16

V ou F: les neurotransmetteurs sont stockés dans les mêmes vésicules.

Answer 16

Faux

Question 17

Quelles sortes de vésicules stockent les neurotransmetteurs à petite molécule?

Answer 17

Des vésicules petites et claires (elles ont une forme régulière).

Question 18

Quelles sortes de vésicules stockent les neuropeptides?

Answer 18

Des vésicules plus grandes à centre dense (forme irrégulière). Comme ces vésicules contiennent des protéines, les vésicules sont foncées.

Question 19

V ou F: les vésicules ne contiennent seulement une sorte de neurotransmetteurs.

Answer 19

F: les différents types de neurotransmetteurs peuvent coexister dans les vésicules à centre dense et peuvent être libérés en même temps.

Question 20

Décris les étapes de la synthèse des neuropeptides.

Answer 20

1. le peptide précurseur est sumthétisé dans le réticulum endoplasmique rugueux.
2. le peptide est clivé au niveau du Golgi
3. les granules de sécrétion contenant le peptide actif va transporter le long de l’axone jusqu’à la terminaison synaptique où il est stocké.
4. Une fois les vésicules sont relâchés, le vésicule n’est plus réutilisable. Si besoin de plus de vésicules, le Golgi va en produire plus.

Question 21

Décris les étapes de la synthèse des amines et des acides aminés.

Answer 21

1. Les enzymes synthétisent les neurotransmetteurs à partir de molécules précurseurs (substrat) dans le cytosol de la terminaison synaptique.
2. des transporteurs dans la paroi des vésicules synaptiques incorporent les neurotransmetteurs dans les vésicules.
3. Une fois les vésicules sont relâchés, les vésicules sont récupérés pour être réutiliser.

Question 22

Comment a lieu le transport des neurotransmetteurs?

Answer 22

Le transport des neurotransmetteurs du cytosol vers les vésicules (amines et acides aminés) nécessite de l’énergie. Les transporteurs vésiculaires utilisent donc l’énergie du gradient des protons établi par la vésicule ATPase. En effet, lorsqu’un proton H+ sort de la vésicule, ceci produit de l’énergie.

Question 23

Pourquoi est-ce que le transport des neurotransmetteurs nécessite de l’énergie?

Answer 23

Il nécessite de l’énergie parce qu’on va d’une région à faible concentration à forte concentration.

Question 24

Entre le cytosol et les vésicules, lequel est plus acidique?

Answer 24

Vésicules

Question 25

Qu’est ce qui permet la recapture des neurotransmetteurs?

Answer 25

Les transporteurs