Sem1 Control Flashcards
1)¿En qué se diferencia un agonista de un antagonista?
a) En la afinidad que los agonistas presentan por el receptor que es más alta que la de los antagonistas
b) En el enlace temporal (dipolo-dipolo) de los agonistas o permanente (covalente) que establecen los
antagonistas con el receptor
c) En los cambios conformacionales del receptor que solo gatillan los agonista
d) En el uso clínico-terapéutico de los agonistas
a) En la afinidad que los agonistas presentan por el receptor que es más alta que la de los antagonistas (Ojo que generalmente los antagonistas tienen mayor afinidad que los agonistas)
b) En el enlace temporal (dipolo-dipolo) de los agonistas o permanente (covalente) que establecen los
antagonistas con el receptor
c) En los cambios conformacionales del receptor que solo gatillan los agonistas***
d) En el uso clínico-terapéutico de los agonistas (-Ojo que los antagonistas tienen aplicación terapéutica porque antagonizan la acción de un mediador endógeno responsable de la patología
2)La actividad intrínseca de un fármaco es mayor que cero, pero menor que uno, cuando el fármaco es:
a) Agonista Total
b) Agonista Parcial
c) Agonista Inverso
d) Antagonista No Competitivo
B
3)En una curva farmacodinámica que representa la respuesta observada a un fármaco en función del
logaritmo de la dosis, el valor de dosis efectiva 50 (DE50) es útil para determinar la:
a) Dosis terapéutica
b) Potencia del fármaco
c) Eficacia clínica del fármaco
d) Actividad intrínseca
B
5)¿Con cuál de las siguientes presentaciones farmacéuticas se espera tener la Mayor Velocidad de
Absorción?, o dicho de otro modo, ¿la mayor pendiente de la Fase de Absorción)
a) Con un medicamento que se presente en comprimidos ranurados
B)Con un medicamento que se presente en cápsulas con microgranulado de liberación retardada
c) Con un medicamento que se presente en jarabe
d) Con un medicamento que se presente en ungüento dérmico
C
c) Con un medicamento que se presente en jarabe***
d) Con un medicamento que se presente en ungüento dérmico
NO, la administración en cremas y ungüentos tiene una absorción de velocidad lenta y pendiente baja pues el preparado debe atravesar la capa de queratina, epidermis, endodermis y tejidos conjuntivos antes de llegar a la circulación sistémica
6)Los fármacos son moléculas cuya estructura química les otorga propiedades que determinan su
trayecto en el organismo. Aquellos fármacos de estructura química lipofílica donde predominan grupos
aromáticos o anillos esteroidales suelen acumularse en el tejido adiposo, por esta propiedad los
fármacos lipofílicos:
a) Suelen dejar efectos residuales luego del cese de su administración
b) Nunca saturan sus mecanismos de eliminación que son principalmente hepáticos
c) Tienen latencias más largas si se trata de fármacos de acción en el SNC
d) Tienen volúmenes de distribución más bajos que los fármacos hidrofílicos
A
a) Suelen dejar efectos residuales luego del cese de su administración***
b) Nunca saturan sus mecanismos de eliminación que son principalmente hepáticos
C) Tienen latencias más largas si se trata de fármacos de acción en el SNC No, los fármacos más lipofílicos
acceden mejor y más rápido al SNC
D)Tienen volúmenes de distribución más bajos que los fármacos hidrofílicos No, lo contrario; los lipofílicos
tienen volúmenes de distribución más altos
7)El proceso de inducción de las enzimas metabolizadoras que contienen el pigmento Citocromo P450
debe ser muy tomado en cuenta en la terapéutica farmacológica pues es correcto que: Contestada bien
por 51 estudiantes
a) Determina u obliga a que en un tratamiento en régimen sea necesario incrementar las dosis
b) Mejora la capacidad depuradora total del hígado y no sólo del fármaco usado en el régimen
c) Implica mecanismos moleculares de desrepresión génica
d) Todas las alternativas son válidas
D
8)Un fármaco que tiene una vida media plasmática de eliminación T½=8h alcanza su concentración
plasmática máxima (Cmax) de 20 ug/mL a las 2h después de administrarse en dosis única por vía oral.
¿Qué concentración tendrá 24h (un día) después de haber alcanzado su Cmax?
a) 10 ug/mL
b) 5 ug/mL
c) 2,5 ug/mL
d) 0 ug/mL
a) 10 ug/mL
b) 5 ug/mL
c) 2,5 ug/mL***
d) 0 ug/mL
9)Seleccione la alternativa que contiene la mejor definición para el concepto Latencia farmacológica:
a) Período de tiempo en que un fármaco se encuentra latente en el organismo
b) Periodo de tiempo que transcurre desde que aparecen los efectos farmacológicos hasta que desaparecen del todo
c) Periodo de tiempo que transcurre desde que aparecen los efectos hasta que el fármaco desaparece del
organismo
d) Período de tiempo entre que se administra un fármaco hasta que aparecen sus efectos
D
10) Tratándose de la eliminación de fármacos desde el organismo humano, es correcto que:
a) Nunca se eliminan del todo pues en un período de tiempo determinado se elimina la mitad de la mitad y así sucesivamente
b) Se eliminan más y mejor cuando los fármacos se administran por vía endovenosa
c) Se eliminan menos y más lento mientras menor el porcentaje de unión a la albúmina y menor sea el
volumen de distribución
d) Solo se eliminan aquellos cuyas moléculas son hidrofílicas pero se acumulan los que tienen moléculas
lipofílicas
A
S e eliminan más y mejor cuando los fármacos se administran por vía endovenosa No, la cinética de
eliminación es la misma cualquiera sea la vía de administración
Se eliminan menos y más lento mientras menor el porcentaje de unión a la albúmina y menor sea el
volumen de distribución Un menor %UPPl →eliminación mejor y más rápida; un menor Vd→eliminación
mejor y más rápida también que es lo contrario de lo que afirma la alternativa. Ojo que estos dos
parámetros ya están incorporados en la T½ que se calcula para cada fármaco en voluntarios sanos durante
la Fase 1 del ensayo clínico
Solo se eliminan aquellos cuyas moléculas son hidrofílicas pero se acumulan los que tienen moléculas
lipofílicas Ojo: las lipofílicas -si bien pueden acumularse por distribución hacia tejido grado durante la fase
de administración-también terminan siendo eliminadas por su biotransformación en hidrofílicas luego de supasada por el hígado
