Sejt és az információ biokémiája, klasszikus genetika

Question 1

Monosorrend

Answer 1

Specigikus térszerkezetű, szekvenciájú nukleinsavak, aminosavak, melyek az információ átörökítésére szolgálnak.
- anyagcsere folyamatok
- enzim, hormon működés
- sejtekre jellemző tulajdonság
Nukleotid bázisok, fehérjék aminosorrendjének egyedi információ jellege.

Question 2

Genotípus

Answer 2

Az egyed genetikai összetétele, ezt az egyed DNS szekvenciája befolyásolja. A teljes genetikai információ tartalom.

Question 3

Genom

Answer 3

Egy adott élőlény teljes örökítő anyaga.
Eukariótáknál kromoszómákra bomlik.
- értelmes szakasz
- szabályozó régiók
- hiszton fehérje kapcsolódási helyek

Question 4

DNS felépítése funkció szerint

Answer 4

• virális DNS
• junk-DNA

Question 5

Gén

Answer 5

Fehérjéket kódoló, meghat. DNS szakasz. A lókuszon található.

Question 6

Chargaff szabályok

Answer 6

Primidin: T, C = Purin: A, G
A = T, C = G
A + T ≠ C + G

Question 7

Centrális dogma

Answer 7

Ez az információt tartalmazó molekulák képződési iránya.

DNS → mRNS → protein → protein funkció (tulajdonság)

DNS bázikus szekvencia → RNS bázikus szekvencia → amino szekvencia → primer, szekunder, tercier, kvanterer szerkezet

Question 8

Transzkripció

Answer 8

RNS szintézis DNS mintáról.

Question 9

Transzláció

Answer 9

Polipeptid szintézis RNS mintáról.

Question 10

RNS polimeráz enzim

Answer 10

Transzkripció enzime bázis párok lemásolása RNS mintára.

Question 11

aktív szál

Answer 11

traszkripciós szál

Question 12

néma szál

Answer 12

nem transzkripciós (kitekeredett) szál

Question 13

Elongáció

Answer 13

Fehérjeszintézis azon szakasza, amikor egymás után épülnek be az aminosavak.
Primer szerkezet alkotóelemek sorrendje.

Question 14

transzportRNS

Answer 14

A fehérjéket felépítő aminosavakat a tarnszláció (RIBOSZÓMA) helyére jutattja.

Question 15

kodon

Answer 15

mRNS bázis hármasai

Question 16

Génexpresszió, kifejeződés

Answer 16

A génekben lévő információ kifejeződése, sejt működés szinten. A gén működés szabályossága.

Question 17

Fenotípus

Answer 17

A gének alapján és környezet hatásával kifejeződő, megjelenő tulajdonságok.

Question 18

Transzkripciós faktorok

Answer 18

Transzkripciót szabáylozó faktorok.

Question 19

Epigenetika

Answer 19

A gének olyan öröklődési formájának vizsgálata, amely nem jár együtt a DNS szekvenciájának megváltozásával.
A környezeti tényezőknek a szülőkre gyakorolt hatása milyen változásokat okoz az utódok génkifejeződését tekintve.

Question 20

Sejtciklus

Answer 20

Az eukarióta sejt osztódástól osztódásig történő ciklusa.

Question 21

Interfázis (nyugalmi szakasz)

Answer 21

G1, S, G2 fázis - növekedés, másolás
- DNS transzkripció
- kromoszómák funkciós formája
- protein szintézis, transzláció

Question 22

Mitózis/Meiózis (osztódás szakasz)

Answer 22

M fázis
- kromoszómák transzport formája

Question 23

G1 fázis

Answer 23

• első növekedési fázis
• sejt intenzív anyagcseréje
• anyag, energia készletek feltöltése
• RNS, Protein szintézis
• tömeg, térfogata nő

Question 24

S fázis

Answer 24

• a G1 fázisban szerzett energia, anyag raktárak felhasználása
• DNS szintézis, duplázódás
• megjelenik a replikációs villa (DNS több szakaszon való felnyitása miatt)
• kromatin képződés
• dupla annyi DNS
• kromoszómák készen, metafázisban

Question 25

Kromatin

Answer 25

A kromoszómák anyaga, fehérje nukleinsav összeg.

Question 26

Metafázis

Answer 26

Metafázisos kromoszóma két leánykromatidából/testvérkromatidából álló kromoszóma a sejtoszódás elején, S szakasz végében. Sejtosztódás: (A kromoszómák, melyek a két pólus irányába már elkötelezettek, de még egymáshoz tapadó testvérkromatidokból állnak, felsorakoznak az ún. egyenlítői síkban.)

Question 27

G2 fázis

Answer 27

- anyag és energia raktárak feltöltése - felkészülés az M (osztódás) fázisára

Question 28

M fázis

Answer 28

- osztódás fázisa (mitózis, meiózis) - teljesen megformálódott transzport kromatida párok - utódsejt létrehozása

Question 29

Origó

Answer 29

A DNS replkikáció kezdőhelye.

Question 30

Replikációs villa

Answer 30

A vezető és követő szál.

Question 31

követő szál

Answer 31

Amelyik a szintézis irányával, a replikációs villa haladásval ellentétes.

Question 32

vezető szál

Answer 32

Iránya megegyezik a replikációs villával.

Question 33

Hayflick korlát

Answer 33

A korlátozott számú replikációs a DNS rövidülése miatt. Az új szálak mindig rövisebbek - öregedés.

Question 34

Gén

Answer 34

A gének olyan nukleinsav-szakaszok a DNS-ben vagy az RNS-ben, amelyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák. A lókuszon található.

Question 35

Allél

Answer 35

Az allél egy gén variáns formája. Bázis szekvencia. Minden gén egy adott lokuszban (a kromoszómán található helyen) található két példányban, a szülőtől örökölt gén egy példányában. A másolatok azonban nem feltétlenül azonosak. Amikor egy gén kópiái különböznek egymástól, azokat alléloknak nevezik. Egy adott génnek többféle allélje lehet

Question 36

Allél és gén

Answer 36

A gén határozza meg, hogy melyik tulajdonság, az allél pedig azt, hogy a gén milyen formát ölt. Gén: szemszín Allél: kék, zöld, barna...

Question 37

Gaméta tisztaság törvénye

Answer 37

Az ivarsejtek, gonoszómák "tisztán" tartalmaznak tulajdonságokat. Az ivarsejt képződése során két allél válik el egymástól így csak egy génváltozat öröklődik tovább.

Question 38

Tisztavonal

Answer 38

Biztos homozigóta leszármazás egy génre nézve. Egy adott tulajdonság folyamatos megjelenése a fenomban.

Question 39

Génsebészet

Answer 39

A a gén módosítása, amely hatást gyakorol a fenomra. Más expresszió érhető el.

Question 40

Knock-in

Answer 40

Gén beindítása az adott genomban.

Question 41

Knock-out

Answer 41

Gén kiaktatása az adott genoman.

Question 42

Vektor

Answer 42

"Hordozó" amellyel képes beültetni, iktatni a kívánt génet. Bejuttatja a célsejtbe.

Question 43

Transzfekció

Answer 43

A vektor kémiai, fizikai típusú.

Question 44

Transzdukció

Answer 44

A vektor vírus, plazmid, baktérium.

Question 45

Miért nem megfelelő alany az ember a genetikai vizsgálatok terén?

Answer 45

Nem könnyen tenyészthető, kevés utód, nem etikus.

Question 46

Poligénes jelleg

Answer 46

Egy adott tulajdonságot egyszerre több gén határozza meg.

Question 47

Penetrancia

Answer 47

Egy adott fajban, egyed csoportban hány százalék mutatja a genotípusra jellemző fenotípust.

Question 48

Expresszivitás

Answer 48

Egy adott genotípus mennyire fejlődik ki fenotípus szintjén, mennyire expresszív.

Question 49

Génmódosított élőlény

Answer 49

Olyan élőlény, amelynek genomját (génállományát) molekuláris genetikai eljárásokkal módosították.

Question 50

Meiózis

Answer 50

Számfelező osztódás.

Question 51

Rekombináció

Answer 51

A gének, allélok újra rendeződése, ezzek új tulajdonságok jelennek meg.

Question 52

Hibrid

Answer 52

A hibrid biológiai értelemben két különböző csoporthoz tartozó élőlény kereszteződéséből vagy keresztezésével létrejött, mindkét szülő genetikai tulajdonságát hordozó utód és ezeknek utódai.

Question 53

Klón

Answer 53

A klónozás ivartalan, a véletlent kizáró szaporodási forma, amely során genetikailag azonos, magasabb rendű szervezetek jönnek létre. Az utódszervezet teljesen megegyezik az anyaszervezethez képest. Két genetikailag tökéletes, egyforma egyed.

Question 54

Mi a kapcsoltság?

Answer 54

Mikor két gén változat egyszerre, egy kromatidán öröklődik. Így az utódnemzedék genoma nem lesz olyan változatos mint független öröklődésnél.

Question 55

Kodominancia (kodomináns öröklődés, mindkét allél egyszerre hat)

Answer 55

A kodominancia vagy együttes dominancia olyan öröklődési forma, amelyben a heterozigóta mindkét allél homozigóta fenotípusát mutatja. Azaz kodominancia esetén mindkét tulajdonság domináns, és megnyilvánul a fenotípusban. Vércsoportok: A, B együttes hatása. A heterozigóta egyedekben a gén mindkét alléljának hatása teljesen érvényesül.

Question 56

Kromoszóma

Answer 56

2* DNS összeg, két kromatidából

Question 57

Kromatida

Answer 57

*1 DNS összeg, a centromer fűz össze kettőt

Question 58

Episztázis

Answer 58

Az episztázis a genetikában a különböző gének alléljai közötti kölcsönhatások egyik fajtája. Lényege, hogy az episztatikus gén egyik allélja nem engedi érvényesülni a másik gén (a hiposztatikus gén) alléljait. Ha a génkölcsönhatás során az egyik gén elnyomja a másik gén fenotípusos megnyilvánulását.

Question 59

Hogyan öröklődik az Rh-vércsoport?

Answer 59

Domináns-recesszív módon.

Question 60

Hogyan öröklődik az AB0-vércsoport?

Answer 60

Részben domináns-recesszív módon, részben kodominancia jellemző.

Question 61

Mi a modifikáció?

Answer 61

A fenotípus környezet hatására bekövetkező megváltozása.

Question 62

Homozigóta

Answer 62

A homozigóta sejtek diploidok vagy poliploidok és ugyanazzal az alléllel rendelkeznek egy adott lokuszán a homológ kromoszómáknak. Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző génkópiákat hordoz. AA, aa

Question 63

Heterozigóta

Answer 63

A heterozigóta sejtek diploidok vagy poliploidok és eltérő alléllel rendelkeznek egy adott lokuszán a homológ kromoszómáknak. Amikor egy élőlényt a heterozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymástól eltérő génkópiákat hordoz. Azaz a genotípus Aa.

Question 64

GMO élőlény

Answer 64

Olyan élőlény, amelynek genomját (génállományát) molekuláris genetikai eljárásokkal módosították.

Question 65

Diploid sejt

Answer 65

Olyan sejt, amelynek kromoszómáiból két azonos sorozat állítható össze. A testi sejtekre jellemző, a diploid sejtben valamennyi génből kettő található, amelyek közül az egyik apai, a másik anyai eredetű. A diploid sejtek kromoszómáinak összege a fajra jellemző kromoszómaszám.