sangue Flashcards

1
Q

qual o constituinte proteico mais abundante do plasma?

A

albumina
produzida no fígado
pressão coloidosmótica(entre o sangue e o líquido extracelular tecidual) - baixa(edema)
proteína carreadora(hormônios-tiroxina, merabólitos-bilirrubina, fármacos-barbitúricos)

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2
Q

quais são os dois tipos de globulinas?

A

imunoglobulinas(gama globulinas)
secretadas pelas plasmócitos -anticorpos
e globulinas não imunes (alfa e beta globulinas)
secretadas pelo fígado; carreadoras, ex. transferrina(ferro)+lipoproteínas, fatores de coagulação

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3
Q

onde o fibrinogênio é produzido ?

A

fígado

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4
Q

exemplo de anticoagulantes e qual seu mecanismo de ação?

A

citrato(liga-se aos íons cálcio, essenciais para iniciar a cascata de coagulação) ou heparina(desativa fatores de coagulação presente no plasma)

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5
Q

como o plasma é chamado quando não possui fatores de coagulação?

A

soro

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6
Q

os leucócitos são divididos em?

A

granulócitos(neutrófilos, eosinófilos e basófilos) e agranulócitos(linfócitos e monócitos)

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7
Q

onde são fagocitados os eritrócitos senescentes ?

A

baço, medula óssea e fígado

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8
Q

quais são os 3 tipos de hemoglobina e qual sua prevalência nos adultos?

A

HbA 96%: 2 caideias alfa e 2 beta
HbA2 1,5 a 3% 2 alfa e 2 delta
HbF menos de 1% 2 alfa e 2 gama, principal hemoglobina no feto

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9
Q

o que é a doença de hemoglobina H(HbH) ?

A

Substituição da cadeia alfa pela cadeia beta 4 cadeias beta
anemia hemolítica crônica leve
contagem elevada de reticulócitos(5 a 10%)

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10
Q

neutrófilo

A

tipo de leucócito
mais numeroso e mais comum
ausência de coloração citoplasmática
núcleos multilobulados

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11
Q

Descreva o processo de diapedese

A

1) adesão do neutrófilo ao endotélio
2) emite pseudópodo em direção a junção intercelular, 3)aberta pela histamina e heparina
4) protease rompe membrana basal
5) saída do neutrófilo do vaso sanguíneo e entrada no tecido conjuntivo subjacente

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12
Q

O que são os receptores semelhantes a toll ou receptores de reconhecimento de padrão(PRR)?

A

Receptores de neutrófilos que reconhecem moléculas patogênicas, como endotoxinas, lipossacarídeos, peptideoglicanos e ácidos lipoproteicoicos

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13
Q

Resposta da liberação de citocininas em circunstâncias de fagocitose ?

A
Interleucina 1 (IL-1), interleucina(IL-3) e fator de necrose tumoral
IL-1 pirogênica - induz síntese de prostaglandinas, atua sobre o centro termorregulador do hipotálamo
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14
Q

NO liberado pelos neutrófilos provoca?

A

Vasodilatação

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15
Q

O que compõe o pus?

A

Bactérias mortas e neutrófilos mortos (exsudato)
Coloração amarelo-esverdeada provém do pigmento heme da enzima mieloperoxidase (MPO) nos grânulos azurófilos dos neutrófilos

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16
Q

Eosinófilos - grânulos azurófilos (grânulos primários )

A

Lisossomos, que contêm hidrolases ácidas lisossômicas

17
Q

O que indica a contagem de eosinófilos elevada (eosinofilia) ?

A

Indica alergias e infecções parasitárias
Possuem papel considerável contra os helmintos
Liberam histaminase e arilsulfatase

18
Q

Com que está relacionado os basófilos?

A

Podem provocar reações de hipersensibilidade a anafilaxia

19
Q

Os basófilos contêm dois tipos de grânulos: específicos(secundários) e azurófilos(primários). Discorra

A

Os primários são lisossomos dos basófilos, já os secundários contêm substâncias como heparina(anticoagulante), histamina e heparam sulfato(dilatação de pequenos vasos sangíneos)
Leucotrienos(contração prolongada dos músculos lisos nas vias respiratórias pulmonares)
IL-4 e IL-3 síntese de anticorpo IgE.

20
Q

Onde ocorre a diferenciação do linfócito T ?

A

No timo

21
Q

Como são também chamadas as plaquetas?

A

Trombócitos

22
Q

Qual efeito da serotonina?

A

Vasoconstrição

23
Q

quais componentes são principais responsáveis pela formação do tampão homeostático primário?

A

ADP, nucleotídeo e o tromboxano A2(molécula de sinalização)

fator tromboplástico plaquetário(PF3) e seretonina

24
Q

coagulo definitivo

A

tampão hemostático secundário

25
Q

o que indica a hiperleucocitose?

A

leucemia

26
Q

leucocitose

A
reação inflamatória(infecções, queimaduras, fraturas ósseas)
após ex. físico intenso
estresse
durante gestação 
trabalho de parto
27
Q

lecopenia

A

radiação, quimioterapia, doenças autoimunes, doenças na medula óssea(anemia aplásica), uso de antipsicóticos, antiepitépticos, imunossupressores , HIV e AIDS

28
Q

policitemia(contagem elevada de eritrócitos) primária e secundária

A

primária: estímulo da eritropoese por ex. por hormônios, doenças genéticas: policetemia vera ou congênita e familiar primária
secundária: produção aumentada de eritropoetina em resposta a hipóxia crônica, grandes altitudes ou tumor.

29
Q

causas anemia:

A

perda de sangue(sangramento externo ou interno)
deficiência de ferro ou de vitamina B12, nutrição deficiente, gravidez, doenças crônicas e distúrbios genéticos(anemia falciforme)

30
Q

trombocitemia

A

distúrbios proliferativos da medula óssea, inflamação, diminuição da função do baço ou esplenectomia