Sangre Y Linfa Flashcards

1
Q

Producción de eritrocitos en diferentes etapas

A

Primeras semanas de vida embrionaria- saco Vitalino
Segundo trimestre- hígado, vaso, ganglios linfáticos
Recién nacido-médula ósea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Características del eritrocito

A

Transporta Oxígeno por la hemoglobina
Diámetro de 7.8 micras
Espesor de 1 a 2.5 micras
Tiene una concentración de H- 5.3 +- 0.3 mill/ ml3 desangre M- 4.7+- 0.3 mill/ ml3 sangre
Contiene anhidrasa carbónica
Son discos bicóncavos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Características de la hemoglobina

A

Se presenta en 34%, o bien 34 g/ 100ml cómo concentración
Concentración normal de hematocrito — 40-45 %
Concentración normal de hemoglobina:
H- 15g/dl de sangre
M- 14g/dl de sangre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Explica la división de una célula percusora hematopoyética

A

Se divide en percusora linfoide y en colonias esplénicas.
La percusores linfoide se divide en linfocitos T y linfocitos B
La formadoras de colonias esplénicas se divide en blastos, granulocitos o monocitos, Megalocariocitos
Los Blastos pasan a ser eritrocitos
Los granulocitos son eosinófilos, neutrófilos y basófilos, mientras que los monocitos pasan hacer macrocitos
Los megacariocitos forman plaquetas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Genesis de los eritrocitos

A

Proeritroblasto
Eritroblasto basófilo
Eritroblasto Policromatofilo
Eritroblasto Ortocromático
Reticulocito
Eritrocito

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Factores que reducen la oxigenación

A

Mal flujo sanguíneo
Bajo volumen sanguíneo
Anemia
Enfermedades pulmonares
Hemoglobina baja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Explica la anemia perniciosa

A

Se da por falta de B12
En una persona normal B12 se une al FI para poder ser absorbida.
En una enfermedad autoinmune como la anemia perniciosa, B12 no puede ser absorbida ya que estos crean inmunidad al FI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Explica de la formación de hemoglobina

A

2 gliceroles= 1 piról
4 piroles= 1 protoporfirina
Protoporfirina + Fe= grupo hemo
Grupo hemo+ polipéptido= cadena a/b de hemoglobina
2 a-hemoglobina+ 2b-hemoglobina= hemoglobina A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Explica el metabolismo del hierro

A

Transferina Éste se encuentra en el plasma y se puede desplazar hacia los tejidos convirtiéndose en hierro libre, o hacia los eritrocitos en donde pasa a ser hemoglobina. Puede ser desechado en menstruación con una cantidad de .7 mg/ día. O puede pasar a los macrófagos, en donde se va a convertir en hierro libre y otra parte se va a desechar por medio de la bilirrubina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Tipos de anemia y sus características

A

1) Anemia hemocrítica microcítica:
Recupera líquido de 1-3 días
Recupera sus eritrocitos de 3-6 semanas
Perdida rápida de sangre

2) anemia aplásica:
Pérdida de todas las células
Enfermedades ejemplo cáncer
Disfunción de la médula ósea

3) anemia megaloblástica:
Anemia perniciosa, por falta de B2
Enfermedades autoinmunes

4) anemia hemolitica:
Anemia falciforme
Eritroblastosis fetal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Explica los grupos sanguíneos con sus genotipos, aglutinógeno y aglutininas

A

OO= O – AB
AO= A. A. B
BO= B. B. A
AB= AB AB. —

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Tipos de policitemia y características

A

1) policitemia primaria/ Vera
Por genética
2) policitemia secundaria
Por falta de oxígeno en los tejidos o en los órganos, puede deberse a altas alturas o insuficiencia cardiaca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Porcentaje de personas con cada tipo de sangre

A

O 47%
A 41%
B 9%
AB 1%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Explica la hemólisis retardada

A

igG (con 2 puntos de unión) y igM (con 10 puntos de unión) unen a los eritrocitos formando una aglutinación, llegan los leucos y fagocitos al sitio para producir la hemólisis retardada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Explica la hemólisis aguda

A

Llegan los anticuerpos atacar directamente a los eritrocitos, los Lisan y activa en el sistema de complemento, liberan enzimas proteolítico que destruyen la membrana de la célula y provocan la hemólisis aguda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Porcentaje de RH positivo en razas

A

Blancos 85%
Negros en EU 95%
Negros en África 100%

17
Q

Nivel de probabilidad de una eritroblastosis fetal en el segundo y tercer hijo

A

Segundo hijo— 3%
Tercer hijo — 10%

18
Q

Explica la sensibilización de una embarazada ante el RH+ y su tratamiento

A

Cuándo el bebé es RH+ y la madre RH-, la madre se sensibiliza a este factor creando inmunidad hacia el. Si durante este primer embarazo no se aplican medicamentos correspondientes cómo es anticuerpos anti D, los siguientes embarazos podrían causar lisis en las células del feto

19
Q

Tipos de injerto

A

Autoinjerto- al mismo animal
Isoinjerto- gemelo idéntico
Aloinjerto- misma especie
Xenoinjerto- diferentes especies

20
Q

Explica el transplante tisular y HLA

A

Cuándo se hace un transplante se busca que el donante y el receptor tengan lo más similar posible el HLA para que no haya un rechazo, en caso de qué esto no sea lo más ideal posible se inmuno suprime al paciente receptor y poco a poco se van subiendo sus defensas para que no haya un rechazo inmediato

21
Q

Hemostasia, para que sirve que pasos lleva

A

Sirve para prevenir la pérdida de sangre
1) espasmo vascular:
Por espasmo miótico, autacoide, reflejo nervioso

2) formación del tapón plaquetario:
Se hincha, forman seudópodos, se contraen las fibras contráctiles, se liberan factores activos, se vuelve pegajoso, según el colágeno y el factor von de willebrand, aparece tromboxanoA2 y por último se forma el tapón laxo

3) formación del coágulo
15 a 20 segundos cuándo es grave
1-2 minutos cuándo es leve

4) alteración en el tejido fibroso

22
Q

Medicamento anticoagulante más usado

A

Heparina

23
Q

Cómo se da la lisis del coágulo

A

Gracias al plasminógeno, la plasmina inactiva a la protrombina, a las fibras de fibrina y a los factores VII y XII

24
Q

Por qué se pueden desarrollar las enfermedades hemofílica

A

Deficiencia de vitamina K
Hemofilia
Trombocitopenia

25
Q

Menciona enfermedades trombocitoembólica

A

Infarto miocardio agudo
Trombosis venosa profunda
Coagulación intravascular diseminada
Accidente cerebrovascular embólico
Embolia pulmonar

26
Q

Factores q propensa a la existencia de un coágulo

A

Aumento de la viscosidad
Turbulencia de la sangre
Falta de movilidad

27
Q

Anticoagulantes para uso clínico y sus características

A

1) Heparina
La más usada
Tarda entre 6 y 30 minutos en hacer efecto
Su efecto después del uso dura de 1.5- 4 hrs
Se aplica del .1-1 g/kg de masa muscular
2) cumarina
Hace un efecto del 50% después de 12 horas, y del 20% después de 24 horas
Efecto después del uso dura entre 1-3 dias
Compiten contra vitamina K

28
Q

Estudios para pruebas de coagulación

A

Tiempo de coagulación
Tiempo de hemorragia 
Tiempo de protrombina

29
Q

Hormona encargada de la producción de eritrocitos

A

Eritropoyetina