Sect.3 p.29-40 Flashcards

1
Q

La virulence dépend de 3 facteurs. Lesquels?

A
  1. Facteurs reliés à l’agresseur
  2. Facteurs reliés à l’hôte
  3. Facteurs géographique
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Q

2 exemples de facteurs reliées à l’agresseur?

A

Un agresseur capsule est virulent +++
Un agresseur fimbria est virulent +++

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3
Q

Quels sont les 5 sous facteurs reliés à l’hôte?

A
  1. Âge
  2. État physiologique
  3. Barrières d’espèces
  4. Facteurs socio-économiques
  5. Facteurs psychoémotifs
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4
Q

Explique le sous facteurs relié à l’hôte: Âge

A

Un patient plus âgé est plus à risque qu’un adulte en santé.
Un bébé est plus à risque qu’un adulte en santé

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5
Q

Explique le sous facteurs relié à l’hôte: État physiologique

A

Patient déjà malade plus à risque qu’un patient en santé.

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6
Q

Explique le sous facteurs relié à l’hôte: Barrière d’espèce

A

Une maladie d’un animal qui ne peut pas être transféré à un humain

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6
Q

Explique le sous facteurs relié à l’hôte: Facteurs socioéconomique

A

Un sans abris, junki, mal nourrit et avec pas d’hygiène est plus à risque.

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7
Q

Explique le sous facteurs relié à l’hôte: Facteurs psychoémotifs

A

Une dépression sévère peut diminuer le système immunitaire

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8
Q

Qu’est-ce que le facteur relié à la géographie?

A

Ex. Un voyage en Afrique augmente les chances d’une parasitose.

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9
Q

Quells sont les 2 points importants lorsqu’on analyse la virulence?

A
  1. Lieu du microorganisme
  2. Mobilité de l’hôte
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10
Q

Combien de maillons a une chaine épidémiologique?

A

6

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11
Q

Qu’est-ce que la définition d’une chaine épidémiologique?

A

Séries d’évènements séquentiels qui permettent le passage du uorganisme pathogène d’un hôte à un autre

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12
Q

Qu’est-ce qu’un réservoir?

A

L’endroit où se trouve l’agent infectieux

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13
Q

Exemples de réservoirs environnementaux:

A
  1. Sol (tétanos)
  2. Eau (choléra)
  3. Objets contaminés (literie/seringue)
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14
Q

Exemples de réservoirs organismes vivants:

A
  1. Homosapiens
  2. Réservoirs animaux
  3. Vecteurs et véhicules passifs
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15
Q

Différences entre un vecteur et un véhicule passif?

A

Vecteur: Arthropodes
Véhicule passif: Objet

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16
Q

Quels sont les 2 types de transmission?

A
  1. Transmission active
  2. Transmission passive
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17
Q

Quelle est la différence entre une transmission passive ou active?

A

Active: Déterminé via ADN (ex. moustique)
Passive: Aléatoire (ex. une mouche se pose sur ton sandwich)

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18
Q

Quelles sont les 4 portes de sortie?

A
  1. Voies respiratoires (toux)
  2. Voies gastro-intestinales (diarrhée)
  3. Voies sanguines (VIH)
  4. Voies génito-urinaires (Écoulement)
19
Q

Quelles sont les 2 types de porte d’entrée?

A
  1. Cutanéo-muqueuse
  2. Parentérale
20
Q

Qu’est-ce une porte d’entrée cutanéo-muqueuse?

A

Ouverture cutanée.
Ex. Cellulite, rapport ano-génitaux, ouverture naturelle infectée

21
Q

Qu’est-ce une porte d’entrée parentérale?

A

Directement a/n du sang

22
Q

Qu’est-ce qu’un hôte réceptif? (2 critères)

A
  1. Immunosupression
  2. 1ère rencontre avec l’agresseur
23
Q

Quelles sont les 5 étapes de l’évolution d’une infection?

A
  1. Période d’incubation
  2. Période prodromique
  3. Période d’état
  4. Période de déclin
  5. Période de convalescence
24
Q

Caractéristiques de la période d’incubation?

A
  1. Pas de symptômes
  2. Temps d’incubation variable selon les agents
25
Q

Caractéristiques de la période prodromique?

A
  1. Post incubation
  2. 1ier symptômes vagues
26
Q

Caractéristiques de la période d’état?

A
  1. Ensemble de symptômes
  2. Caractéristiques/ spécifiques à la pathogénies
27
Q

Caractéristiques de la période de déclin?

A
  1. Infection qui diminue
  2. Encore contagieux
  3. Pas encore guérit SI pt pas décédé
    4.. Possibilité de surinfection
28
Q

Caractéristiques de la période de convalescence?

A
  1. Retour à l’homéostasie
  2. Moins infectieux
  3. Possibilité de séquelles
29
Q

Qu’est-ce qu’une toxine bactériennes? Quel est sa conséquence?

A

C’est un produit du métabolisme microbien. Créé des lésions a/n de l’hôte

30
Q

Qu’est-ce qu’une exotoxine? Type de Grahm? Nature toxine? Type d’action?

A

Produit et libéré du vivant de la bactérie. Action très spécifique
G+ et quelques G-
Toxine de nature : Protéine

31
Q

Quels sont les deux types de toxines hémolytique? Laquelle digère le sang dans la gélose complètement et donc laisse derrière une gélose claire? Laquelle ne digère pas complètement le sang et laisse une couleur verdâtre sur la gélose?

A

Type 1: Beta, digestion complète
Type 2: Alpha, digestion incomplète

32
Q

Qu’est-ce une endotoxine?

A

Toxine a/n des parois (c)R

33
Q

Qu’arrive t-il à la l’endotoxine lorsque la (c) meurt?

A

Elle se fait libérer lors de la décomposition

34
Q

Quelle est la nature de l’endotoxine?

A

Lipopolusaccharide

35
Q

Une endotoxines est G+ ou -?

A

UNIQUEMENT -

36
Q

Qu’est-ce qui fait une endotoxine “un risque morbide”?

A

Choc endotoxique possible

37
Q

V ou F: Endotoxine donne tjrs les même symptômes à la même intensité

A

FAUX. Même symptômes (Fièvre, frissons, dlr musculaire) MAIS intensité variable

38
Q

De quoi est composé un virus?

A

Capsomère-capside
De l’ARN ou ADN
Spicules

39
Q

À quoi sert les spicules a/n d’un virus?

A

S’attacher a/n (c) hôte

40
Q

Deux types de spicules a/n virus:

A
  • Spicule hémagglutinine (H)
    -Spicule neuraminidase (N)
41
Q

Quel est le composant considéré un “extra” dans la composition d’un virus?

A

Enveloppe
(Membrane plasmique de la (c) hôte

42
Q

Quels sont les deux types de mutation a/n d’un virus?

A
  • Dérive antigénique
  • Cassure antigénique
43
Q

Qu’est-ce une dérive antigénique a/n virus?

A

Changement lent, mineur et progressif
C’est un changement a/n de la spicule, capsomère

44
Q

Qu’est-ce une cassure antigénique?

A

Changement soudain & majeur
Changement ADN ou ARN
Ex: Viens d’un animal et peut se transférer à l’humain

45
Q

Quelles sont les 4 étapes du processus d’infection virale?

A
  1. Adsorption (déposer sur la surface de x)
  2. Entrée du matériel nucléaire (matériel génétique)
  3. Mise au travail de la cellule hôte (Reproduire virions. ADN viral s’ajoute a/n matériel génétique de cellule hôte)
  4. Cytolyse (dégradation membrane de la cellule donc éclate. Virus spreads.) et libération des virus